馬莎+蔡艷

摘 要：本研究主要是為了使包合物中最為有效的成分龍腦的穩(wěn)定性能夠提高，因此，研究將龍腦的包合率作為評價的指標，采用正交試驗的方法進行設計，并對膠體磨合法的最佳工藝進行一定的優(yōu)化。通過對試驗結(jié)果進行分析并利用熱質(zhì)量分析法進行驗證，發(fā)現(xiàn)冰片在經(jīng)過包合以后的確形成了包合物，并且其熱穩(wěn)定性也得到了極大地提升。因此，可得出結(jié)論，通過對制備工藝進行優(yōu)化，可有效提高龍腦的包合率和冰片的穩(wěn)定性。

關鍵詞：冰片；β-環(huán)糊精；包合物

引言：

冰片可用于醒腦開竅，因此，常將其制成藥物，但由于其揮發(fā)性過強，往往會造成極大的損失，為使其穩(wěn)定性能夠得到提高，人們一直在研究β-環(huán)糊精包合冰片的制備工藝，并取得了一定成果，但這些研究結(jié)果僅能在實驗室進行。本文就介紹了一種新的制備方法，并且能夠有效應用于工業(yè)化生產(chǎn)中

一、材料

（一）儀器

島津GC-2010氣相色譜儀；立式膠體磨，型號為JTMAB50；熱重分析儀器；超聲波清洗器，型號為KQ-400DB；真空低溫持續(xù)干燥機，型號為MJ1000ZG1-L4500；電熱恒溫狀態(tài)下的鼓風干燥箱。

（二）藥品及試劑

龍腦的對照物；水楊酸甲酯的對照品；β-環(huán)糊精；冰片，必須有60.3%的龍腦含量；除此以外，其他的試劑都是分析純。

二、方法與結(jié)果

（一） 包合物中龍腦含量測定

1.系統(tǒng)適應性試驗

需要準備FID的檢測器以及毛細管柱，毛細管柱的溫度應為150攝氏度，樣本的進入口的溫度為220攝氏度，而檢測器的溫度應為250攝氏度，另外需要氮氣和氫氣，整個分析時間為8分鐘，龍腦和水楊酸甲酯保留的時間分別是6分鐘和8分鐘，水楊酸甲酯的理論上的板數(shù)不應當?shù)陀?0000[1].

2.制備標準曲線

將水楊酸甲酯定量稱取1.1533克，放置在容量瓶中，容量瓶的體積為250毫升，然后在其中加入無水乙醇進行溶解，稀釋到一定刻度將其搖勻并作為內(nèi)標溶液。將龍腦的對照品定量稱取115.28毫克，放置在容量瓶中，容量瓶的體積為25毫升，然后在其中加入無水乙醇進行溶解，稀釋到一定刻度將其搖勻并作為對照品溶液。將對照品的溶液分成1，2，3，4，5和10毫升，并放置于對應的容量瓶中，在其中加入1毫升的內(nèi)標溶液，然后用乙酸乙酯進行稀釋，搖勻之后進樣1 L，進行測定。繪制坐標曲線，橫坐標為龍腦的濃度，縱坐標為龍腦和水楊酸甲酯的面積比值，曲線繪制好之后進行線性回歸方程的計算，方程是：Y=0.9024X+0.0028，r的值為0.9998，如果龍腦的濃度范圍在0.4611～2.3056之間，則表示線性關系良好[2]。

3.平均校正因子測定

進樣5次相同濃度的對照品溶液，經(jīng)過計算的出所測的濃度的RSD和平均校正因子的濃度分別是2.5%和2.2%。

4.重復試驗

將試品的溶液取5份通過樣品測定法對其進行操作，可得出RSD的值為1.8%。

5.回收率試驗

將樣品適量進行定量稱取，其濃度已知，在其中加入定量的龍腦對照品，進行測定，測定方法是樣品測定法[3]，平均回收率和RSD的值分別為97.1%和2.5%。

6.冰片含量測定

將等待測定的包合物定量稱取0.5克，放置在錐形瓶之內(nèi)，然后在其中加入2毫升的內(nèi)標溶液和20毫升的乙醇，搖勻以后對其質(zhì)量進行稱取并放置在超聲內(nèi)30分鐘，隨后將其取出進行冷卻，用乙醇對失去的質(zhì)量進行補足，過濾之后得到的就是供試品溶液，然后吸取1μL并在其中加入氣相色譜儀，對包合物中龍腦的含量進行測定和計算。

（二）膠體磨包合冰片正交試驗

1.制備包合物的方法

在定量的水中加入一定的β-CD，搖勻之后將其倒入膠體磨中，用乙醇溶解的冰片進行研磨，然后取出放置于低溫連續(xù)干燥機內(nèi)干燥一小時，對其質(zhì)量進行稱取，就可得到白色包合物，將其碾碎，利用無水乙醇清洗，直至沒有冰片味道，將沒有被包合的冰片洗掉，放置在恒溫鼓風干燥箱中，就可獲得待測的樣品[4]。

2.正交試驗設計

本次正交試驗將評價指標定位龍腦的包合率，對包合效果會產(chǎn)生影響的因素主要有：β-CD和冰片的比例、進行研磨的時間和所加入的水的量，因此要進行試驗需要使用L9（34）正交表，選擇最優(yōu)工藝。通過對試驗因素進行分析，另外考慮到在包合物的影響因素中，加水量并不會構成多達影響，因此，為了節(jié)約成本，加水量只需1.5倍就可以了，也就是說，冰片和 -環(huán)糊精的之比為1：10，進行研磨的時間為二十分鐘。

（三）包合驗證試驗

通過對三批工藝使用正交優(yōu)選條件進行驗證，其中龍腦的包合率分別為96.5%，98.6%，99.2%，平均值為98.1%，由此可說明本研究的工藝參數(shù)是穩(wěn)定的、可行的。

（四）包合物鑒定

1.薄層色譜法

對包合物、冰片和β-環(huán)糊精的混合物定量稱取1克，在其中加入20毫升的乙醚，進行20分鐘的超聲處理，過濾之后將乙醚液揮干，在殘渣中加入2毫升的乙酸乙酯進行溶解，將其作為對照品溶液。另外取適量冰片，加入乙酸乙酯制成對照品溶液。將溶液點于硅膠G薄板層上，展開劑使用的是甲苯，經(jīng)過展開、晾干的操作之后，加入乙醇溶液，在105攝氏度的高溫下進行烘干，直到斑點顯色十分清晰。將冰片與包合物的提取色譜進行對比，發(fā)現(xiàn)前者有相同顏色的兩個斑點，而后者沒有，由此可知冰片經(jīng)過包合以后形成了包合物[5]。

2.熱質(zhì)量分析法

對冰片中的包合物進行驗證主要采用的是熱質(zhì)量分析法，通過其可制成熱質(zhì)量曲線，從而對包片是否被包合進行判斷。通過對結(jié)果進行分析，我們可以發(fā)現(xiàn)包合物確實已經(jīng)形成。另外，在包合之后，還極大地提高了其熱穩(wěn)定性。

三、討論

本研究對 -CD包合物的制備采用的是膠體研磨法，比起水溶液法等制備方法來效果更加明顯，操作起來也更加簡單方便。通過正交試驗對β-CD的最佳工藝進行了優(yōu)化，并且通過了三個試驗結(jié)果的驗證。最后的結(jié)果顯示，3批龍腦的包合率均十分之高，平均值達到了98.1%，這一結(jié)果與正交試驗得到的結(jié)果是十分貼近的，由此可說明此工藝是穩(wěn)定的、可行的，并且可以運用到大型工業(yè)化的生產(chǎn)中，而不只是局限于實驗室的小規(guī)模制備。

四、結(jié)束語

因為冰片的揮發(fā)性過強，使得在藥物的制備及儲存中損失較大，而將其制成包合物以后，能夠極大地增強冰片的穩(wěn)定性。本文就對此進行了研究。

參考文獻：

[1]夏開元，閆如楠，楊維佳. 應用β-環(huán)糊精保存牛黃解毒片中揮發(fā)油成分的實驗研究[J].中成藥研究，2012，（9）：5-6.

[2]潘超，國大亮，趙宇. 京萬紅凝膠中冰片包合物的制備工藝及放大實驗研究[J].中華中醫(yī)藥雜志，2013，（10）：3115-3117.

[3]袁敏，趙仁勇，王平. 白石降壓膠囊中冰片β-環(huán)糊精包合工藝的研究及其包合物鑒定[J].齊魯藥事，2012，（4）：242-245.

[4]王小平，廖公鐵，侯世祥.蟾蜍冰片β-環(huán)糊精包合物的制備與鑒定[J].華西藥學雜志，2013，（12）：138-142.

[5]段麗萍，劉波，唐秀梅. 傷益凝膠中冰片β-環(huán)糊精包合物研究[J].云南中醫(yī)藥雜志，2013，（5）：1952-1955.