劉思凡

（九江市第五人民醫(yī)院精神六科，江西九江332000）

首發(fā)精神分裂癥患者的利培酮治療劑量及療效的臨床研究

劉思凡

（九江市第五人民醫(yī)院精神六科，江西九江332000）

目的研究利培酮治療首發(fā)精神分裂癥患者的最佳治療劑量及對其療效進行研究和分析。方法選取九江市第五人民醫(yī)院在2015年4月～2016年1月門診確診的50例精神分裂神患者，采用隨機表法隨機分成觀察組和對照組，各25例。觀察組患者將接受4 mg利培酮進行治療；對照組患者將接受7 mg利培酮進行治療。治療時間為2個月且在整個治療期間對患者進行監(jiān)測記錄。之后對兩組患者治療前后PANSS進行評分、兩組患者在治療后的療效分析以及治療期間兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生人數(shù)進行統(tǒng)計。結(jié)果觀察組患者在治療后的PANSS評分為（42.7±4.8）分，優(yōu)于對照組的（50.1±6.7）分，且觀察組患者治愈11例、顯效9例、有效4例、無效1例，治療總有效率（96.00%）顯著高于對照組總有效率（64.00%），而在不良反應(yīng)方面，觀察組靜坐不能1例、肌緊張1例、肌強直2例、便秘4例、焦慮1例、激越3例、震顫8例，不良反應(yīng)例數(shù)少于對照組例數(shù)，兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）。結(jié)論臨床上治療首發(fā)精神分裂癥采用4 mg利培酮進行對患者的治療，療效顯著，預(yù)后良好，是臨床治療的適量劑量。

首發(fā)精神分裂癥；利培酮；治療劑量；臨床研究

精神病是非常普遍的一種疾病,在人的兒童、青年、中年、老年時期都有可能發(fā)病,精神病有許多種類,但是最為常見的是精神分裂癥,它可以造成患者多方面的障礙。同時精神分裂癥也是一種病因不明的重性精神疾病，臨床癥狀多表現(xiàn)為思維、行為、感知覺、情感等許多方面的障礙和精神活動的不協(xié)調(diào)[1]。未發(fā)病時患者意識清楚，行為活動及智能基本正常，但是在發(fā)病過程中患者會出現(xiàn)認知功能的損害。精神分裂癥的病程長，且因為此病有反復(fù)發(fā)作、加重或惡化等情況，有時候會造成部分患者出現(xiàn)精神衰退和精神殘疾的惡化病情，但是，如果經(jīng)過長期有效的治療，患者會保持痊愈或基本痊愈的狀態(tài)[2]。利培酮，其化學(xué)名稱為3-[2-[4-（6-氟-1，

2-苯并異惡唑-3-基）-1-哌啶基]乙基]-6，7，8，9-四氫-2-甲基-4H-吡啶并[1，2-α]嘧啶-4-酮，分子式為C23H27FN4O2，是現(xiàn)今人們發(fā)現(xiàn)的新型抗精神病藥物，它是新一代多巴胺D2的強力拮抗劑，同時它通過對中樞系統(tǒng)的5-羥色胺和多巴胺拮D2受體的拮抗作用使兩者之間達到平衡，這樣可以大大降低由經(jīng)典抗精神病藥帶來的巨大不良反應(yīng)，能夠在臨床上的對患者治療有顯著的療效[3]。本次研究將使用不同劑量的利培酮來對首發(fā)精神分裂癥患者進行治療，并對其療效進行研究分析。

1 資料與方法

1.1 臨床資料選取九江市第五人民醫(yī)院在2015年4月～2016年1月門診確診的50例精神分裂神患者，采用隨機表法分成觀察組和對照組，各25例，其中觀察組男14例，女11例，年齡22～32歲，平均年齡（20.00±8.98）歲，對照組男13例，女12例，年齡21～33歲，平均年齡（20±9.01）歲。選擇標準：符合ICD-10精神分裂癥診斷標準，且與分型和男女無關(guān)。排除標準：對利培酮過敏者；妊娠或哺乳期患者；惡性腫瘤患者；藥物濫用者；精神障礙者；有暴力傾向或自殺行為患者等。兩組患者臨床資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義，具有可比性。本次研究所有患者及家屬均簽署知情同意書，且在我院倫理委員會批準下執(zhí)行。

1.2 方法觀察組患者接受4 mg利培酮（西安楊森制藥有限公司，H20010309，1 mg×20片/盒）進行治療；對照組患者接受7 mg利培酮進行治療。整個治療時間為2個月且在此期間對患者進行監(jiān)測記錄。

1.3 觀察指標將兩組患者在治療前和經(jīng)過2個月的治療時陰性和陽性癥狀量表（PANSS）進行對比評分，分數(shù)越低代表治療效果越好。兩組患者治療后療效分為治愈、顯效、有效及無效。治愈：PANSS減少率＞80%；顯效：50%＜PANSS減少率＜80%；有效：20%＜PANSS減少率＜50%；無效：PANSS減少率＜20%。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法采用SPSS18.0進行統(tǒng)計學(xué)分析，計量資料采用“x±s”表示，組間比較采用t檢驗，計數(shù)資料組間比較采用c2檢驗；P＜0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者在治療前后的PANSS評分在經(jīng)過2個月治療后，觀察組PANSS評分從（105.1±10.1）分下降到（42.7± 4.8），對照組PANSS評分從（104.3±11.7）下降到（50.1± 6.7）。治療前兩組評分無明顯差異，而治療后觀察組評分比對照組低，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（t=6.9514，P=0.0411）。

2.2 兩組患者在治療后的療效分析觀察組總有效率96.00%高于對照組的64.00%，兩組比較有統(tǒng)計學(xué)意義（c2= 14.1380，P＜0.05）。見表1。

表1 兩組患者治療后的療效比較

2.3 兩組患者在治療期間的不良反應(yīng)比較觀察組患者靜坐不能、肌緊張、肌強直、便秘、焦慮、激越、震顫不良反應(yīng)例數(shù)分別為1例、1例、2例、4例、1例、3例和8例，而對照組患者不良反應(yīng)人數(shù)分別為2例、3例、4例、5例、7例、4例和11例。兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）。

3 討論

隨著社會的高速發(fā)展，人們的生活壓力逐漸增大，精神分裂癥的發(fā)病率也呈上升趨勢，并且隨著臨床上對精神分裂癥的研究發(fā)現(xiàn)其發(fā)病機制無統(tǒng)一的觀點，一般認為是由于患者的社會心理因素、遺傳學(xué)因素和內(nèi)分泌因素等相關(guān)[4]。所以，能夠及時的發(fā)現(xiàn)和有效的治療精神分裂癥尤為重要。利培酮是一種拮抗劑同時也具有獨特性質(zhì)的選擇性，它可以對5-羥色胺能的5-HT2受體和多巴胺的D2受體有強力的親和性并且對下丘腦結(jié)節(jié)漏斗部的多巴胺神經(jīng)元具有非常高的選擇作用，可直接進行抑制調(diào)節(jié)[5]。它是一種D2的強力拮抗劑，能大大改善患者的精神疾病，而它引起的運動功能抑制、強直性昏厥、肌緊張、震顫等不良反應(yīng)要比之前的抗精神病藥少[6]。它對中樞系統(tǒng)的5-羥色胺和多巴胺D2受體的拮抗作用的平衡還可以降低患者產(chǎn)生錐體外系不良反應(yīng)的發(fā)生率，并可以將治療的作用擴展到患者的精神分裂癥的陰性癥狀[7-8]。這種新型藥物能夠幫助患者及家庭走出疾病帶來的困擾和陰影。大大提高了患者的生活質(zhì)量，讓患者能夠真正的正?；貧w社會。

在本次研究中，當經(jīng)過2個月的治療后，服用4 mg利培酮的患者在PANSS評分結(jié)果中其分數(shù)顯著優(yōu)于服用7 mg利培酮的患者，而在治療效果比較中，服用4 mg利培酮的患者治療有效率也明顯高于服用7 mg利培酮的患者有效率（96.00%vs 64.00%）。而服用4 mg利培酮的患者在靜坐不能、肌緊張、肌強直、便秘、焦慮、激越、震顫等不良反應(yīng)發(fā)生的人數(shù)均低于服用7 mg利培酮患者。由此可以看出，在臨床上治療精神分裂癥時，使用利培酮4 mg的劑量能夠有更加有效的治療療效，是本品臨床治療的適量劑量。

綜上所述，在臨床上使用4 mg劑量的利培酮有顯著的治療療效并且能夠大大降低患者不良反應(yīng)的發(fā)生，其預(yù)后良好，是本品的最佳劑量，值得在臨床廣泛推廣使用。

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10.3969/j.issn.1009-4393.2017.20.066