于建華 王運(yùn)良 潘曉琳

解放軍第一四八中心醫(yī)院 1)檢驗(yàn)科 2)神經(jīng)內(nèi)科 3)介入科，山東 淄博 255300

CDH17和LRP1B基因多態(tài)性與一氧化碳中毒后遲發(fā)性腦病的相關(guān)性

于建華1)王運(yùn)良2)潘曉琳3)△

解放軍第一四八中心醫(yī)院 1)檢驗(yàn)科 2)神經(jīng)內(nèi)科 3)介入科，山東 淄博 255300

目的 探討CDH17(Cadherin-17，鈣粘蛋白17)和LRP1B(低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白1B，low-density lipoprotein receptor-related protein 1B)基因多態(tài)性與一氧化碳(CO)中毒后遲發(fā)性腦病(delayed encephalopathy，DEACMP)的相關(guān)性。方法 選取2008-06—2016-06收入我院神經(jīng)內(nèi)科的CO中毒患者，分為DEACMP組和急性一氧化碳中毒(acute carbon monoxide poisoning，ACMP)組，分別檢測(cè)2組CDH17基因位點(diǎn)(rs2513796)、LRP1B基因位點(diǎn)(rs1541976，rs10183908)SNP分型。結(jié)果 2組LRP1B基因位點(diǎn)(rs1541976)分布及等位基因頻率比較有顯著性差異(P<0.05)。2組女性間位點(diǎn)基因型分布及等位基因頻率比較無(wú)明顯差異(P>0.05)，而男性患者間位點(diǎn)基因型分布及等位基因頻率比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。DEACMP組男、女患者間基因型分布比較有顯著性差異(P<0.05)，而等位基因頻率比較無(wú)明顯差異(P>0.05)。ACMP組男、女患者間基因型分布及等位基因頻率比較無(wú)明顯差異(P>0.05)。2組男或女之間LRP1B基因位點(diǎn)(rs10183908)的基因型分布及等位基因頻率均比較無(wú)明顯差異(P>0.05)。2組間CDH17基因位點(diǎn)(rs2513796)的基因型分布及等位基因頻率比較無(wú)明顯差異(P>0.05)。結(jié)論 LRP1B基因位點(diǎn)(rs1541976)的基因多態(tài)性與DEACMP具有相關(guān)性，其中男性ACMP患者發(fā)生DEACMP的危險(xiǎn)性增加，A/C基因型增加患病風(fēng)險(xiǎn)，C等位基因型男性ACMP患者易發(fā)生DEACMP。LRP1B基因位點(diǎn)(rs10183908)基因多態(tài)性與DEACMP無(wú)相關(guān)性。LRP1B基因多態(tài)性可能在DEACMP發(fā)病中具有性別發(fā)病的遺傳易感性。

鈣粘蛋白17；低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白1B；基因多態(tài)性；一氧化碳中毒；遲發(fā)型腦病

一氧化碳(CO)進(jìn)入血液時(shí)，與血液中血紅蛋白結(jié)合生成碳氧血紅蛋白，導(dǎo)致組織缺氧[1]。急性CO中毒(acute carbon monoxide poisoning，ACMP)是我國(guó)農(nóng)村地區(qū)急性中毒死亡事件最常見(jiàn)的原因[2]。急性CO中毒患者經(jīng)搶救癥狀恢復(fù)，而后經(jīng)過(guò)數(shù)天或數(shù)周表現(xiàn)正常或接近正常的“假愈期”后再次出現(xiàn)以急性癡呆為主的一組神經(jīng)精神癥狀，稱(chēng)為急性CO中毒后遲發(fā)性腦病(delayed encephalopathy after acute carbon monoxide poisoning，DEACMP)[3]。目前對(duì)DEACMP的發(fā)病機(jī)制尚未完全明確，有學(xué)者認(rèn)為其與個(gè)體遺傳易感性差異有關(guān)[4-6]。近年來(lái)研究發(fā)現(xiàn)，鈣粘蛋白17(Cadherin-17，CDHl7)在胃癌、結(jié)腸癌等多種上皮來(lái)源腫瘤組織中表達(dá)異常[7]。研究[8]報(bào)道，低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白參與神經(jīng)細(xì)胞修復(fù)過(guò)程中的信號(hào)傳導(dǎo)、免疫調(diào)節(jié)、氧化應(yīng)激等作用。本文對(duì)CDH17基因位點(diǎn)(rs2513796)、LRP1B基因位點(diǎn)(rs1541976，rs10183908)多態(tài)性與DEACMP的相關(guān)性進(jìn)行研究，旨在探討CO中毒后DEACMP的遺傳易感性。

1 資料與方法

1．1 一般資料 選取2008-06—2016-06收入我院神經(jīng)內(nèi)科的CO中毒患者，其中DEACMP組313例，分別檢測(cè)rs1541976、rs10183908和rs2513796基因位點(diǎn)。檢測(cè)rs1541976位點(diǎn)者男188例，女125例，年齡41～87(57.85±2.63)歲。檢測(cè)rs10183908位點(diǎn)者男186例，女127例，年齡40～88(56.92±2.68)歲。268例檢測(cè)rs2513796基因位點(diǎn)，其中男169例，女117例，年齡40～89(56.57±2.75)歲。DEACMP組患者均有昏迷病史，昏迷持續(xù)時(shí)間4～72(18.54±11.68)h。間歇期(急性CO中毒清醒后到出現(xiàn)遲發(fā)性腦病癥狀之間的時(shí)間間隔) 10～60(22.53±15.49) d。ACMP組316例，其中檢測(cè)rs1541976基因位點(diǎn)，男189例，女127例，年齡40～89(58.13±2.75)歲。311例檢測(cè) rs10183908基因位點(diǎn)，男187例，女124例，年齡40～89(57.69±2.70)歲。283例檢測(cè)rs2513796位點(diǎn)，男168例，女115例，年齡40～90(57.78±2.73)歲。 ACMP時(shí)患者昏迷持續(xù)時(shí)間1～50(11.67±7.56)h，隨訪期間均未出現(xiàn)DEACMP。DEACMP組患者符合DEACMP診斷標(biāo)準(zhǔn)[9]。ACMP組患者符合《職業(yè)性急性一氧化碳中毒診斷標(biāo)準(zhǔn)》(GBZ23-2002)。排除標(biāo)準(zhǔn)：(1)嚴(yán)重心肝腎等功能障礙、腦血管疾病、惡性腫瘤、免疫系統(tǒng)疾病、內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病；(2)接受免疫抑制劑或激素治療；(3)有過(guò)敏史、感染史。本研究獲得醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)，所有患者自愿簽署知情同意書(shū)。

1．2 方法 DEACMP患者均于入院第2天清晨空腹采集肘靜脈3 mL EDTA抗凝血，ACMP患者于搶救成功清醒后1 d內(nèi)進(jìn)行采血。提取患者血液樣本基因組DNA，進(jìn)行目的基因PCR-RFLP擴(kuò)增及測(cè)序。見(jiàn)表1。

表1 LRP1B、LRP1B、CDH17基因引物序列

2 結(jié)果

2．1 rs1541976基因型分布及等位基因頻率比較 DEACM組和ACMP患者rs1541976基因型分布及等位基因頻率比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。2組按照性別進(jìn)行分層分析后，發(fā)現(xiàn)女性DEACMP組患者基因型分布A/C低于ACMP組，C/C明顯高于ACMP組；等位基因A低于ACMP組，而C高于ACMP組，但未發(fā)現(xiàn)明顯差異(P>0.05)。見(jiàn)表3。2組男性患者rs1541976基因型分布及等位基因頻率檢測(cè)顯示，DEACMP組與ACMP組在基因型分布和等位基因頻率比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表4。同組間比較發(fā)現(xiàn)，DEACMP組間男、女患者rs1541976基因型分布比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)；而等位基因頻率比較則差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表5。ACMP組間男、女患者rs1541976基因型分布及等位基因頻率比較均無(wú)明顯差異(P>0.05)。見(jiàn)表6。

2．2 rs10183908基因型分布及等位基因頻率比較 DEACMP組患者rs10183908基因型分布及等位基因頻率與ACMP組比較無(wú)顯著差異(P>0.05)。見(jiàn)表7。根據(jù)性別分層后分析發(fā)現(xiàn)，男性患者rs10183908基因型分布及等位基因頻率2組間無(wú)明顯差異(P>0.05)。見(jiàn)表8。而女性患者的基因型分布及等位基因頻率分布有顯著差異(P>0.05)。見(jiàn)表9。同組間基因型分布及等位基因頻率比較顯示，DEACMP組間男、女患者rs10183908基因型分布無(wú)顯著差異(P>0.05)，而等位基因頻率比較則差異顯著(P<0.05)。見(jiàn)表10。ACMP組間男、女患者rs10183908基因型分布及等位基因頻率比較均無(wú)明顯差異(P>0.05)。見(jiàn)表11。

表2 2組rs1541976基因型分布及等位基因頻率比較 [n(%)]

表3 2組女性患者rs1541976基因型分布及等位基因頻率比較 [n(%)]

表4 2組男性患者rs1541976基因型分布及等位基因頻率比較 [n(%)]

表5 DEACMP組男、女rs1541976基因型分布及等位基因頻率的比較 [n(%)]

表6 ACMP組間男、女患者rs1541976基因型分布及等位基因頻率比較 [n(%)]

表7 2組rs10183908基因型分布及等位基因頻率比較 [n(%)]

表8 2組男性患者rs10183908基因型分布及等位基因頻率比較 [n(%)]

表9 2組女性患者rs10183908基因型分布及等位基因頻率比較 [n(%)]

表10 DEACMP組男、女rs10183908基因型分布及等位基因頻率比較 [n(%)]

表11 ACMP組間男、女rs10183908基因型分布及等位基因頻率比較 [n(%)]

表12 2組rs2513796基因型分布及等位基因頻率比較 [n(%)]

表13 2組女性患者rs2513796基因型分布及等位基因頻率比較 [n(%)]

表14 2組男性患者rs2513796基因型分布及等位基因頻率比較 [n(%)]

2．3 rs2513796基因型分布及等位基因頻率比較 DEACMP和ACMP患者rs2513796基因型分布及等位基因頻率相比無(wú)明顯差異(P>0.05)。見(jiàn)表12。按照性別分層后分析發(fā)現(xiàn)，2組女性和男性患者rs2513796基因型分布及等位基因頻率比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。見(jiàn)表13、14。同組間rs2513796基因型分布及等位基因頻率比較，DEACMP和ACMP患者男、女之間基因型分布及等位基因頻率分布無(wú)明顯差異(P>0.05)。見(jiàn)表15、16。

表15 DEACMP組男、女rs2513796基因型分布及等位基因頻率比較 [n(%)]

表16 ACMP組間男、女rs2513796基因型分布及等位基因頻率比較 [n(%)]

3 討論

ACMP及DEACMP造成患者的生活自理能力及工作能力喪失，嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。目前研究發(fā)現(xiàn)DEACMP的主要病理變化為大腦白質(zhì)廣泛的髓鞘脫失[10]。而髓鞘是包裹在神經(jīng)細(xì)胞軸突外面的一層膜，具有保護(hù)神經(jīng)元及神經(jīng)電沖動(dòng)，髓鞘脫失將影響神經(jīng)沖動(dòng)的傳遞。

LRP1B在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中表達(dá)較高，其參與神經(jīng)細(xì)胞修復(fù)過(guò)程中的信號(hào)傳導(dǎo)、免疫調(diào)節(jié)、氧化應(yīng)激等作用[11-13]。因此，推測(cè)LRP1B基因可能與DEACMP的發(fā)病有關(guān)。本研究結(jié)果顯示，LRP1B基因位點(diǎn)(rs1541976)的基因多態(tài)性與DEACMP具有相關(guān)性，其中男性ACMP患者發(fā)生DEACMP的危險(xiǎn)性增加，A/C基因型增加患病風(fēng)險(xiǎn)，C等位基因型男性ACMP患者易發(fā)生DEACMP。而LRP1B基因位點(diǎn)(rs10183908)的基因多態(tài)性與DEACMP發(fā)生無(wú)明顯關(guān)系。該研究結(jié)果也可能與研究的樣本數(shù)較少，使LRP1B基因位點(diǎn)(rs10183908)出現(xiàn)陰性有關(guān)。推測(cè)LRP1B基因可能是一種易感基因，LRP1B作為低密度脂蛋白受體家族的一員，與LRP1在蛋白結(jié)構(gòu)方面具有較高同源性。因此，LRP1B可能是APP等配體的受體，存在于神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞中，影響血腦屏障通透性和腦微血管結(jié)構(gòu)等，進(jìn)而造成患者的認(rèn)知功能障礙。

鈣粘蛋白又稱(chēng)細(xì)胞粘連媒介，是一種依賴(lài)于鈣離子與細(xì)胞外蛋白成分的相互作用，發(fā)揮親同種抗原細(xì)胞黏附活性的跨膜糖蛋白[14]。中樞神經(jīng)系統(tǒng)的正常運(yùn)行需要細(xì)胞間的各種相互作用來(lái)維持，而鈣粘蛋白都具有細(xì)胞黏附、細(xì)胞識(shí)別等生物學(xué)功能[15]。CDHl7作為鈣粘蛋白超家族的一員，其與經(jīng)典鈣粘蛋白相似性較高。本研究結(jié)果顯示，CDH17基因位點(diǎn)(rs2513796)基因多態(tài)性與DEACMP無(wú)相關(guān)性。由于目前對(duì)CDHl7與神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)性的研究報(bào)道較少，但隨著研究的深入，以及患病易感基因篩選技術(shù)的提高，對(duì)CDHl7在神經(jīng)系統(tǒng)中的作用將會(huì)進(jìn)一步闡明。

綜上所述，LRP1B基因位點(diǎn)(rs1541976)的基因多態(tài)性與DEACMP具有相關(guān)性，而LRP1B基因位點(diǎn)(rs10183908)的基因多態(tài)性與DEACMP無(wú)明顯相關(guān)性。LRP1B基因多態(tài)性可能在DEACMP發(fā)病中具有性別發(fā)病的遺傳易感性。CDH17基因位點(diǎn)(rs2513796)的基因多態(tài)性與DEACMP無(wú)相關(guān)性，不能作為DEACMP的遺傳易感基因。

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(收稿2016-12-08)

Association of CDH17 and LRP1B gene polymorphisms with delayed encephalopathy after carbon monoxide poisoning

YuJianhua﹡，WangYunliang，PanXiaolin

﹡DepartmentofClinicalLaboratory，the148thCentralHospitalofPLA，Zibo255300，China

Objective To investigate the association of CDH17 (cadherin-17) and LRP1B (low density lipoprotein receptor-related protein 1B) gene polymorphism with delayed encephalopathy after carbon monoxide poisoning．Methods The DEACMP patients were collected from June 2014 to June 2016．The patients were divided into DEACMP group and ACMP group．The CDH17 gene locus (rs2513796) and LRP1B locus (rs1541976，rs10183908) SNP typing were detected in two groups．Results LRP1B gene locus (rs1541976)：the genotype distribution and allele frequency of the two groups were statistically significant (P<0.05)．There was no significant difference in genotype distribution and allele frequency between the two groups (P>0.05)．The genotype distribution and allele frequency of the two groups were statistically significant (P<0.05)．The genotype distribution of male and female patients in DEACMP group was statistically significant (P<0.05)，but there was no significant difference in allele frequency between the two groups (P>0.05)．There was no significant difference in genotype distribution and allele frequency between male and female patients in ACMP group (P>0.05)．LRP1B gene locus (rs10183908)：there was no significant difference in genotype distribution and allele frequency between the two groups (P>0.05)．There was no significant difference in genotype distribution and allele frequency between the two groups (P>0.05)．There was no significant difference in genotype distribution and allele frequency between the two groups (P>0.05)．There was no significant difference in the genotype distribution between male and female patients in DEACMP group (P>0.05)．The difference was statistically significant (P<0.05)．There was no significant difference in the genotype distribution and gene frequency between male and female patients in ACMP group (P>0.05)．CDH17 gene locus (rs2513796)：there was no significant difference in genotype distribution and allele frequency between the two groups (P>0.05)．There was no significant difference in genotype distribution and allele frequency between the two groups (P>0.05)．There was no significant difference in genotype distribution and allele frequency between the two groups (P>0.05)．There was no significant difference in genotype distribution and allele frequency between male and female patients in DEACMP group (P>0.05)．There was no significant difference in genotype distribution and allele frequency between male and female patients (P>0.05)．Conclusion LRP1B gene locus (rs1541976) gene polymorphism is associated with DEACMP．The risk of DEACMP in male ACMP patients is increased，and the risk of A/C genotype is increased，and CAC genotype is prone to DEACMP．LRP1B gene locus (rs10183908) gene polymorphism was not associated with DEACMP．LRP1B gene polymorphism may have genetic susceptibility to sex in the pathogenesis of DEACMP．

CDH17；LRP1B；Gene polymorphism；Carbon monoxide poisoning；Delayed encephalopathy

R749.6+3

A

1673-5110(2017)12-0018-05

△通訊作者：潘曉琳，女，碩士學(xué)士，副主任護(hù)師，研究方向：介入護(hù)理。

E-mail：panxiaolin148@163.com