杜蘇萌 王媛 任勇 李建鵬 王燕子
摘要 [目的]研究用大孔樹脂吸附分離虎杖中白藜蘆醇的特性及其穩(wěn)定性。[方法]分析大孔樹脂對白藜蘆醇的吸附曲線,分析流速、乙醇體積分數(shù)、提取時間、提取溫度、pH等因素對大孔樹脂吸附白藜蘆醇的影響。[結(jié)果]AB-8樹脂對虎杖中白藜蘆醇的吸附更接近單分子層吸附。以1.5 mL/min流速通過層析柱時吸附率更高,用70%乙醇提取虎杖中白藜蘆醇時提取率最高,3 h是最佳提取時間;60 ℃是最佳提取溫度;pH為4時白藜蘆醇提取率最高。穩(wěn)定性研究表明,白藜蘆醇在酸性條件下保存濃度基本不變。[結(jié)論]用大孔樹脂吸附分離白藜蘆醇具有一定的優(yōu)勢。
關鍵詞 虎杖;白藜蘆醇;吸附;穩(wěn)定性;大孔樹脂
中圖分類號 S567.23+6;Q599 文獻標識碼 A 文章編號 0517-6611(2017)13-0130-03
Research on the Adsorption Characteristics and Stability of Resveratrol from Polygonum cuspidatum
DU Su-meng, WANG Yuan, REN Yong et al
(Department of Environmental and Safety Engineering,Taiyuan Institute of Technology,Taiyuan,Shanxi 030008)
Abstract [Objective]The research aimed to study the adsorption characteristics and stability of resveratrol from Polygonum cuspidatum by macroporous resin adsorption.[Method]The adsorption curve of resveratrol was analyzed by macroporous resin.The effects of flow rate,ethanol volumn fraction,extraction time,extraction temperature and pH on the adsorption of resveratrol by macroporous resin were analyzed.[Result]The adsorption of AB-8 resin for resveratrol was more close to the monolayer adsorption.When the flow rate was 1.5 mL/min, the adsorption rate was higher; extraction rate of resveratrol from Polygonum cuspidatum with 70% ethanol was the highest;3 h was the optimum extraction time; 60 ℃ was the optimum extraction temperature; when the pH was 4, extraction rate of resveratrol was highest.Stability research showed that resveratrol concentration kept unchanged under acidic conditions.[Conclution]Adsorption and separation of resveratrol by macroporous resin has some advantages.
Key words Polygonum cuspidatum;Resveratrol;Adsorption;Stability;Macroporous resin
白藜蘆醇是植物受到外界刺激而產(chǎn)生的一種植物抗毒素[1-2],1940年首次從毛葉藜蘆根部分離得到[3-5],目前已在虎杖、葡萄、花生等至少72種植物中發(fā)現(xiàn)白藜蘆醇的存在[6-7]。研究表明,白藜蘆醇具有多種藥理活性[1-2],可預防癌癥的發(fā)生及發(fā)展,具有廣泛的應用價值,市場需求量大。白藜蘆醇的提取方法有微波輔助法、超聲提取法、超臨界CO2萃取法、酶法、有機溶劑提取法[8-10]。大孔樹脂是20世紀60年代末發(fā)展起來的一類新型樹脂[11],具有物理化學性質(zhì)穩(wěn)定、吸附和交換容量大、比表面積大、吸附速度快、選擇性好、吸附條件溫和、再生容易、強度好等優(yōu)點,廣泛用于天然植物中各種活性成分的提取與純化[12]。筆者研究AB-8樹脂吸附葡萄和虎杖中白藜蘆醇的吸附特性、吸附的影響因素,尋找AB-8大孔樹脂吸附白藜蘆醇的最優(yōu)條件,為更好地提取和分離白藜蘆醇提供一定的理論依據(jù)。
1 材料與方法
1.1 材料
1.1.1 試材?;⒄龋s華大藥房);葡萄(市售);AB-8大孔樹脂(食品級,天津南大樹脂科技有限公司)。
1.1.2 主要儀器。蠕動泵(蘭格恒流泵有限公司),離心機(無錫市龍?zhí)┗C械設備有限公司),pH酸度計(PHS-3C,上海平軒科學儀器有限公司),紫外分光光度計(上海美析儀器),層析柱(規(guī)格1.5 cm×20 cm,太原興昌盛儀器有限公司)。
1.1.3 主要試劑。白藜蘆醇對照品(德斯特生物,純度98%以上),乙醇(分析純),水為去離子水,其他試劑為分析純。
1.2 方法
1.2.1 白藜蘆醇標準曲線的繪制。精密吸取白藜蘆醇對照品溶液5 mg/mL,分別稀釋成0.05、0.10、0.20、0.40、0.60、0.80 mg/mL的溶液,依次在紫外分光光度計306 nm處測定各濃度的吸光值,平行測定3次,求平均值,以白藜蘆醇標準品濃度(mg/L)為橫坐標、吸光度為縱坐標繪制標準曲線,得出線性回歸方程。
1.2.2 白藜蘆醇的提取。把虎杖烘干粉碎,過40目篩,準確稱取2 g置于250 mL錐形瓶中,每次加入50 mL體積分數(shù)為70%的乙醇,60 ℃下水浴加熱3 h,多次提取,直至提取液中不含白藜蘆醇為止,合并各次提取液,測定吸光度,根據(jù)標準曲線方程計算出白藜蘆醇濃度。提取率的計算公式如下:
式中,m1為2 g虎杖中總白藜蘆醇的質(zhì)量;m2為每次從2 g虎杖中提取出的白藜蘆醇的質(zhì)量。
1.2.3 白藜蘆醇的吸附。取經(jīng)預處理的AB-8型濕樹脂2.0 g,裝入15 mm×200 mm層析柱中,加入白藜蘆醇提取液25 mL,置于恒溫振蕩器上振蕩(45 ℃、180 r/min)吸附白藜蘆醇,4 h后過濾,得濾液1,測定濾液1中白藜蘆醇質(zhì)量濃度,計算吸附量Q。濾去粗提液后的樹脂經(jīng)蒸餾水洗2次,濾干,精密加入70%乙醇溶液50 mL,在相同的條件下解吸2 h后過濾,得濾液2,測定濾液2中白藜蘆醇的質(zhì)量濃度。根據(jù)吸附量計算吸附率和解吸率,研究樹脂的吸附動力學,相關計算公式如下:
式中,Q為白藜蘆醇吸附量(mg/g濕樹脂);C0為起始質(zhì)量濃度(mg/mL);C1為濾液1的質(zhì)量濃度(mg/mL);C2為濾液2的質(zhì)量濃度(mg/mL);V1為吸附溶液體積(mL);V2為解吸溶液體積(mL);m為樹脂質(zhì)量(g)。
1.2.4 白藜蘆醇吸附等溫線。吸附等溫線是在293 K溫度下,分別用50 mL 0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7 mg/mL的白藜蘆醇溶液,以1.5 mL/min的流速通過裝有20 g樹脂的層析柱進行吸附試驗,收集50 mL流出液,測定白藜蘆醇濃度。
1.2.5 各因素對白藜蘆醇吸附率的影響。
1.2.5.1 白藜蘆醇溶液流速。把50 mL濃度為1 mg/mL的白藜蘆醇溶液,分別以流速為1.5、2.7、3.5、6.0、7.2 mL/min通過裝有20 g的AB-8大孔樹脂的層析柱,收集50 mL流出液,測定吸光度,根據(jù)標準曲線方程計算出白藜蘆醇濃度,并根據(jù)公式(3)計算吸附率。
1.2.5.2 乙醇體積分數(shù)。將95%乙醇溶液分別用水稀釋至30%、40%、60%、70%、80%,稱取5份虎杖粗粉,每份5 g,分別加入50 mL不同濃度的乙醇水溶液,在60 ℃下提取1 h,測定不同乙醇體積分數(shù)的白藜蘆醇提取率。
1.2.5.3 提取時間。稱取6份虎杖粗粉,每份5 g,分別在0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0 h提取白藜蘆醇,計算白藜蘆醇提取率。
1.2.5.4 提取溫度。稱取4份虎杖粗粉,每份5 g,用70%乙醇分別在40、50、60、70 ℃下浸提3 h,測定白藜蘆醇濃度,計算提取率。
1.2.5.5 pH。白藜蘆醇起始濃度一定時,分別在pH為3、4、5、6、7時,以1.5 mL/min流速通過層析柱,測定白藜蘆醇吸附率。
1.2.6 pH對蘆醇濃度穩(wěn)定性的影響。用白藜蘆醇標準品配制3份pH分別為3、7、11且初始濃度為10 mg/mL的溶液,并在20、30、50、100、150 min時測定濃度。
2 結(jié)果與分析
2.1 白藜蘆醇標準曲線的繪制 按照“1.2.1”方法操作,以白藜蘆醇標準品濃度為橫坐標(x)、吸光度為縱坐標(y)繪制標準曲線如圖1所示,計算線性回歸方程為y=0.193 3x+0354 4(R2=0.955 1),表明白藜蘆醇濃度在0.05~0.80 mg/mL呈現(xiàn)良好的線性關系。
2.2 白藜蘆醇的提取 按照“1.2.2”方法操作,根據(jù)總提取液的吸光度,由標準曲線方程計算出2 g虎杖中白藜蘆醇含量為45.29 mg。
2.3 白藜蘆醇的吸附等溫線 按照方法“1.2.4”操作,以溶液濃度為橫坐標、吸附量為縱坐標繪制吸附等溫線(圖2),結(jié)果表明,隨著吸附溶液濃度的增加,吸附量也隨著增加,但當溶液濃度增加至0.4 mg/mL時,再增加溶液濃度吸附量不變,說明大孔樹脂已經(jīng)吸附飽和,根據(jù)曲線特征,AB-8大孔樹脂吸附白藜蘆醇屬于單分子層吸附。
2.4 各因素對白藜蘆醇吸附的影響
2.4.1 白藜蘆醇溶液流速對其吸附的影響。按照“1.2.5.1”方法操作,吸附率計算參照公式(3)進行,以流速為橫坐標、吸附率為縱坐標繪制曲線。結(jié)果表明(圖3),當流速為1.5 mL/min時吸附率最高,隨著流速的增加吸附率不斷降低,當流速達7.2 mL/min及以上時,吸附率幾乎降為65%以下。因此,白藜蘆醇溶液的最佳流速是1.5 mL/min。
2.4.2 乙醇體積分數(shù)對白藜蘆醇提取率的影響。按照“1.2.5.2”方法操作,提取率計算參照公式(1)進行,以乙醇體積分數(shù)為橫坐標、提取率為縱坐標繪制曲線。結(jié)果表明(圖4),在乙醇體積分數(shù)為30%~70%時,隨著乙醇體積含量的增加提取率也隨著增加,到70%乙醇時提取率最大,此時再增加乙醇體積分數(shù)提取率反而下降。因此,最適宜的乙醇體積分數(shù)為70%。
2.4.3 提取時間對白藜蘆醇提取率的影響。按照“1.2.5.3”方法操作,提取率計算參照公式(1)進行,以提取時間為橫坐標、提取率為縱坐標繪制曲線。結(jié)果表明(圖5),隨著提取時間的延長,提取率增加,當提取時間為3 h時,提取率達到最大,此時再延長提取時間提取率不變。因此,最佳提取時間為3 h。
2.4.4 提取溫度對白藜蘆醇提取率的影響。按照“1.2.5.4”方法操作,提取率計算參照公式(1)進行,以提取溫度為橫坐標、提取率為縱坐標繪制曲線。結(jié)果表明(圖6),在提取溫度為40~60 ℃時,隨著溫度的提升,提取率增加,當溫度達60 ℃時提取率最高;當溫度超過60 ℃時,提取率出現(xiàn)下降的趨勢。因此,最佳的提取溫度為60 ℃。
2.4.5 pH對白藜蘆醇吸附率的影響。按照“1.2.5.5”方法操作,吸附率計算參照公式(3)進行,以pH為橫坐標、吸附率為縱坐標繪制曲線。結(jié)果表明(圖7),pH為4時,吸附率最高,當pH低于4或高于4時,提取率均明顯呈現(xiàn)下降的趨勢。因此,白藜蘆醇吸附的最適pH為4。
2.5 pH對白藜蘆醇濃度穩(wěn)定性的影響 按照“1.2.6”方法操作進行,以放置時間為橫坐標、白藜蘆醇濃度為縱坐標繪制曲線。結(jié)果表明(圖8),白藜蘆醇溶液pH為3時,隨著保存時間的延長,白藜蘆醇濃度出現(xiàn)緩慢下降的趨勢,基本保持不變;當白藜蘆醇溶液pH為11時,隨著溶液保存時間的延長,白藜蘆醇溶液濃度變化很大,從10.0 mg/mL降至8.7 mg/mL;當白藜蘆醇溶液pH為7時,白藜蘆醇溶液隨著保存時間的延長,濃度也隨之有所下降,但下降幅度不及pH為11時。
3 結(jié)論與討論
該研究發(fā)現(xiàn)AB-8樹脂對虎杖中白藜蘆醇的吸附等溫曲線更接近單分子層吸附,所以推測大孔樹脂吸附白藜蘆醇屬于物理吸附,依賴大孔樹脂和白藜蘆醇之間的范德華引力吸附。
研究不同因素對白藜蘆醇吸附的影響發(fā)現(xiàn),以1.5 mL/min流速通過層析柱時吸附率最高,流速越高可能導致大孔樹脂和白藜蘆醇之間來不及吸附,便被大的流速沖擊下來,所以流速對吸附有影響,提取時要選擇合適的流速;乙醇體積分數(shù)對白藜蘆醇提取也有影響,通常70%乙醇提取的白藜蘆醇最高;提取時間對提取率也有影響,在3 h時提取率最高,時間超過3 h時,提取率基本不變,可能乙醇對白藜蘆醇的提取是一個慢慢浸提的過程,超過一定時間可以達到充分提取,所以在提取白藜蘆醇時根據(jù)具體稱量的原材料克數(shù),需要摸索最佳提取時間;提取溫度對白藜蘆醇提取率也有一定影響,在60 ℃時提取率最高,高于或低于60 ℃提取率都不佳,可能白藜蘆醇在這個溫度下溶解性更好,超過這個溫度可能會破壞白藜蘆醇的結(jié)構(gòu);pH為4時吸附率最高,可能在這個pH時白藜蘆醇和大孔樹脂之間的引力最大,所以在提取純化白藜蘆醇時要控制好pH,否則會造成白藜蘆醇的流失。
白藜蘆醇溶液在中性和堿性條件下長期保存濃度會降低,而在酸性條件下保存,濃度基本保持不變。白藜蘆醇是一種多酚類物質(zhì),可能在酸性條件下保存時,有助于保護其結(jié)構(gòu),所以在具體保存白藜蘆醇溶液時要控制合理pH,否則會造成白藜蘆醇損失。
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