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        舒芬太尼和氟比洛芬酯聯(lián)合用藥在乳腺癌根治術(shù)術(shù)后鎮(zhèn)痛中的應用

        2017-07-12 13:37:06李正凱李保林呂東東王其敏馬婕妤
        河南醫(yī)學研究 2017年8期
        關(guān)鍵詞:乳腺癌

        李正凱 李保林 呂東東 王其敏 馬婕妤

        (鄭州大學附屬鄭州中心醫(yī)院 麻醉科 河南 鄭州 450007)

        舒芬太尼和氟比洛芬酯聯(lián)合用藥在乳腺癌根治術(shù)術(shù)后鎮(zhèn)痛中的應用

        李正凱 李保林 呂東東 王其敏 馬婕妤

        (鄭州大學附屬鄭州中心醫(yī)院 麻醉科 河南 鄭州 450007)

        目的 分析舒芬太尼和氟比洛芬酯聯(lián)合用藥在乳腺癌根治術(shù)術(shù)后鎮(zhèn)痛中的應用效果。方法 選擇鄭州大學附屬鄭州中心醫(yī)院2014年5月至2016年5月收治的123例乳腺癌根治術(shù)術(shù)后行自控靜脈鎮(zhèn)痛患者為研究對象,隨機分為A、B、C組,各41例。A組患者術(shù)后使用150 μg舒芬太尼、5 mg 氟哌利多+100 ml 質(zhì)量分數(shù)為0.9%的NaCl進行鎮(zhèn)痛;B組患者給予200 mg氟比洛芬酯、5 mg 氟哌利多+100 ml 質(zhì)量分數(shù)為0.9%的NaCl進行鎮(zhèn)痛;C組患者給予75 μg舒芬太尼、100 mg氟比洛芬酯、5 mg 氟哌利多+100 ml 質(zhì)量分數(shù)為0.9%的NaCl進行鎮(zhèn)痛。對比觀察3組患者術(shù)后鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜評分與不良反應發(fā)生情況。結(jié)果 3組患者術(shù)后各時間點鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛評分比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。A組各種不良反應發(fā)生率均顯著高于B組和C組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論 舒芬太尼、氟比洛芬酯單用和聯(lián)合用藥對于乳腺癌根治術(shù)術(shù)后鎮(zhèn)痛的效果相當,但兩者連用可以顯著減少舒芬太尼單用時產(chǎn)生的不良反應,同時降低舒芬太尼和氟比洛芬酯的用量,臨床用藥安全性更高。

        氟比洛芬酯;舒芬太尼;乳腺癌根治術(shù)

        舒芬太尼屬于臨床上使用率較高的一種阿片類鎮(zhèn)痛藥,鎮(zhèn)痛效果顯著,但是往往存在較多的不良反應[1]。氟比洛芬酯屬于非甾體類消炎鎮(zhèn)痛藥物,該類藥物在臨床使用過程中較少發(fā)生惡心、嘔吐、呼吸抑制、尿潴留等鎮(zhèn)痛藥物常見的不良反應,現(xiàn)被廣泛用于臨床上各類手術(shù)術(shù)后的鎮(zhèn)痛,其鎮(zhèn)痛機制主要是通過抑制患者體內(nèi)前列腺素的合成進而起到鎮(zhèn)痛的效果[2]。本文對鄭州大學附屬鄭州中心醫(yī)院2014年5月至2016年5月收治的123例乳腺癌根治術(shù)術(shù)后行自控靜脈鎮(zhèn)痛患者進行研究,觀察舒芬太尼、氟比洛芬酯及其聯(lián)合用藥的鎮(zhèn)痛效果。

        1 資料和方法

        1.1 一般資料 選擇鄭州大學附屬鄭州中心醫(yī)院2014年5月至2016年5月收治的123例乳腺癌根治術(shù)術(shù)后行自控靜脈鎮(zhèn)痛患者為研究對象,ASA Ⅰ ~Ⅱ級,所有患者均不存在嚴重心血管疾病、糖尿病以及肝腎功能損傷,排除哮喘病史患者和心肺疾病患者。將患者隨機分為A、B、C組,各41例。A組患者年齡39~68歲,平均(54.4±7.7)歲;體質(zhì)量45~75 kg,平均(58.2±3.6)kg。B組患者年齡37~69歲,平均(53.8±6.5)歲;體質(zhì)量44~73 kg,平均(56.8±4.7)kg。C組患者年齡39~67歲,平均(55.1±6.9)歲;體質(zhì)量43~75 kg,平均(59.4±5.1)kg。3組患者年齡、體質(zhì)量及ASA分級等資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

        1.2 治療方法 3組患者均給予2 μg/kg芬太尼、1 mg維庫溴銨、0.3 mg/kg依托咪酯和2 mg/kg司可林進行麻醉誘導,術(shù)中麻醉維持采用吸入2%~3%異氟醚和持續(xù)靜脈注射1~2 μg·kg-1·min-1維庫溴銨和0.02~0.04 μg·kg-1·min-1維持,手術(shù)結(jié)束時立即給予靜脈鎮(zhèn)痛泵。3組患者的鎮(zhèn)痛泵均設(shè)置背景劑量為2 ml/h,單次的負荷劑量為0.5 ml/h,鎖定時間為15 min。當患者蘇醒后給予鎮(zhèn)痛治療,A組患者術(shù)后使用150 μg舒芬太尼、5 mg 氟哌利多+100 ml 質(zhì)量分數(shù)為0.9%的NaCl進行鎮(zhèn)痛;B組患者給予200 mg氟比洛芬酯、5 mg 氟哌利多+100 ml 質(zhì)量分數(shù)為0.9%的NaCl進行鎮(zhèn)痛;C組患者給予75 μg舒芬太尼、100 mg氟比洛芬酯、5 mg 氟哌利多+100 ml 質(zhì)量分數(shù)為0.9%的NaCl進行鎮(zhèn)痛。記錄3組患者8、24 h以及48 h后的鎮(zhèn)痛效果及不良反應發(fā)生情況。1.3 評價標準 鎮(zhèn)痛評分依據(jù)VAS標準評定,無痛以0分表示,劇痛以10分表示;鎮(zhèn)靜評分依據(jù)Ramesay標準評定,患者清醒、煩躁為1分,清醒、安靜為2分,欲睡但對指令反應敏捷為3分,入睡但有反應為4分,入睡但反應遲鈍為5分,沉睡無反應為6分。達到鎮(zhèn)痛標準為評分低于6分,鎮(zhèn)靜評分為2~5分。

        2 結(jié)果

        2.1 鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜評分 3組患者術(shù)后各時間點鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛評分比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。

        表1 3組患者術(shù)后各時間點鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜評分情況比較±s)

        2.2 不良反應 A組14例患者發(fā)生惡心嘔吐,10例患者頭暈,13例患者皮膚瘙癢;B組2例患者發(fā)生惡心嘔吐,2例患者頭暈,1例患者皮膚瘙癢;C組1例患者惡心嘔吐,2例頭暈,1例皮膚瘙癢;A組各種不良反應發(fā)生率均顯著高于B組和C組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

        3 討論

        乳腺癌根治術(shù)術(shù)后疼痛主要是由于患者痛覺神經(jīng)敏感性較強,且往往會向周圍組織進行擴散而造成的疼痛,術(shù)后鎮(zhèn)痛可以減輕患者的痛苦,有利于預后[3]。但是臨床上常選用阿片類藥物鎮(zhèn)痛,鎮(zhèn)痛效果良好,但是伴隨有較多的不良反應發(fā)生,常見的包括惡心、嘔吐,嚴重者甚至出現(xiàn)呼吸抑制,其中常用的藥物為舒芬太尼[4]。氟比洛芬酯是一種非選擇性的環(huán)氧化物酶抑制劑,其臨床鎮(zhèn)痛機制主要是通過抑制環(huán)氧化酶的作用,進而抑制前列腺素的合成發(fā)揮鎮(zhèn)痛效果[5]。本次研究對比觀察舒芬太尼、氟比洛芬酯及其聯(lián)合用藥對乳腺癌根治術(shù)術(shù)后鎮(zhèn)痛的效果,結(jié)果顯示,舒芬太尼、氟比洛芬酯及其聯(lián)合用藥對于乳腺癌根治術(shù)術(shù)后鎮(zhèn)痛效果均良好,但是聯(lián)用氟比洛芬酯可以大大減少阿片類鎮(zhèn)痛藥舒芬太尼引起的惡心嘔吐、皮膚瘙癢以及頭暈等不良反應的發(fā)生率。

        綜上所述,舒芬太尼、氟比洛芬酯單用和聯(lián)合用藥對于乳腺癌根治術(shù)術(shù)后鎮(zhèn)痛的效果相當,但兩者連用可以顯著減少舒芬太尼單用時產(chǎn)生的不良反應,同時降低舒芬太尼和氟比洛芬酯的用量,臨床用藥安全性更高。

        [1] 陳新榮,鄧秋云,郭銳,等.地佐辛單獨或聯(lián)合氟比洛芬酯用于乳腺癌根治術(shù)后的臨床鎮(zhèn)痛比較[J].贛南醫(yī)學院學報,2013,33(6):859-860,868.

        [2] 李玲,路艷,段鳳梅,等.氟比洛芬酯預處理對瑞芬太尼復合異丙酚麻醉后乳腺癌患者手術(shù)后急性疼痛的臨床影響分析[J].山西醫(yī)藥雜志,2016,45(16):1890-1892.

        [3] 彭有圣,李慧華,趙培培.氟比洛芬酯復合舒芬太尼在乳腺癌術(shù)后鎮(zhèn)痛的臨床研究[J].江西醫(yī)藥,2013,28(11):1075-1076.

        [4] 王婧嫻,盧伊芝,謝玉波,等.芬太尼復合氟比洛芬酯對乳腺癌根治術(shù)患者術(shù)后疼痛的影響[J].廣西醫(yī)科大學學報,2014,31(6):942-944.

        [5] 劉宗明,高嵩,李中舉,等.氟比洛芬酯超前鎮(zhèn)痛用于老年青光眼患者乳腺癌手術(shù)的臨床療效[J].中國老年學雜志,2014,34(14):3873-3874.

        R 614

        10.3969/j.issn.1004-437X.2017.08.028

        2016-07-17)

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