呂聯(lián)輝,伍伯聰,黃應(yīng)福,吳岑
(泉州市第一醫(yī)院泌尿外科,福建泉州362000)
前列腺多房性膿腫一例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
呂聯(lián)輝,伍伯聰,黃應(yīng)福,吳岑
(泉州市第一醫(yī)院泌尿外科,福建泉州362000)
前列腺膿腫;經(jīng)直腸穿刺;經(jīng)尿道前列腺膿腫電切;文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
前列腺膿腫(prostatic abscess,PA)是一個相對少見的泌尿系疾病,隨著廣譜抗生素的應(yīng)用,其發(fā)病率越來越低,臨床中比較少見。因其臨床表現(xiàn)不典型,易誤診為急性細(xì)菌性前列腺炎或腸道疾病,延誤患者治療。本文回顧性分析1例前列腺多房性膿腫的診治資料,并復(fù)習(xí)近幾年國內(nèi)外文獻(xiàn),探討PA的臨床特點、診斷及治療,提高對PA的認(rèn)識和診療水平。
患者52歲,男性,于2014年8月22日以“排便、排尿困難1個月,加重1周”為主訴入院。入院1個月前無明顯誘因排便、排尿困難,肛門墜脹感,里急后重感,排便次數(shù)增至7~8次/d,無黏液血便、膿血,伴尿頻、尿急、尿痛,排尿困難,夜間為甚,無血尿,無畏冷、發(fā)熱,無胸悶、氣促等不適,未診治。1周前上述癥狀加重,求診于我院消化科,消化科擬“排便、排尿困難待查”收住入院?;颊哂?型糖尿病病史6年,血糖控制不佳。查體:心肺腹部無異常。直腸指檢:直腸壁光滑,前列腺三度腫大,大小約6 cm×6 cm,質(zhì)中,囊性感,有觸痛,退出指套無血染。輔助檢查:2014年8月22日行全腹部CT平掃+增強(SA18649),前列腺多發(fā)占位,有惡性腫瘤(MT)可能,直腸受累可能性大。血常規(guī):白細(xì)胞(WBC)12.00×109/L,紅細(xì)胞(RBC) 4.81×1012/L,血小板(PLT)351×109/L,中性粒細(xì)胞(NE)80.8%,淋巴細(xì)胞(LP)15.3%,血紅蛋白(Hb) 135 g/L;生化:葡萄糖9.45 mmol/L,白蛋白34.6 g/L;尿常規(guī):尿葡萄糖++++。2014年8月23日行泌尿系彩超(CS440182):前列腺內(nèi)腺增大(重度增生?),前列腺內(nèi)低回聲結(jié)節(jié)(性質(zhì)待定)。2014年8月23日檢查總前列腺抗原(tPSA)、游離前列腺抗原(fPSA)均顯示正常;糖化血紅蛋白10.2%。2014年8月22~24日于我院消化科住院治療,予“拉氧頭孢”抗感染、“坦洛新、非那雄胺”改善排尿、“屈他維林”解痙止痛、留置導(dǎo)尿管等處理,肛門墜脹感、里急后重感、尿路刺激等癥狀無明顯好轉(zhuǎn)。24日行盆腔MRI提示“前列腺最大截面約71 mm×60 mm,T1呈稍低信號,T2呈高信號,DWI呈明顯高信號,其內(nèi)可見分隔,內(nèi)外帶分界不清,增強掃描見明顯環(huán)形強化,病灶與直腸分界不清,考慮PA可能(如圖1~圖3所示)”。經(jīng)我科會診,擬診“前列腺多房性膿腫”,轉(zhuǎn)入我科,予以完善血培養(yǎng)、尿培養(yǎng)等檢查,予以“拉氧頭孢”抗感染、“諾和銳30”降血糖、補液等處理,患者肛門墜脹感、里急后重感、尿路刺激等癥狀仍無明顯好轉(zhuǎn)。于2014年8月27日在全身麻醉下行經(jīng)尿道PA內(nèi)切開引流術(shù),給予電切切開膿腫膈,切開膿腫壁后可見較多的濃稠白色的液體溢出,前列腺腺葉呈多房性膿腫(如圖4~圖6所示)。術(shù)后上述癥狀立即好轉(zhuǎn),術(shù)后繼續(xù)予“生理鹽水(NS)100 mL+拉氧頭孢2.0 g ivgtt q12h”抗感染治療3 d,改口服克拉霉素緩釋片0.5 g qd抗感染治療2周,術(shù)后病理:結(jié)節(jié)性增生伴局部肉芽腫性炎。
圖1 前列腺MRI矢狀位
圖2 前列腺MRI橫斷面
圖3 前列腺MRI冠狀位
圖4 電切膿腫壁,見膿液流出
圖5 電切膿腫壁開窗以充分引流
圖6 膿腫壁切除后見膿腫底
2.1 病因、臨床表現(xiàn)及診斷PA是泌尿外科臨床中的少見疾病,綜合國內(nèi)外文獻(xiàn)報道,其發(fā)病率約占前列腺疾病的0.5%,近年來,隨著廣譜高效抗生素的使用,其發(fā)病率呈下降趨勢。PA的發(fā)病機理有兩方面,其一是泌尿道生殖逆行感染:感染的尿液反流至前列腺內(nèi),引起急性細(xì)菌性前列腺炎,致病菌多為大腸埃希氏菌,根據(jù)統(tǒng)計,約占18.25%;其二是血源性感染,臨床較為少見,致病菌常為金黃色葡萄球菌[1],根據(jù)統(tǒng)計,約占16.06%。大多數(shù)是上行性尿路感染或感染尿前列腺內(nèi)返流引起的急性細(xì)菌性前列腺炎的并發(fā)癥[2]。任黎剛等[3]對74例急性前列腺炎患者的病原體進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)大腸埃希菌和葡萄球菌為主要致病菌。PA易感因素包括糖尿病(占23.36%)、前列腺增生病(13.14%)、前列腺炎病史(11.68%)、上尿路感染(占8.03%)、經(jīng)尿道器械檢查或手術(shù)史(6.57%)、留置電導(dǎo)尿(4.38%)慢性腎功能不全維持透析(1.46%)、各種原因致免疫功能低下等[4],部分患者無明顯易感因素。PA的臨床表現(xiàn)類似于急性前列腺炎,伴有下消化道癥狀,常為非特異性,可表現(xiàn)為急性尿潴留、發(fā)熱、尿痛、尿頻、排尿困難、會陰部疼痛、血尿、尿道分泌物、肛門墜脹感、里急后重感、排便次數(shù)增加、背痛等,有點伴有附睪炎癥,極少數(shù)患者可自然向尿道或直腸破潰。常被誤診為肛周膿腫或消化道疾病,容易出現(xiàn)誤診、漏診。我科收治的該患者就因表現(xiàn)為下消化道癥狀就診消化內(nèi)科。查體中直腸指診尤為重要,綜合文獻(xiàn)數(shù)據(jù)可知,38.69%的患者直腸指診可觸及病變部位前列腺腫大、觸之軟,39.42%的患者直腸指診有前列腺壓痛,37.23%的患者直腸指診可觸及前列腺波動感。實驗室檢查中血常規(guī)、降鈣素原、C反應(yīng)蛋白等感染指標(biāo)常常升高;約18.98%的患者出現(xiàn)PSA升高;41.15%的血培養(yǎng)及尿培養(yǎng)時常呈陽性。52.55%的患者細(xì)菌學(xué)培養(yǎng)陰性,7.3%的患者受限于醫(yī)療條件未行血培養(yǎng)培養(yǎng)。CT、MRI及經(jīng)直腸超聲對PA的診斷尤為重要,T1呈稍低信號,T2呈高信號,DWI呈明顯高信號,急性期病灶與直腸分界不清。PA在經(jīng)直腸超聲上的最常見表現(xiàn)為境界清楚,有壁厚的低回聲或無回聲區(qū)。本例患者無論是BUS還是CT,均提示前列腺體積增大,在CT增強后,可能因膿腫的膿液黏稠而考慮為前列腺腫瘤可能。但進(jìn)一步查前列腺MRI提示“前列腺T1呈稍低信號,T2呈高信號,DWI呈明顯高信號,其內(nèi)可見分隔,內(nèi)外帶分界不清,增強掃描見明顯環(huán)形強化,病灶與直腸分界不清,考慮PA可能”。經(jīng)我科會診轉(zhuǎn)入我科進(jìn)一步診治。國外有關(guān)于前列腺癌患者并發(fā)PA的病例報道[5],對于PSA顯著升高的PA病例,應(yīng)結(jié)合病史、臨床表現(xiàn)、直腸指診、彩超及MRI等檢查進(jìn)行鑒別診斷,必要時行彩超引導(dǎo)性下前列腺穿刺活檢。PSA升高的PA患者治愈后3個月,應(yīng)復(fù)查PSA及影像學(xué)檢查,若PSA、影像學(xué)檢查、DRE有異常,需要行前列腺穿刺活檢以排除前列腺癌的可能。
2.2 治療方法PA一旦被確診,需要盡早使用高效廣譜的抗菌藥物抗感染治療。根據(jù)我們研究文獻(xiàn)來統(tǒng)計,僅有12例體積小的PA患者通過單純使用抗菌素藥物抗感染治療獲得治愈。但由于以往抗菌藥物過度不規(guī)范使用,近年來出現(xiàn)了越來越多的多重耐藥菌,甚至是超級細(xì)菌,導(dǎo)致單純抗感染治療效果不理想的現(xiàn)狀[6]。上述原因使得外科手術(shù)成為PA的一個最重要的手段,主要外科治療手段包括超聲引導(dǎo)下經(jīng)會陰或經(jīng)直腸穿刺抽吸引流、經(jīng)尿道PA電切引流術(shù)、會陰切開引流術(shù)(目前極少采用)。早些年,超聲引導(dǎo)下經(jīng)直腸/經(jīng)會陰PA抽吸引流術(shù)得到了較多的應(yīng)用。Collado等[7]報告了24例PA患者,在TRUS引導(dǎo)下抽吸引流的成功率為83.3%;Lim等[8]報告了14例PA患者,成功率為85.7%。Mason等[9]報道了超聲引導(dǎo)下經(jīng)會陰穿刺抽液治療大的PA的成功率達(dá)83.3%。EI Harrech等[10]報告了14例超聲引導(dǎo)下經(jīng)直腸穿刺抽液治療PA的成功率達(dá)85.7%。有人建議避免行經(jīng)直腸穿刺途徑,因其可能引起直腸尿道瘺的風(fēng)險,但Chou等[11]報告了在TRUS引導(dǎo)下經(jīng)直腸抽吸或引流術(shù)治療13例PA患者,未見任何并發(fā)癥發(fā)生。通過回顧相關(guān)文獻(xiàn),我們發(fā)現(xiàn)超聲引導(dǎo)下經(jīng)會陰或經(jīng)直腸穿刺抽吸引流術(shù)有較高的治愈率,但部分患者需要2次甚至是3次抽吸,病程較長,增加了患者的痛苦及延長了住院時間。
隨著泌尿腔內(nèi)微創(chuàng)技術(shù)的發(fā)展,國內(nèi)外泌尿外科領(lǐng)域的專家開始嘗試用經(jīng)尿道PA電切引流術(shù)來治療PA,如較大的PA(≥1.5 cm),藥物治療及經(jīng)直腸/經(jīng)會陰PA抽吸引流術(shù)治療效果不佳的患者,特別是多房性PA形成的患者,經(jīng)尿道PA切開引流(膿腫去頂術(shù))已成為目前最理想的方法。
通過對文獻(xiàn)[12-14]報道的病例及我科收治的1例行經(jīng)尿道PA內(nèi)切開引流術(shù)病例分析,筆者認(rèn)為該術(shù)式具有以下優(yōu)勢:①傳統(tǒng)成熟術(shù)式,直視下操作,可視止血,安全可靠;②利用電切切除膿腫壁,開放膿腔,術(shù)中充分沖洗引流膿液,對于合并前列腺增生癥的患者,可同時解除膀胱出口梗阻,改善排尿困難,術(shù)后尿路刺激癥狀、里急后重等明顯改善,效果確切;③一次手術(shù)即可治愈,無須多次重復(fù)治療,避免穿刺抽膿后應(yīng)因膿腔壁閉合需要二次或多次穿刺抽膿;④可留置導(dǎo)尿持續(xù)膀胱沖洗、引流,避免膿腔閉鎖而再次感染化膿;⑤避免了經(jīng)直腸/會陰區(qū)穿刺發(fā)生直腸尿道瘺、感染等并發(fā)癥的可能[14]。但該治療方法理論上存在發(fā)生尿源性膿毒血癥的可能,故術(shù)前一定時間(一般3 d或抗感染治療后患者無發(fā)熱48~72 h)的抗感染治療很有必要,回顧的19例患者術(shù)前均行抗感染治療,術(shù)后無1例尿源性膿毒血癥發(fā)生。
經(jīng)尿道PA電切引流術(shù)是治療PA的方法之一,對于較大的PA或前列腺多房性膿腫,可以作為首選治療方案,該手術(shù)方式可以充分切開膿腫壁或充分切開多房性膿腫間分隔,充分沖洗引流膿腫內(nèi)膿液,避免穿刺抽膿后應(yīng)因膿腔壁閉合需要二次或多次穿刺抽膿,手術(shù)安全可靠,并發(fā)癥少,術(shù)后臨床癥狀立刻好轉(zhuǎn),臨床效果顯著,術(shù)后患者恢復(fù)快,縮短了患者的住院時間,縮短抗生素使用時間,對于合并前列腺增生癥的患者,可同時解除膀胱出口梗阻,改善排尿困難。
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2016-12-27)
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