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        缺血性腦卒中二級(jí)預(yù)防中阿司匹林與氯吡格雷的不良反應(yīng)

        2017-07-01 19:39:37張士杰石海剛曹淑芳
        河南醫(yī)學(xué)研究 2017年11期
        關(guān)鍵詞:氯吡格雷阿司匹林

        張士杰 石海剛 曹淑芳

        (平輿縣人民醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科 河南 駐馬店 463400)

        缺血性腦卒中二級(jí)預(yù)防中阿司匹林與氯吡格雷的不良反應(yīng)

        張士杰 石海剛 曹淑芳

        (平輿縣人民醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科 河南 駐馬店 463400)

        目的 研究和分析缺血性腦卒中二級(jí)預(yù)防中阿司匹林與氯吡格雷的不良反應(yīng)。方法 將96例缺血性腦卒中患者根據(jù)用藥類型不同分為對照組與觀察組,各48例,對照組單獨(dú)用阿司匹林預(yù)防治療,觀察組采用阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷進(jìn)行預(yù)防治療,觀察兩組的臨床療效和不良反應(yīng)。結(jié)果 觀察組總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組患者治療前NIHSS、MoCA評分差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);同組NIHSS、MoCA評分項(xiàng)目內(nèi)治療后均比治療前有所改善,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療后觀察組NIHSS、MoCA評分均較對照組改善更優(yōu),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組隨訪30 d、6個(gè)月和12個(gè)月期間的不良反應(yīng)和復(fù)發(fā)率均低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 阿司匹林與氯吡格雷聯(lián)合用藥在缺血性腦卒中二級(jí)預(yù)防中效果良好,且不良反應(yīng)較少,值得臨床推廣。

        阿司匹林;氯吡格雷;不良反應(yīng);腦卒中

        缺血性腦卒中是目前為止致殘致死率較高的疾病之一,對患者的生命健康造成了嚴(yán)重的威脅,在缺血性腦卒中二級(jí)預(yù)防中,主要的治療方式是進(jìn)行抗栓類藥物治療,較為典型的藥物有阿司匹林、氯吡格雷等[1]。阿司匹林對環(huán)氧化酶和黏膜前列腺素均有抑制作用,氯吡格雷可有效預(yù)防血管事故,從藥物禁忌證的角度,二者可有互補(bǔ)作用[2]。本文主要研究缺血性腦卒中二級(jí)預(yù)防中阿司匹林與氯吡格雷的不良反應(yīng)。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取2014年4月至2015年3月平輿縣人民醫(yī)院收治的缺血性腦卒中患者96例,根據(jù)用藥類型不同分為對照組與觀察組,各48例。其中對照組男29例,女19例,平均年齡(61.7±3.4)歲,合并有高血壓28例,糖尿病14例,心房顫動(dòng)7例,長期吸煙、飲酒21例;觀察組男28例,女20例,平均年齡(60.2±3.1)歲,合并有高血壓27例,糖尿病15例,心房顫動(dòng)8例,長期吸煙、飲酒22例。兩組患者在性別、年齡、合并癥等方面比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。準(zhǔn)入指標(biāo):所有患者診斷均符合缺血性腦卒中診斷標(biāo)準(zhǔn),患者或家屬均詳細(xì)知悉本次研究具體內(nèi)容與注意事項(xiàng),并簽署同意書。排除指標(biāo):患者合并有嚴(yán)重心肺、肝腎等重大器官疾病,全身系統(tǒng)性疾病,既往有急性腦血管病史、惡心腫瘤疾病史,30 d內(nèi)服用過抗凝、抗血小板及非甾體類抗炎藥。

        1.2 治療方法 對所有患者均進(jìn)行常規(guī)治療,針對合并患有糖尿病、高血壓等疾病的患者予以相應(yīng)的對癥治療,引導(dǎo)患者戒煙戒酒。給予對照組采用100 mg/次(po,qd)阿司匹林(拜耳醫(yī)藥保健有限公司,國藥準(zhǔn)字H43021814)治療;觀察組在對照組的基礎(chǔ)上加用75 mg/次(po,qd)氯吡格雷(賽諾菲巴斯德制造有限公司,國藥準(zhǔn)字:H20120035)治療。兩組均連續(xù)用藥30 d,觀察組用藥30 d后停止使用氯吡格雷,改為單純服用阿司匹林,劑量不變。對患者用藥前、用藥5 d后,進(jìn)行血常規(guī)、尿常規(guī)、肝腎功能及凝血情況等檢查。觀察連續(xù)用藥30 d內(nèi)患者的臨床療效及發(fā)生的任何缺血性腦肺血管事件,密切關(guān)注所有患者腦、消化道、牙齦、皮膚黏膜等出血等不良反應(yīng)情況。對所有患者進(jìn)行1 a內(nèi)隨訪觀察。參考國立衛(wèi)生研究院卒中量表(National Institute of Health stroke scale,NIHSS)中的神經(jīng)功能檢查量表對所有患者進(jìn)行神經(jīng)功能缺損程度檢查[3]。參考蒙特利爾認(rèn)知評估量表(Montreal Cognitive Assessment,MoCA)對所有患者進(jìn)行簡明精神狀態(tài)檢查。

        1.3 療效判定 NIHSS評分標(biāo)準(zhǔn):輕度為0~15分,中度為16~30分,重度為31~45分;MoCA評分標(biāo)準(zhǔn):共11個(gè)項(xiàng)目,總分30分,分值越高越趨向正常,當(dāng)分?jǐn)?shù)≥26分判定為精神狀態(tài)正常[4]。依據(jù)NIHSS評分和MoCA評分綜合進(jìn)行臨床療效判定:①顯效,NIHSS評分減少超過50%,生活能夠自理或基本自理,治療后MoCA評分≥26分;②有效,NIHSS評分減少20%~50%,生活有輕度或中度依賴,治療后MoCA評分有所提高,但仍<26分;③無效,NIHSS評分減少不足20%,病情無明顯好轉(zhuǎn)或有惡化現(xiàn)象。NIHSS評分減少分值計(jì)算公式=(治療前得分-治療后得分)/治療前得分×100%;總有效率=(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。

        2 結(jié)果

        2.1 臨床療效 觀察組總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        表1 兩組臨床療效比較(n,%)

        2.2 NIHSS評分和MoCA評分 兩組患者治療前NIHSS、MoCA評分均差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。同組同項(xiàng)目評分治療后均比治療前有所改善,組內(nèi)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),治療后觀察組NIHSS、MoCA評分均較對照組改善更優(yōu),組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        表2 兩組患者治療前后NIHSS、MoCA評分比較

        2.3 兩組治療和隨訪期間不良反應(yīng)發(fā)生情況 兩組患者均未出現(xiàn)不明原因死亡病例,治療期間未發(fā)生出血現(xiàn)象,治療與隨訪期間出現(xiàn)不同程度消化道不良反應(yīng),在對癥處理后有所緩解。隨訪30 d、6個(gè)月和12個(gè)月期間,觀察組的不良反應(yīng)發(fā)生率和復(fù)發(fā)率均低于對照組,組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

        表3 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較[n(%)]

        3 討論

        本文主要研究和分析缺血性腦卒中二級(jí)預(yù)防中阿司匹林與氯吡格雷的不良反應(yīng),發(fā)現(xiàn)采用阿司匹林與氯吡格雷聯(lián)合用藥可有效提高臨床療效,NIHSS和MoCA評分指標(biāo)均有不同程度的改善和優(yōu)化,且在治療和隨訪期間的不良反應(yīng)發(fā)生與復(fù)發(fā)率均較單純用阿司匹林藥物更低。由此可見,阿司匹林與氯吡格雷聯(lián)合使用能有效預(yù)防和治療缺血性腦卒中疾病,具有臨床應(yīng)用推廣價(jià)值。

        [1] 龔貴香, 湯健. 缺血性腦卒中二級(jí)預(yù)防中阿司匹林與氯吡格雷的不良反應(yīng)[J]. 中國實(shí)用神經(jīng)疾病雜志, 2016, (4): 118-119.

        [2] 劉瀟瀟, 殷為勇, 張秀華. 缺血性腦卒中二級(jí)預(yù)防中阿司匹林與氯吡格雷致消化道不良反應(yīng)調(diào)查[J]. 醫(yī)藥導(dǎo)報(bào), 2014, (5): 684-685.

        [3] 吉聰莉. 阿托伐他汀聯(lián)用阿司匹林在缺血性腦卒中二級(jí)預(yù)防中的療效觀察[J]. 現(xiàn)代保健, 2012, (16): 46-47.

        [4] 謝振東. 天欣泰血栓心脈寧聯(lián)合纈沙坦在高血壓性缺血性腦卒中二級(jí)預(yù)防作用臨床研究[J]. 中醫(yī)臨床研究, 2011, 10(18): 82-84.

        R 743.33

        10.3969/j.issn.1004-437X.2017.11.071

        2017-01-25)

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