朱海勇,溫麗娟,吳波
(1、廣州開(kāi)發(fā)區(qū)醫(yī)院,廣東廣州510730;2、廣東省江門(mén)中醫(yī)藥學(xué)校,廣東江門(mén)529000)
MCV、MCH與RDW聯(lián)合檢測(cè)在妊娠期地中海貧血的臨床價(jià)值
朱海勇1,溫麗娟1,吳波2
(1、廣州開(kāi)發(fā)區(qū)醫(yī)院,廣東廣州510730;2、廣東省江門(mén)中醫(yī)藥學(xué)校,廣東江門(mén)529000)
目的探討平均紅細(xì)胞體積(MCV)、平均紅細(xì)胞血紅蛋白含量(MCH)及紅細(xì)胞分布寬度(RDW)聯(lián)合篩查在妊娠期地中海貧血的臨床價(jià)值。方法選取經(jīng)我院產(chǎn)科確診的65例地貧妊娠期患者(地貧組)、55例非地中海貧血妊娠期患者(非地貧組)和同期健康體檢的50例妊娠孕婦(對(duì)照組)為研究對(duì)象,檢測(cè)三組MCV、MCH、RDW并進(jìn)行分析,計(jì)算MCV、MCH、RDW靈敏度、特異度和診斷符合率。結(jié)果地貧組MCV、MCH及MCHC值明顯低于非地貧組和正常組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);地貧組RDW明顯高于對(duì)照組而顯著小于非地貧組(P<0.05)。MCV、MCH及RDW聯(lián)合篩查地貧的靈敏度、特異度、準(zhǔn)確度分別高達(dá)96.92%、96.19%、96.47%。結(jié)論MCV、MCH及RDW在妊娠期地中海貧血變化顯著,三項(xiàng)篩查在妊娠期地中海貧血具有較高靈敏度、特異度和準(zhǔn)確度。
妊娠;地中海貧血;平均紅細(xì)胞體積;平均紅細(xì)胞血紅蛋白含量;紅細(xì)胞分布寬度
地中海貧血是一種常染色體單基因顯性遺傳疾病,是由于人類(lèi)珠蛋白基因的先天性缺陷而導(dǎo)致相應(yīng)的珠蛋白鏈合成不足或完全缺如患者產(chǎn)生中度或嚴(yán)重的溶血性貧血[1],妊娠合并地中海貧血嚴(yán)重者可導(dǎo)致胎兒早產(chǎn)甚至死亡,早期進(jìn)行篩查可提高診斷率。目前基因檢查是該疾病診斷的金標(biāo)準(zhǔn),但存在著檢測(cè)方法復(fù)雜、耗時(shí)及檢測(cè)成本高等情況[2]。因此,對(duì)地貧進(jìn)行篩查十分必要。本文為探究平均紅細(xì)胞體積(MCV)、平均紅細(xì)胞血紅蛋白含量(MCH)及紅細(xì)胞分布寬度(RDW)在妊娠期地中海貧血中篩查價(jià)值,為臨床建立篩查方案提供依據(jù)。
1.1 觀察對(duì)象選取2015年2月至2016年12月在我院通過(guò)基因檢測(cè)確診的65例地中海貧血妊娠期患者,其中診斷為α地中海貧血患者49例、β地中海貧血患者10例、αβ地中海貧血患者6例,年齡25~42歲,平均(30.2±4.3)歲;同期選擇在經(jīng)基因確診為非地中海貧血的妊娠孕婦55例作為非地貧組,年齡24~40歲,平均年齡(29.5±4.1)歲;同時(shí)選取同期產(chǎn)檢正常孕婦50例作為參照組,其MCV、MCH及RDW等各項(xiàng)紅細(xì)胞相關(guān)參數(shù)均在正常范圍內(nèi)。所選對(duì)象排除合并有嚴(yán)重的心、肺、肝、腎等器官功能障礙患者,排除具有其他血液系統(tǒng)疾病患者,并且各組在年齡、孕周等一般資料方面差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2 方法所有患者均抽取靜脈全血2ml,將血液標(biāo)本置入抗凝管中,然后采用日本希森美康XE-5000全自動(dòng)血液分析儀來(lái)檢測(cè)全血常規(guī),包括血紅蛋白濃度MCV、MCH、RDW等指標(biāo)。地中海貧血基因檢測(cè):應(yīng)用雙重聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)技術(shù)來(lái)檢測(cè)α地中海貧血基因,使用反向斑點(diǎn)雜交技術(shù)來(lái)檢測(cè)β地中海貧血基因。所有試劑均為原裝進(jìn)口試劑,檢測(cè)過(guò)程及結(jié)果判讀均嚴(yán)格按照操作說(shuō)明進(jìn)行并且質(zhì)控在檢。
1.3 鑒別標(biāo)準(zhǔn)缺鐵性貧血與地中海貧血均為小細(xì)胞低色素性貧血,因此診斷、評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)以基因檢測(cè)結(jié)果作為地貧診斷參比標(biāo)準(zhǔn),MCV<82fl或MCH<27pg的患者列為地貧篩查陽(yáng)性,
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,組間差異采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以%表示,比較采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 三組MCV、MC H、RDW檢測(cè)結(jié)果比較地貧組MCV、MCH值明顯低于非地貧組和正常組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);對(duì)照組RDW水平顯著小于地貧組(P<0.05),地貧組RDW明顯小于非地貧組(P<0.05),具體見(jiàn)表1。
表1 三組MCV、MCH、RDW檢測(cè)結(jié)果比較
2.2 MCV、MCH、RDW檢測(cè)對(duì)妊娠期地中海貧血診斷效果的比較采用MCV、MCH、RDW三項(xiàng)指標(biāo)對(duì)妊娠期地中海貧血進(jìn)行單項(xiàng)及聯(lián)合檢測(cè),發(fā)現(xiàn)MCV準(zhǔn)確度最高,RDW準(zhǔn)確最低,將三項(xiàng)采取聯(lián)合試驗(yàn)分析,其靈敏度、特異度及準(zhǔn)確度分別為96.92%、96.19%、96.47%,具體見(jiàn)表2。
地中海貧血是由于α珠蛋白鏈合成障礙或者β珠蛋白鏈合成障礙所致的小細(xì)胞性貧血,常染色體不完全性顯性遺傳疾病[3],主要好發(fā)于我國(guó)南方兩廣、海南等地區(qū),臨床表現(xiàn)為小細(xì)胞低色素性貧血。目前,沒(méi)有有效的治療手段,重度貧血患兒可胎死腹中或幼年時(shí)死亡,給家庭和社會(huì)造成巨大負(fù)擔(dān)[4]。目前,基因診斷仍然是地中海貧血診斷的金標(biāo)準(zhǔn),但由于其實(shí)驗(yàn)檢測(cè)技術(shù)復(fù)雜、耗時(shí)長(zhǎng)、成本高等缺點(diǎn),不能作為臨床上普通篩查手段采用,這就給基層醫(yī)療系統(tǒng)診斷地中海貧血帶來(lái)了難度[5]。因此,尋找準(zhǔn)確率高、檢測(cè)方法簡(jiǎn)便的檢查手段為臨床提供診斷至關(guān)重要。
地中海貧血在臨床上為可無(wú)明顯癥狀,患者RBC和Hb可能正?;驘o(wú)明顯異常,不能作為篩查指標(biāo);而血紅蛋白電泳及紅細(xì)胞脆性等檢測(cè)方法雖然可以對(duì)地中海貧血作初步篩查,但發(fā)現(xiàn)陽(yáng)性符合率較低[6,7]。近年來(lái),有相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道檢測(cè)MCV、MCH在地中海貧血篩查中的價(jià)值[8,9],通過(guò)比較血常規(guī)中MCV、MCH值并參照其他RBC、Hb等各種指標(biāo)可作出相應(yīng)貧血類(lèi)型診斷。MCV表示紅細(xì)胞的平均體積大小,一般可根據(jù)MCV的變化對(duì)小細(xì)胞性貧血、正細(xì)胞性貧血和大細(xì)胞性貧血進(jìn)行鑒別診斷,其檢測(cè)原理用電阻抗-流式細(xì)胞技術(shù)/激光散射法,受電壓、RBC碎片和滲透壓等多種因素影響[10];MCH檢測(cè)采用氰化高鐵血紅蛋白法測(cè)定,受影響因素少,并且地貧患者的MCV、MCH以及紅細(xì)胞分布寬度之間差異較大,且基本上不存在重疊現(xiàn)象,因此,可作為地貧篩查的重要依據(jù)[11]。本調(diào)查發(fā)現(xiàn),地貧組MCV、MCH值明顯低于非地貧組和正常組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);并且MCV、MCH的陽(yáng)性率達(dá)到了84.61%和87.69%,表明利用MCV、MCH可進(jìn)行地中海貧血的篩查,這與林金端等[12,13]報(bào)道的結(jié)果相似。但相比之下特異性較低,都在85%以下,因此單一應(yīng)用MCV或MCH對(duì)地中海貧血進(jìn)行篩查仍存在不足。
表2 MCV、MCH、RDW檢測(cè)對(duì)妊娠期地中海貧血診斷效果的比較
RDW是反映紅細(xì)胞異質(zhì)性的重要指標(biāo),能準(zhǔn)確反映紅細(xì)胞體積大小的離散趨勢(shì),RDW升高表示紅細(xì)胞大小差異增大[14]。RDW水平隨地貧嚴(yán)重程度增加而增加。MCV降低、RDW升高、貧血加重,提示地貧的可能性比較大[15]。本結(jié)果顯示,地貧組MCV水平較健康對(duì)照組降低,RDW較健康對(duì)照組升高,并且MCV、MCH、RDW三項(xiàng)聯(lián)合試驗(yàn)的靈敏度、特異度及準(zhǔn)確度分別為96.92%、96.19%、96.47%,說(shuō)明三項(xiàng)聯(lián)和試驗(yàn)篩查妊娠孕婦地中海貧血的效果較好,不僅可以解決單一指標(biāo)篩查不能達(dá)到預(yù)期的靈敏度或特異度,而且還能綜合評(píng)估妊娠期地中海貧血患者的病情及其預(yù)后情況。
綜上所述,MCV、MCH、RDW三項(xiàng)篩查妊娠期地中海貧血具有較高、靈敏度、特異度和準(zhǔn)確度,表明三項(xiàng)聯(lián)合檢測(cè)對(duì)妊娠期地中海貧血診斷具有重要的臨床價(jià)值。
[1]徐湘民,余艷紅.地中海貧血的產(chǎn)前診斷[J].中華婦產(chǎn)科雜志,2012,47(2):81-84.
[2]陳熙,肖克林,羅茗月,等.地中海貧血實(shí)驗(yàn)室篩查指標(biāo)評(píng)價(jià)[J].分子診斷與治療雜志,2016,8(4):242-245.
[3]李莉艷,李強(qiáng),宋蘭林,等.MCV、MCH和血紅蛋白A2檢測(cè)在地中海貧血篩查中的價(jià)值[J].中華婦產(chǎn)科雜志,2012,47(2):96-100.
[4]韋孟蘭.珠蛋白生成障礙性貧血實(shí)驗(yàn)室診斷研究進(jìn)展[J].海南醫(yī)學(xué),2013,24(7):1020-1023.
[5]劉?;?,胡萍,鄒紅萍,等.地中海貧血篩查在產(chǎn)前檢查中的臨床應(yīng)用研究〔1〕[J].臨床醫(yī)藥實(shí)踐,2016,25(9):646-648.
[6]吳敏.平均紅細(xì)胞體積在α地中海貧血篩查中的價(jià)值探討[J].實(shí)驗(yàn)與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué),2015,33(6):769-771.
[7]鄧敬儀,董慧敏,李小嫩,等.血紅蛋白電泳聯(lián)合紅細(xì)胞平均體積、紅細(xì)胞脆性篩查地中海貧血的應(yīng)用評(píng)價(jià)[J].中國(guó)衛(wèi)生檢驗(yàn)雜志,2016.26(8):1133-1135.
[8]葉淑芳.MCV、MCH篩查妊娠合并輕型地中海貧血的價(jià)值[J].黑龍江醫(yī)學(xué),2015,39(6):634-636.
[9]魏權(quán).RBC相關(guān)參數(shù)在篩查孕婦地中海貧血中的應(yīng)用評(píng)估[J].實(shí)驗(yàn)與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué),2016,34(5):632-635.
[10]王秀香,謝芳,潘永利,等.平均紅細(xì)胞體積在孕前優(yōu)生篩查地中海貧血中的意義[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)刊,2015,42(8):110-111.
[11]周祥敏.平均紅細(xì)胞體積與平均紅細(xì)胞血紅蛋白聯(lián)合篩查妊娠孕婦地中海貧血診斷效果分析[J].山西醫(yī)藥雜志,2016,45(23):2730-2732.
[12]林金端,李介華,朱振杰,等.ROC曲線評(píng)價(jià)紅細(xì)胞參數(shù)在早孕婦女篩查地中海貧血中的應(yīng)用價(jià)值[J].廣東醫(yī)學(xué),2014,35(9):1397-1399.
[13]章小東,鄭穗瑾,湯惠華,等.珠蛋白生成障礙性貧血孕婦MCV與RDW水平變化及意義[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床,2013,10(12):1506-1506.
[14]沈慶茂,方玲,杜國(guó)有.孕婦紅細(xì)胞體積分布寬度及平均體積檢測(cè)的臨床意義[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床,2008,5(5):317-318.
[15]劉紅宇,王繁,甘建玲,等.萍鄉(xiāng)地區(qū)孕婦產(chǎn)前地中海貧血篩查及基因診斷[J].實(shí)驗(yàn)與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué),2014,32(5):526-527.
R556.6+1,R446.11+1
A
1674-1129(2017)03-0418-03
2017-03-08;
2017-04-17)
10.3969/j.issn.1674-1129.2017.03.042
吳波