賴 敏
(陽春市人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,廣東 陽春 529600 )
帕金森病是臨床常見的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,在老年人中的發(fā)病率較高,隨著該疾病的病程進展,患者往往易伴發(fā)癡呆表現(xiàn),主要體現(xiàn)在日常生活能力與認知功能降低,對患者的生活質(zhì)量造成了嚴重的影響[1]。為了提高帕金森癡呆患者的治療效果,選取2014-05—2016-05間本科室接收的患帕金森癡呆的35例患者,予鹽酸美金剛進行治療,效果較為滿意,現(xiàn)總結(jié)如下。
選取2014-05—2016-05間本科室接收的患帕金森癡呆患者70例,入組標準:(1)70例患者均滿足《帕金森病癡呆的診斷與治療指南》[2]中的相關(guān)診斷標準;(2)均經(jīng)MRI或CT影像學(xué)檢查明確診斷;(3)均無伴腦、心、肝、腎等嚴重器官性疾病者;(4)均無全身免疫系統(tǒng)疾病者;(5)均簽署知情同意書。參考隨機雙盲分組法將70例患者隨機分成兩組:參考組共有35例患者,男性19例,女性16例;最低年齡55歲,最高年齡79歲,平均年齡(66.14±8.43)歲;病程1.7~10.6年,平均病程(5.37±2.38)年。治療組共有35例患者,男性18例,女性17例;最低年齡54歲,最高年齡80歲,平均年齡(66.63±9.63)歲;病程1.9~11.1年,平均病程(5.52±2.08)年。兩組患者的以上基線資料對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2.1 參考組療法:參考組確診后予多巴絲肼(生產(chǎn)企業(yè):廣州白云山制藥股份有限公司廣州白云山制藥總廠,批準文號:國藥準字H44023197)125 mg經(jīng)口服用藥治療,2次/d,連續(xù)服用1周后開始增加劑量,每天增加125 mg,每一周增加一次,直至劑量加至100 mg/d或癥狀控制滿意為止,連續(xù)服用16周。同時,予鹽酸多奈哌齊(生產(chǎn)企業(yè):江蘇豪森藥業(yè)股份有限公司,批準文號:國藥準字H20030472)5 mg口服用藥,1次/d,連續(xù)服用4周后,將劑量增加為每次10mg,繼續(xù)服用12周。
1.2.2 治療組療法:治療組確診后同樣給予多巴絲肼口服用藥治療,其用法用量與參考組患者完全相同。同時,予鹽酸美金剛(生產(chǎn)企業(yè):珠海聯(lián)邦制藥股份有限公司中山分公司,批準文號:國藥準字H20130086)5 mg經(jīng)口服用藥治療,1次/d,連續(xù)服用1周后開始增加劑量,每天增加5 mg,每1周增加一次,直至劑量加至20 mg/次為止,保持該劑量繼續(xù)服用15周。
通過簡易智能狀態(tài)檢查量表(MMSE)與蒙特利爾認知評估量表(MoCA)對兩組患者治療前、治療后的認知功能進行評估。同時,治療完畢后,通過Barthel指數(shù)評估兩組患者治療后的日常生活能力,評估標準[3]:(1)完全完成:評分超過60分;(2)基本完成:評分范圍40~60分;(3)部分完成:20~40分;(4)靠幫助完成:評分≤20分。
臨床滿意率=完全完成率+基本完成率
治療后4周、8周及16周時治療組的MMSE量表與MoCA量表評分均較參考組顯著更高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 治療前、后2組患者的MMSE與MoCA量表評分變化對比分析 分
治療后治療組的臨床滿意率較參考組更高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 治療后兩組的日常生活能力 分
帕金森病是神經(jīng)內(nèi)科臨床上的常見病,隨著近年來社會人口老齡化進程的逐漸加快,該疾病的發(fā)病例數(shù)亦在逐漸增加?;颊叩呐R床癥狀包括身體僵硬、動作遲緩及肢體震顫等表現(xiàn),而癡呆則是患者病情進展之后的常見表現(xiàn),其會導(dǎo)致患者喪失自理能力,提高患者的致殘率,明顯增大了家庭與社會的負擔。臨床研究表明,該疾病的病機和上行膽堿能通路的功能障礙密切相關(guān)[4]。
現(xiàn)今臨床上主要通過藥物療法治療帕金森癡呆患者,鹽酸美金剛是近年來臨床新興的治療藥物,其主要經(jīng)拮抗N-甲基-D-天冬氨酸受體,使其興奮性下降而對神經(jīng)細胞進行保護,促進患者認知功能的改善[5-6]。同時,該藥物還能夠促進多巴胺的釋放,使多巴胺受體興奮,從而促進患者肢體震顫等癥狀的改善。本研究可見,該藥物能夠有效改善帕金森癡呆患者的認知功能,提高患者的日常生活能力,值得臨床借鑒推廣。
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