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        二甲雙胍對老年2型糖尿病患者肝腎功能的影響研究

        2017-06-24 14:25:53胡穎
        糖尿病新世界 2017年3期
        關鍵詞:二甲雙胍影響

        胡穎

        [摘要] 目的 對二甲雙胍對老年2型糖尿病患者肝腎功能的影響進行分析。 方法 將2015年11月—2016年11月老年2型糖尿病患者48例隨機分兩組。常規(guī)組采用根據血糖監(jiān)測結果對原來治療方案進行調節(jié),二甲雙胍組在常規(guī)組基礎上給予二甲雙胍。比較兩組患者2型糖尿病干預效果;血糖水平達標的時間;治療前和治療后患者肝腎功能指標的差異;治療前和治療后患者血糖指標的差異。結果 二甲雙胍組患者2型糖尿病干預效果高于常規(guī)組(P<0.05);二甲雙胍組血糖水平達標的時間短于常規(guī)組(P<0.05);治療前兩組血糖指標比較差異無統計學意義(P>0.05);治療后二甲雙胍組血糖指標改善幅度更大(P<0.05)。治療前兩組肝腎功能指標比較差異無統計學意義(P>0.05);治療后兩組肝腎功能指標均出現輕微改變,但差異無統計學意義(P>0.05)。 結論 二甲雙胍對老年2型糖尿病患者肝腎功能的影響不大,可有效降低血糖,促使血糖達標,且基本不對肝腎功能產生不良影響,安全性高,值得推廣應用。

        [關鍵詞] 二甲雙胍;老年2型糖尿病患者;肝腎功能;影響

        [中圖分類號] R587.1 [文獻標識碼] A [文章編號] 1672-4062(2017)02(a)-0077-02

        二甲雙胍在臨床上應用廣泛,屬于安全有效降糖藥物,可減少糖尿病相關臨床終點事件、腦卒中等的發(fā)生。多數老年2型糖尿病患者存在各種并發(fā)癥,加上臟器功能衰退,在用藥過程容易出現不良反應,影響藥物治療效果。另外,有研究顯示,老年2型糖尿病患者腎功能明顯降低,長期用二甲雙胍可導致乳酸蓄積增加乳酸酸中毒風險,但目前關于二甲雙胍對老年2型糖尿病患者肝腎功能的確切影響尚未清晰[1]。該研究分析了二甲雙胍對老年2型糖尿病患者肝腎功能的影響,現報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        將2015年11月—2016年11月老年2型糖尿病患者48例隨機分兩組。所有患者符合老年2型糖尿病診斷標準,經胰島素或口服降糖藥物控制效果不佳,空腹血糖濃度在8 mmol/L以上,糖化血紅蛋白在7%以上。所有患者對該研究知情同意,簽署同意書。除外合并胃腸腫瘤、慢性胃腸疾病、胃腸手術史、原發(fā)性肝腎功能障礙等患者。二甲雙胍組患者男15例,女9例;65~79歲,年齡(68.34±2.66)歲。發(fā)病時間1~31年,平均(15.24±3.56)年。常規(guī)組患者男16例,女8例;65~79歲,年齡(68.13±2.91)歲。發(fā)病時間1~31年,平均(15.19±3.23)年。兩組一般資料差異無統計學意義(P>0.05)。

        1.2 方法

        常規(guī)組采用根據血糖監(jiān)測結果對原來治療方案進行調節(jié),二甲雙胍組在常規(guī)組基礎上給予二甲雙胍。0.25 g/次,3次/d,可根據患者耐受情況增加劑量,達到0.5 g/次,3次/d。兩組患者均治療3個月后對比療效。

        1.3 觀察指標

        比較兩組患者2型糖尿病干預效果;血糖水平達標的時間;治療前和治療后患者肝腎功能指標的差異;治療前和治療后患者血糖指標的差異。顯效:血糖達標,無并發(fā)癥發(fā)生;有效:血糖降低50%以上,無嚴重并發(fā)癥發(fā)生;無效:未達到上述標準。2型糖尿病干預效果為顯效、有效之和[2]。

        1.4 統計方法

        采用SPSS 20.0統計學軟件處理和分析數據,計數資料采用χ2檢驗。計量資料則進行t檢驗。P<0.05為差異有統計學意義。

        2 結果

        2.1 兩組患者2型糖尿病干預效果相比較

        二甲雙胍組患者2型糖尿病干預效果高于常規(guī)組(P<0.05)。見表1。

        2.2 治療前和治療后血糖指標相比較

        治療前兩組血糖指標比較差異無統計學意義(P>0.05);治療后二甲雙胍組血糖指標改善幅度更大(P<0.05)。見表2。

        2.3 兩組患者血糖水平達標的時間相比較

        二甲雙胍組血糖水平達標的時間(6.13±1.91)d短于常規(guī)組(8.23±0.15)d,(P<0.05)。

        2.4 治療前后肝腎功能指標

        治療前兩組肝腎功能指標比較差異無統計學意義(P>0.05);治療后2組肝腎功能指標均出現輕微改變,但差異無統計學意義(P>0.05)。見表3。

        3 討論

        二甲雙胍屬于糖尿病常用藥物,經濟有效安全,其可對肝糖輸出進行抑制,促進外周組織對胰島素敏感性的增強,并增加葡萄糖攝取,促進血糖降低。另外,二甲雙胍還可有效增加纖溶,對纖溶酶原激活物抑制劑-1進行抑制,有效降低體質量,調整血脂,尤其適合肥胖糖尿病患者[3]。

        從安全性看,二甲雙胍常見副作用有胃腸道反應和過敏現象,其中以乳酸酸中毒最嚴重,但比較少見[4]。因老年2型糖尿病患者臟器功能下降,藥物治療效果明顯不如其他年齡段患者。有研究顯示,在65歲以上老年2型糖尿病患者治療中需慎用二甲雙胍,且對肝腎功能不全的患者禁用二甲雙胍,但目前關于老年2型糖尿病患者應用二甲雙胍所帶來的肝腎功能損傷程度尚未明確。二甲雙胍在體內因具有穩(wěn)定結構,不會結合血漿蛋白,以原型經腎臟排泄,可推測長期用藥可降低腎功能,增加乳酸酸中毒風險[5-6]。而在對肝功能的影響方面,有研究顯示,二甲雙胍可通過對患者血脂代謝進行調節(jié),一定程度上改善肝功能,且多數老年2型糖尿病患者存在血脂異常和脂肪肝,存在胰島素抵抗所致非酒精性脂肪肝,經二甲雙胍治療后可調節(jié)脂代謝,減輕胰島素抵抗現象,也有助于肝功能的改善,減少肝臟脂肪含量,減少肝纖維化和壞死性炎癥反應的發(fā)生[7-8]。

        該研究中,常規(guī)組采用根據血糖監(jiān)測結果對原來治療方案進行調節(jié),二甲雙胍組在常規(guī)組基礎上給予二甲雙胍。結果顯示,二甲雙胍組患者2型糖尿病干預效果高于常規(guī)組(P<0.05);二甲雙胍組血糖水平達標的時間短于常規(guī)組(P<0.05);治療前兩組血糖指標比較差異無統計學意義(P>0.05);治療后二甲雙胍組血糖指標改善幅度更大(P<0.05)。治療前兩組肝腎功能指標比較差異無統計學意義(P>0.05);治療后兩組肝腎功能指標均出現輕微改變,但差異無統計學意義(P>0.05),說明二甲雙胍對老年2型糖尿病患者肝腎功能的影響不大,可有效降低血糖,促使血糖達標,且基本不對肝腎功能產生不良影響,安全性高,值得推廣應用。但因該次研究病例有限,研究時間有限,因此關于二甲雙胍對老年2型糖尿病患者肝腎功能的影響還需進一步進行研究。

        [參考文獻]

        [1] 李云青.瑞格列奈聯合二甲雙胍對2型糖尿病的治療效果初評[J].世界最新醫(yī)學信息文摘:連續(xù)型電子期刊,2016,15(30):81,82.

        [2] 藍鵬,鐘玉棉,曾慶壽,等.瑞格列奈聯合二甲雙胍對2型糖尿病的療效觀察[J].贛南醫(yī)學院學報,2010,30(6):909-910.

        [3] 查寶艷,尹玉磊,薛長春,等.瑞格列奈與二甲雙胍治療2型糖尿病臨床療效探討[J].現代中西醫(yī)結合雜志,2011,20(35):4498-4499.

        [4] 徐東紅,宋春青,邵海琳,等.瑞格列奈聯合二甲雙胍治療新診斷2型糖尿病的療效觀察[J].臨床薈萃,2011,26(3):242-244.

        [5] Tingting Zhang,Long Zhang,Tao Zhang,et al.Metformin Sensitizes Prostate Cancer Cells to Radiation Through EGFR/p-DNA-PK_(CS) In Vitro and In Vivo[J].Radiation Research: Official Organ of the Radiation Research Society,2014,181(6):641-649.

        [6] 劉婭,唐金國.精蛋白生物合成人胰島素聯合二甲雙胍治療2型糖尿病的療效觀察[J].重慶醫(yī)學,2011,40(6):599-601.

        [7] 李瑞蓮.諾和靈N聯合二甲雙胍對2型糖尿病患者血糖、C肽及CRP的影響[J].現代中西醫(yī)結合雜志,2014,23(11):1207-1209.

        [8] Zhu Y,Feng Y,Shen L,et al.Effect of metformin on the urinary metabolites of diet-induced-obese mice studied by ultra performance liquid chromatography coupled to time-of-flight mass spectrometry(UPLC-TOF/MS)[J].Journal of chromatography, B. Analytical technologies in the biomedical and life sciences,2013(925):110-116.

        (收稿日期:2017-01-10)

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