楊峰
【摘 要】 目的:探討非痰標本中分離出的腸桿菌科細菌的耐藥性情況。方法: 研究以2015年01月至2015年12月間進入沭陽仁慈醫(yī)院的患者作對象,均接受檢查,并選取89例進行分析,提取其非痰標本后,予以分離出腸桿菌,并觀察其耐藥情況。結果:89例入選患者中共分離出89株腸桿菌,有57株(64.04%)大腸埃希菌,其占有比明顯比其他菌屬高,(P<0.05)。此外,各類型非痰標本都對氨芐西林都表現出高耐藥率。結論:各類型非痰標本組織中都能分離出來腸桿菌科細菌,且對于各類型抗菌藥物都可能會表現出高耐藥性特征,因此在治療中,需合理把握用藥程序,在控制感染的基礎上,對細菌耐藥性充分控制。
【關鍵詞】 非痰標本 腸桿菌科細菌 抗菌藥物 耐藥性
非痰標本組織中可分離出來多種腸桿菌科細菌,對對于多種類型抗菌藥物都可能會出現耐藥性,導致患者用藥效果受損,所以要加強對患者用藥的有效監(jiān)護,并且規(guī)范其用藥行為,防止細菌感染問題出現[1]。為分析非痰標本中分離出的腸桿菌科細菌的耐藥性情況,通過89例于2015年01月至2015年12月間進入沭陽仁慈醫(yī)院的患者,期待能為抗菌藥物的準確應用提供有效依據,總結結果如下。
1 資料和方法
1.1 入選資料
研究以2015年01月至2015年12月間進入沭陽仁慈醫(yī)院的患者作對象,均接受檢查,并選取89例進行分析,有男性55例及女性34例;11歲至85歲,中位值(42.2±12.89)歲。提取其非痰標本組織,包括膿液標本、血液標本、穿刺液標本、導管標本、糞便標本、中段尿標本、胸水標本、膽汁標本以及導管尖端標本等。
1.2 方法
對所有樣本組織中的腸桿菌有效分離:(1)設備:細菌鑒定/藥敏分析儀:XK型;自動血液細菌培養(yǎng)儀:LABSTAR50型。(2)選擇鑫科細菌鑒定藥敏分析儀配套藥敏板條以及KB方案對藥敏結果進行準確復核。(3)血平板,巧克力血瓊平板,麥康凱平板,沙保羅瓊脂平板,安圖生物有限公司。(4)操作過程均以設備說明為標準進行。
1.3 統(tǒng)計學分析
本研究收集的資料,予以建立數據庫,并采用SPSS 17.0統(tǒng)計軟件包進行分析,其中,計數資料用例數(n)和百分比(%)描述,組間比較采用X2檢驗;計量資料用均數、標準差(x±s)描述,(P<0.05)方存在統(tǒng)計學意義。
2 結果
2.1 89例患者標本分離情況
89例患者中,提取其非痰標本后,分離出89株腸桿菌,包括:57株(64.04%)大腸埃希菌,21株(23.60%)肺炎克雷伯菌,2株(2.25%)普通變形桿菌,1株(1.12%)產氣腸桿菌,4株(4.49%)奇異變形桿菌,1株(1.12%)陰溝腸桿菌,1株(1.12%)黏質沙雷菌,1株(1.12%)福氏志賀菌(B群),沙門菌屬大多數血清型共1株(1.12%),且大腸埃希菌占有比明顯比其他菌屬高,(P<0.05),見表一。
2.2 不同標本對于各種抗菌藥物耐藥情況
不同標本對于各種抗菌藥物耐藥情況見表二。
由表一,上述抗菌藥物中,各類型非痰標本都對氨芐西林表現出高耐藥率,對于復方新諾以及頭孢唑林等藥物同樣存在高耐藥率,而對于頭孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦等藥的耐藥率則相對偏低,(P<0.05)。
3 討論
趙丹[2]等發(fā)現,近年來各級醫(yī)院都存在抗菌藥物濫用問題,不僅無法對患者病情有效控制,而且還可能會有耐藥菌形成,直接影響抗菌藥物應用效果與價值,所以規(guī)范抗菌藥物應用程序尤其關鍵。腸桿菌科中包含的細菌類型較多,臨床檢測中,若以痰液標本為對象,在口腔組織內部正常菌群的影響下,標本可能會出現污染問題,導致檢出結果失真,而選擇非痰標本組織進行檢測則可防止出現該問題[3]。
非痰標本具體包括膿液標本、血液標本、穿刺液標本、導管標本、糞便標本、中段尿標本、胸水標本、膽汁標本以及導管尖端標本等,在面對各類型抗菌藥物時,其耐藥率通常會有所不同[4]。89例入選患者中共分離出89株腸桿菌,有57株大腸埃希菌,21株肺炎克雷伯菌,2株普通變形桿菌,1株產氣腸桿菌,4株奇異變形桿菌,1株陰溝腸桿菌,1株黏質沙雷菌,1株福氏志賀菌(B群),沙門菌屬大多數血清型共1株,且大腸埃希菌占有比明顯比其他菌屬高,(P<0.05)。此外,各類型非痰標本都對氨芐西林都表現出高耐藥率,對于頭孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦等藥的耐藥率卻相對偏低,這與謝朝云[5]等人觀點(埃希菌占有比55.0%,耐藥率最高為氨芐西林)相符。
綜上所述,各類型非痰標本組織中都能分離出來腸桿菌科細菌物質,且對于各類型抗菌藥物都可能會表現出高耐藥性特征,因此在治療中,需合理把握用藥程序,在控制感染的基礎上,對細菌組織耐藥性充分控制。
參考文獻
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