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        百令膠囊對(duì)慢阻肺穩(wěn)定期生活質(zhì)量的影響

        2017-06-09 15:59:24韓穎明
        實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志 2017年9期
        關(guān)鍵詞:穩(wěn)定期功能質(zhì)量

        韓穎明

        (湖北省天門市第一人民醫(yī)院 呼吸科, 湖北 天門, 431700)

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        百令膠囊對(duì)慢阻肺穩(wěn)定期生活質(zhì)量的影響

        韓穎明

        (湖北省天門市第一人民醫(yī)院 呼吸科, 湖北 天門, 431700)

        百令膠囊; 慢阻肺; 生活質(zhì)量; 肺功能

        慢阻肺患者長(zhǎng)期咳嗽、咳痰、喘息,在季節(jié)交替時(shí)可以加重,控制穩(wěn)定病情是治療慢阻肺患者的基本目標(biāo)[1]。慢阻肺屬于呼吸道慢性感染炎癥性疾病,患者往往經(jīng)歷長(zhǎng)期患病過程,反復(fù)發(fā)病用藥,嚴(yán)重影響日常生活,控制減少患者急性發(fā)作次數(shù)具有重要臨床意義[2-3]。選取本院2013年2月—2015年2月收治的98例慢阻肺穩(wěn)定期患者,觀察百令膠囊對(duì)慢阻肺穩(wěn)定期患者生活質(zhì)量的影響及臨床療效,現(xiàn)報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取本院2013年2月—2015年2月收治的98例慢阻肺穩(wěn)定期患者,將其分為觀察組和對(duì)照組。觀察組49例,其中男26例,女23例; 年齡39~69歲,平均(2.6±0.9)歲; 其中肺功能一級(jí)13例,肺功能二級(jí)12例,肺功能三級(jí)15例,肺功能四級(jí)9例。對(duì)照組49例,男21例,女28例; 年齡43~73歲,平均(3.8±6.9)歲; 其中肺功能一級(jí)11例,肺功能二級(jí)13例,肺功能三級(jí)16例,肺功能四級(jí)9例。2組慢阻肺穩(wěn)定期患者具有可比性 (P>0.05)。本研究研究人員合格通過醫(yī)院研究?jī)?nèi)容培訓(xùn)考核。納入標(biāo)準(zhǔn)[4-6]: 納入研究患者均經(jīng)呼吸功能檢查及排除其他疾病確診為慢阻肺且處于穩(wěn)定期; 排除短期內(nèi)并發(fā)急慢性感染、患有嚴(yán)重心臟基礎(chǔ)性疾病的患者; 既往無過敏史或具有過敏體質(zhì)。

        1.2 研究方法

        2組慢阻肺穩(wěn)定期患者均給予一般治療,即保持呼吸道通暢,家庭常規(guī)氧療,戒煙戒酒,減少危險(xiǎn)級(jí)誘發(fā)因素的出現(xiàn),常規(guī)鎮(zhèn)咳祛痰平喘。對(duì)照組慢阻肺穩(wěn)定期患者給予異丙托溴銨氣霧劑吸入治療, 40 μg/次, 3~4次/d。觀察組慢阻肺穩(wěn)定期患者采取百令膠囊聯(lián)合異丙托溴銨氣霧劑吸入治療,百令膠囊5粒/次, 3次/d, 氣霧劑40 μg/次, 3~4次/d。連續(xù)服用1年。對(duì)2組患者進(jìn)行1年的追蹤治療觀察,觀察治療后發(fā)病率水平變化、疾病管理、1年內(nèi)生命質(zhì)量評(píng)估情況等,記錄治療過程中患者肺功能各項(xiàng)指標(biāo)變化。

        1.3 效果評(píng)價(jià)

        生命質(zhì)量(QOL)是指不同的文化和價(jià)值體系中的個(gè)體對(duì)于他們的生活目標(biāo)、期望、標(biāo)準(zhǔn),以及所關(guān)心事情有關(guān)的生活狀態(tài)的體驗(yàn),包括個(gè)體生理、心理、社會(huì)功能及物質(zhì)狀態(tài)4個(gè)方面,總分為100, 分?jǐn)?shù)越高代表生命質(zhì)量越好。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        采用SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,定量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用配對(duì)設(shè)計(jì)資料的t檢驗(yàn)或2組獨(dú)立樣本資料的t檢驗(yàn)。按α=0.05的檢驗(yàn)水準(zhǔn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 2組患者慢阻肺急性發(fā)病率及平均誤工情況比較

        2組慢阻肺穩(wěn)定期患者在急性發(fā)病率及60歲以下人群平均誤工情況均有顯著差異,觀察組慢阻肺穩(wěn)定期患者采用百令膠囊口服后急性發(fā)病率及誤工情況低于對(duì)照組 (P<0.05), 見表1。

        表1 2組患者慢阻肺急性發(fā)病率及平均誤工情況比較

        與對(duì)照組比較, *P<0.05。

        2.2 2組慢阻肺穩(wěn)定期患者1年內(nèi)生命質(zhì)量情況對(duì)比

        2組慢阻肺穩(wěn)定期患者1年內(nèi)生命質(zhì)量情況對(duì)比發(fā)現(xiàn),觀察組在3、6、9個(gè)月及1年4個(gè)時(shí)間段的生命質(zhì)量情況均顯著優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05), 見表2。

        表2 2組慢阻肺穩(wěn)定期患者1年內(nèi)生命質(zhì)量情況對(duì)比

        與對(duì)照組比較, *P<0.05。

        2.3 2組慢阻肺穩(wěn)定期患者治療前后呼吸功能指標(biāo)

        2組慢阻肺穩(wěn)定期患者治療前后肺功能下降情況對(duì)比差異顯著,且治療后肺功能顯著恢復(fù) (P<0.05)。2組慢阻肺穩(wěn)定期患者治療后肺功能對(duì)比,觀察組慢阻肺穩(wěn)定期患者加用百令膠囊口服后各項(xiàng)指標(biāo)顯著優(yōu)于對(duì)照組 (P<0.05), 見表3。

        表3 2組慢阻肺穩(wěn)定期患者治療前后呼吸功能指標(biāo)比較

        與對(duì)照組相比, *P<0.05; 與本組治療前相比, #P<0.05。

        3 討 論

        慢性阻塞性肺疾病是長(zhǎng)期慢性的呼吸道疾病,患者在季節(jié)交替時(shí)常出現(xiàn)喘息,呼吸困難,長(zhǎng)年咳嗽或有黏液痰[7]。中國(guó)目前針對(duì)慢性阻塞性肺疾病患者多采取疾病監(jiān)測(cè)性治療方案,根據(jù)患者日常高危因素史,用改良版英國(guó)醫(yī)學(xué)委員會(huì)呼吸困難調(diào)查問卷(mMRC問卷)對(duì)患者日常困難情況進(jìn)行合理評(píng)估,分為0~4級(jí),再加上慢阻肺患者氣流受限嚴(yán)重程度的GOLD分級(jí),對(duì)患者吸入支擴(kuò)劑后的FEV1/FVC%分為1~4級(jí),再進(jìn)行急性風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估最后得出患者綜合評(píng)估分級(jí),按照推薦的首選治療藥物進(jìn)行相應(yīng)病情控制與治療[8-9]。

        觀察組慢阻肺患者在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加用百令膠囊口服, 2組慢阻肺穩(wěn)定期患者對(duì)比, 1年內(nèi)生活質(zhì)量對(duì)比具有顯著差異(P<0.05)。2組慢阻肺穩(wěn)定期患者在住院相關(guān)發(fā)病率、急診率、60歲以下誤工時(shí)間均具有顯著差異 (P<0.05)。2組慢阻肺穩(wěn)定期患者1年內(nèi)生命質(zhì)量情況對(duì)比,觀察組在3個(gè)月、6個(gè)月、9個(gè)月、1年4個(gè)時(shí)間段的生命質(zhì)量情況均優(yōu)于對(duì)照組 (P<0.05); 2組慢阻肺穩(wěn)定期患者治療前后肺功能有所恢復(fù)且差異顯著 (P<0.05)。說明在氣霧劑基礎(chǔ)上口服百令膠囊可以大幅度降低慢阻肺患者急性期發(fā)作率,穩(wěn)定患者支氣管高反應(yīng)性情況,減少發(fā)病時(shí)程,提高患者生命質(zhì)量。百令膠囊是含有人工冬蟲夏草的粉劑藥物,具有減少細(xì)胞增生,減少局部免疫反應(yīng),從而減少氣道內(nèi)腺體分泌黏液,改善患者支氣管舒縮功能,擴(kuò)張支氣管,恢復(fù)支氣管應(yīng)用直徑,達(dá)到改善肺功能效果,對(duì)呼吸道慢性疾病患者均具有不錯(cuò)的療效[10]。百令膠囊可使CD4/CD8比值明顯升高,提高患者細(xì)胞免疫[11], 在臨床上廣泛應(yīng)用于慢性炎癥性肺疾病及輔助治療哮喘,結(jié)核及肺變態(tài)反應(yīng),具有抑制支氣管末端肺泡擴(kuò)張,減少肺氣腫,阻止慢性阻塞性肺疾病的病理發(fā)展過程,可起到保護(hù)肺部,止咳化痰,擴(kuò)張支氣管平滑劑的作用,對(duì)改善肺功能具有良好效果[12]。

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        2016-12-14

        R 441.8

        A

        1672-2353(2017)09-177-02

        10.7619/jcmp.201709055

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