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        肺康復(fù)訓(xùn)練聯(lián)合吸入舒利迭與噻托溴銨對中重度COPD患者肺功能、運動耐力及生活質(zhì)量的影響

        2017-06-09 15:59:24江容飛李小華
        實用臨床醫(yī)藥雜志 2017年9期
        關(guān)鍵詞:噻托溴銨中重度

        江容飛, 徐 玲, 李小華

        (1. 四川大學(xué)華西醫(yī)院上錦分院 中西醫(yī)結(jié)合科, 四川 成都, 610000; 2. 四川大學(xué)華西醫(yī)院 呼吸內(nèi)科, 四川 成都, 610041)

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        肺康復(fù)訓(xùn)練聯(lián)合吸入舒利迭與噻托溴銨對中重度COPD患者肺功能、運動耐力及生活質(zhì)量的影響

        江容飛1, 徐 玲2, 李小華2

        (1. 四川大學(xué)華西醫(yī)院上錦分院 中西醫(yī)結(jié)合科, 四川 成都, 610000; 2. 四川大學(xué)華西醫(yī)院 呼吸內(nèi)科, 四川 成都, 610041)

        目的 探討肺康復(fù)訓(xùn)練聯(lián)合吸入舒利迭與噻托溴銨對中重度COPD患者肺功能、運動耐力及生活質(zhì)量的影響。方法 選取中重度COPD患者80例,隨機分為康復(fù)組和對照組。2組患者均給予舒利迭與噻托溴銨吸入治療8周,康復(fù)組則在上述基礎(chǔ)治療的同時輔以肺康復(fù)訓(xùn)練。分別于入組時、治療首日、治療2周、治療4周及治療8周時對2組患者肺功能進行測試, 2組患者的生活質(zhì)量采用COPD評估測試問卷(CAT)進行評定。結(jié)果 與入組時比較,康復(fù)組在治療2、4、8周時其CAT評分均顯著降低(P<0.05)。與入組時比較,對照組患者第1秒用力呼氣容積占預(yù)計值百分比(FEV1%Pre)在治療4周時顯著升高(P<0.05), 但在治療8周時呈減弱趨勢(P>0.05)??祻?fù)組患者最大自主通氣量(MVV)、FEV1%FVC在治療2周時均較入組時顯著提高(P<0.05), 且與同期對照組比較,康復(fù)組治療8周時各項肺功能指標均顯著改善(P<0.05); 康復(fù)組CAT評分在治療2、4及8周時均顯著低于同時期對照組水平(P<0.05)。結(jié)論 肺康復(fù)訓(xùn)練聯(lián)合吸入舒利迭與噻托溴銨能減輕中重度COPD患者氣道阻塞及臨床癥狀,增強運動耐力,改善患者肺功能,提高患者生活質(zhì)量。

        肺康復(fù)訓(xùn)練; 舒利迭; 噻托溴銨; 慢性阻塞性肺疾病

        慢性阻塞性肺疾病(COPD)是由于患者的氣道出現(xiàn)阻塞,限制了氣道氣流的通過,繼而肺部的通氣和換氣功能受到不同程度的影響,最終導(dǎo)致患者出現(xiàn)低氧血癥、呼吸性酸中毒以及高碳酸血癥等癥狀[1-3]。機體長時間處于缺氧和呼吸性酸中毒狀態(tài)會容易導(dǎo)致患者肺部血管內(nèi)膜出現(xiàn)進一步的增生,甚至導(dǎo)致解剖性肺動脈高壓的出現(xiàn),最終造成右心衰竭[4-5]。有研究[6-9]稱,肺康復(fù)訓(xùn)練能夠在一定程度上減輕患者的呼吸困難癥狀,提高運動能力,增加肺功能,提升患者生活質(zhì)量。本文探討肺康復(fù)訓(xùn)練聯(lián)合吸入舒利迭與噻托溴銨對中重度COPD患者肺功能、運動耐力及生活質(zhì)量的影響,現(xiàn)報告如下。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料

        選取2013年1月—2015年12月本院收治的中重度COPD患者80例,隨機分為康復(fù)組(n=40)和對照組(n=40)。所有患者均經(jīng)本院檢查確診為慢性阻塞性肺疾病,均符合COPD全球倡議制定的COPD相關(guān)診斷標準。中重度COPD是指1秒鐘用力呼氣容積(FEV1)占預(yù)測值的30%~80%。排除標準: ① 吸煙或無能力進行步行測試者; ② 存在嚴重精神、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、嚴重骨關(guān)節(jié)科疾病以及心血管疾病者; ③ 患者本人或親屬不同意參加本研究??祻?fù)組男20例,女20例,平均年齡67.84±2.20歲,平均病程10.14±8.41年; 病情中度31例,重度9例。對照組男22例,女18例,平均年齡66.74±4.21歲,平均病程9.73±6.24年; 病情中度32例,重度8例。2組患者年齡、性別、病程等一般資料比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2 治療方法

        2組患者均給予舒利迭與噻托溴銨吸入治療8周,其中對照組給予舒利迭(英國葛蘭素史克公司生產(chǎn)), 2次/d, 每次1吸; 另外給予噻托溴銨(由江蘇正大天晴藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn))吸入治療,每日中午吸入,每次18 μg。在用藥過程中,若患者出現(xiàn)喘憋可臨時應(yīng)用茶堿制劑、萬托林進行平喘,發(fā)生細菌性炎癥時可使用抗生素進行治療,出現(xiàn)痰液淤積時可適當給予氨溴索進行排痰,在治療過程中不允許使用β2受體激動劑、激素及其他抗膽堿能藥物。

        康復(fù)組則在上述基礎(chǔ)治療的同時輔以肺康復(fù)訓(xùn)練,康復(fù)組的患者每天進行1次肺康復(fù)訓(xùn)練。具體方法為: ① 腹式呼吸:患者取半臥位,屈膝使得腹部肌肉處于松弛狀態(tài),將雙手分別置于上腹及胸前,在進行吸氣時,自覺腹部漸漸凸起,在進行呼氣時,腹部漸漸凹陷,呼吸時胸前的手不動,上述訓(xùn)練持續(xù)5~10 min。② 縮唇呼吸:患者取自我感覺舒適的坐姿,首先用鼻進行吸氣2 s, 然后屏住2 s時間,最后縮唇呼氣4 s, 每次持續(xù)15 min。③ 轉(zhuǎn)腰法:患者取坐位,并以自身身體中線為軸,頭向后看,向左轉(zhuǎn)腰的同時吸氣,腰轉(zhuǎn)回時進行呼氣,上述過程要保證動作緩慢,重復(fù)上述動作5~6次。

        1.3 療效觀察指標

        分別于入組時、治療首日、治療2周、治療4周及治療8周時對2組患者肺功能進行測試, 2組患者的生活質(zhì)量采用COPD評估測試問卷(CAT)進行評定。患者在吸入沙丁胺醇20 min后進行肺功能檢測指標的測定,包括用力肺活量(FVC)比值(FEV1%FVC)、第1秒用力呼氣容積(FEV1)、最大自主通氣量(MVV)、第1秒用力呼氣容積(FEV1)占預(yù)計值百分比(FEV%Pre)等。CAT問卷評分項目共有8個條目,包括精力、睡眠、對外出的自信心、日常活動所受影響、活動后喘憋、胸悶、咯痰、咳嗽, CAT問卷滿分為40分,患者生活質(zhì)量越差則分值越高。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

        數(shù)據(jù)分析采用SPSS22.0統(tǒng)計學(xué)軟件,計量資料的表示采用均數(shù)±標準差,兩組間計量資料的數(shù)據(jù)比較采用兩獨立樣本的t檢驗方法; 組內(nèi)治療前后的比較采用配對樣本t檢驗方法。計數(shù)資料用率表示,并采用卡方檢驗的方法對兩組間計數(shù)資料的數(shù)據(jù)進行比較。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        與入組時比較,康復(fù)組在治療2、4、8周時 CAT評分均顯著降低(P<0.05); 對照組CAT評分在治療后不同時間點與入組前比較均無顯著變化(P>0.05)。與入組時比較,對照組患者FEV1%Pre在治療4周時顯著升高(P<0.05), 但在治療8周時呈減弱趨勢(P>0.05)??祻?fù)組患者MVV、FEV1%FVC在治療2周時均較入組時顯著提高(P<0.05), 各項肺功能指標在治療4、8周時均持續(xù)改善。與同期對照組比較,康復(fù)組治療8周時各項肺功能指標均顯著改善(P<0.05); 康復(fù)組CAT評分在治療2周、4周及8周時均顯著低于同期對照組(P<0.05)。見表1。

        表1 2組治療前后CAT評分及肺功能比較

        與入組時相比, *P<0.05; 與對照組相比, #P<0.05。

        3 討 論

        COPD是中國乃至全世界范圍內(nèi)發(fā)病率和死亡率均較高的一種不可逆性疾病,持續(xù)性氣流受限是此類疾病患者的主要病理特征,大多數(shù)患者都能感覺到呼吸困難,嚴重影響了患者的日常生活質(zhì)量[10]。有學(xué)者[11-12]報道稱,肺康復(fù)訓(xùn)練能夠在一定程度上減輕患者的呼吸困難癥狀,對于提高運動能力,增加肺功能,提升生活質(zhì)量具有較為顯著的療效。

        本研究結(jié)果顯示,與入組時比較,康復(fù)組在治療2、4、8周時其CAT評分均顯著降低 (P<0.05), 提示與單一的支氣管舒張藥治療相比,肺康復(fù)訓(xùn)練聯(lián)合吸入舒利迭與噻托溴銨在中重度COPD患者中的應(yīng)用能進一步減輕患者氣道阻塞及臨床癥狀、增強運動耐力、改善患者肺功能,從而達到提高患者生活質(zhì)量的目的[13-14]。而對照組CAT評分在治療后不同時間點與入組前均無顯著變化(P>0.05), 分析這可能是由于COPD是一種不斷進展的慢性不可逆性疾病,而舒利迭與噻托溴銨等支氣管舒張藥對于處于病情穩(wěn)定期的COPD患者而言,其藥效起效時間相對較長,因此肺功能的改善速度也相對較慢,再加上本研究研究周期相對較短、樣本量相對較少,最終使得舒利迭與噻托溴銨的治療作用未能完全顯現(xiàn),因此對照組患者CAT評分治療前后無顯著變化[15]。與入組時比較,對照組患者第1秒用力呼氣容積占預(yù)計值百分比(FEV1%Pre)在治療4周時顯著升高(P<0.05), 但在治療8周時呈減弱趨勢(P>0.05)??祻?fù)組患者最大自主通氣量(MVV)、FEV1%FVC在治療2周時均較入組時顯著提高(P<0.05); 各項肺功能指標在治療4、8周時均持續(xù)改善。與同期對照組比較,康復(fù)組治療8周時各項肺功能指標均顯著改善(P<0.05); 康復(fù)組CAT評分在治療2、4及8周時均顯著低于同時期對照組水平(P<0.05)。表明噻托溴銨與舒利迭的確能改善COPD患者的肺功能,減少急性發(fā)作,對于重度或極重度的COPD患者而言,已經(jīng)喪失了吸入藥物的能力,而肺康復(fù)訓(xùn)練卻能彌補支氣管舒張藥治療的不足,二者同時應(yīng)用具有協(xié)同作用,能在一定程度上提高患者生活質(zhì)量。

        綜上所述,與單一的藥物治療相比,肺康復(fù)訓(xùn)練聯(lián)合吸入舒利迭與噻托溴銨能減輕患者氣道阻塞及臨床癥狀,增強運動耐力,改善患者肺功能,提高患者生活質(zhì)量,值得臨床推廣。

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        Influence of pulmonary rehabilitation training combined with seretide and tiotropium bromide on pulmonary function, exercise endurance and quality of life in patients with moderate and severe COPD

        JIANG Rongfei1, XU Ling2, LI Xiaohua2

        (1.IntegratedDepartmentofTraditionalChineseandWesternMedicine,ShangjinBranchofWestChinaHospitalofSichuanUniversity,Chengdu,Sichuan, 610000; 2.DepartmentofRespiratoryMedicine,WestChinaHospitalofSichuanUniversity,Chengdu,Sichuan, 610041)

        Objective To explore the effects of pulmonary rehabilitation training combined with seretide and tiotropium bromide on pulmonary function, exercise endurance and quality of life in patients with moderate and severe COPD. Methods A total of 80 patients with moderate and severe COPD were selected and randomly divided into rehabilitation group (n=40) and control group (n=40). The patients in both groups were treated with seretide and tiotropium bromide for 8 weeks. On this basis, the patients in the rehabilitation group were treated with pulmonary rehabilitation training. Pulmonary function was detected at the time points of on admission, the beginning of the training, and 2, 4 and 8 weeks after training. The COPD assessment test (CAT) was also used to evaluate the patients′quality of life. Results Compared with the control group, the CAT score of the rehabilitation group was significantly lower at 2, 4 and 8 weeks (P<0.05). The percentage of forced expiratory volume in the first second (FEV1%Pre) was significantly higher in the control group at the 4 weeks of treatment (P<0.05), but decreased at the end of treatment (P>0.05). In the rehabilitation group, maximal voluntary ventilation (MVV) and FEV1%FVC at the treatment of 2 weeks increased significantly (P<0.05), and compared with the control group, after 8 weeks of treatment, pulmonary function indexes significantly improved in the rehabilitation group (P<0.05). In the rehabilitation group, the CAT score at the treatment of 2, 4 and 8 weeks were significantly lower than the levels of the control group (P<0.05). Conclusion Pulmonary rehabilitation training combined with seretide and tiotropium bromide can alleviate severe airway obstruction and clinical symptoms in COPD patients, enhance exercise endurance, improve lung function and improve the quality of life.

        pulmonary rehabilitation training; seretide; tiotropium bromide; chronic obstructive pulmonary disease

        2016-12-21

        四川省科技廳基金項目(2014JY0171)

        R 441.8

        A

        1672-2353(2017)09-028-03

        10.7619/jcmp.201709007

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