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        不同濃度羅哌卡因肋間神經(jīng)阻滯對開胸手術(shù)后早期鎮(zhèn)痛的應(yīng)用效果比較

        2017-06-07 08:21:33肖澤田
        當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2017年4期
        關(guān)鍵詞:手術(shù)

        肖澤田,彭 洪,周 兵

        (萍鄉(xiāng)市人民醫(yī)院麻醉科,江西 萍鄉(xiāng) 337055)

        不同濃度羅哌卡因肋間神經(jīng)阻滯對開胸手術(shù)后早期鎮(zhèn)痛的應(yīng)用效果比較

        肖澤田,彭 洪,周 兵

        (萍鄉(xiāng)市人民醫(yī)院麻醉科,江西 萍鄉(xiāng) 337055)

        目的 對不同濃度羅哌卡因肋間神經(jīng)阻滯對開胸手術(shù)后早期鎮(zhèn)痛的應(yīng)用效果進(jìn)行比較。方法 選擇開胸手術(shù)患者60例,按照隨機分配的原則分為3組,各20例。L 25組肋間神經(jīng)應(yīng)用0.25%的羅哌卡因阻滯,L 75組肋間神經(jīng)應(yīng)用0.75%的羅哌卡因阻滯,對照組肋間神經(jīng)應(yīng)用0.9%的生理鹽水阻滯。對3組患者術(shù)后0 h,6 h,12 h,24 h的視覺模擬評分(visual analogue score,VAS)進(jìn)行比較分析。結(jié)果 在術(shù)后0 h,6 h,12 h,24 h,L 75的VAS評分均要顯著優(yōu)于對照組患者(P<0.05);L 25組患者在0 h,6 h,12 h VAS評分均要顯著優(yōu)于對照組患者(P<0.05),在術(shù)后24 h,L 25組患者的VAS評分與對照組患者并無顯著差別;在術(shù)后12 h,24 h,L 75的VAS評分要顯著優(yōu)于L 25組(P<0.05)。結(jié)論 不同濃度的羅哌卡因?qū)唛g神經(jīng)阻滯對開胸手術(shù)均具有鎮(zhèn)痛作用,但0.75%的肋間神經(jīng)阻滯效果更加明顯。

        不同濃度羅哌卡因;肋間神經(jīng)阻滯;開胸手術(shù)

        肋間組織神經(jīng)術(shù)常用于胸外傷后疼痛及胸部或上腹部手術(shù)后鎮(zhèn)痛[1]。羅哌卡因通過對神經(jīng)細(xì)胞鈉離子通道進(jìn)行抑制,阻斷神經(jīng)興奮與傳導(dǎo)。羅哌卡因局部浸潤麻醉能夠滿足開胸手術(shù)的需要,但其最佳濃度還需進(jìn)一步的探討與實驗[2-3]。本文就對不同濃度羅哌卡因肋間神經(jīng)阻滯對開胸手術(shù)后早期鎮(zhèn)痛的應(yīng)用效果進(jìn)行比較,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料 選擇2014年5月~2015年5月本院收治的開胸手術(shù)患者60例,按照隨機分配的原則分為對照組,L 25組,L 75組,各20例。對照組男9例,女11例,平均年齡(45.6±5.3)歲;L 25組男10例,女10例,平均年齡(44.6± 5.2)歲;L 75組男11例,女9例,平均年齡(45.9±5.1)歲。3組患者臨床資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,具有可比性。且整個研究均在患者知情同意下進(jìn)行,并經(jīng)過本院倫理委員會的同意。

        1.2 方法 開胸手術(shù)關(guān)胸前,在手術(shù)操作視野下對L 25組、L 75組、對照組患者手術(shù)切口,手術(shù)切口上方以及手術(shù)切口下方的各3肋間肋骨角前,棘突旁約4 cm處分別注射5.0 mL的0.25%的羅哌卡因、0.75%的羅哌卡因、0.9%的生理鹽水進(jìn)行肋間神經(jīng)阻滯。

        1.3 觀察指標(biāo) VAS評分:0分:切口無疼痛感;1~2分切口處略微有疼痛感;3~4分切口處略微疼痛且頻率高;5~7分,疼痛感明顯但可忍受;8~10分疼痛感明顯且不可忍受。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 選擇SPSS17.0進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計,計量資料采用“x±s”表示,組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料用例數(shù)(n)表示,計數(shù)資料組間率(%)的比較采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 3組患者術(shù)后各時段的VAS評分比較分析 在術(shù)后0 h,6 h,12 h,24 h,L 75的VAS評分均要顯著優(yōu)于對照組患者(P<0.05);L 25組患者在0 h,6 h,12 h VAS評分均要顯著優(yōu)于對照組患者(P<0.05),在術(shù)后24 h L 25組患者的VAS評分與對照組患者差異無統(tǒng)計學(xué)意義;在術(shù)后12 h,24 h,L 75的VAS評分要顯著優(yōu)于L 25組(P<0.05)。見表1。

        表1 3組患者術(shù)后各時段的VAS評分比較分析(x±s)

        3 討論

        羅哌卡因由于感覺-運動神經(jīng)分離,濃度為0.2%對感覺神經(jīng)阻滯好,但幾乎無運動神經(jīng)阻滯作用[4]。對運動神經(jīng)的阻滯作用與藥物濃度有關(guān),開胸手術(shù)后,咳嗽排痰等非靜息運動都會引起手術(shù)切口的疼痛[5-6],所以探究羅哌卡因不同濃度對神經(jīng)阻滯的作用效果已經(jīng)成為近年來的研究熱點。

        在本研究中,濃度為0.25%、0.75%的羅哌卡因?qū)唛g神經(jīng)阻滯效果都要明顯優(yōu)于濃度為0.9%的生理鹽水。不同濃度的羅哌卡因間比較分析發(fā)現(xiàn),在術(shù)后24 h,用量為0.75%的羅哌卡因的患者疼痛感要明顯小于用量為0.25%的患者。開胸手術(shù)后,疼痛感主要經(jīng)肋間神經(jīng)進(jìn)行傳導(dǎo),肋間神經(jīng)阻滯通過抑制炎性介質(zhì)及致痛物質(zhì)作用于外周神經(jīng)末梢所產(chǎn)生的痛覺過敏[7-8]。經(jīng)過研究發(fā)現(xiàn)0.75%的肋間神經(jīng)阻滯效果更為明顯,因為肋間神經(jīng)阻滯阻斷了脊神經(jīng)根傳入的疼痛信息,而阿片類藥物與阿片受體的結(jié)合產(chǎn)生擬下行疼痛調(diào)節(jié)作用,這兩種鎮(zhèn)痛方式的結(jié)合避免了單一靜脈鎮(zhèn)痛由于由于藥物濃度的不足所導(dǎo)致患者患者疼痛感明顯[9]。而0.75%的羅哌卡因滿足了長時間內(nèi)維持鎮(zhèn)痛所需的藥物濃度。

        總而言之,在開胸手術(shù)中,0.75%羅哌卡因的用量能夠盡可能減少患者的疼痛感,值得在臨床上進(jìn)行推廣應(yīng)用。

        [1]張睿,史敏科,王小雨,等.不同濃度羅哌卡因肋間神經(jīng)阻滯在開胸手術(shù)后早期鎮(zhèn)痛中的應(yīng)用[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2015,31(4):323-325.

        [2]劉海泉,王增春,王強,等.羅哌卡因浸潤麻醉對脊髓損傷患者術(shù)后鎮(zhèn)痛的影響[J].中國康復(fù)理論與實踐,2013,19(3):272-275.

        [3]張玲,佘守章,謝曉青.不同濃度右美托咪定對術(shù)后羅哌卡因與嗎啡硬膜外自控鎮(zhèn)痛效應(yīng)的影響[J].廣東醫(yī)學(xué),2014,35(11): 1680-1683.

        [4]陳曉輝,廖燕凌,陳彥青.羅哌卡因復(fù)合右美托咪定肋間神經(jīng)阻滯用于胸腔鏡術(shù)后鎮(zhèn)痛的效果[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2012,28(11):1064-1066.

        [5]趙輝,倪春艷,吳沛龍.術(shù)中亞甲藍(lán)肋間神經(jīng)阻滯聯(lián)合術(shù)后自控鎮(zhèn)痛在胸部手術(shù)的鎮(zhèn)痛效果觀察[J].中國疼痛醫(yī)學(xué)雜志, 2014,20(12):925-926.

        [6]仲繼紅,胡容,朱學(xué)敏,等.開胸手術(shù)后患者疼痛的評估及護理干預(yù)[J].醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報,2015,28(2):189-191.

        [7]陳丹慧,曾建華.不同濃度甲磺酸羅哌卡因復(fù)合芬太尼用于產(chǎn)科術(shù)后鎮(zhèn)痛的觀察[J].護士進(jìn)修雜志,2011,26(11):1054-1056.

        [8]倪燕,丁正年,張國樓.復(fù)方利多卡因肋間神經(jīng)阻滯聯(lián)合PCIA用于胸科患者的術(shù)后鎮(zhèn)痛[J].江蘇醫(yī)藥,2011,37(6):675-677.

        [9]馮建偉,劉金龍,陳新榮,等.兩種不同阿片受體激動劑聯(lián)合肋間神經(jīng)阻滯用于胸腔鏡肺葉切除術(shù)患者的鎮(zhèn)痛[J].實用醫(yī)學(xué)雜志,2012,28(18):3121-3124.

        10.3969/j.issn.1009-4393.2017.04.024

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