廖 媛，簡(jiǎn) 燚，羅克樞

(1.成都市第六人民醫(yī)院病理科，四川 成都 660003；2.成都軍區(qū)總醫(yī)院病理科，四川 成都 610083)

增殖細(xì)胞核抗原67與胸腺激酶1在宮頸上皮內(nèi)瘤變及宮頸癌中的表達(dá)

廖 媛1，簡(jiǎn) 燚2，羅克樞2

(1.成都市第六人民醫(yī)院病理科，四川 成都 660003；2.成都軍區(qū)總醫(yī)院病理科，四川 成都 610083)

目的 探討增殖細(xì)胞核抗原67(proliferating cell nuclear antigen 67，Ki-67)和胸腺激酶1 (thymidine kinase 1，TK1)在宮頸上皮內(nèi)瘤變(cervical intraepithelial neoplasia，CIN)和宮頸癌中的表達(dá)及其相關(guān)性。方法 應(yīng)用免疫組化方法檢測(cè)Ki-67、TK1在40例宮頸癌、40例宮頸上皮內(nèi)瘤變和20例正常宮頸上皮中的表達(dá)。結(jié)果 宮頸癌組織中Ki-67、TK1陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)高于宮頸上皮內(nèi)瘤變和正常宮頸上皮組織，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)；高級(jí)別上皮內(nèi)瘤變(CINⅡ-Ⅲ)Ki-67、TK1高于低級(jí)別上皮內(nèi)瘤變(CINⅠ)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P< 0.05)；相關(guān)分析表明，在宮頸上皮內(nèi)瘤變和宮頸癌中Ki-67和TK1的表達(dá)有一定相關(guān)性；TK1和Ki-67在宮頸癌復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移組高于無(wú)復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移組。結(jié)論 Ki-67與TK1對(duì)于宮頸上皮內(nèi)瘤變的分級(jí)預(yù)后有很好的指導(dǎo)作用。TK1 對(duì)判斷宮頸上皮內(nèi)瘤變的病變程度及宮頸癌是否有復(fù)發(fā)傾向具有參考價(jià)值，且優(yōu)于 Ki-67。

宮頸上皮內(nèi)瘤變；宮頸癌；增殖細(xì)胞核抗原67；胸腺激酶1

隨著人們生活方式的改變，宮頸癌變的發(fā)病率逐漸升高，宮頸癌已經(jīng)成為當(dāng)前婦女主要的惡性腫瘤疾病。對(duì)宮頸癌進(jìn)行早期診斷和治療，可以有效提高患者的治療效果，實(shí)現(xiàn)對(duì)患者病情的控制。Ki-67和TK1作為腫瘤增殖指數(shù)可以指導(dǎo)宮頸癌患者分級(jí)和預(yù)后，提高對(duì)患者CIN的分級(jí)和鑒別診斷效果。本文就Ki-67、TK1在正常宮頸上皮、CIN及宮頸癌中的應(yīng)用進(jìn)行研究，現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取成都軍區(qū)總醫(yī)院2012年1月至2015年12月的正常宮頸上皮、CIN及宮頸癌患者標(biāo)本80例，患者年齡 23～69 歲，平均 39.8歲。對(duì)患者進(jìn)行標(biāo)本檢測(cè)和分析，由兩名有經(jīng)驗(yàn)的病理醫(yī)師進(jìn)行診斷分類:慢性宮頸炎20例；低度鱗狀上皮內(nèi)病變(LSIL)20例；高度鱗狀上皮內(nèi)病變(HSIL)20例；其中CINⅡ10例，CINⅢ10例；宮頸癌40例。在收集標(biāo)本時(shí)均對(duì)宮頸癌患者進(jìn)行隨訪，除外2015年宮頸癌患者標(biāo)本10例，對(duì)有無(wú)復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移進(jìn)行分類。

1.2 方法 所有標(biāo)本均經(jīng)過(guò)10%甲醛溶液處理，石蠟包埋，進(jìn)行連續(xù)切片，厚度保持在4 μm。每個(gè)標(biāo)本分別制作Ki-67、TK1標(biāo)記和陰性對(duì)照，采用SP法，DAB染色。單克隆抗體Ki-67和TK1分別購(gòu)置于北京中杉和華瑞同康公司。結(jié)果判讀標(biāo)準(zhǔn):Ki-67陽(yáng)性表達(dá)顯示為棕黃色顆粒，定位于細(xì)胞核；TK1陽(yáng)性表達(dá)主要定位于細(xì)胞漿。比較每個(gè)標(biāo)本的陽(yáng)性細(xì)胞數(shù):在顯示著色區(qū)域選取5個(gè)高倍鏡視野，對(duì)每個(gè)視野選取100個(gè)上皮腫瘤細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)，取平均值進(jìn)行比較。無(wú)陽(yáng)性細(xì)胞即陰性。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS 16.0 進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。取各個(gè)標(biāo)本的陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)計(jì)算平均值；各組間計(jì)數(shù)資料的比較采用卡方檢驗(yàn)，相關(guān)分析采用Speraman檢驗(yàn)。P< 0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 Ki-67在不同組織中的表達(dá) Ki-67在正常宮頸上皮的基底細(xì)胞核中也有表達(dá)，CIN的異型細(xì)胞核和大多數(shù)的宮頸癌細(xì)胞核，均呈中-強(qiáng)的棕黃色染色，見(jiàn)圖1。宮頸癌組織中Ki-67陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)高于宮頸上皮內(nèi)瘤變和正常宮頸上皮組織，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P< 0.05)，見(jiàn)表1。

圖1 不同組織中Ki-67的表達(dá)(PV9000×400)a:正常宮頸上皮組織；b:CINⅠ組織；c:CIN組織；d:宮頸癌組織

組別例數(shù)Ki-67TK1正常宮頸上皮2015.6±6.78.6±3.2CINⅠ(LSIL)2014.0±6.1#12.5±4.6#CINⅡ-Ⅲ(HSIL)2049.4±14.3#*41.4±12.7#*宮頸癌4047.2±26.2#73.9±19.6#

#與正常宮頸上皮相比，P< 0.05；*與CINⅠ相比，P< 0.05

2.2 TK1在不同組織中的表達(dá) TK1主要表達(dá)于CIN基底細(xì)胞層和近基底細(xì)胞的胞漿，呈強(qiáng)或中等程度棕黃色著色，在宮頸癌中大多數(shù)腫瘤細(xì)胞呈強(qiáng)或中等強(qiáng)度的表達(dá)。在宮頸正常鱗狀上皮，表現(xiàn)為胞漿著色明顯減弱或無(wú)胞漿著色，見(jiàn)圖2。宮頸癌組織中TK1陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)高于宮頸上皮內(nèi)瘤變和正常宮頸上皮組織，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P< 0.05)，見(jiàn)表2。

2.3 Ki-67、TK1與宮頸病變相關(guān)性分析 經(jīng)Spearman秩相關(guān)分析，Ki-67與TK1在宮頸上皮內(nèi)瘤變與宮頸癌表達(dá)情況中呈正相關(guān)(r=0.768，P< 0.05)；Ki-67與宮頸上皮內(nèi)瘤變、宮頸癌表達(dá)呈正相關(guān)(r=0.748，P= 0.000)；TK1與宮頸上皮內(nèi)瘤變、宮頸癌表達(dá)呈正相關(guān)(r=0.882，P= 0.000)。

2.4 TK1和Ki-67 表達(dá)與宮頸癌復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的關(guān)系

將出現(xiàn)復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移的宮頸癌患者12例與無(wú)復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的宮頸癌患者18例患者分組比較，結(jié)果顯示:復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移組TK1、Ki-67表達(dá)的陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)均明顯高于無(wú)復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移組，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(卡方值<0.05、P< 0.05)。

圖2 不同組織中TK1的表達(dá)(PV9000×400) a:正常宮頸上皮組織；b:CINⅠ組織；c:CINⅢ組織；d:宮頸癌組織

組別nTK1Ki-67復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移組1268.5±15.0#55.7±17.8#*無(wú)復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移組1843.6±12.339.6±12.5

#與無(wú)復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移組比較，P< 0.05； *與TK1比較，P< 0.05

3 討論

宮頸癌的形成、浸潤(rùn)和轉(zhuǎn)移是非常復(fù)雜的病變過(guò)程，與多個(gè)基因和抑癌基因的表達(dá)、調(diào)控以及細(xì)胞凋亡有關(guān)。宮頸上皮不典型增生-原位癌，這系列癌前病變的連續(xù)過(guò)程統(tǒng)稱為宮頸上皮內(nèi)瘤變CIN 。根據(jù)不典型增生的程度和范圍，CINⅠ級(jí)相當(dāng)于低級(jí)別鱗狀上皮內(nèi)瘤變，CINⅡ和Ⅲ相當(dāng)于高級(jí)別鱗狀上皮內(nèi)瘤變。各級(jí)CIN可有發(fā)展成浸潤(rùn)性癌的趨向，級(jí)別越高發(fā)展為浸潤(rùn)癌的機(jī)會(huì)越多。除了在光鏡下觀察細(xì)胞的形態(tài)學(xué)變化，還需要尋找有助于區(qū)別宮頸鱗狀上皮良性反應(yīng)性增生和CIN病變的檢測(cè)，尤其是CIN病變的免疫組化標(biāo)記物，以減少不必要的誤診和漏診。

Ki-67抗原為細(xì)胞核內(nèi)分裂增殖相關(guān)蛋白，主要定位于細(xì)胞核，與細(xì)胞周期密切相連。與其他反應(yīng)細(xì)胞增殖的指標(biāo)如細(xì)胞增殖核抗原(PCNA)[1]、DNA聚合酶相比，Ki-67半衰期短，細(xì)胞脫離增殖周期后迅速降解，能較好地反應(yīng)細(xì)胞的增殖潛能。有研究結(jié)果提示，通過(guò)Ki-67免疫組化染色檢測(cè)到的腫瘤增殖指數(shù)與腫瘤惡性程度、組織學(xué)特征和生物學(xué)行為緊密相關(guān)[2]。本研究中，Ki-67在正常宮頸上皮少部分呈陽(yáng)性表達(dá)，局限于基底細(xì)胞層。隨著CIN病變的加重，表達(dá)范圍由基底層逐漸向表層擴(kuò)展，與異型細(xì)胞的發(fā)展相一致。在宮頸癌中大多數(shù)的癌細(xì)胞均呈陽(yáng)性表達(dá)。這一結(jié)果表明在宮頸細(xì)胞的癌變過(guò)程中，隨著級(jí)別的增高，腫瘤細(xì)胞的增殖活性逐漸增強(qiáng)，最終得以無(wú)限增殖，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P< 0.05)，說(shuō)明Ki-67與宮頸癌的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)[3，4]。Ki-67作為細(xì)胞增殖標(biāo)記物，除在正常宮頸鱗狀上皮基底層表達(dá)外，良性反應(yīng)性增生與CINⅠ也可表達(dá)，故在鑒別診斷增生性病變時(shí)，Ki-67最好與其他抗體聯(lián)合。

TK的2種同工酶 TK1、TK2分別定位于細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核。TK1是合成DNA的關(guān)鍵酶之一，增殖周期中的TK1均有不同程度的表達(dá)。大量試驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)腫瘤患者外周血液中TK1均不同程度地超過(guò)正常水平[5]。Morimot等對(duì)肝臟部分切除后大鼠血清TK1進(jìn)行檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)在大鼠手術(shù)恢復(fù)期，其肝臟TK1活性明顯增高，從而證實(shí)其在細(xì)胞增殖過(guò)程中的作用。這使TK1成為腫瘤生長(zhǎng)及細(xì)胞增殖的標(biāo)記。而細(xì)胞增殖是影響腫瘤預(yù)后的關(guān)鍵因素之一，因此可推測(cè)TK1可能與腫瘤的預(yù)后有關(guān)[6]。目前文獻(xiàn)中有關(guān)TK1與腫瘤預(yù)后關(guān)系的研究中，多以血清TK1濃度及血清TK1活性作為觀測(cè)指標(biāo)[7]，這2項(xiàng)指標(biāo)雖然檢測(cè)較簡(jiǎn)便，但因其可能受到血清蛋白及細(xì)胞分解等因素的影響，有一定的局限性，故有學(xué)者提出以免疫組化的方法檢測(cè)TK1在腫瘤組織的表達(dá)情況。目前這種研究方法已被應(yīng)用于乳腺癌[8]、膀胱癌[9]及肺癌[10]的研究。宮頸癌的發(fā)生就是正常宮頸上皮在各種損傷因子及HPV的作用下，導(dǎo)致黏膜活性大大增強(qiáng)。因此，通過(guò)檢測(cè)血清及免疫組化方法檢測(cè)TK1和正常宮頸上皮細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)內(nèi) TK1含量和表達(dá)強(qiáng)度，就有可能為判斷宮頸癌上皮細(xì)胞從良性到惡性變化，從量變到質(zhì)變的過(guò)程和狀態(tài)提供了依據(jù)。

本文結(jié)果顯示，宮頸癌組織中TK1的陽(yáng)性表達(dá)率明顯高于宮頸上皮內(nèi)瘤變及正常宮頸上皮組織，提示過(guò)表達(dá)的TK1可能與宮頸上皮過(guò)度增殖和惡性轉(zhuǎn)化有關(guān)；對(duì) TK1的表達(dá)情況與宮頸上皮內(nèi)瘤變的各級(jí)分期進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)TK1表達(dá)與宮頸上皮內(nèi)瘤變的低級(jí)別和高級(jí)別表達(dá)正逐漸增生，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，過(guò)量表達(dá)與宮頸癌發(fā)生有關(guān)，對(duì)于判斷其進(jìn)展及預(yù)后意義有一定作用[11]。研究表明[12]TK1在中晚期宮頸癌患者放化療前后有降低，說(shuō)明同步放化療可以降低癌的增殖指數(shù)和增殖活性，TK1能夠正確評(píng)估中晚期宮頸癌的治療療效。

有研究發(fā)現(xiàn)，維吾爾族婦女宮頸鱗癌中TK1基因及其相應(yīng)蛋白的陽(yáng)性表達(dá)明顯高于對(duì)照組宮頸組織中的陽(yáng)性表達(dá)，表明此基因與維吾爾族婦女宮頸癌的發(fā)生密切相關(guān)。研究證實(shí)，淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和腫瘤體積是判定宮頸癌預(yù)后的重要因素。研究還發(fā)現(xiàn)，宮頸癌腫瘤體積和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況與TK1表達(dá)呈正相關(guān)，表明TK1與宮頸癌發(fā)生發(fā)展及轉(zhuǎn)移發(fā)生機(jī)制密切相關(guān)[13]，對(duì)判定宮頸癌預(yù)后有實(shí)際意義。與我們的研究相似，TK1與Ki-67在復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移組表達(dá)率明顯高于無(wú)復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移組(P< 0.05)，TK1增殖活性高的復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移率明顯高于Ki-67表達(dá)高的宮頸癌患者。本研究還發(fā)現(xiàn)除核周胞漿表達(dá)TK1外，部分陽(yáng)性細(xì)胞還可出現(xiàn)核的表達(dá)，核陽(yáng)性的意義及是否與宮頸癌預(yù)后有關(guān)，還有待擴(kuò)大樣本進(jìn)一步研究。

TK1作為研究細(xì)胞增殖程度的新的標(biāo)志物，其與Ki-67的細(xì)胞增殖周期特征不同，主要在S期表達(dá)并定位于細(xì)胞質(zhì)，而 Ki-67表達(dá)于除G0期外的各期[14]。Ki-67在某些良惡性疾病間的表達(dá)有一些交叉，例如淋巴結(jié)中正常濾泡中心細(xì)胞Ki-67呈強(qiáng)陽(yáng)性高表達(dá)，在炎細(xì)胞中Ki-67也要表達(dá)，有些良性病變的Ki-67指數(shù)甚至高于某些惡性病變，葉芳萍等研究發(fā)現(xiàn)，良性前列腺增生及正常前列腺組織中幾乎檢測(cè)不到TK1和Ki-67，而前列腺上皮內(nèi)瘤增殖細(xì)胞TK1和Ki-67的檢出率為16% ～17%，前列腺癌組織中TK1檢出率高于Ki-67的檢出率。我們的研究也表明TK1[15]比Ki-67更靈敏，能為治療和預(yù)后提供有價(jià)值的信息。

因此單獨(dú)依靠Ki-67來(lái)鑒別這些疾病時(shí)要慎重。通過(guò)本研究及之前相關(guān)研究顯示，聯(lián)合檢測(cè)TK1和Ki-67更有利于觀測(cè)腫瘤的增殖程度、生物學(xué)性質(zhì)以及輔助病理學(xué)診斷。另外在方法學(xué)檢測(cè)的優(yōu)勢(shì)上，TK1表現(xiàn)出細(xì)胞質(zhì)定位特征的免疫組化原位檢測(cè)要比其他檢測(cè)方法更精確[16]。

TK1與Ki-67均與細(xì)胞增殖相關(guān)，因此兩者存在相關(guān)性，在本研究中也得到進(jìn)一步驗(yàn)證，但是兩者又不完全一致，在本實(shí)驗(yàn)中部分病例表達(dá)TK1，而沒(méi)有表達(dá)Ki-67；而部分病例僅表達(dá)Ki-67而沒(méi)有表達(dá)TK1。這可能由于TK1主要表達(dá)于S期細(xì)胞漿，而Ki-67表達(dá)于G1、S、G2、M期細(xì)胞核，Ki-67表達(dá)更廣，而TK1靈敏度更高。所以兩者聯(lián)合標(biāo)記更能真實(shí)反映宮頸癌中增生細(xì)胞的表達(dá)[17]，為腫瘤的分級(jí)預(yù)后提供準(zhǔn)確的依據(jù)。

[1] 史彥清.Ki-67與宮頸癌的關(guān)系[J].山西醫(yī)藥雜志，2011，1(4):16-18.

[2] 雷蕾，葉斌，王西川.P16、P53和Ki67在宮頸癌中的表達(dá)及其臨床意義[J].實(shí)用醫(yī)院臨床雜志，2014，11(4):24-28.

[3] 杜亞麗，呂蓓.ANXA1，Ki-67抗原在宮頸上皮內(nèi)瘤變和宮頸癌中的表達(dá)及其相互關(guān)系[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué)，2014，22(6):1398-1402.

[4] 熊娟.CDX8、KAT1蛋白在宮頸癌及宮頸上皮內(nèi)瘤變中表達(dá)對(duì)患者預(yù)后的影響[J].安徽醫(yī)藥，2015，19(4):682-685.

[5] 徐艷，石群立，馬恒輝，等.PT1期肺腺癌TK1的表達(dá)及其預(yù)后意義[J].臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志，2011，4(6):9-12.

[6] Selting KA，Ringold R，Husbands B，et al.Thymidine kinase type 1 and c-reactive protein concentrations in dogs with spontaneously occurring cancer[J].J Vet Intern Med，2016，30(4):1159-1166.

[7] Du YY，Zhang QJ，Sun GP.Expression and clinical significance of Cytokeratin-19 and Thymidine kinase-1 in Advanced Gastrointestinal cancer[J].Chin Med J (Engl)，2016，129(18):2168-2172.

[8] Jagarlamudi KK，Hansson LO，Eriksson S.Breast and prostate cancer patients differ significantly in their serum Thymidine kinase 1 (TK1) specific activities compared with those hematological malignancies and blood donors: implications of using serum TK1 as a biomarker[J].BMC Cancer，2015，2(18):66.

[9] Rausch S，Hennenlotter J，Teepe K，et al.Muscle-invasive bladder cancer is characterized by overexpression of thymidine kinase 1[J].Urol Oncol，2015，33(10):21-29.

[10]袁航，朱寶，吳翼偉，等.肺癌患者血清TK1檢測(cè)的臨床意義[J].放射免疫學(xué)雜志，2011，3(18):25-28.

[11]Chen G，He C，Li L，et al.Nuclear TK1 expression is an independent prognostic factor for survival in pre-malignant and malignant lesions of the cervix[J].BMC Cancer，2012，21(13):249

[12]程曉偉，楊宇星，俞小元，等.SCC-Ag和TK1在中晚期宮頸癌中的表達(dá)及治療中的意義[J].中國(guó)新藥雜志，2011，20(40):1298-1301.

[13]董靜茹，李麗，潘龍.COX-2與Fax、Ki-67在宮頸癌中表達(dá)的臨床意義[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥，2014，3(6):54-58.

[14]馮昌銀，楊映紅，黃建平，等.TK1在乳腺導(dǎo)管癌中的表達(dá)及其臨床病理學(xué)意義分析[J].福建醫(yī)藥雜志，2012，34(3):63-66.

[15]Wang Y，Jiang X，Dong S，et al，Serum TK1 is a more reliable marker than CEA and AFP for cancer screening in a study of 56，286 people[J].Cancer Biomark，2016，16(4):529-536.

[16]Agarwal HK，Khalil A，Ishita K，et al.Synthesis and evaluation of thymidine kinase 1-targeting carboranyl pyrimidine nucleoside analogs for boron neutron capture therapy of cancer[J].Eur J Med Chem，2015，15 (10): 197-209.

[17]王曉晨，陳肖波，范芳華，等.宮頸癌患者手術(shù)前后血清TK1檢測(cè)的臨床意義[J].腫瘤性雜志，2012，4(2): 286-289.

The expressions of Ki-67 and TK1 in cervical intraepithelial neoplasia and cervical carcinoma

LIAO Yuan，JIAN Yi，LUO KE-shu

(1.Department of Pathology，Chengdu 6th People’s Hospital，Chengdu 660003，China；2.Department of Pathology，Chengdu Military General Hospital，Chengdu 610083，China)

JIAN Yi

Objective To explore the expressions of proliferating cell nuclear antigen 67(Ki-67) and thymidine kinase 1(TK1) in cervical intraepithelial neoplasia and cervical carcinoma.Methods Immunohistochemical method was used to detect the expressions of Ki-67 and TK1 in 40 cases of cervical carcinoma tissues，40 cases of cervical intraepithelial neoplasia tissues and 20 cases of normal cervical tissues.Results In cervical carcinoma，positive expression rates of Ki-67 and TK1 were significantly higher than those in cervical carcinoma tissues and normal cervical tissues (P< 0.05).In CIN Ⅱ～Ⅲ，numbers of Ki-67 and TK1 positive cells were higher than that in CINⅠ (P< 0.05).Correlation analysis showed that the expressions of Ki-67 and TK1 in cervical intraepithelial neoplasia and cervical cancer were correlated at certain degree.The expressions of TK1 and Ki-67 in cervical cancer were higher in cases with recurrence or metastasis than those without recurrence or metastasis.Conclusion Ki-67 and TK1 could play an important role in the genesis and development of cervical intraepithelial neoplasia and cervical carcinoma

Cervical carcinoma； Cervical intraepithelial neoplasia； Proliferating cell nuclear antigen67； Thymidine kinase 1

簡(jiǎn) 燚

R737.33

A

1672-6170(2017)01-0055-04

2016-06-18；

2016-11-03)