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        先兆流產(chǎn)治療中低分子肝素的應(yīng)用效果分析

        2017-06-01 11:35:28彭金鳳
        當代醫(yī)學(xué) 2017年2期
        關(guān)鍵詞:先兆二聚體肝素

        彭金鳳

        (本溪本鋼總醫(yī)院婦產(chǎn)科,遼寧 本溪 117000)

        先兆流產(chǎn)治療中低分子肝素的應(yīng)用效果分析

        彭金鳳

        (本溪本鋼總醫(yī)院婦產(chǎn)科,遼寧 本溪 117000)

        目的 探討低分子肝素應(yīng)用在先兆流產(chǎn)中的效果。方法選取本院接診的先兆流產(chǎn)患者80例作為研究對象,按照隨機數(shù)字法分為對照組與研究組,各40例。對照組實施常規(guī)治療,研究組加用低分子肝素治療,對比分析兩組效果。結(jié)果研究組分娩孕周、新生兒出生體重均明顯優(yōu)于對照組(P<0.05),盡管研究組流產(chǎn)率與新生兒窒息率與對照組無明顯差異,但研究組稍低;研究組治療前后血小板、纖維蛋白原及D-二聚體無明顯差異,對照組血小板治療前后無差異,但治療后纖維蛋白原與D-二聚體有所升高,與治療后研究組相較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論先兆流產(chǎn)患者采取低分子肝素治療可延長孕周,減少新生兒窒息,減輕高凝狀態(tài),并增加新生兒體重,值得借鑒。

        先兆流產(chǎn);低分子肝素;新生兒窒息;效果

        先兆流產(chǎn)[1]屬于婦產(chǎn)科常見病癥,低分子肝素生物利用度很高,無需實驗室監(jiān)測,對血小板與脂質(zhì)代謝等影響很小,加上不會引發(fā)嚴重出血,在羊水過少、妊娠合并抗磷脂綜合征、胎兒生長受限等方面有較好的效果。為了進一步探討低分子肝素治療先兆流產(chǎn)的效果,醫(yī)院展開了研究,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料 選取2012年1月~2015年10月遼寧本溪本鋼總醫(yī)院婦產(chǎn)科接診的先兆流產(chǎn)孕婦80例。入選孕婦均確診符合先兆流產(chǎn)診斷標準,簽署知情同意書愿意配合本次研究,同時排除胎兒畸形、內(nèi)分泌異常、免疫因素、胎兒染色體異常等引發(fā)的先兆流產(chǎn)。按照隨機數(shù)字法分為對照組與研究組,各40例,對照組年齡20~39歲,平均(28.9±5.4)歲;已婚35例、未婚5例;孕周10~28周,平均(23.2±2.5)周。研究組年齡21~39歲,平均(28.5±5.8)歲;已婚34例、未婚6例;孕周9~28周,平均(23.5±2.2)周。兩組孕婦臨床資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,具有可比性。

        1.2 方法 對照組按照常規(guī)治療處理,其中孕周<13周者給予2 000 U絨毛膜促性腺激素+23 mg黃體酮肌注,7%葡萄糖600 mL+200 mg利君托靜滴,每天1次;孕周13周者給予7%葡萄糖600 mL+200 mg利君托靜滴。若有感染則針對病原菌抗炎治療,血清抗磷脂抗體陽性則加用60 mg阿司匹林治療,每天1次,口服,以及7 mg潑尼松片,每天2次,口服。研究組在對照組基礎(chǔ)上加用低分子肝素治療,0.9%生理鹽水250 mL+12.5 mg肝素靜滴,每天1次,直到孕婦的癥狀消失為止,若有復(fù)發(fā)或不明原因死胎史,則用藥到分娩前24 h[2]。

        1.3 觀察指標 觀察兩組孕婦臨床癥狀變化,記錄兩組分娩孕周、新生兒出生體質(zhì)量、流產(chǎn)率、新生兒窒息率,以及治療前后血小板、纖維蛋白原及D-二聚體變化,并對比分析。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 本研究數(shù)據(jù)均用SPSS18.0統(tǒng)計軟件處理,計量資料采用“±s”表示,組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料組間率(%)的比較采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組孕婦分娩孕周、新生兒出生體質(zhì)量比較 研究組分娩孕周、新生兒出生體質(zhì)量依次為(261.03±20.57)d、(2874.60±569.28)g,對照組則分別為(228.47±23.69)d、(2302.84±600.34)g,研究組前述指標均明顯高于對照組,組間比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

        2.2 兩組孕婦流產(chǎn)率與新生兒窒息率比較 研究組流產(chǎn)率與新生兒窒息率分別為22.50%、7.50%,對照組則分別為30.00%、15.00%,研究組稍低,但組間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義。

        2.3 兩組孕婦治療前后血小板、纖維蛋白原、D-二聚體比較 研究組治療前后血小板、纖維蛋白原及D-二聚體無明顯差異,對照組血小板治療前后無差異,但治療后纖維蛋白原與D-二聚體有所升高,與治療后研究組相較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        表1 兩組孕婦治療前后血小板、纖維蛋白原及D-二聚體比較(±s)

        表1 兩組孕婦治療前后血小板、纖維蛋白原及D-二聚體比較(±s)

        注:與研究組相較,aP<0.05

        指標血小板(× 109/L)纖維蛋白原(g/L)D-二聚體(μg/L)研究組(n=40)治療前235.17±78.62 4.23±1.12 1.80±1.25治療后229.65±65.14 3.88±1.39 1.64±1.02對照組(n=40)治療前205.63±48.62 4.22±0.77 1.69±1.32治療后209.31±62.34 4.56±0.69a2.27±1.10a

        3 討論

        先兆流產(chǎn)屬于婦產(chǎn)科常見病癥,研究認為可能與血栓形成傾向有關(guān),組織學(xué)顯示有血栓形成、子宮胎盤血管與絨毛結(jié)構(gòu)沉積纖維蛋白、滋養(yǎng)細胞缺氧等表現(xiàn)[3]。低分子肝素有強大抑制因子Xa活性的效果,不僅可抑制其生成與血栓形成,還可調(diào)節(jié)細胞黏附分子,使得血液循環(huán)中致炎性因子減少,達到一定的抗凝與抗血栓效果[4]。本研究針對本院接診的80例先兆流產(chǎn)孕婦進行對照,結(jié)果顯示研究組分娩孕周與新生兒出生體重明顯高于對照組(P<0.05),新生兒窒息率與流產(chǎn)率與對照組比較無統(tǒng)計學(xué)意義,從結(jié)果可以看出,低分子肝素治療可延長孕周,提高新生兒體質(zhì)量,并減少不良事件發(fā)生;同時,從治療前后血小板、纖維蛋白原、D-二聚體比較可知,研究組有輕微降低,而對照組則有一定升高,治療后對照組纖維蛋白原與D-二聚體要明顯高于研究組(P<0.05),可見低分子肝素可減少高凝狀態(tài)。

        本研究結(jié)合文獻及自身實踐,認為低分子肝素藥理作用主要有如下幾點:與抗凝血酶Ⅲ結(jié)合后抑制生成的Ⅱa,發(fā)揮抗凝效果;利用增加細胞表面與血管壁負電荷達到降低血糖黏度的效果[5];對血小板凝聚產(chǎn)生抑制,達到促進血管內(nèi)釋放組織纖溶酶原的效果;和滅活血管緊張素等結(jié)合,對這些物質(zhì)介導(dǎo)的血管收縮產(chǎn)生抑制。此外,肝素可調(diào)整脂蛋白與血脂比值,對血栓素產(chǎn)生抑制,從而避免血栓形成[6]。

        綜上所述,先兆流產(chǎn)孕婦采取低分子肝素治療可延長孕周,減少新生兒窒息,減輕高凝狀態(tài),并增加新生兒體重[7],值得借鑒。

        [1]胡海波,肖苑玲,黎金顏,等.低分子肝素在先兆流產(chǎn)中的應(yīng)用[J].廣東醫(yī)學(xué),2014,19(8):1253-1254.

        [2]黃春玲,劉鳳翔.低分子肝素鈣在先兆流產(chǎn)病人應(yīng)用的護理觀察[J].現(xiàn)代診斷與治療,2012,23(8):1325-1326.

        [3]符星星,陶鑫焱,鐘苑儀,等.低分子肝素治療先兆流產(chǎn)的臨床療效觀察[J].北方藥學(xué),2015,15(8):60-61.

        [4]于燕,任利容,張銳,等.低分子肝素治療早發(fā)型重度子癇前期的臨床分析[J].中國婦幼保健,2012,27(5):663-665.

        [5]喬娟,張園,鐘梅,等.低分子肝素在子癇前期和復(fù)發(fā)性流產(chǎn)中的應(yīng)用進展[J].實用醫(yī)學(xué)雜志,2013,29(12):1894-1896.

        [6]范開蓉,李玉蘭,陳艷,等.復(fù)發(fā)性自然流產(chǎn)孕婦孕期的血液流變學(xué)變化及肝素治療效果[J].廣東醫(yī)學(xué),2014,35(14):2229-2231.

        [7]田秀娟.血清孕酮、β-HCG聯(lián)合檢測和治療先兆流產(chǎn)的臨床研究[J].中國婦幼保健,2010,25(18):2588-2590.

        10.3969/j.issn.1009-4393.2017.02.020

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