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        HPV、TCT篩查結(jié)合陰道鏡下定位活檢對篩查宮頸癌及癌前病變的作用分析

        2017-05-31 07:14:18梁月容成燕萍邵梅華
        中國醫(yī)藥科學 2017年4期
        關鍵詞:癌前病變陰道鏡宮頸癌

        梁月容 成燕萍 邵梅華

        [摘要]目的 探討高危型人乳頭瘤病毒(HR-HPV)、液基細胞學(TCT)檢測結(jié)合陰道鏡下定位活檢篩查宮頸癌及癌前病變的應用價值。方法 入選我院婦科門診2016年1~10月收治的女性患者500例,均行HR-HPV、TCT檢測;對HR-HPV陽性、TCT≥ASCUS及高度懷疑宮頸病變的患者在陰道鏡檢查下行肉眼醋酸(VIA)和盧戈氏碘液(VILI)檢查,并予以定位活檢。結(jié)果 本研究病理結(jié)果顯示CINⅡ陰性者215例,CINⅡ陽性者83例,HR-HPV檢出率71.8%,TCT陽性率82.6%,VIA陽性率63.1%,VILI陽性率53.4%,各種篩查方式相比較,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);HR-HPV診斷宮頸高度病變的敏感度、特異度、陽性比值、準確診斷指數(shù)及Kappa值分別是89.0%、34.9%、1.38、0.240和0.161;TCT分別是92.8%、21.5%、1.19、0.150和0.089;VIA分別是86.1%、45.9%、1.60、0.320和0.228;VILI分別是86.9%、59.5%、2.15、0.464和0.361。結(jié)論 TCT檢查是臨床診斷宮頸病變較為準確、簡便的細胞學檢測,同時結(jié)合HR-HPV檢測是篩查宮頸癌前病變的最佳方案;但必要時還需結(jié)合VIA、VILI陰道鏡下定位活檢檢測,避免漏診。

        [關鍵詞]宮頸癌;癌前病變;HR-HPV;TCT;陰道鏡;活檢

        [中圖分類號]R1737.33 [文獻標識碼]A [文章編號]2095-0616(2017)04-129-04

        宮頸癌也稱子宮頸癌,是指發(fā)生在子宮陰道部及宮頸管的惡性腫瘤?;颊咴缙跓o任何癥狀,隨著病情發(fā)展,可出現(xiàn)異常陰道流血、白帶增多等常見癥狀。我國宮頸癌的發(fā)病率位于女性腫瘤的第2位,全世界每年大約有20萬婦女死于這種疾病,嚴重危及了女性的健康和生命。因此,早期篩查、診斷及綜合治療具有重要的臨床意義。目前,臨床中廣泛應用TCT和HPV來進行篩查,但仍存在有假陰性;因此,必要時還需結(jié)合陰道鏡下活檢檢測提高臨床確診率。本次研究探討高危型人乳頭瘤病毒(HR-HPV)、液基細胞學(TCT)檢測結(jié)合陰道鏡下定位活檢篩查宮頸癌及癌前病變的應用價值,現(xiàn)報道如下。

        1資料與方法

        1.1一般資料

        入選我院婦科門診2016年1~10月收治的女性患者500例,其中對TCT≥ASCUS,HR-HPV陽性,且高度懷疑宮頸病變的298例患者行肉眼醋酸(VIA)和盧戈氏碘液(VILI)檢查,并予以定位活檢。500例患者中,年齡30~65歲,平均(47.5±12.6)歲,病程1~11年,平均(3.9±1.2)年?;颊呔憩F(xiàn)為不同程度的白帶增多、陰道異常出血、性交后出血等癥狀。本研究均經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準,且所有患者均知情同意。

        1.2納入標準

        符合《臨床常見疾病診療標準》中關于宮頸癌的臨床診斷標準。

        1.3排除標準

        (1)宮頸癌和宮頸上皮內(nèi)瘤病變史;(2)子宮切除史;(3)盆腔放療史。

        1.4方法

        (1)HR-HPV檢測:分別用取樣器(一次性)收集患者宮頸管處分泌物,置于保存液中;以HC2技術(shù)實施HR-HPV檢測,同時檢測13種HR-HPV(16/18/31/33/35/39/45/51/52/56/58/59/68);HR-HPV載量為標本的相對光單位(RLU)/陽性定標域值(CO),陽性:HR-HPV載量≥1.00;陰性:HR-HPV載量<1。(2)TCT檢測:采用特制的宮頸刷采集患者宮頸口、宮頸管處標本,并置于甲醛保存液中漂洗。之后進行制片、染色及光學顯微鏡觀察,最后行細胞學診斷。(3)陰道鏡下定位活檢:抽選婦科經(jīng)驗豐富的專業(yè)醫(yī)師行此操作,臨床采用醋酸、盧戈氏碘液試驗;異常:碘試驗(-),可見醋白反應、異型血管、點狀血管、鑲嵌;反之則為正常。對于可疑陽性的區(qū)域進行多點定位活檢;對于鏡下未見明顯病灶、臨床圖像不清晰及轉(zhuǎn)化區(qū)內(nèi)移者,可行宮頸管內(nèi)搔刮術(shù)操作。該法適用于HR-HPV陽性、TCT≥ASCUS或臨床高度懷疑宮頸病變患者。

        1.5觀察指標

        細胞學診斷采用TBS分級系統(tǒng)實施。TBS陽性:意義不明確的非典型鱗狀細胞(ASCUS)、低度鱗狀上皮內(nèi)病變(LSIL)、鱗狀細胞癌(SCC)、高度鱗狀上皮內(nèi)病變(HSIL);活檢病理結(jié)果:重度不典型增生(CINⅢ)、腺癌(AS)、中度不典型增生(CINⅡ)、鱗狀細胞癌(SCC)、輕度不典型增生(CIN Ⅰ),慢性宮頸炎伴有腺上皮磷化或不伴有;陽性:病理活檢結(jié)果≧CINⅡ。比較并分析各種篩查方式的診斷效能及Kapper值。

        1.6統(tǒng)計學方法

        采用SPSS18.0軟件進行統(tǒng)計數(shù)據(jù)的處理以及分析,計量資料組間數(shù)據(jù)以t檢驗,采用(x±s壤示,計數(shù)資料組間數(shù)據(jù)用X2檢驗,并用百分比(%)表示,以P<0.05為有統(tǒng)計學意義。

        2結(jié)果

        2.1各種篩查方式檢查結(jié)果分析

        本組中符合要求的298例中CINⅡ陽性者83例、CINⅡ陰性者215例;其余女性無活檢指征,繼續(xù)門診隨訪。各種篩查方法陽性率在CINⅡ-、CINⅡ+中相比較,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。見表1。

        2.2各篩查方法對診斷宮頸高度病變的臨床評價指標

        以陰道鏡下活檢病理結(jié)果為金標準,HR-HPV診斷宮頸高度病變的敏感度、特異度、陽性比值、準確診斷指數(shù)及Kappa值分別是89.0%、34.9%、1.38、0.240和0.161;TCT分別是92.8%、21.5%、1.19、0.150和0.089;VIA分別是86.1%、45.9%、1.60、0.320和0.228;VILI分別是86.9%、59.5%、2.15、0.464和0.361。見表2。

        3討論

        宮頸癌是臨床婦科中常見的惡性腫瘤,其發(fā)病率位于女性腫瘤的第二位,是威脅婦女健康和生命的元兇。臨床研究表明,13種高危型HPV病毒亞型是引發(fā)宮頸癌的最直接因素,普遍認為早婚、早育、多產(chǎn)和性生活紊亂的發(fā)病率最高。經(jīng)臨床觀察表明,宮頸癌癌前病變發(fā)展為宮頸癌需要約10年時間,故該病是可預防和治愈的。但宮頸癌早期無明顯癥狀,中晚期會出現(xiàn)陰道異常流血,患者就診時機較晚,導致臨床治愈率較低,生存期較短。因此,早期篩查、及時診斷和綜合治療具有重要的臨床意義。宮頸細胞學檢查是臨床篩查宮頸癌的主要方式,但傳統(tǒng)的宮頸巴氏涂片檢測敏感度較低,假陰性較高,已被TCT檢測所替代。有研究顯示,宮頸癌及癌前病變的發(fā)生與HR-HPV持續(xù)感染密切相關,故臨床篩查宮頸癌主要依靠HPV檢測。

        本研究探討HPV、TCT篩查結(jié)合陰道鏡下定位活檢對篩查宮頸癌及癌前病變的診斷價值,研究發(fā)現(xiàn):TCT作為臨床新的脫落細胞制片技術(shù),在提高低度病變檢出率方面起到了重要的臨床意義。但臨床TCT檢測仍然存在著一定的漏診率,故臨床應用時還需配合HPV檢測;當檢測呈陽性患者,還需病理學檢測并密切隨訪,以便進一步確診。檢測呈陰性患者則可直接于陰道鏡下活檢。本次研究中的漏診病例可能是病灶移行于刮取范圍之外,未能取樣到異常細胞有關。

        HR-HPV檢測在臨床篩查宮頸癌中作用同樣重要。目前,HC2技術(shù)是唯一獲得美國FDA許可的HPV檢測方法,其能一次性準確的檢測出18種HPV,而引發(fā)宮頸癌的最直接因素是其中的13種高危型HPV病毒亞型。這種檢測系統(tǒng)避免了客觀因素的干擾,有效的降低臨床CINⅢ和宮頸癌的漏診率,且操作簡單。陰道鏡作為內(nèi)窺鏡,可直接觀察宮頸上皮和血管的細微變化,并在可疑區(qū)進行定位活檢,便于臨床診斷和治療;VIA和VILI是宮頸癌的基本篩查方法,其敏感度低于TCT和HPV,但其簡單、價廉,容易掌握,逐漸被發(fā)展中國家所廣泛接受。本次研究中采用改良后的Reid評分法、醋酸與復方碘溶液,評估所得圖像的四個特征(顏色、血管、邊界、碘試驗),篩查宮頸癌較為準確,效價比較高,且易被廣大女性所接受。大量研究表明,臨床初步篩查手段以HPV檢測為主,在一定范圍內(nèi)縮小了高風險群體,并為臨床進一步指導治療提供良好基礎。TCT和HPV聯(lián)合篩查宮頸癌及癌前病變,且檢測呈陽性者行陰道鏡下定位活檢,可使臨床宮頸病變的篩查率、確診率顯著提高,可有效預防宮頸癌的發(fā)生,并提高宮頸癌患者預后,在一定程度上達到了早期診斷和早期治療的目標。

        本研究中結(jié)果顯示:符合要求的298例患者中CINⅡ陰性者215例,CINⅡ陽性者83例,HR-HPV檢出率71.8%,TCT陽性率82.6%,VIA陽性率63.1%,VILI陽性率53.4%,各種篩查方式相比較,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);HR-HPV診斷宮頸高度病變的敏感度、特異度、陽性比值、準確診斷指數(shù)及Kappa值分別是89.0%、34.9%、1.38、0.240和0.161;TCT分別是92.8%、21.5%、1.19、0.150和0.089;VIA分別是86.1%、45.9%、1.60、0.320和0.228;VILI分別是86.9%、59.5%、2.15、0.464和0.361。這與王英紅、彭心宇等學者的研究TCT結(jié)合HPV是宮頸癌及癌前病變的最佳篩查方案,必要時要結(jié)合VIA、VILI陰道鏡下定位活檢明確診斷的結(jié)果相一致。

        綜上所述,TCT檢查是臨床診斷宮頸病變較為準確、簡便的細胞學檢測,同時結(jié)合HR-HPV檢測是篩查宮頸癌前病變的最佳方案;但必要時還需結(jié)合VIA、VILI陰道鏡下定位活檢檢測,避免漏診。

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