羅慶濤
(重慶市永川區(qū)仙龍鎮(zhèn)衛(wèi)生院,重慶 402160)
小兒咳喘靈聯(lián)合利巴韋林注射液治療急性上呼吸道感染臨床觀察
羅慶濤
(重慶市永川區(qū)仙龍鎮(zhèn)衛(wèi)生院,重慶 402160)
目的:觀察小兒咳喘靈聯(lián)合利巴韋林注射液霧化治療急性上呼吸道感染的臨床效果。方法:80例隨機(jī)分為兩組各40例。對照組采用小兒氨酚黃那敏顆粒聯(lián)合利巴韋林注射液霧化治療,治療組用小兒咳喘靈顆粒聯(lián)合利巴韋林注射液霧化治療。比較兩組治療效果、癥狀緩解時間、白細(xì)胞計數(shù)及C反應(yīng)蛋白的差異。結(jié)果:總有效率治療組92.5%、對照組75.0%,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。癥狀緩解時間治療組短于對照組(P<0.05)。用藥5天白細(xì)胞計數(shù)及C反應(yīng)蛋白改善情況治療組優(yōu)于對照組(P<0.05)。結(jié)論:小兒咳喘靈顆粒聯(lián)合利巴韋林注射液霧化治療急性上呼吸道感染效果確切,可改善臨床癥狀,促進(jìn)癥狀消退,降低機(jī)體炎癥水平。
急性上呼吸道感染;小兒咳喘靈顆粒;利巴韋林注射液
急性上呼吸道感染為小兒常見病、多發(fā)病,以病毒感染為主,臨床可表現(xiàn)為發(fā)熱、流涕、鼻塞、咳嗽等,治療不及時可引發(fā)嚴(yán)重并發(fā)癥[1]。本研究采用小兒咳喘靈口服聯(lián)合利巴韋林注射液霧化治療急性上呼吸道感染效果較好,報道如下。
共80例,均為2014年1月至2015年12月我院收治的急性上呼吸道感染患兒,隨機(jī)分為兩組各40例。對照組男28例,女12例;年齡0.9~5.2歲,平均(2.31±1.24)歲;病程2~7天,平均(4.47±0.21)天。治療組男25例,女15例;年齡0.9~5歲,平均(2.34±1.13)歲;病程2~7天,平均(4.51±0.29)天。兩組性別、年齡、病程等資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
納入標(biāo)準(zhǔn)[2]:以外感起病,發(fā)病急,發(fā)病時間在2天以內(nèi)。臨床特征為急性發(fā)熱(體溫在37.5℃以上)。病毒性感染時白細(xì)胞計數(shù)多正?;蚱汀⒘馨图?xì)胞比例升高,細(xì)菌感染時白細(xì)胞計數(shù)常增多、有中性粒細(xì)胞增多或核左移現(xiàn)象。常伴有惡寒、口渴、鼻塞流涕、打噴嚏、咳嗽、咽喉干或痛、咽充血、扁桃體腫大,肺部聽診無啰音?;純杭议L配合并簽署了知情同意書。就診前未使用藥物。
排除標(biāo)準(zhǔn):患有心臟疾病、肺部感染或腦炎,有藥物過敏史,某些特殊上呼吸道感染如中耳炎、會厭炎、急性喉炎,化膿性扁桃體炎等,傳染病早期、EB病毒或支原體陽性,未簽署知情同意書或依從性差。
兩組均采用利巴韋林注射液(太極西南藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字H50020917),每日1次,每次1~1.5g,加入地塞米松針2.5g霧化。共治療5天。同時給予補(bǔ)液,糾正脫水、電解質(zhì)、酸堿平衡紊亂以及退熱等對癥治療。
對照組另用小兒氨酚黃那敏顆粒(葵花藥業(yè)集團(tuán)重慶有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字H51023314),年齡1~2歲0.5袋,3~5歲1袋,每日3次,溫開水沖服,治療5天。
治療組另用小兒咳喘靈顆粒(江西白神藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字Z36020515),2歲內(nèi)1g,3~4歲1.5g,4~5歲2g,每日3次,溫開水沖服,治療5天。
觀察治療效果,臨床癥狀緩解時間,用藥前和用藥5天C反應(yīng)蛋白。
治愈:發(fā)熱、流涕、鼻塞、咳嗽消失,實(shí)驗(yàn)室血象指數(shù)正常。好轉(zhuǎn):發(fā)熱、流涕、鼻塞、咳嗽改善,實(shí)驗(yàn)室血象指數(shù)改善。無效:發(fā)熱、流涕、鼻塞、咳嗽無明顯改善或加重,實(shí)驗(yàn)室血象指數(shù)無改善或加重。
采用SPSS22.0軟件統(tǒng)計數(shù)據(jù),計數(shù)資料用χ2檢驗(yàn),計量資料用t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
兩組療效比較見表1。
表1 兩組療效比較 例(%)
表2 兩組用藥前后白細(xì)胞計數(shù)及C反應(yīng)蛋白比較 (±s ,mg/L)
表2 兩組用藥前后白細(xì)胞計數(shù)及C反應(yīng)蛋白比較 (±s ,mg/L)
注:與本組用藥前比較,*P<0.05;與對照組用藥5天比較,△P<0.05。
組別 時期 白細(xì)胞計數(shù) C反應(yīng)蛋白治療組 用藥前 4.5±0.62×109/L 10.37±0.71用藥5天 4.4±0.51×109/L 3.12±0.41*△對照組 用藥前 4.6±0.71×109/L 10.33±0.76用藥5天 4.5±0.61×109/L 6.01±0.59*
兩組臨床癥狀緩解時間比較見表3。
表3 兩組臨床癥狀緩解時間比較 (d,±s)
表3 兩組臨床癥狀緩解時間比較 (d,±s)
組別 n 鼻塞 發(fā)熱 流涕 咳嗽對照組 40 4.61±2.59 3.39±1.77 3.39±1.57 7.39±2.57治療組 40 2.52±1.21 1.61±0.41 1.81±0.61 3.71±1.61 t 10.436 8.272 9.021 12.813 P<0.05 <0.05 <0.05 <0.05
急性上呼吸道感染為小兒常病,主要病原體為病毒,西醫(yī)多用抗病毒藥物治療[3-4]。利巴韋林為廣譜抗病毒藥物,可抑制單磷酸次黃嘌呤核黃素苷,對病毒核酸合成進(jìn)行抑制,阻斷病毒脫氧核糖核酸復(fù)制,但全身用藥容易引發(fā)靜脈炎等不良反應(yīng),采取注射液霧化局部治療可提高局部藥物濃度,促使藥物在呼吸道表面分布并發(fā)揮作用。
小兒氨酚黃那敏顆粒為復(fù)合制劑,包括人工牛黃、乙酰氨基酚等藥物,可清熱解毒、緩解鼻塞流涕癥狀[5-6]。
中醫(yī)認(rèn)為急性上呼吸道感染應(yīng)清熱解毒治療,小兒咳喘靈顆粒組成成分為麻黃、金銀花、苦杏仁、板藍(lán)根、石膏、甘草、瓜蔞。諸藥合用,共奏清熱解毒、宣肺止咳和平喘化痰之功,可抗病毒和抗炎,促進(jìn)炎性滲出的作用[7-8]。
研究結(jié)果顯示,治療組相較于對照組療效更好,發(fā)熱、流涕、鼻塞、咳嗽緩解時間更短,白細(xì)胞計數(shù)、C反應(yīng)蛋白改善更顯著,說明小兒咳喘靈顆粒聯(lián)合利巴韋林注射液霧化治療急性上呼吸道感染效果確切,可有效改善臨床癥狀,促進(jìn)發(fā)熱、流涕、鼻塞、咳嗽等癥狀消退,降低機(jī)體炎癥水平。
[1] 何紅霞,周盈.小兒咳喘靈顆粒治療兒童急性上呼吸道感染臨床研究[J].新疆中醫(yī)藥,2012,30(4):21-22.
[2] 吳瑞萍,胡亞美,江載芳.諸福棠實(shí)用兒科學(xué)[M].6版.北京:人民衛(wèi)生出版社,1996:1143-1144.
[3] 周彬武.小兒氨酚黃那敏顆粒聯(lián)合利巴韋林氣霧劑治療急性上呼吸道感染的療效觀察[J].中國醫(yī)院用藥評價與分析,2016,16(6):756-757,758.
[4] 申琳,潘麗,廖緒強(qiáng),等.小兒咳喘靈顆粒治療小兒急性咽-氣管炎(感冒風(fēng)熱夾痰證)的多中心臨床試驗(yàn)研究[J].中草藥,2016,47(12):2142-2146.
[5] 趙娟.利巴韋林氣霧劑治療小兒上呼吸道感染效果觀察[J].齊魯醫(yī)學(xué)雜志,2010,25(3):268-268.
[6] 王玉欣.小兒氨酚黃那敏顆粒聯(lián)合利巴韋林氣霧劑治療急性上呼吸道感染的療效研究[J].當(dāng)代臨床醫(yī)刊,2016,29(4):2390.
[7] 石繼宗.小兒氨酚黃那敏顆粒聯(lián)合利巴韋林氣霧劑治療急性上呼吸道感染的療效觀察[J].臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)電子雜志,2016,3(9):1740-1741.
[8] 張沛.應(yīng)用利巴韋林聯(lián)合蒲地藍(lán)治療急性上呼吸道感染的臨床療效觀察[J].求醫(yī)問藥(學(xué)術(shù)版),2013,11(3):310-311.
R562.21
B
1004-2814(2017)04-0376-02
2016-12-13