馮枚,廖紅梅,唐靜文,楊賽,王平,方紅軍,陳玫,胡文靜
(湖南省兒童醫(yī)院 神經(jīng)二科,湖南 長沙410007)
左乙拉西坦治療小兒癲癇的臨床療效和安全性分析
馮枚,廖紅梅,唐靜文,楊賽,王平,方紅軍,陳玫,胡文靜
(湖南省兒童醫(yī)院 神經(jīng)二科,湖南 長沙410007)
目的 觀察分析左乙拉西坦治療小兒癲癇的臨床療效和安全性。方法 選取我院2014年1月至2016年1月收治的癲癇患兒200例,隨機分為觀察組和對照組各100例。對照組給予丙戊酸鈉治療,觀察組給予左乙拉西坦治療。觀察兩組患兒的治療效果及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 觀察組患兒的臨床治療總有效率為95.0%,顯著高于對照組的77.0%,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義 (P>0.05)。結(jié)論 采用左乙拉西坦治療小兒癲癇,有利于緩解患兒的臨床癥狀,提高治療總有效率,不良反應(yīng)發(fā)生率低,安全可靠。
癲癇;左乙拉西坦;丙戊酸鈉;臨床效果;不良反應(yīng)
癲癇俗稱 “羊兒瘋”,是小兒時期常見的神經(jīng)系統(tǒng)綜合征,具有病因復(fù)雜、起病急、反復(fù)發(fā)作等特點,分為原發(fā)性癲癇和繼發(fā)性癲癇[1]。小兒癲癇發(fā)病機制十分復(fù)雜,迄今尚未明確。原發(fā)性癲癇與遺傳因素有關(guān),繼發(fā)性癲癇與遺傳代謝疾病、先天性腦發(fā)育不良、營養(yǎng)代謝障礙、腦血管疾病、外傷等有關(guān),臨床表現(xiàn)為肌肉抽搐、高熱、驚厥以及感覺、意識、情感短暫異常等,影響患兒健康發(fā)育。1~10歲兒童癲癇發(fā)病率高于成年人,<1歲小兒發(fā)病率最高。臨床治療小兒癲癇以藥物為主,常見的抗癲癇藥物包括丙戊酸、苯巴比妥、托吡酯、左乙拉西坦等,其臨床療效有較大差異。本研究選取我院200例癲癇患兒,分析左乙拉西坦在小兒癲癇中的治療效果,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料
選取我院2014年1月至2016年1月收治的200例癲癇患兒,均符合納入標(biāo)準(zhǔn)[2]:臨床發(fā)作形式頻繁多樣,強直或不典型失神發(fā)作、失張力發(fā)作等,病史結(jié)合腦電圖檢查確診為癲癇;近期未使用其他抗癲癇藥物;無藥物過敏史;對研究內(nèi)容知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):合并心、肝、腎、呼吸系統(tǒng)嚴(yán)重疾??;對所用藥物過敏。隨機將其分為觀察組和對照組各100例。對照組中,男56例,女44例;年齡 6個月 ~12歲,平均年齡(5.11±2.03)歲;病程22天 ~6年,平均病程(2.13±1.03)年。觀察組中,男57例,女43例;年齡5個月 ~11歲,平均年齡(5.12±2.01)歲; 病程21天 ~7年, 平均病程(2.14± 1.04)年。兩組患兒的一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法
對照組給予丙戊酸鈉片 (湖南迪諾制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字:H20093861)治療,劑量為11.5~60.0 mg·kg-1·d-1。首次服用的患兒,≥10歲者劑量控制在300 mg/d,<10歲者劑量控制在10 mg·kg-1·d-1,持續(xù)給藥7 d。7 d后若患兒臨床癥狀未明顯緩解,劑量增加5~10 mg·kg-1·d-1,直到上述癥狀得到明顯控制,持續(xù)治療4周;若藥物劑量增加后,癥狀及體征仍無明顯好轉(zhuǎn),應(yīng)選擇其他藥物。觀察組采用左乙拉西坦片 (商品名:開浦蘭,法國 UCB Pharma S.A.,注冊證號:H20120224)治療,初始劑量為10 mg·kg·-1d-1,每日2次,根據(jù)病情調(diào)節(jié)劑量,每周增加劑量10 mg/d,持續(xù)增加4周。在治療過程中,密切監(jiān)測患兒的血糖、血壓、肝腎功能指標(biāo)和臨床癥狀,且不再額外增加其他治療藥物,一旦出現(xiàn)異常情況,及時上報。
1.3 評定標(biāo)準(zhǔn)
根據(jù)癲癇療效判定原則,完全控制:臨床癥狀、體征全部消失,隨訪期間未見癲癇發(fā)作;顯效:癥狀、體征顯著緩解,癲癇發(fā)作頻率與治療前比較減少>75%;有效:癥狀、體征有所緩解,發(fā)作頻率減少50%以上;無效:臨床癥狀無明顯改善,癲癇發(fā)作頻率減少50%以下,發(fā)作程度加重或發(fā)作時間延長。治療總有效率 =完全控制率 +顯效率 +有效率。比較兩組患兒用藥后的不良反應(yīng),包括胃腸不適、嗜睡、睡眠障礙、煩躁不安、肢體麻木、頭暈等。
1.4 統(tǒng)計學(xué)處理
采用SPSS 19.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析處理,計數(shù)資料以率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗,P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組臨床療效比較
觀察組的治療總有效率為 95.0%,顯著高于對照組的77.0%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義 (P<0.05),見表1。
表1 兩組臨床療效比較 [n(%)]
2.2 兩組不良反應(yīng)情況比較
對照組發(fā)生12例不良反應(yīng),其中胃腸不適4例,頭暈4例,肢體麻木2例,嗜睡2例,不良反應(yīng)發(fā)生率為12.0%;觀察組發(fā)生10例不良反應(yīng),其中煩躁不安3例,睡眠障礙3例,嗜睡4例,不良反應(yīng)發(fā)生率為10.0%;組間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義 (χ2=0.204 3,P=0.651 3)。兩組患兒均未出現(xiàn)肝腎嚴(yán)重?fù)p害等嚴(yán)重不良反應(yīng)。
癲癇屬于神經(jīng)內(nèi)科臨床常見病和多發(fā)病,是一種大腦短暫功能障礙的慢性疾?。?]。 相關(guān)研究[4]數(shù)據(jù)表明, 我國癲癇患病率高達(dá)7‰,500~600萬患者為活動性癲癇。癲癇可導(dǎo)致一系列后遺癥,如運動、精神、語言、意識障礙,直接影響患兒的家庭及其生活質(zhì)量。
癲癇具有病程長、反復(fù)發(fā)作、治療難度大等特點,主要與離子通道神經(jīng)遞質(zhì)、神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞改變密切相關(guān),如果治療不及時或不當(dāng),會引發(fā)高熱、神經(jīng)元興奮毒性損傷、循環(huán)衰竭,產(chǎn)生不可逆損傷,嚴(yán)重時可導(dǎo)致患兒殘疾甚至死亡。小兒處于生理、神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育的黃金期,癲癇發(fā)作會對其健康產(chǎn)生嚴(yán)重的影響[5]。因此,抗癲癇藥物的治療效果和安全性是兒科臨床研究的重點。
在小兒癲癇的臨床治療中,較為常用的藥物有丙戊酸鈉、左乙拉西坦等。丙戊酸鈉屬于廣譜抗癲癇藥物[6],可提高腦內(nèi)抑制性神經(jīng)介質(zhì)γ-氨基丁酸 (GABA)水平,增強突觸后對GABA反應(yīng),充分發(fā)揮出抑制神經(jīng)元及抗癲癇作用。丙戊酸鈉對各種癲癇發(fā)作均有一定效果。丙戊酸鈉對單純部分性發(fā)作、肌陣攣性發(fā)作、失張力發(fā)作、全身性強直發(fā)作癲癇療效顯著,其價值得到臨床證實,但丙戊酸鈉易發(fā)生一系列不良反應(yīng),影響其廣泛應(yīng)用。左乙拉西坦為新型的抗癲癇藥物[7],具有吸收速度快、生物利用度高等優(yōu)勢,口服后快速結(jié)合人體血漿蛋白,提高藥物利用率,多次給藥對藥物清除無明顯影響。左乙拉西坦抗癲癇機制[8]主要為:①阻礙神經(jīng)元N-型鈣通道,抑制海馬CA1區(qū)椎體神經(jīng)元;②解除負(fù)性變構(gòu)劑對神經(jīng)元的抑制,進(jìn)而增強中樞神經(jīng)功能,與γ-氨基丁酸能、甘氨酸能神經(jīng)元抑制密切相關(guān);③提高海馬神經(jīng)元回路的抑制作用;④與腦內(nèi)神經(jīng)突觸囊泡蛋白SV2A高親和度有關(guān)。左乙拉西坦可在突觸前阻斷神經(jīng)遞質(zhì)釋放,確切機制尚未完全闡明,可能與通過和選擇性表達(dá)于神經(jīng)末梢突觸前膜蛋白結(jié)合發(fā)揮作用有關(guān)。左乙拉西坦可減少紅藻氨酸鹽-α-氨基羥甲基唑丙酸 (AMPA)誘發(fā)電流,科學(xué)調(diào)節(jié)大腦皮層AMPA受體,從而抑制癲癇發(fā)作。左乙拉西坦的不良反應(yīng)少,多為輕中度,不會影響肝腎功能、認(rèn)知功能和血液系統(tǒng),未見特異性體質(zhì)的不良反應(yīng)。
本研究結(jié)果表明,觀察組的臨床治療總有效率為95.0%,顯著高于對照組的77.0% (P<0.05),提示左乙拉西坦治療小兒癲癇療效確切,有利于緩解臨床癥狀,降低癲癇發(fā)作程度,縮短癲癇發(fā)作時間,減輕患兒的痛苦。同時左乙拉西坦用藥不良反應(yīng)少,安全性更高。在患兒用藥時,應(yīng)嚴(yán)格把握劑量,合理調(diào)整,密切觀察患兒機體的變化情況。
綜上所述,采用左乙拉西坦治療小兒癲癇療效顯著,有利于緩解臨床癥狀,提高臨床治愈率,且不良反應(yīng)少,安全性更高,值得臨床推廣應(yīng)用。
[1]翟瓊香,丁健,戴啟麟,等.左乙拉西坦單藥治療小兒癲癇的自身對照研究 [J].中國神經(jīng)精神疾病雜志,2010,36(6):352-354.
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(責(zé)任編輯:何華)
Analysis on Clinical Effect and Safety of Levetiracetam in the Treatment of Children with Epilepsy
FENG Mei,LIAO Hongmei,TANG Jingwen,YANG Sai,WANG Ping,FANG Hongjun,CHEN Mei,HU Wenjing
(2ndDepartment of Neurology,Hu'nan Children's Hospital,Changsha 410007,China)
Objective To observe and analyze the clinical effect and safety of levetiracetam in the treatment of children with epilepsy. Methods 200 cases of children with epilepsy admitted to our hospital from January 2014 to January 2016 were selected and randomly divided into observation group and control group,with 100 cases in each group.The control group was treated with sodium valproate,while the observation group was treated with levetiracetam.The treatment effect and adverse reactions of two groups were observed.Results The total effective rate of observation group was 95.0%,significantly higher than 77.0%of control group,with statistical difference(P<0.05).No statistical difference was found in the incidence of adverse reactions between two groups(P>0.05).Conclusions Levetiracetam in the treatment of children with epilepsy is beneficial to alleviate clinical symptoms and improve total effective rate of treatment,with low incidence of adverse reactions,which is safe and reliable.
Epilepsy;Levetiracetam;Sodium valproate;Clinical effect;Adverse reaction
R742.1
:A
10.3969/j.issn.1674-4659.2017.03.0355
2016-04-15
:2016-06-29
馮枚 (1987-),女,湖南益陽人,碩士研究生學(xué)歷,住院醫(yī)師,研究方向:小兒癲癇的診斷及治療。