鄺明

摘 要：藥品質(zhì)量是我國醫(yī)療衛(wèi)生監(jiān)管機(jī)構(gòu)的重要管理內(nèi)容。藥品上關(guān)系到藥廠的利益，中關(guān)系到醫(yī)療信譽(yù)，下關(guān)系到百姓的生命。藥品檢驗(yàn)非常必要。本文對藥品檢驗(yàn)質(zhì)量控制進(jìn)行了概述，分析了我國藥品檢驗(yàn)質(zhì)量的現(xiàn)狀，提出當(dāng)前形勢下我國藥品檢驗(yàn)質(zhì)量的前、中、后動態(tài)控制措施，為我國楷品檢驗(yàn)工作提供一定的幫助。

關(guān)鍵詞：藥品檢驗(yàn)；質(zhì)量控制；現(xiàn)狀；有效措施

中圖分類號：F203 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：1671-2064（2017）04-0191-01

質(zhì)量過關(guān)的藥品其藥效成分含量足，藥效持久，搭配科學(xué)合理，能夠?qū)θ藗兊募膊∑鸬椒婪?、控制和治療作用，是人們健康的有效保障。隨著我國醫(yī)藥市場的放開，藥品質(zhì)量管理迎來了新的挑戰(zhàn)。藥品質(zhì)量管理與控制是民生問題的重要內(nèi)容。因此，提高藥品檢驗(yàn)質(zhì)量十分關(guān)鍵，是百姓心聲焦點(diǎn)所在。對于藥品檢驗(yàn)工作而言，大到保障民生，小到治病救人，特別是在當(dāng)前人們追求幸福生活的愿望下，藥品質(zhì)量控制更是和諧社會的有力保障。

1 藥品檢驗(yàn)質(zhì)量控制概述

藥品檢驗(yàn)質(zhì)量控制是藥品流入市場前進(jìn)行了質(zhì)量保障措施，從原料、工藝、藥效組成、包裝、貯藏、有效期等方方面面進(jìn)行檢驗(yàn)與質(zhì)量控制，使其達(dá)到食品藥品監(jiān)督管理局的管理標(biāo)準(zhǔn)，達(dá)到國家法律法規(guī)的規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)，從而保障人們的生命健康。經(jīng)過質(zhì)量控制的藥品，其有效成分足，藥效持久，藥效強(qiáng)勁，能夠起到應(yīng)有的保健、治療、預(yù)防等作用。醫(yī)療衛(wèi)生是我國民生問題的一大組成部分，而藥品檢驗(yàn)的質(zhì)量控制是藥品管理的重要內(nèi)容，加強(qiáng)藥品檢驗(yàn)質(zhì)量控制，才能提高藥品管理成效，營造健康穩(wěn)定的社會局面，保障人們生活充滿幸福感[1]。

2 我國藥品檢驗(yàn)質(zhì)量控制的現(xiàn)狀

隨著藥品市場的放開，藥品檢驗(yàn)質(zhì)量控制越來越重要。市場的藥品生產(chǎn)廠家多，種類更多，對這些藥品進(jìn)行檢驗(yàn)以達(dá)到質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)十分不易，其工作量起來越大。逐漸將藥品檢驗(yàn)質(zhì)量控制的問題顯現(xiàn)出來。一是檢驗(yàn)人員技術(shù)不到位，檢驗(yàn)效率不高，檢驗(yàn)結(jié)果不可靠；二是政府保障力度不足，投入少，人員配置不足，部分地方設(shè)備跟不上檢驗(yàn)技術(shù)的更新速度，使得藥品檢驗(yàn)形同虛設(shè)。三是藥品檢驗(yàn)質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)難與新藥形成配套，使得新藥的檢驗(yàn)使用老方法、老程序，無法對新藥的有效成分出具標(biāo)準(zhǔn)的檢驗(yàn)結(jié)果，使得新藥質(zhì)量難以控制。

3 藥品檢驗(yàn)質(zhì)量控制的有效措施

3.1 檢驗(yàn)前的質(zhì)量控制

藥樣取樣的控制是檢驗(yàn)前質(zhì)量控制的關(guān)鍵所在，也是對藥品檢驗(yàn)結(jié)果真實(shí)、完整、可靠性的影響因素。取樣需要專業(yè)人員進(jìn)行科學(xué)合理的取樣方法和取樣程序進(jìn)行，其流程同樣要標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)范化。一旦取樣存在問題，藥品檢驗(yàn)的結(jié)果必然無法反映藥品的真實(shí)質(zhì)量。因此，在檢驗(yàn)前，要對取樣人員操作手法和取樣步驟進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化培訓(xùn)，使其達(dá)到技術(shù)熟練、方法選擇得當(dāng)、手法穩(wěn)、準(zhǔn)、迅速。充分掌握非標(biāo)準(zhǔn)采樣導(dǎo)致的結(jié)果偏差如何，做到科學(xué)取樣。另外，取樣要做到代表性，完整性和精準(zhǔn)性，以達(dá)到藥品檢驗(yàn)的要求。

3.2 檢驗(yàn)中的質(zhì)量控制

藥品檢驗(yàn)質(zhì)量控制的事中控制是指收到樣品進(jìn)行樣品處理以及樣品檢驗(yàn)過程中采取的控制措施[2]。具體如下：

（1）樣品的預(yù)處理控制。預(yù)處理指的是對接收的樣品進(jìn)行記錄備案，標(biāo)號分樣等，初步判斷樣品是否符合檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)，一旦發(fā)現(xiàn)非標(biāo)樣品，不予接收。建立樣品檔案，對樣品的來源、批次、外觀、物態(tài)、劑型、保質(zhì)期等等因素進(jìn)行明確標(biāo)識，然后根據(jù)藥典規(guī)定的檢驗(yàn)程序和樣品處理標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行處理和留樣。與此同時確保樣品流轉(zhuǎn)到檢驗(yàn)室完整無損，避免產(chǎn)生變質(zhì)、受潮等影響檢驗(yàn)結(jié)果的事情發(fā)生。（2）藥品檢驗(yàn)過程質(zhì)量控制。樣品轉(zhuǎn)入檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室后，要及時對樣品進(jìn)行應(yīng)檢項(xiàng)目的檢測，按照檢測標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)程序進(jìn)行檢驗(yàn)。檢驗(yàn)中針對藥品的特性和組分特征選擇合適的檢驗(yàn)方法，并避免產(chǎn)生人為操作因素的誤差。數(shù)據(jù)采集通道要暢通，數(shù)據(jù)更新要時時進(jìn)行，所有數(shù)據(jù)包括修改過程都要做好標(biāo)識。檢驗(yàn)人員要有專業(yè)上崗證，操作熟練。此外，將最新的藥品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)納入實(shí)驗(yàn)室工作中去，確保藥品檢驗(yàn)準(zhǔn)備為最新狀態(tài)。設(shè)備的更新和日常維護(hù)是必需的，保證檢驗(yàn)過程中設(shè)備運(yùn)轉(zhuǎn)正常，產(chǎn)生的數(shù)據(jù)準(zhǔn)確度高，藥品檢驗(yàn)的工作效率有所保證。（3）實(shí)驗(yàn)室環(huán)境控制。藥品檢驗(yàn)過程中，實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境條件對檢驗(yàn)結(jié)果起到很大的影響作用，一旦空氣濕度過大，設(shè)備不穩(wěn)固產(chǎn)生震動，設(shè)備定期維護(hù)或檢定達(dá)不到標(biāo)準(zhǔn)以及溫度過高等等，這些都會對檢驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生影響，不利于藥品的檢驗(yàn)。因此，在檢驗(yàn)過程中，必要時加裝除濕機(jī)，避光處理，確保設(shè)備安裝調(diào)試后穩(wěn)固，設(shè)備定期檢定達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)等等，這些措施的目的就是保證實(shí)驗(yàn)室條件達(dá)到檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境，不會對藥品的檢驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生影響。此外，對于備用樣品的保存環(huán)境也要達(dá)到特定的倉儲條件，避免留樣變質(zhì)無法起到溯源作用。

3.3 檢驗(yàn)后的質(zhì)量控制

檢驗(yàn)后期進(jìn)行質(zhì)量控制的重點(diǎn)在于對數(shù)據(jù)結(jié)果的分析控制、檢驗(yàn)報告的質(zhì)量控制等。特別是檢驗(yàn)報告起到?jīng)Q定性作用，應(yīng)做到報告真實(shí)、完整與準(zhǔn)確。因此在檢驗(yàn)程序的標(biāo)準(zhǔn)化上，檢驗(yàn)方案的科學(xué)制定上都要考慮對檢驗(yàn)結(jié)果和報告的影響，必要時對報告數(shù)據(jù)進(jìn)行重復(fù)性檢測。

此外，在檢驗(yàn)工作中，要做到書寫標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)范無誤，不涂改記錄，不漏寫數(shù)據(jù)，保證報告的整潔、標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范和正確。檢測出現(xiàn)不合格藥品或是偏差較大時，要進(jìn)行藥效成分的深入分析，并進(jìn)行多次檢驗(yàn)和改正措施以確定結(jié)果的可靠。

參考文獻(xiàn)

[1]李祖紅.藥品檢驗(yàn)的質(zhì)量控制[J].醫(yī)療裝備，2016（12）：70.

[2]周斌，楊迪，楊芳.藥品檢驗(yàn)工作中的質(zhì)量控制措施研究[J].大家健康（學(xué)術(shù)版）.2015（06）.