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        高危型人乳頭瘤病毒檢測在子宮頸細(xì)胞學(xué)意義不明確的非典型鱗狀細(xì)胞患者中的應(yīng)用價值

        2017-05-12 09:06:06劉細(xì)榮黃海燕
        關(guān)鍵詞:非典型子宮頸檢測法

        劉細(xì)榮,黃海燕

        (咸寧市第一人民醫(yī)院,湖北 咸寧 437000)

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        高危型人乳頭瘤病毒檢測在子宮頸細(xì)胞學(xué)意義不明確的非典型鱗狀細(xì)胞患者中的應(yīng)用價值

        劉細(xì)榮,黃海燕*

        (咸寧市第一人民醫(yī)院,湖北 咸寧 437000)

        目的 探析高危型人乳頭瘤病毒(HR-HPV)檢測在子宮頸細(xì)胞學(xué)意義不明確的非典型鱗狀細(xì)胞患者中的應(yīng)用價值。方法 選取120例在我院進(jìn)行宮頸液基薄層細(xì)胞學(xué)(TCT)檢查,且檢查結(jié)果顯示為子宮頸意義不明確的非典型鱗狀細(xì)胞的患者,對所有患者均進(jìn)行臨床HR-HPV檢測。分別比較HR-HPV檢測與TCT病理檢查結(jié)果,同時,進(jìn)行HR-HPV檢測法對篩檢宮頸上皮內(nèi)瘤變(CIN)與宮頸鱗狀細(xì)胞癌(SCC)的能效分析。結(jié)果 在本研究120例患者中,HR-HPV檢測陽性32例,陽性率為26.67%,其中,共25例病檢結(jié)果陽性,占整體HR-HPV檢測陽性的78.12%。HR-HPV檢測法對篩檢CIN與SCC的靈敏度為80.65%、特異度為92.13%、陽性預(yù)測值為78.13%、陰性預(yù)測值為93.18%、準(zhǔn)確率為89.17%。結(jié)論 將HR-HPV檢測應(yīng)用于子宮頸細(xì)胞學(xué)意義不明確的非典型鱗狀細(xì)胞篩查時,其檢測結(jié)果準(zhǔn)確率較高,于患者病情的分流管理方面具有重要的臨床價值。

        高危型人乳頭瘤病毒;子宮頸細(xì)胞學(xué);非典型鱗狀細(xì)胞

        近年來,隨著人民生活水平的不斷提升,女性自我保健意識也不斷增強(qiáng),同時,臨床宮頸病變篩查力度的不斷加強(qiáng)也顯示出宮頸癌前病變的年輕化發(fā)展趨勢[1]。相關(guān)研究表明,子宮頸癌(SCC)的發(fā)生是女性集體中多種因素之間共同作用的綜合結(jié)果,其中,高危型人乳頭瘤病毒于機(jī)體中的感染情況與宮頸癌病癥的出現(xiàn)、發(fā)展之間存在密不可分的關(guān)系,因此,采用高危型人乳頭瘤病毒(HR-HPV)檢測的方法能夠有助于患者宮頸的具體病變程度[2-3]。鑒此情況,本研究隨機(jī)抽選120例于我院接受TCT檢查的宮頸意義不明確的非典型鱗狀細(xì)胞患者進(jìn)行了臨床分析,筆者現(xiàn)將具體情況作如下報告。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取120例2014年10月至2016年10月期間于我院進(jìn)行宮頸液基薄層細(xì)胞學(xué)(TCT)檢查,且檢查結(jié)果顯示為子宮頸意義不明確的非典型鱗狀細(xì)胞的患者作為本研究的分析對象,年齡為25~51歲,平均(32.14±2.87)歲。

        1.2 研究方法 安排所有患者進(jìn)行臨床HR-HPV檢測,大致方法如下:將專用的高危HPV取樣器置于患者宮頸內(nèi),并于宮頸內(nèi)轉(zhuǎn)動3圈,停留10秒后取出,采用含有保存液的小瓶存放取樣器,并將其送往實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測。

        1.3 觀察指標(biāo) 分別將HR-HPV檢測的結(jié)果與患者的TCT病理檢查結(jié)果之間進(jìn)行相互比較,并進(jìn)行HR-HPV檢測法對篩檢宮頸上皮內(nèi)瘤變(CIN)與宮頸鱗狀細(xì)胞癌(SCC)的能效分析。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 本研究中所有臨床數(shù)據(jù)均采用SPSS 20.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計,計數(shù)資料以率(%)表示。其中,靈敏度=真陽性例數(shù)/(真陽性例數(shù)+假陰性例數(shù))×100%;特異度=真陰性例數(shù)/(真陰性例數(shù)+假陽性例數(shù))×100%。

        2 結(jié) 果

        2.1 入選患者的HR-HPV檢測結(jié)果與TCT病理結(jié)果比較 所有入選患者的臨床TCT病理檢查結(jié)果如表1所示,與其相應(yīng)的HR-HPV檢測結(jié)果比較如表2所示。HR-HPV檢測陽性32例,其陽性率為26.67%,其中,CINⅠ陽性8例(25.00%),CINⅡ陽性14例(43.75%),CINⅢ陽性2例(6.25%),SCC陽性1例(3.12%),即共25例病檢結(jié)果陽性,占整體HR-HPV檢測陽性的78.12%。

        2.2 HR-HPV檢測法對篩檢CIN與SCC的能效分析 經(jīng)計算分析,HR-HPV檢測法對篩檢CIN與SCC的靈敏度為80.65%(25/31)、特異度為92.13%(82/89),另外,HR-HPV檢測法對篩檢CIN與SCC的陽性預(yù)測值為21.88%(7/32)、陰性預(yù)測值為93.18%(82/88)。HR-HPV檢測法對篩檢CIN與SCC的準(zhǔn)確率為89.17%[(25+82)/120]。該計算結(jié)果與王紅琳等[4]研究結(jié)果,大致相近。由此可見,本研究的HR-HPV檢測法具有較高的臨床應(yīng)用價值。

        表1 入選患者的TCT臨床檢查結(jié)果[n(%)]

        表2 入選患者的HR-HPV檢測結(jié)果與TCT病理結(jié)果比較[n(%)]

        3 討 論

        近年來,在臨床科技技術(shù)的持續(xù)進(jìn)步的醫(yī)療背景下,加強(qiáng)對女性群體的子宮頸癌前病變篩查,并做到及早發(fā)現(xiàn)、及時控制治療,是增強(qiáng)女性保健效果、提高女性生活質(zhì)量的重要措施[4]。TCT篩查方法屬于臨床婦產(chǎn)科的常用篩查方法,具有陽性診斷率高、漏診率低的優(yōu)點(diǎn),然而,對于被診斷為子宮頸意義不明確的非典型鱗狀細(xì)胞的患者而言,該方案在患者的臨床分流處理方式上則顯得捉襟見肘。相關(guān)臨床研究表明,HR-HPV感染情況與宮頸癌病癥的出現(xiàn)、發(fā)展之間存在緊密聯(lián)系,同時,女性宮頸癌前病變與宮頸癌疾病的出現(xiàn)均是由HR-HPV感染引發(fā),因此,積極采用HR-HPV方法對子宮頸意義不明確的非典型鱗狀細(xì)胞的患者進(jìn)行檢測篩查就顯得尤為必要,即先給予患者HR-HPV檢查,再根據(jù)患者的具體檢測結(jié)果為其選擇合適的方式分流管理[5-6]。

        在本研究中,HR-HPV檢測陽性32例,陽性率為26.67%,其中,共25例病檢結(jié)果陽性,占整體HR-HPV檢測陽性的78.12%;HR-HPV檢測法對篩檢CIN與SCC的準(zhǔn)確率為89.17%,且本研究結(jié)果與國內(nèi)相關(guān)學(xué)者等[6-7]研究結(jié)果相似,具有較高的科學(xué)性與可信度。綜上所述,將HR-HPV檢測應(yīng)用于子宮頸細(xì)胞學(xué)意義不明確的非典型鱗狀細(xì)胞篩查時,其檢測結(jié)果準(zhǔn)確率較高,于患者病情的分流管理方面具有重要的臨床價值。

        [1]曾凡杞,張志云,李永雙,等.單管多重PCR鑒定HPV基因型方法的建立和臨床評價[J].咸寧學(xué)院學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2009,23(4):300

        [2]武慧英,張莉,張軍,等.高危型人乳頭瘤病毒檢測在子宮頸癌篩查中的臨床應(yīng)用[J].腫瘤研究與臨床,2015,27(7):490

        [3]張艷,李燕玲,區(qū)曉云,等.高危型人乳頭瘤病毒檢測作為宮頸癌前病變首篩項(xiàng)目的研究[J].南昌大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2014,54(6):50

        [4]王紅琳,徐軍,陸果川,等.高危型人乳頭瘤病毒檢測在宮頸上皮內(nèi)瘤變篩查中的價值[J].中國醫(yī)藥,2010,5(1):11

        [5]馬靜,袁世發(fā),關(guān)麗云,等.高危型人乳頭瘤病毒檢測對非典型鱗狀細(xì)胞分流的臨床意義[J].河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2014,35(12):1382

        [6]文顯梅,郭勇,魏蕾.高危HPV檢測對不能明確意義的非典型鱗狀細(xì)胞分流的作用[J].武漢大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2011,32(1):49

        [7]吳春紅,徐金燕,阮紅杰,等.HR-HPV檢測在子宮頸細(xì)胞學(xué)意義不明確的非典型鱗狀細(xì)胞患者中應(yīng)用的臨床價值[J].中國婦幼保健,2016,31(19):3892

        ,E-mail:419445729@qq.com

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        2095-4646(2017)02-0142-03

        10.16751/j.cnki.2095-4646.2017.02.0142

        2016-12-30)

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