為推動生命科學領域的創(chuàng)新性發(fā)展，充分展示和宣傳我國生命科學領域的重大科研成果，3月16日，中國科協(xié)生命科學學會聯(lián)合體向社會公布了2016年度“中國生命科學領域十大進展”評選結果。

據記者了解，這十大進展經該學會聯(lián)合體的18個成員學會推薦，并且各自在《科學》《自然》等國際知名期刊上發(fā)表相關論文，由生命科學領域同行專家審核與評選，是我國2016年在這一領域所取得的具有世界影響力的研究成果的集中展示。其中既有“植物雌雄配子體識別的分子機制”“線粒體呼吸鏈超級復合物的結構與功能”等基礎研究的成果，也不乏“內源性干細胞介導功能性晶狀體再生治療嬰幼兒白內障”等可治療疾病的臨床應用成果。

中國科協(xié)生命科學學會聯(lián)合體發(fā)布十大進展（排名不分先后）內容如下。

植物分枝激素獨腳金內酯的感知機制

植物激素調控植物的繁衍生息，與人類生存環(huán)境和糧食安全息息相關。獨腳金內酯作為新型植物激素，調控植物分枝、決定植物株型、影響作物產量。清華大學謝道昕、饒子和及婁智勇等合作發(fā)現(xiàn)了獨腳金內酯的受體感知機制，揭示了“受體-配體”不可逆識別的新規(guī)律，發(fā)現(xiàn)受體D14參與激素活性分子的合成和不可逆結合，進而觸發(fā)信號傳導鏈，調控植物分枝。這一發(fā)現(xiàn)豐富了生物學領域過去百年建立的配體可逆地結合受體并循環(huán)地觸發(fā)傳導鏈的“配體-受體”識別理論，為創(chuàng)立生物受體與配體不可逆識別的新理論奠定了重要基礎，并對植物株型遺傳改良和寄生雜草防治具有重要指導作用。該成果發(fā)表于《自然》雜志（Nature，2016 ，536：469-474）。

組蛋白甲基化修飾在早期胚胎發(fā)育中的建立與調控

組蛋白修飾對基因表達與沉默發(fā)揮重要調控作用，在早期胚胎發(fā)育過程中， 異常的組蛋白修飾會導致胚胎發(fā)育停滯。哺乳動物植入前胚胎全基因組水平組蛋白修飾的建立與調控是發(fā)育生物學領域一個亟待解決的科學問題。同濟大學高紹榮團隊首次利用微量細胞染色體免疫共沉淀技術揭示了H3K4me3和H3K27me3兩種重要組蛋白修飾在早期胚胎中的分布特點以及對早期胚胎發(fā)育獨特的調控機制，發(fā)現(xiàn)寬的H3K4me3修飾在早期胚胎大量存在并在基因表達調控和胚胎發(fā)育第一次細胞命運決定中發(fā)揮重要作用。該成果發(fā)表在《自然》（Nature，2016，537：558-562）雜志上，其意義為揭示了組蛋白修飾在植入前胚胎發(fā)育以及早期細胞分化過程中的特異性調控模式，對研究胚胎發(fā)育異常、提高輔助生殖技術的成功率具有重要意義。

基于膽固醇代謝調控的腫瘤免疫治療新方法

T細胞介導的腫瘤免疫治療是治療腫瘤的重要武器，在臨床上已取得了巨大的成功。但現(xiàn)有的基于信號轉導調控的腫瘤免疫治療手段只對部分病人有效，因此急需發(fā)展新的方法讓更多的病人受益。中國科學院上海生物化學與細胞生物學研究所許琛琦、李伯良與合作者從代謝調控這一全新的角度去研究T細胞腫瘤免疫反應。鑒定了膽固醇酯化酶ACAT1是調控腫瘤免疫應答的代謝檢查點，抑制其活性可以增強CD8+ T細胞的腫瘤殺傷能力。同時發(fā)現(xiàn)ACAT1抑制劑Avasimibe（輝瑞公司開發(fā)的用于治療動脈粥樣硬化的藥物，進行了III期臨床試驗），具有很好的抗腫瘤效應，并且能與現(xiàn)有的臨床藥物PD-1抗體進行聯(lián)合治療。該項研究開辟腫瘤免疫治療研究的一個全新領域；同時發(fā)現(xiàn)ACAT1這一藥物靶點及其小分子抑制劑的應用前景，發(fā)展了新的腫瘤免疫治療方法。該研究論文發(fā)表在《自然》（Nature，2016，531：651-655）雜志上。

內源性干細胞介導功能性晶狀體再生治療嬰幼兒白內障

中山大學中山眼科中心劉奕志教授帶領團隊，歷經18年研究，發(fā)現(xiàn)了晶狀體上皮干細胞；為了利用干細胞的再生潛能實現(xiàn)組織修復，設計并創(chuàng)建了一種新的微創(chuàng)白內障手術方法，保留了自體晶狀體干細胞及其再生的微環(huán)境，長出了功能性的晶狀體，已用于臨床治療嬰幼兒白內障，提高了患兒視力，降低了并發(fā)癥。該研究不僅為白內障治療提供了全新的策略，也首次實現(xiàn)了自體干細胞介導的實體組織器官的再生，開辟了組織再生及干細胞臨床應用的新方向。論文發(fā)表在《Nature》雜志（Nature， 2016，531：323-328）。

MECP2轉基因猴的類自閉癥行為表征與種系傳遞

中國科學院上海神經科學研究所仇子龍研究員等通過構建攜帶人類自閉癥基因MECP2的轉基因猴模型及對MECP2轉基因猴進行分子遺傳學與行為學分析，發(fā)現(xiàn)MECP2轉基因猴表現(xiàn)出類人類自閉癥的刻板行為與社交障礙等行為。此研究首次建立了攜帶人類自閉癥基因的非人靈長類動物模型，為深入研究自閉癥的病理與探索可能的治療干預方法提供了重要基礎。

在該研究中，研究人員通過精巢異種移植，將幼年食蟹猴的精巢移植到裸鼠的背部，實現(xiàn)了食蟹猴精巢提早成熟，并利用移植精巢組織內生成的精子成功獲得了健康的F1代MECP2轉基因食蟹猴后代。該工作加速了食蟹猴的精子生成速度，縮短了食蟹猴的繁殖周期，對于推動非人靈長類動物模型的應用具有重大意義。該研究成果發(fā)表于《自然》（Nature， 2016，530：98–102）雜志上。

線粒體呼吸鏈超級復合物的結構與功能

呼吸作用是生命體最基礎的生命活動之一，由位于線粒體內膜的氧化磷酸化系統(tǒng)完成，為細胞提供能量。人類線粒體呼吸鏈氧化磷酸化系統(tǒng)異常會導致多種疾病，如阿爾茨海默病、帕金森病、多發(fā)性硬化、少年脊髓型共濟失調以及肌萎縮性脊髓側索硬化癥等。哺乳動物呼吸體是由包括44個膜蛋白在內的81個蛋白亞基（69種不同蛋白分子）所構成的分子量高達1.7兆道爾頓的超級膜蛋白分子機器。清華大學楊茂君研究組先后在《自然》（Nature， 2016， 537： 639–643）和《細胞》（Cell， 2016，167：1598–1609）雜志發(fā)文，報道了呼吸鏈超級復合物結構。該結構是目前所解析的最復雜的非對稱性膜蛋白超級分子機器的結構（圖A，B），為進一步理解哺乳動物呼吸鏈超級復合物的組織形式、分子機理，以及治療細胞呼吸相關的疾病提供了重要的結構基礎。

活性RAG型轉座子的發(fā)現(xiàn)揭示抗體V（D）J重組的起源

以免疫記憶與疫苗產生為核心的人類適應性免疫的關鍵機制就是RAG介導的抗體重排，所以，RAG基因的起源一直是免疫形成揭秘的關鍵問題。為此，諾貝爾獎獲得者利根川進（Tonegawa）1979年提出了轉座子起源假說，此后圍繞RAG的起源與功能，展開了激烈的學術爭論，直到該成果發(fā)表前， 轉座子起源假說并未得到證實，成為免疫學一個經典謎題。

北京中醫(yī)藥大學徐安龍研究組以有活化石之稱的文昌魚為研究對象，發(fā)現(xiàn)了具有介導V（D）J重排功能的原始RAG轉座子，證實了利根川進的假說。該發(fā)現(xiàn)不僅改寫免疫教科書中關于適應性免疫起源的觀點：將適應性免疫的起源由脊椎動物推前近1億年到無脊椎動物，而且可能為未來利用重排機制設計新的免疫抗體/基因提供嶄新的基因編輯思路和技術。相關研究論文發(fā)表在《細胞》 [Cell166（1）：102—114，2016]上。

植物雌雄配子體識別的分子機制

受精需要精子和卵細胞的結合，而精子能否被及時傳遞到卵子是受精的關鍵。在被子植物中，精子是通過花粉管來傳遞的，但花粉管是如何將精子傳遞到卵子的呢？這一問題是植物生殖生物學幾十年來關注的主要問題之一，這個過程也是植物生殖隔離及物種多樣性維持的重要因素之一。中科院遺傳發(fā)育所楊維才研究組首次分離了擬南芥中花粉管識別雌性吸引信號的受體蛋白復合體，并揭示了信號識別和激活的分子機制。通過轉基因手段將其中一個信號受體導入薺菜中，并與擬南芥進行雜交，轉基因薺菜的花粉管識別擬南芥胚囊的效率得到明顯提高。該研究通過基因工程手段建立了利用關鍵基因打破生殖隔離的方法，為克服雜交育種中雜交不親和性提供了重要理論依據。

該研究成果發(fā)表在《自然》雜志上（Nature， 2016，531：241-4）。

精子tsRNAs可作為記憶載體介導獲得性性狀跨代遺傳

研究發(fā)現(xiàn)父親的某些獲得性性狀，如飲食誘導的代謝紊亂，可通過表觀遺傳的方式“記憶”在精子中并遺傳給下一代，這對人類健康和繁衍具有深遠的影響。中國科學院動物研究所周琪、段恩奎與上海生命科學研究院營養(yǎng)科學研究所翟琦巍研究員合作團隊基于父系高脂飲食小鼠模型，發(fā)現(xiàn)精子中一類來源于tRNA的小RNA （tsRNAs） 在高脂飲食下表達譜和RNA修飾譜均發(fā)生顯著改變，且將高脂小鼠精子中的tsRNAs片段注射到正常受精卵內可誘導F1代產生代謝性疾病。tsRNAs進入受精卵后可導致早期胚胎及后代小鼠胰島中代謝通路基因發(fā)生顯著改變。本研究從精子RNA角度，為研究獲得性性狀跨代遺傳開拓了全新的視角，提出精子tsRNAs是一類新的父本表觀遺傳因子，可介導獲得性代謝疾病的跨代遺傳。文章發(fā)表后被國際重要刊物廣泛引用和評價，也引起國際各大媒體的關注。該論文發(fā)表在《科學》（Science，2016，351（6271）： 397—400 ）上。

埃博拉病毒入侵機制研究

2014—2015年暴發(fā)的埃博拉病毒疫情在西非國家造成了1萬余人死亡，引起了全人類社會的高度關注。此前，埃博拉病毒入侵宿主細胞的分子機制并不清楚。中國科學院微生物研究所高福團隊在國際上率先解析出埃博拉病毒表面激活態(tài)糖蛋白與宿主細胞內吞體膜受體NPC1腔內結構域C的復合物三維結構，闡明兩者如同“鎖鑰”的相互作用模式，從分子水平闡釋了一種新的囊膜病毒膜融合激發(fā)機制（第五種機制），成為近年來國際病毒學領域的一大突破。該研究為抗病毒藥物設計提供了新靶點，加深了人們對埃博拉病毒入侵機制的認識，為應對埃博拉病毒疫情及防控提供重要的理論基礎。研究成果在《細胞》（Cell，2016， 167：1511–1524）雜志上發(fā)表。