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        右美托咪定對患者意識消失時丙泊酚劑量的影響

        2017-05-11 08:08:03鄭俊威張永海尉靜芳馬漢祥
        寧夏醫(yī)學雜志 2017年4期
        關鍵詞:劑量

        顧 洋,楊 凡,鄭俊威,馬 玲,張永海,尉靜芳,馬漢祥

        ·臨床研究·

        右美托咪定對患者意識消失時丙泊酚劑量的影響

        顧 洋1,楊 凡2,鄭俊威1,馬 玲2,張永海2,尉靜芳2,馬漢祥2

        目的 探討不同劑量右美托咪定(DEX)對患者意識消失時丙泊酚用量的影響。方法 選擇18~60歲、體質量指數(shù)(BMI)18.5~24.0 kg/m2、擇期行手術的患者73例,隨機分為3組,即對照組(C組,n=24)、DEX 0.5 μg/kg組(D1組,n=24)、DEX 1.0 μg/kg組(D2組,n=25)。3組患者分別輸注生理鹽水、DEX 0.5 μg/kg和DEX 1.0 μg/kg,10 min后以20 mg/(kg·h)的速度持續(xù)輸注丙泊酚,直至患者意識消失時停藥并記錄丙泊酚用量和意識消失的時間。結果 3組患者意識消失時丙泊酚用量分別為C組(1.77±0.43)mg/kg、D1組(1.13±0.33) mg/kg和D2組(0.79±0.31)mg/kg;3組患者意識消失時間分別為(314±59)s、(210±53)s和(138±56)s,3組患者意識消失時丙泊酚用量和時間比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論 DEX能明顯減少患者意識消失時丙泊酚的用量,可為臨床工作中聯(lián)合用藥提供理論依據(jù)。

        丙泊酚;右美托咪定;意識消失

        丙泊酚因為其諸多優(yōu)點如起效快、作用時效短等,目前已被廣泛應用于全身麻醉的誘導與維持,但單獨應用丙泊酚有明顯的循環(huán)、呼吸抑制作用,可導致患者麻醉過程循環(huán)不穩(wěn)定[1]。在全麻過程中聯(lián)合用藥可以提高麻醉效果并且減少麻醉相關并發(fā)癥。右美托咪定(DEX)是一種高效、高選擇性的α2受體激動劑,是麻醉誘導時期常用的麻醉輔助藥,其可單獨應用,但是更多可與丙泊酚、吸入麻醉藥或阿片類藥物合用[2-3]。目前,關于不同劑量DEX對患者意識消時丙泊酚的用量尚有待研究。本研究旨在探討不同劑量DEX對患者意識消失時丙泊酚用量的影響,意識消失的終點指標為眼瞼反射消失,對大聲呼喚患者姓名兩次無反應[4],其結果為臨床麻醉合理用藥提供理論依據(jù)。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料:選擇73例18~60歲行擇期手術的患者,手術類型不限。將患者隨機分為3組,即對照組(C組,n=24)、DEX 0.5 μg/kg組(D1組,n=24)、DEX 1.0 μg/kg組(D2組,n=25)。納入標準:ASAⅠ或Ⅱ級,年齡18~60歲,體質量指數(shù)(BMI)18.5~24.0 kg/m2。排除標準:心、肺功能異常以及心律失?;颊?;患有中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病或使用影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物患者;肝腎功能異?;颊?;對研究藥物過敏患者;聽力異?;颊摺1狙芯恳勋@得寧夏醫(yī)科大學總醫(yī)院倫理委員會批準,并簽署知情同意書。

        1.2 麻醉方法:患者常規(guī)禁食禁飲,不使用術前藥。患者入室后常規(guī)開放一側上肢靜脈,并給予15 mL/(kg·h)復方氯化鈉進行擴容。常規(guī)監(jiān)測平均動脈壓(MAP)、心率(HR)、經(jīng)皮脈搏氧飽和度(SPO2)。3組患者分別輸注生理鹽水、DEX 0.5 μg/kg和DEX1.0 μg/kg(批號:H20110097,2 mL:200 μg,四川國瑞醫(yī)藥業(yè)有限責任公司)10 min,其后以20 mg/(kg·h)的速度持續(xù)輸注丙泊酚(批號J20130163,規(guī)格為20 mL:200 mg,阿斯利康制藥有限公司),每5 s評估1次患者的反應,直至患者意識消失(意識消失的終點指標:眼瞼反射消失,對大聲呼喚患者姓名2次無反應)時停藥并記錄丙泊酚的用量和意識消失的時間。在持續(xù)輸注丙泊酚過程中若患者出現(xiàn)呼吸抑制則行面罩輔助通氣,給藥過程中患者MAP較基礎值下降>20%,給予麻黃堿5 mg靜脈注射。若出現(xiàn)高血壓(MAP較基礎值升高>20%),給予烏拉地爾10 mg靜脈注射。HR<45 次/min者,給予阿托品0.5 mg靜脈注射。

        1.3 觀察指標:觀察并記錄3組患者意識消失時丙泊酚用量和意識消失的時間,觀察3組患者不良事件(呼吸抑制、低血壓和心動過緩)的發(fā)生率。

        2 結果

        3組患者的年齡、身高及BMI差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表1。3組患者意識消失時丙泊酚用量分別為C組(1.77±0.43) mg/kg、D1組(1.13±0.33)mg/kg和D2組(0.79±0.31)mg/kg,D1、D2組患者意識消失時丙泊酚的用量明顯低于C組(P<0.05),D2組患者意識消失時丙泊酚的用量明顯低于D1組(P<0.05);3組患者意識消失時間分別為C組(314±59)s、D1組(210±53)s和D2組(138±56)s,D1組、D2組患者意識消失的時間明顯短于C組(P<0.05),D2組患者意識消失時間明顯短于D1組(P<0.05),見表2。不良事件呼吸抑制和低血壓的發(fā)生率在3組間差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),C組患者明顯高于D1組、D2組(P<0.05);心動過緩的發(fā)生率在3組間差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表3。

        表1 3組患者一般情況的比較 ±s)

        表2 3組患者意識消失時丙泊酚用量和 意識消失時間的比較 ±s)

        表3 3組患者不良反應發(fā)生情況的比較[n(%)]

        3 討論

        在全麻過程中聯(lián)合用藥可以增強麻醉效果,并且可以減少麻醉相關并發(fā)癥。因此,本研究將丙泊酚和DEX用于麻醉誘導,旨在測量不同劑量DEX對患者意識消失時丙泊酚用量及意識消失時間的影響。研究結果表明,DEX可顯著減少患者意識消失時丙泊酚用量和縮短意識消失的時間。

        麻醉過程中聯(lián)合用藥,可極大發(fā)揮不同麻醉藥物的優(yōu)勢,可用最少量麻醉藥物達到相同的臨床效應,使麻醉過程更加平穩(wěn)并能減少相關并發(fā)癥等。DEX具有清醒鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛、無呼吸抑制和抑制交感神經(jīng)活性等優(yōu)點[5],已被廣泛推廣于臨床,其與丙泊酚聯(lián)合應用最常見。本研究結果顯示,丙泊酚聯(lián)合DEX輸注至患者意識消失時3組丙泊酚用量不同,與C組1.77 mg/kg比較,D1組1.13 mg/kg、D2組0.79 mg/kg丙泊酚用量明顯下降,且不同DEX劑量間,意識消失時丙泊酚的用量亦有明顯差異。這與Woon Seok K等[6]所做結果相似,認為DEX可減少麻醉過程中丙泊酚的用量,這一結果可能與DEX與丙泊酚聯(lián)合應用產(chǎn)生協(xié)同作用有關。DEX是一種高選擇性及特異性的α2腎上腺受體激動劑,作用于腦干藍斑核區(qū)域產(chǎn)生鎮(zhèn)靜、抗焦慮、鎮(zhèn)痛和抗交感效應[4],但丙泊酚主要通過作用于中樞抑制性GABAA受體產(chǎn)生鎮(zhèn)靜作用[7]。因此,DEX與丙泊酚產(chǎn)生鎮(zhèn)靜作用的機制不同,提示兩藥在意識消失水平可能顯示協(xié)同作用。另一方面由于丙泊酚在肝內經(jīng)細胞色素P450途徑代謝,生成水溶性的無活性硫酸鹽與葡萄糖醛酸化合物后由腎臟排泄[8],而DEX于肝內完全代謝,以甲基化和葡萄糖醛酸結合物形式消除[9]。目前有研究發(fā)現(xiàn),DEX可抑制經(jīng)p450途徑代謝的藥物氧化代謝作用[10],因此其可能會減少丙泊酚血藥濃度,從而會減少丙泊酚的實際用量。

        本研究中單用丙泊酚時患者呼吸抑制、低血壓發(fā)生率明顯高于兩種同劑量的DEX患者,表明丙泊酚單獨應用時對呼吸、循環(huán)抑制作用強,而聯(lián)合應用DEX后循環(huán)更加穩(wěn)定,且對患者呼吸影響小。本研究中兩不同劑量的DEX組患者HR均較基礎值有所下降,且在D2組患者心動過緩的發(fā)生例數(shù)仍多于C組,提示有竇性心動過緩或房室傳導阻滯的患者應慎用。

        [1] 王江,鄭宏,曹興華.靶控輸注丙泊酚期間血藥濃度與血液動力學變化關系的探討[J].臨床麻醉學雜志,2005,21(2):90-92.

        [2] Le Guen M,Liu N,Tounou F,et al.Dexmedetomidine reduces propofol and remifentanil requirements during bispectral index guided closed loop anesthesia:a double blind,placebo controlled trial[J].Anesthesia and Analgesia,2014,118(5):946-955.

        [3] Sun L,Guo R,Sun L.Dexmedetomidine for preventing sevoflurane related emergence agitation in children:a meta-analysis of randomized controlled trials[J].Acta Anaesthesiologica Scandinavica,2014,58(6):642-650.

        [4] 尉靜芳,馬漢祥,陳學新,等.序貫法測定丙泊酚意識消失的半數(shù)有效量探討[J].寧夏醫(yī)學雜志,2011,33(10):961-962.

        [5] Bhana N,Goa KL,Mcclellan KJ.Dexmedetomidine[J].Reactions Weekly,2008,1211(1):12.

        [6] Kang WS,Kim SY,Son JC,et al.The effect of dexmedetomidine on the adjuvant propofol requirement and intraoperative hemodynamics during remifentanil-based anesthesia[J].Korean Journal of Anesthesiology,2012,62(2):113-118.

        [7] Campagna Slater V,Weaver DF.Anaesthetic binding sites for etomidate and propofol on a GABAA receptor model[J].Neuroscience Letters,2007,418(1):28-33.

        [8] Ouchi K,Sugiyama K.Required propofol dose for anesthesia and time to emerge are affected by the use of antiepileptics:prospective cohort study[J].BMC Anesthesiology,2015,15(1):34.

        [9] Hydrochloride TD.A new sedative in intensive care,its pharmacological characteristics and clinical study result[J].Folia Pharmacologica Japonica,2004,124(3):171-179.

        [10] Kharasch ED,Hill HF,Eddy AC.Influence of dexmedetomidine and clonidine on human liver microsomal alfentanil metabolism[J].Anesthesiology,1991,75(3):520-524.

        The effect of dexmedetomidine on propofol requirement for loss of consciousness

        GUYang1,YANGFan2,ZHENGJunwei1,MALing2,ZHANGYonghai2,WEIJingfang2,MAHanxiang2.

        1.NingxiaMedicalUniversity,Yinchuan750004,China;2.AnesthesiologyDepartment,TheGeneralHospitalofNingxiaMedicalUniversity,Yinchuan750004,China

        MAHanxiang,Email:mahanxiang @163.com

        Objective To evaluate the effect of different doses of dexmedetomidine(DEX)on propofol requirement for loss of consciousness(LOC).Methods 73 patients aged 18~60 years,BMI 18.5~24.0 kg/m2,were scheduled for general anesthesia.All patients were randomly assigned to one of three groups:the control group(C group,n=24),the DEX 0.5 μg/kg group(D1 group,n=24)and the DEX 1.0 μg/kg group(D2 group,n=25).The patients were received saline infusion,DEX 0.5 μg/kg infusion or DEX 1.0 μg/kg infusion for 10 minutes,respectively.And then propofol was infused at 20 mg/(kg·h).The propofol requirement for LOC and time to LOC were recorded.Results At the time of LOC,the propofol requirement was(1.77±0.43)mg/kg in the C group,(1.13±0.33)mg.kg in the D1 group,and(0.79±0.31)mg/kg in the D2 group;the time to LOC was(314±59)s in the C group,(210±53)s in the D1 group and(138±56)s in the D2 group,respectively.There were significant differences among three groups(P<0.05).Conclusion The study shows that DEX significantly decreases the propofol requirement for LOC and can provide the theoretical basis for clinical work in combination.

        Propofol;Dexmedetomidine;Lossofconsciousness

        10.13621/j.1001-5949.2017.04.0318

        寧夏重點研發(fā)計劃(科技惠民)項目(2016KJHM59)

        1.寧夏醫(yī)科大學,寧夏 銀川 750004 2.寧夏醫(yī)科大學總醫(yī)院麻醉科,寧夏 銀川 750004

        馬漢祥,Email:mahanxiang @163.com

        http://kns.cnki.net/kcms/detail/64.1008.R.20170328.2051.018.html

        R614

        A

        2016-11-20 [責任編輯]馬興忠

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