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        替米沙坦聯(lián)合苯磺酸左旋氨氯地平片治療高血壓療效觀察

        2017-05-11 08:07:17李寒梅
        中國老年保健醫(yī)學(xué) 2017年2期
        關(guān)鍵詞:高血壓療效

        李寒梅

        替米沙坦聯(lián)合苯磺酸左旋氨氯地平片治療高血壓療效觀察

        李寒梅

        目的 分析替米沙坦聯(lián)合苯磺酸左旋氨氯地平片治療2級、3級高血壓的臨床療效。方法 自2015年1月至2016年10月收治的115例2級、3級的高血壓患者,給予替米沙坦膠囊40mg,1次/日,晨起口服;聯(lián)合苯磺酸左旋氨氯地平片2.5mg~5mg,1次/日,傍晚口服,觀察降壓療效,觀察治療8周。結(jié)果 治療前后的血壓比較,采用t檢驗,有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。2級高血壓降壓顯效率90.8%,有效率9.2%,3級高血壓降壓顯效率80%,有效率12%,尤其是對中老年非杓型高血壓逆轉(zhuǎn)為杓型血壓的比例為81.7%。結(jié)論 替米沙坦聯(lián)合苯磺酸左旋氨氯地平片治療2級、3級高血壓降壓療效顯著,尤其對中老年非杓型高血壓逆轉(zhuǎn)為杓型血壓有較好的療效。

        替米沙坦膠囊 苯磺酸左旋氨氯地平片 高血壓 臨床療效

        高血壓是目前臨床上最常見的慢性疾病,也是心腦血管疾病最主要的危險因素,其腦卒中、心肌梗死、心力衰竭、慢性腎臟病等主要并發(fā)癥,不僅死亡率高、致殘率高,而且患者的生存質(zhì)量嚴重下降。高血壓的知曉率、治療率及達標率目前仍較低,而我國農(nóng)村居民高血壓的治療率僅44.1%,有效控制率僅13.8%。因此,正確有效治療高血壓是防治心腦血管病的關(guān)鍵。本院自2015年1月至2016年10月收治的2級、3級高血壓患者,給予替米沙坦膠囊聯(lián)合苯磺酸左旋氨氯地平片治療,取得了較好的療效,尤其是對中老年非杓型高血壓的治療效果較好,現(xiàn)報告如下。

        1.資料與方法

        1.1 一般資料 篩選2015年1月至2016年10月在我院門診及住院的2級、3級高血壓患者共115例,其中2級高血壓患者65例,3級高血壓患者50例。男性68例,女性47例,年齡45~75歲,高血壓病史3~12年。

        1.2 入組標準 ①符合2010年中國高血壓防治指南中2級、3級高血壓診斷標準,收縮壓在160~195mmhg之間,舒張壓在90~120mmhg之間。②服用一種降壓藥物治療效果不理想的患者。排除標準:①繼發(fā)性高血壓患者;②高血壓急癥和高血壓危象;③合并嚴重的心、腦、肝、腎等并發(fā)癥的患者;④對替米沙坦及苯磺酸左旋氨氯地平過敏的患者。

        1.3 治療方法 所有患者在接受治療前均同意停用以前服用過的降壓藥物,接受替米沙坦膠囊(商品名:銳坦,生產(chǎn)企業(yè):河南潤弘制藥有限公司)40mg,每日1次,上午口服;苯磺酸左旋氨氯地平片(生產(chǎn)企業(yè):華北制藥股份有限公司),根據(jù)病情服用2.5~5mg,每日1次,傍晚口服,共治療8周。

        1.4 臨床觀察方法 服藥前、服藥后每周到門診測量血壓,測量時均以坐位右上臂血壓為準,測量3次,取平均值,作為所測量的數(shù)值,并于治療前、治療8周后做動態(tài)血壓監(jiān)測,觀察降壓效果。

        1.5 療效觀察指標 ①顯效:收縮壓較前下降20mmhg以上,舒張壓下降10mmhg以上,或血壓降至140/90mmhg以下。②有效:收縮壓較前下降10~19mmhg,舒張壓下降1~9mmhg,或血壓降至140~150/90~100mmhg。③無效:未達以上標準。④藥物的不良反應(yīng)。

        1.6 統(tǒng)計學(xué)方法 計量資料以均值±標準差表示,計數(shù)資料以百分率表示。治療前后的血壓采用t檢驗,P<0.05判斷為統(tǒng)計學(xué)顯著差異。計數(shù)資料的比較用χ2檢驗。

        2.結(jié)果

        2級高血壓患者顯效59例(約90.8%),有效6例(約9.2%);3級高血壓患者顯效40例(80%),有效6例(12%),無效4例(8%)。其中非杓型高血壓患者75例,4例服用藥物無效退出觀察,剩71例,通過服藥后逆轉(zhuǎn)為杓型血壓的人數(shù)為58例,逆轉(zhuǎn)比例為81.7%。服藥后出現(xiàn)的不良反應(yīng)有頭痛2例(1.7%),失眠、頭暈1例(0.87%),面部潮紅3例(2.1%),血管神經(jīng)性水腫2例(1.7%),均較輕微,無需停藥。診室血壓及動態(tài)血壓監(jiān)測治療前后結(jié)果見表1、表2。

        表1 診室監(jiān)測血壓治療前、后血壓的比較

        表2 杓型血壓及非杓型血壓服藥前、后血壓晝夜節(jié)律變化

        注:收縮壓晝夜差值百分數(shù)≥10%~19%為杓型,收縮壓晝夜差值百分數(shù)<10%為非杓型。

        3.討論

        替米沙坦是血管緊張素Ⅱ受體AT1的拮抗劑,選擇性地與AT1受體位點高親和力結(jié)合,持久地拮抗血管緊張素Ⅱ,并致血醛固酮水平下降,減少其引起的強血管收縮,進而使球小動脈擴張,從而產(chǎn)生降低血壓作用。越來越多的研究表明,替米沙坦可減輕炎癥,降低C反應(yīng)蛋白,減輕尿蛋白,保護腎臟。對于部分依從性較差者,突然停藥后而不出現(xiàn)反彈性高血壓,安全性較高[1]。替米沙坦是一種特異性血管緊張素Ⅱ受體(ATⅠ型)拮抗劑,對治療中老年高血壓療效確切,作用持久、緩和,口服吸收迅速,食物不影響吸收,對收縮壓及舒張壓有明顯降低作用,是治療原發(fā)性高血壓較為理想的新型長效制劑[2~4]。國產(chǎn)替米沙坦在每日晨起服藥1次,可控制血壓24小時。尤其是對患者清晨醒后的血壓高峰期的血壓能較好控制,避免發(fā)生該高峰期最容易發(fā)生的心、腦血管并發(fā)癥,發(fā)揮重要的保護作用[5]。

        苯磺酸左旋氨氯地平是二氫吡啶類鈣離子拮抗劑,選擇性抑制鈣離子跨膜進入平滑肌細胞和心肌細胞,是外周血管擴張劑,直接作用于血管平滑肌,降低外周阻力,從而降低血壓。作為長效二氫吡啶類鈣離子拮抗劑,其對血管選擇性更強,半衰期長,生物利用度高,降壓平穩(wěn),持續(xù)時間長,降壓后不影響重要臟器的血供,對血糖、血脂、腎功能及電解質(zhì)無任何不良影響[6]。通過觀察發(fā)現(xiàn),中重度高血壓患者每日服藥1次,可以24小時降低血壓,降壓效果平穩(wěn),降壓效果和劑量相關(guān),降低收縮壓的作用對老年人更強。對于非杓型老年高血壓患者,左旋氨氯地平在晚上服用時可以較好地糾正夜間的高負荷血壓,提高夜間血壓達標率,更能有效降低全天候收縮壓。夜間服藥還可以保證清晨時段有較高的血壓濃度,故更為有效地抑制或延緩清晨血壓的迅速上升,降低心腦血管時間的危險性[7]。

        總之,替米沙坦膠囊和苯磺酸左旋氨氯地平片作用機制不同,可以進行互補,聯(lián)用降壓效果顯著,能更好的控制24小時血壓,對心、腦、腎具有保護作用,且服藥次數(shù)少,依從性好,不良反應(yīng)少。而且通過觀察發(fā)現(xiàn)對非杓型高血壓逆轉(zhuǎn)為杓型血壓的比例為81.7%,與高春燕、陳麗曼等報道的替米沙坦、氫氯噻嗪、苯磺酸左旋氨氯地平小劑量聯(lián)合治療非杓型高血壓的療效觀察一致[8]。臨床結(jié)果表明,替米沙坦聯(lián)合苯磺酸左旋氨氯地平是治療2級、3級高血壓臨床安全、有效、理想的藥物組合。

        1 梁錦紅,黃文強,陳丙梁,等.替米沙坦治療中重度老年性高血壓的臨床療效分析[J].中國醫(yī)藥指南,2013,32(35):494-495.

        2 李洪浩,宋永青.美卡素治療中老年輕中度高血壓30例療效分析[J].中國社區(qū)醫(yī)師(醫(yī)學(xué)專業(yè)),2012,14(13):55.

        3 盧益中,季乃軍,羅玉悅.替米沙坦膠囊和依那普利治療老年高血壓療效及安全性比較[J].中國現(xiàn)代應(yīng)用藥學(xué)雜志,2007,24(5):425-427.

        4 羅雪琚.血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑替米沙坦治療高血壓[J].心血管病學(xué)進展,2003,24(2):90-92.

        5 傅曉霓.國產(chǎn)替米沙坦片治療高血壓療效觀察[J].臨床醫(yī)藥文獻電子雜志,2014(5):106-107.

        6 熊煒燊.苯磺酸左旋氨氯地平片治療高血壓臨床療效觀察[J].中國民族民間醫(yī)藥,2012,21(3):98.

        7 孫寧玲,喜楊,荊珊,等.苯磺酸左旋氨氯地平的時間藥理學(xué)對糾正老年非杓型高血壓的作用[J].中華高血壓雜志,2007,15(1):26-29.

        8 高春燕,陳麗曼,英俊崎,等.三種藥物(替米沙坦、氫氯噻嗪、苯磺酸左旋氨氯地平)小劑量聯(lián)合治療中老年非杓型高血壓的療效觀察[J].中國生化藥物雜志,2014,34(9):143-145.

        北京市平谷區(qū)馬坊中心衛(wèi)生院 101204

        10.3969/j.issn.1672-4860.2017.02.027

        2017-1-16

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