漆 毅 姚檬娜 周 暢
泮托拉唑聯(lián)合丹紅注射液在治療老年呼吸衰竭急性加重期中的應用價值
漆 毅1姚檬娜2周 暢3
目的 探究泮托拉唑聯(lián)合丹紅注射液在治療老年呼吸衰竭急性加重期中的應用價值。方法 選擇2015年5月1日至2016年5月1日之間,在我院接受治療的呼吸衰竭急性加重期的患者86例,隨機分為觀察組(43例)和對照組(43例),兩組患者分別給予泮托拉唑聯(lián)合丹紅注射液和丹紅注射液治療,對比兩組患者動脈血二氧化碳分壓(PaCO2)、動脈血氧分壓(PaO2)、動脈血氧飽和度(SaO2)等水平,并且比較兩組患者的臨床治療有效率和藥物不良反應的發(fā)生情況。結果 經(jīng)過治療后,觀察組患者的PaCO2,PaO2,SaO2等指標水平均和對照組差別顯著(t=8.632,-7.965,-6.623,P=0.018,0.021,0.036),具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);對照組患者治療有效率為72.09%,觀察組患者治療有效率為97.67%,兩者差別顯著(χ2=12.751,P=0.000),具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);經(jīng)過治療后,觀察組患者不良反應發(fā)生率為4.65%,對照組患者的不良反應發(fā)生率為6.98%,兩組差別不顯著(χ2=0.485,P=0.681),不具有統(tǒng)計學意義(P>0.05)。結論 泮托拉唑聯(lián)合丹紅注射液治療呼吸衰竭急性加重期中的患者臨床效果顯著,可以顯著改善患者的血氣指標,藥物的不良反應顯著下降,值得在臨床廣泛推廣。
泮托拉唑 丹紅注射液 呼吸衰竭
呼吸衰竭是一種肺通氣或者肺換氣功能嚴重障礙性疾病,持續(xù)性的呼吸衰竭,進而出現(xiàn)缺氧、缺血等臨床癥狀,同時會對中樞神經(jīng)造成損傷,嚴重的會出現(xiàn)不可逆性的損傷[1]。臨床上出現(xiàn)缺血、缺氧在呼吸衰竭急性加重期有著較為突然和嚴重的可能性,尤其是老年患者,由于身體機能較差,呼吸衰竭發(fā)作后,臨床癥狀更加嚴重。因此,臨床上應該高度重視,采取相關、有效的治療措施,臨床上應用泮托拉唑聯(lián)合丹紅注射液治療呼吸衰竭急性加重期患者臨床效果顯著[2]。本研究選擇2015年5月1日至2016年5月1日之間,在我院接受治療的呼吸衰竭急性加重期的老年患者86例,采用隨機數(shù)字表法分為觀察組(43例)和對照組(43例),兩組患者分別給予泮托拉唑聯(lián)合丹紅注射液和丹紅注射液治療,對比兩組患者動脈血二氧化碳分壓(PaCO2)、動脈血氧分壓(PaO2)、動脈血氧飽和度(SaO2)等水平,并且比較兩組患者的臨床治療有效率和藥物不良反應的發(fā)生情況,報道如下。
1.1 一般資料 選擇2015年5月1日至2016年5月1日之間,在我院接受治療的呼吸衰竭急性加重期的患者86例,其中男性46例,女性40例,年齡60~76歲,平均年齡68.09±8.06歲。采用隨機數(shù)字表法將患者隨機分為觀察組和對照組,觀察組43例,平均年齡68.12±8.08歲,平均病程14.63±5.06年;對照組43例,平均年齡68.06±8.03歲,平均病程14.55±5.75年,兩組患者在年齡、性別、病程等臨床資料的對比上差別不顯著(P>0.05),無統(tǒng)計學意義,具有可比性。
1.2 患者入組標準與排除標準 ①入組患者[3]:入組老年患者均符合呼吸衰竭急性加重期的臨床診斷標準;患者精神狀態(tài)良好,可以積極配合治療;患者無相關藥物過敏史;患者及家屬對研究表示支持,且簽署同意書。②排除標準:患者具有精神類疾病,不能配合治療;患者伴有嚴重的肝、腎、肺等臟器功能障礙;患者及家屬對研究表示反對。
1.3 方法 兩組患者均給予常規(guī)的吸氧、祛痰、氣管插管、糾正電解質平衡以及酸堿平衡等治療。對照組在常規(guī)治療的基礎上靜脈注射丹紅注射液(生產(chǎn)廠家:山東丹紅制藥有限公司,批準文號:國藥準字Z20026866)4ml,同時加入5%的葡萄糖溶液250ml,一日1~2次。觀察組在對照組的治療基礎上聯(lián)合應用泮托拉唑(生產(chǎn)廠家:華潤雙鶴藥業(yè)股份有限公司,批準文號:國藥準字H20093368)40ml,加入0.9%的氯化鈉溶液100ml,兩組患者治療時間均為15天。
1.4 觀察指標[4]①觀察兩組治療前、后的動脈血二氧化碳分壓(PaCO2)、動脈血氧分壓(PaO2)、動脈血氧飽和度(SaO2)等水平的對比;②觀察兩組患者的臨床治療效果;③觀察兩組患者治療后出現(xiàn)的不良反應。
1.5 評價標準 患者無呼吸困難、咳嗽、咳痰等臨床癥狀,血氣指標在正常階段且肺部哮鳴音消失,臨床判定為顯效;患者呼吸困難有所改善,咳嗽、咳痰等臨床癥狀有所減輕,血氣指標有所改善且肺部哮鳴音減輕,臨床判定為有效;以上體征和臨床癥狀均無顯著變化,臨床判定為無效。有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。
2.1 兩組患者治療前后的各項指標水平 表1所示:經(jīng)過治療后,觀察組患者的PaCO2,PaO2,SaO2等指標水平均和對照組差別顯著 (t=8.632, -7.965,-6.623,P=0.018,0.021,0.036),具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
表1 兩組患者治療前后的各項指標水平對比
2.2 兩組患者治療的臨床效果 表2所示:對照組患者治療有效例數(shù)共31例,有效率為72.09%,觀察組患者治療有效例數(shù)共42例,有效率為97.67%,兩者差別顯著(χ2=12.751,P=0.000),具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
表2 兩組患者治療的臨床效果對比[n(%)]
2.3 兩組患者治療后的不良反應發(fā)生情況 表3可以看出:觀察組患者經(jīng)過治療后,共2例患者出現(xiàn)不良反應,其發(fā)生率為4.65%,對照組患者經(jīng)過治療后,共3例患者出現(xiàn)不良反應,其發(fā)生率為6.98%,差別顯著(χ2=0.485,P=0.681),不具有統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
表3 兩組患者治療后的不良反應發(fā)生情況[n(%)]
PaO2是呼吸衰竭患者的主要臨床的診斷標準,其中包括Ⅰ型呼吸衰竭和Ⅱ型呼吸衰竭,其劃分依據(jù)主要根據(jù)PaO2和PaCO2水平[5]。相關資料顯示[6]:呼吸衰竭的患者出現(xiàn)急性加重其癥狀主要因為某些誘因,有多種因素會引起急性呼吸衰竭,其中最主要的原因為支氣管感染,感染源為細菌和病毒。細菌感染一般常出現(xiàn)在子器官、氣道黏膜中,進而引發(fā)氣道出現(xiàn)炎癥反應同時隨著氣道細菌的負荷逐漸增加,對患者造成極大危害[7]。呼吸衰竭的患者多數(shù)會出現(xiàn)紅細胞攜氧量減少,致使組織的灌注不足,長時間持續(xù)會引起肺部循環(huán)系統(tǒng)的紊亂,導致缺氧和缺血。
丹紅注射液由丹參、紅花組成,有效成分為丹參酚酸、丹參酮、紅花黃色素、紅花酚苷和兒茶酚等,具有改善微循環(huán)、保護血管內皮、擴張血管、抗動脈粥樣硬化以及減少氧自由基的作用,因此可以有效改善血液黏稠度、改善肺組織的循環(huán),增加血流量,降低肺血管內皮的損傷,具有活血化瘀和通脈養(yǎng)心的功效[8]。泮托拉唑屬于第三代質子泵抑制劑,為二烷氧基吡啶基苯并咪唑化合物,藥物作用時,具有較高的靶位專一性以及穩(wěn)定性。泮托拉唑作用迅速,能夠快速分泌抑制作用,促進血小板凝集,快速促進傷口愈合,可以保護胃黏膜,且作用半衰期時間較長,并且不抑制肝細胞色素P450酶的活性[9],因此對身體狀態(tài)欠佳的老年人效果較好,尤其是肝腎功能不全的老年患者可以放心使用。在與其他藥物進行配伍時,藥物之間的相互作用極小,在不改變藥物動力學的前提下可以多次給藥,所以適合于呼吸衰竭急性加重期患者應用。呼吸衰竭急性發(fā)作容易使胃黏膜的微循環(huán)受到破壞,因此使用泮托拉唑減少胃酸,保護胃功能意義重大。
從表1可以看出經(jīng)過治療后,觀察組患者的PaCO2,PaO2,SaO2等指標水平均和對照組差別顯著(t=8.632,-7.965,-6.623,P=0.018,0.021,0.036),具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。泮托拉唑聯(lián)合丹紅注射液可以有效的改善患者的血氣指標,表2可以看出對照組患者治療有效率為72.09%,觀察組患者治療有效率為97.67%,兩者差別顯著(χ2=12.751,P=0.000),表明了聯(lián)合治療呼吸衰竭急性加重期患者的臨床療效顯著,在一定程度上提高了患者生活質量。表3可以看出經(jīng)過治療后,觀察組患者不良反應發(fā)生率為4.65%,對照組患者的不良反應發(fā)生率為6.98%,兩組差別不顯著(χ2=0.485,P=0.681),表明了泮托拉唑聯(lián)合丹紅注射液安全可靠,可以降低不良反應的發(fā)生率。
綜上所述,泮托拉唑聯(lián)合丹紅注射液治療呼吸衰竭急性加重期中的患者臨床效果顯著,可以顯著改善患者的血氣指標,藥物的不良反應顯著下降,值得在臨床廣泛推廣。
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1.齊齊哈爾醫(yī)學院附屬第二醫(yī)院 呼吸一科 161000 2.齊齊哈爾市農墾醫(yī)院 康復科 161000 3.齊齊哈爾醫(yī)學院附屬第二醫(yī)院 血液二科 161000
10.3969/j.issn.1672-4860.2017.02.021
2017-2-11