俞燕芳 杜賢明 黃金枝 夏裕輝

(江西省蠶桑茶葉研究所 330202)

不同產地桑葉總酚、黃酮含量及抗氧化活性比較

俞燕芳 杜賢明 黃金枝 夏裕輝

(江西省蠶桑茶葉研究所 330202)

以7個地區(qū)的“農桑14號”桑葉和4個地區(qū)的“強桑1號”桑葉為原料，采用比色法分別測定了桑葉總酚、總黃酮含量，以及桑葉提取液清除DPPH、清除ABTS能力和 FRAP等體外抗氧化活性。結果表明產地不同桑葉總酚、總黃酮的含量及其體外抗氧化活性有顯著差異，其中江西永新地區(qū)“農桑14號”總酚和總黃酮的含量最高。

桑葉;產地;總酚;黃酮;抗氧化

桑葉營養(yǎng)豐富、藥用價值高，是藥食兩用的植物資源。桑葉具有降血糖、降血壓、降血脂、抗衰老、抗腫瘤、消炎退腫等功效，其中多酚和黃酮，是桑葉發(fā)揮功效的主要活性成分[1～3]。我國地域遼闊，桑樹分布遍及全國各地，不同地域氣候土壤等環(huán)境條件差異大，勢必在很大程度上影響桑葉的物質代謝及其植物化學物組成。有研究表明產地不同桑葉中的活性物質含量也有差異[4～6]，但是大部分文獻中原料都是?？浦参锷orusalbaL.的干燥葉，而未標明具體的桑樹品種。

選取不同產地相同品種桑葉為材料，對桑葉的總酚、黃酮含量及抗氧化活性進行比較研究，為不同產地桑葉資源的利用提供參考依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 樣品

2015年10月20日采集四川、江西、湖北的“農桑14號”和“強桑1號”桑葉，60℃烘干，粉碎，過60目篩備用。

1.1.2 試劑

沒食子酸、蘆丁、抗壞血酸、Trolox、DPPH、ABTS等標準品購自Sigma，無水乙醇、過二硫酸鉀、亞硝酸鈉、硝酸鋁、氫氧化鈉(分析純)等試劑購自國藥集團有限公司。

1.1.3 儀器

BIO-TEK ELX800 酶標儀(美國伯騰儀器有限公司)、722型分光光度計(上海精密科學儀器有限公司)、SK3310HP超聲清洗器(上海科導超聲儀器有限公司)。

1.2 方法

1.2.1 桑葉酚類物質的提取[7]

采用超聲輔助法提取桑葉多酚和黃酮。稱取桑葉粉 0.5 g，置50 mL離心管中，加 70% 乙醇30 mL，超聲(300W)提取2次，每次30 min，合并提取液，以70%乙醇定容至100 mL，4℃保存。

1.2.2 總酚和總黃酮含量的測定[7]

桑葉總酚含量采用福林酚比色法測定，吸取 1.0 mL 桑葉提取液于 25 mL 容量瓶中，加入 2.0 mL Folin-Ciocalteu試劑，充分搖勻，5 min后加人 3 mL 10% Na2CO3溶液，混勻，加水定容，混勻后在30℃下避光放置反應60min，以去離子水代替樣品溶液為空白，在760 nm處測定吸光值。桑葉樣品中的多酚含量以沒食子酸標準品計，結果表示為mg GAE/ g DW。

總黃酮含量采用亞硝酸鈉-硝酸鋁法測定：吸取 1.0 mL 桑葉提取液于 10 mL容量瓶中，加入 5% 亞硝酸鈉 0.4 mL。搖勻，放置 6 min，加入 10% 硝酸鋁 0.4 mL，搖勻，放置 6 min，加 4% NaOH 溶液 10.0 mL，加水定容，搖勻，放置 15 min，在 510 nm處測吸光值。桑葉樣品中的總黃酮含量以蘆丁標準品計，結果表示為mg RE/ g DW。

1.2.3 桑葉提取液體外抗氧化能力的測定1.2.3.1 DPPH清除能力[8]

將100 μL的DPPH甲醇溶液(0.065 mmol/L)與20 μL的樣品溶液或空白溶液混溶在96孔板中，在室溫下反應30 min，使用酶標儀在517nm下測定其吸光值。以不同濃度的Trolox溶液(50、100、200、300、400和500 μmol/L)及其相應的清除率繪制標準曲線，樣品溶液的DPPH清除能力以Trolox為參考標準，結果表示為μmol TE/g DW。 清除DPPH自由基能力用如下公式計算：

其中：Ai為樣品溶液加DPPH試劑混合液的吸光度，Aj為樣品溶液加乙醇的吸光度，A0為DPPH溶液加樣品溶劑的吸光度。

1.2.3.2 ABTS清除能力[9]

將5 mL7.4 mmol/L ABTS儲備液與88 μL 2.6 mmol /L K2S2O8混勻，靜置12～16h，配制成ABTS工作液。ABTS工作液用80%的乙醇稀釋，使混合溶液在734nm處吸光值為0.7±0.1，然后于96孔板中分別加入200 uL ABTS溶液和20 uL樣品溶液，震蕩混合均勻6 min后，在734 nm波長下測定吸光值。以不同濃度的Trolox溶液(25、50、100、200、400和500 μmol/L)及其相應的清除率繪制標準曲線，樣品溶液的ABTS清除能力以 Trolox為參考標準，結果表示為μmol TE/g DW。清除率計算公式如下：

其中：A0為ABTS溶液和樣品溶劑混合液的吸光度，Ai為ABTS溶液和樣品溶液混合液的吸光度，Aj為80%乙醇和樣品溶液的吸光度。

1.2.3.3 鐵離子還原能力(FRAP)[10]

在96孔酶標板的每孔中，依次加入10 μL不同濃度的抗壞血酸標準品溶液(200、300、400、600、800和1 000 μmol/L)和300 μL的ferric-TPTZ工作液，室溫反應30 min后，于593 nm下用酶標儀測定其吸光度。桑葉提取液測定結果以抗壞血酸為參考標準，結果表示為μmol AAE/g DW。

1.2.4 統(tǒng)計分析

2 結果與分析

2.1 不同地區(qū)“農桑14號”的研究結果

從表1結果看出，不同產地 “農桑14號”桑葉多酚、黃酮含量及體外抗氧化活性呈現(xiàn)顯著性差異，總酚、總黃酮含量在12.52～23.69 mg GAE/g DW和20.97～62.19 mg RE/g DW，清除DPPH、清除ABTS和 FRAP水平分別為 45.92～68.67 μmol TE/g DW、68.49～70.83 μmol TE/g DW 和 71.69～120.47 μmol AAE/g DW。其中江西永新的“農桑14號”桑葉總酚、總黃酮含量最高，而四川南橋的總酚含量最低，四川中安的總黃酮含量最低。江西三個地區(qū)桑葉體外抗氧化能力無顯著差異，且普遍高于湖北武漢、四川南橋和四川中安。

表1 不同產地“農桑14號”桑葉多酚、黃酮含量及抗氧化活性比較

2.2 不同地區(qū)“強桑1號” 的研究結果

從表2可知，不同產地 “強桑1號”桑葉多酚、黃酮含量也呈現(xiàn)顯著性差異。其中江西永新 “強桑1號”桑葉總酚、總黃酮含量最高，分別為20.27 mg GAE/g DW和 45.92 mg RE/g DW，江西修水桑葉的總酚、總黃酮含量最低，分別為15.59 mg GAE/g DW 和27.34 mg RE/g DW。四個地區(qū)中桑葉提取物DPPH清除能力最高的是江西永新(69.6μmol TE/g DW)，最低的是江西修水(66.88μmol TE/g DW)；清除ABTS能力水平無顯著性差異； FRAP水平最高的是江西永新(120.74 μmol AAE/g DW)，最低的是湖北武漢(100.76μmol AAE/g DW)。

表2 不同地區(qū)“強桑1號” 桑葉多酚、黃酮含量及抗氧化活性比較

3 討論

不同產地“農桑14號”和“強桑1號”桑葉提取液總酚、總黃酮含量及其體外抗氧化能力呈顯著差異性，表明地域對桑葉成分影響很大。由于試驗所選擇的幾個地區(qū)氣候、土壤或者栽培措施管理等條件不是完全一致的，因此引起不同地區(qū)桑葉在營養(yǎng)功能成分含量差異的原因還有待于進一步研究。

江西三個產地“農桑14號”和“強桑1號”桑葉的總酚、總黃酮含量由高到低呈相同趨勢：永新>樂安>修水，且在這三個產地均是“農桑14號”含量高于“強桑1號”，說明在選擇藥食用桑葉原料時，需考慮不同品種的差異。

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江西省科技計劃項目(編號：20151BBB60096)。