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        肝細胞癌CT表現(xiàn)、病理分級與CD34表達的關系研究

        2017-05-05 13:17:35聶東雷陳亞晗陸玉敏
        右江醫(yī)學 2016年6期

        聶東雷 陳亞晗 陸玉敏

        [摘要]目的 探討肝細胞癌(HCC)的CT表現(xiàn)及病理分級與CD34表達的關系。方法 搜集2013年7月至2015年8月在病理科確診為肝細胞癌的患者50例,所有病例術前行CT平掃及3期增強掃描,通過對比癌組織的病理分級、CT表現(xiàn)與CD34表達情況,統(tǒng)計分析其相關性。結果 50例HCC患者CT表現(xiàn)中的肝癌大小、動脈期血管強化與CD34表達有關(P<0.01),而腫瘤的邊緣、腫瘤內(nèi)出血壞死、侵襲轉移與CD34表達無關(P>0.05)。HCC血供類型及Edmondson-Steiner分級與CD34表達無關(P>0.05)。結論 HCC患者CT表現(xiàn)中的肝癌大小、動脈期血管強化與CD34表達有關.可在一定程度上反映腫瘤的血管生成。

        [關鍵詞]肝細胞癌;病理分級;CD34

        肝細胞癌(HCC)在我國發(fā)病率較高,最新統(tǒng)計資料顯示,肝癌發(fā)病率位于肺癌和胃癌后排第三位,而其所致的男性惡性腫瘤死亡率僅次于肺癌。CT是目前肝癌診斷的重要影像學方法,不僅可以觀察肝癌的形態(tài)、大小及其對周圍鄰近組織的關系,更能通過增強掃描來觀察肝癌的血供狀況:對肝癌的檢出、定性、分期及治療后復查具有重要意義。病理學檢查是診斷肝癌的金標準,CD34是肝癌診斷的代表性免疫組織化學標志物之一。筆者擬通過研究HCC的CT表現(xiàn)與CD34表達的相關性,進一步探討HCC的CT表現(xiàn)與CD34表達的內(nèi)在關系,為肝癌的正確診斷提供依據(jù)。

        1.資料與方法

        1.1一般資料 搜集2013年7月至2015年8月在右江民族醫(yī)學院附屬醫(yī)院病理科確診為肝細胞癌的患者50例,其中男性41例,女性9例,年齡22-74歲,中位年齡51歲。所有病例術前行CT平掃及3期增強掃描,未接受放化療、腫瘤靶向治療等非手術治療,未接受粒子植人、碘油栓塞等介人治療。手術后用免疫組織化學法分析癌組織CD34表達情況。

        1.2CT檢查及征象判斷方法 采用GE HighspeedNx/I或西門子Definite AS 128層螺旋CT掃描儀。常規(guī)進行胃腸道準備,先平掃,增強掃描對比劑用優(yōu)維顯(300 mgI/m1)80-100 m1,注射速率3-3.5ml/s,注射對比劑后分別行動脈期(30 s)、門靜脈期(65 s)和平衡期掃描(120 s)。CT征象判斷方法:參照陸玉敏等的標準對腫瘤直徑分為小肝癌組(≤3cm)和大肝癌組(>3 cm);腫瘤邊緣分為清楚和模糊兩組;根據(jù)腫瘤內(nèi)是否有平掃低密度、增強無強化改變分為有液化壞死和無液化壞死兩組:肝內(nèi)或肝外侵襲轉移分為有侵襲轉移組和無侵襲轉移組:結合黃娟等人的研究將其分為:肝動脈供血型、門靜脈供血型、肝動脈及門靜脈雙重供血型和少供血型。

        1.3病理檢查及判斷方法 將所有50例標本常規(guī)石蠟包埋,連續(xù)切片,切片厚度3um,行S-P法免疫組織化學染色,鼠抗人CD34抗體即用型,所用試劑盒購自北京中衫金橋生物技術有限公司,染色步驟按說明書進行。陽性結果的判讀:綜合考慮免疫組化染色強度和細胞染色陽性率,每張染色切片隨機選取5個染色均勻的高倍視野(x400),取平均數(shù)。判定標準:在高倍鏡(x400)下選取染色清晰、便于識別的3個視野,計算每個視野血管數(shù)。最后求其平均,作為該肝癌的CD34表達量。計數(shù)標準:計算染成棕色的單個內(nèi)皮細胞,如果同一個血管因彎曲而出現(xiàn)在一個切面上,計作2個微血管;但管腔大于8個紅細胞大小,有較厚肌層及硬化區(qū)的血管不作計數(shù)。

        1.4統(tǒng)計學方法 應用SPSS 13.0統(tǒng)計軟件進行分析,計量資料采用均數(shù)±標準差(x±s)表示,兩組均數(shù)比較采用兩獨立樣本t檢驗,檢驗水準:a=0.05,雙側檢驗。

        2.結果

        2.1HCC的CT表現(xiàn)與CD34表達的關系 本組50例HCC患者CT表現(xiàn)中,小肝癌組10例,大肝癌組40例;邊緣清楚者(圖1A)26例,邊緣模糊者24例;有壞死者33例,無壞死者16例,腫瘤內(nèi)出血者1例;有侵襲轉移8例,無侵襲轉移42例;有動脈期血管強化者(圖1B)28例,無動脈期血管強化者22例。所有標本均見CD34不同程度表達(圖1D)。CT表現(xiàn)中的肝癌大小、動脈期血管強化與CD34表達有關(P<0.01),而腫瘤的邊緣、腫瘤內(nèi)壞死、侵襲轉移與CD34表達無關(P>O.05)。詳見表1。

        2.2HCC血供類型及Edmondson-Steiner分級與CD34表達的關系 本組50例HCC.動脈供血型(圖1A-C)42例,雙重供血型及門靜脈供血型8例;Edmondson-Steiner分級中Ⅰ-Ⅱ級31例,Ⅲ-Ⅳ級19例;其與CD34表達都無關(P>0.05)。詳見表1。

        3.討論

        腫瘤的生長有賴于血管的生成,因為新生血管可為腫瘤的快速增長提供營養(yǎng).且為其向周圍組織侵犯,遠處的臟器轉移提供了有效的通道。腫瘤血管可以用微血管密度(microvascular density.MVD)來表示,微血管密度與腫瘤的進展及預后密切相關。CD34是單鏈穿膜蛋白,主要標記造血干細胞髓樣細胞和血管內(nèi)皮細胞,因此可用于腫瘤問質中血管生成的研究。

        目前國際上對小肝癌的定義有多個標準,直徑從2-5 cm不等。有研究顯示,當小肝癌生長至直徑3 cm大小時,其生物學特性由相對良性向高度惡性轉變,大于3 cm肝癌發(fā)生微血管侵犯、衛(wèi)星結節(jié)及不良預后的風險明顯增加。本研究顯示當肝癌直徑大于3 cm時CD34的表達升高,與Murakami等的研究基本一致。這可能是由于肝癌向高度惡性轉變時代謝活躍,所需營養(yǎng)增加,血管生成增多所致。

        肝癌的生成是多步驟的,隨著去分化的進行表現(xiàn)為與正常形態(tài)不同的異常結節(jié)、更進一步的癌前病變、早期癌和明顯的癌變。在肝硬化向肝癌轉變的過程中,大致可以人為地分為再生結節(jié)(regenerative nodules,RNs)、異型性增生結節(jié)(dysplastic nodules,DNs)、早期肝癌、進展期肝癌、晚期肝癌幾個階段。RNs和正常肝臟組織一樣由門靜脈(75%-80%)和肝動脈(20%-25%)雙重供血。當肝臟結節(jié)由低級別DN向高級別DN再向早期HCC轉變過程中,結節(jié)內(nèi)的門靜脈血供和肝動脈血供都減少。在動態(tài)增強CT掃描中,多數(shù)結節(jié)都表現(xiàn)為低血供。隨著HCC級別的增高,比如埃德蒙森Ⅱ級或更高,結節(jié)內(nèi)門靜脈供血明顯下降,而動脈供血則逐漸上升。這種結節(jié)內(nèi)動脈供血的上升時由于病灶內(nèi)不成對動脈的生成。因此,多數(shù)晚期肝癌顯示為典型的動脈期強化,門脈及延遲期洗脫的血流動力學特點。本研究50例患者中肝癌動脈供血型42例,占84%,動脈及門靜脈雙重供血型7例,占14%,門靜脈供血型1例,占2%,與譚一清等的研究一致。本研究顯示動脈期肝癌內(nèi)有血管強化者占56%,并與CD34表達有相關性,但是與肝癌的供血類型無關。

        包膜的形成是肝細胞癌的重要影像征象之一,該征象在肝硬化結節(jié)、異型性增生性結節(jié)或者早期肝癌中不易觀察到,但在應用釓塞酸造影劑后約96%的肝癌中可以觀察到包膜形成。有包膜者肝癌表現(xiàn)為邊緣清楚,當腫瘤侵犯包膜向周圍侵犯或遠處轉移時包膜被破壞,表現(xiàn)為邊緣不清或包膜結構不完整。腫瘤的壞死通常被認為是由于惡性腫瘤生長過快,內(nèi)部瘤組織未能得到足夠的血液供應所致。隨著肝癌病理分級的增高,表現(xiàn)出的惡性程度越強,越容易出現(xiàn)壞死、轉移。研究顯示,肝癌的病理分級越高,CD34的表達也越差。但本資料顯示肝癌的邊緣及病理分級與CD34的表達并沒有相關性。

        綜上所述,我們認為,CD34的表達與肝癌CT影像表現(xiàn)中的腫瘤大小和動脈期強化相關,術前肝癌CT影像可以在一定程度上反應肝癌的血管生成情況,有利于臨床術前肝癌術式的選擇和病理特征的評估。

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