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        芪術(shù)茯苓膠囊

        2017-04-29 00:00:00許敬
        健康前沿 2017年6期

        Qizhufuling Jiaonang

        【處方】 生黃芪300g 茯苓120g 白術(shù)120g

        雞血藤200g 牡蠣100g 姜半夏90g

        陳皮90g 雞內(nèi)金100g 女貞子120g

        枸杞子150g 白花蛇舌草300g

        【制法】 以上11味,挑揀后共同淋洗,60℃±5℃烘干。按配制指令及處方量進(jìn)行稱量、配料,經(jīng)核對(duì)無(wú)誤后生黃芪100g、白術(shù)60g、姜半夏60g、女貞子60g進(jìn)行粉碎。余藥混合煎煮2次,第一次煎煮1小時(shí),第二次煎煮30分鐘,合并煎煮液,濃縮得稠浸膏;與粉碎的藥物混合制粒,干燥。裝入膠囊,制成1000粒,即得。

        【性狀】 本品為硬膠囊,內(nèi)容物為土黃色的粉末或顆粒,氣微,味微甘。

        【鑒別】(1)取本品置顯微鏡下觀察:纖維成束或散離,壁厚,表面有縱裂紋,初生壁與次生壁分離,兩端常斷裂成須狀,或較平截。石細(xì)胞淡黃色,單個(gè)散在或三數(shù)個(gè)成群,呈類圓形、多角形或少數(shù)紡錘形。草酸鈣針晶成束或隨處散在。果皮表皮細(xì)胞黃棕色或紫棕色,表面觀呈類多角形。

        (2)取本品20粒,加甲醇30ml,加熱回流1小時(shí),濾過(guò),濾液蒸干,殘?jiān)铀?0ml,微熱使溶解,用水飽和的正丁醇振搖提取2次.每次20ml,合并正丁醇液,用氨試液洗滌2次,每次20ml,用水洗滌2次,每次20ml,正丁醇液蒸干,殘?jiān)蛹状?ml使溶解,作為供試品溶液。另取黃芪甲苷對(duì)照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2010年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各10μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,條帶狀點(diǎn)樣,以三氯甲烷-甲醇-水(13∶7∶2)的下層溶液為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn);置紫外光燈(365nm)下檢視,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

        (3)取本品10粒,置索氏提取器中,加石油醚(30~60℃)50ml,加熱回流1小時(shí),棄去石油醚,加甲醇40ml,加熱回流1小時(shí),提取液置水浴上蒸干,殘?jiān)蛹状?0ml使溶解,濾過(guò),濾液作為供試品溶液。另取橙皮苷對(duì)照品,加甲醇制成飽和溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2010年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各3μl,分別點(diǎn)于同一用0.5%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上,以乙酸乙酯-甲醇-水(100∶17∶13)為展開(kāi)劑,展至約3cm,取出,晾干,再以甲苯-乙酸乙酯-甲酸-水(20∶10∶1∶1)的上層溶液為展開(kāi)劑,展至約8cm,取出,晾干,噴以1%三氯化鋁甲醇溶液,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

        (4)取本品6粒,加甲醇30ml,超聲處理30分鐘,濾過(guò),濾液蒸干,殘?jiān)右宜嵋阴?0ml溶解,濾過(guò),濾液作為供試品溶液。另取枸杞子對(duì)照藥材1g,加水40ml,煎煮15分鐘,放冷,濾過(guò),濾液加乙酸乙酯20ml振搖提取,取乙酸乙酯液,濃縮至1ml,作為對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2010年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各10μl,條帶狀點(diǎn)樣,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以三氯甲烷-正已烷-乙酸乙酯(7∶10∶3)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

        【檢查】 應(yīng)符合膠囊劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定(中國(guó)藥典2010年版一部附錄Ⅰ L)。

        【浸出物】 照醇溶性浸出物測(cè)定法(中國(guó)藥典2010年版一部附錄Ⅹ A)項(xiàng)下的熱浸法測(cè)定,用乙醇作溶劑,不得少于20.0%。

        【功能與主治】

        【用法與用量】

        【注意事項(xiàng)】

        【規(guī)格】 每粒裝0.6g

        【貯藏】 密封。

        【有效期】十二個(gè)月。

        芪術(shù)茯苓膠囊質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)起草說(shuō)明

        【性狀】 根據(jù)樣品描述為:本品為硬膠囊,內(nèi)容物為土黃色的粉末或顆粒,氣微,味微甘。

        【鑒別】(1)為處方中生黃芪、白術(shù)、姜半夏、女貞子的顯微特征鑒別。纖維成束或散離,壁厚,表面有縱裂紋,初生壁與次生壁分離,兩端常斷裂成須狀,或較平截(生黃芪)。石細(xì)胞淡黃色,單個(gè)散在或三數(shù)個(gè)成群,呈類圓形、多角形或少數(shù)紡錘形(白術(shù))。草酸鈣針晶成束或隨處散在(姜半夏)。果皮表皮細(xì)胞黃棕色或紫棕色,表面觀呈類多角形(女貞子)。見(jiàn)圖1。

        (2)為黃芪甲苷的薄層色譜鑒別。三批樣品斑點(diǎn)顯色清晰,分離好,生黃芪陰性樣品無(wú)干擾。見(jiàn)圖2。

        T:26℃ RH:55%

        (薄層板:青島海洋化工廠分廠生產(chǎn)的預(yù)制硅膠G薄層板,1~3樣品 4黃芪陰性樣品 5黃芪甲苷對(duì)照品)

        (3)為橙皮苷的薄層色譜鑒別。三批樣品斑點(diǎn)顯色清晰,分離好,陳皮陰性樣品無(wú)干擾。見(jiàn)圖3。

        T:26℃ RH:55%

        (薄層板:青島海洋化工廠分廠生產(chǎn)的預(yù)制硅膠G薄層板,1~3樣品 4陳皮陰性樣品 5橙皮苷對(duì)照品)

        (4)為枸杞子藥材的薄層色譜鑒別。三批樣品斑點(diǎn)顯色清晰,分離好,枸杞子陰性樣品無(wú)干擾。見(jiàn)圖4。

        T:26℃ RH:55%

        (薄層板:青島海洋化工廠分廠生產(chǎn)的預(yù)制硅膠G薄層板,1~3樣品 4枸杞子陰性樣品 5枸杞子對(duì)照藥材)

        【檢查】為了達(dá)到全面控制制劑質(zhì)量的目的,對(duì)其水分、崩解時(shí)限等檢查項(xiàng)進(jìn)行了考察。結(jié)果見(jiàn)表1。

        【浸出物】照醇溶性浸出物測(cè)定法(中國(guó)藥典2010年版一部附錄Ⅹ A)項(xiàng)下的熱浸法測(cè)定,用乙醇作溶劑,測(cè)定3批樣品,結(jié)果見(jiàn)表1。根據(jù)測(cè)定結(jié)果,規(guī)定浸出物不得少于20.0%。

        【功能與主治】

        【用法與用量】

        【注意事項(xiàng)】

        【規(guī)格】 每粒裝0.6g

        【貯藏】 密封。

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