王俊清
[摘要] 目的 剖析甲鈷胺聯(lián)合葉酸在糖尿病合并腦梗死治療中的應(yīng)用價(jià)值。 方法 收集2015年1月—2016年7月該院接診的糖尿病合并腦梗死病例共計(jì)72例,按照入組時(shí)間對(duì)72例病例進(jìn)行分組:實(shí)驗(yàn)與對(duì)照兩組各36例。兩組都予以常規(guī)治療,實(shí)驗(yàn)組同時(shí)加用甲鈷胺與葉酸。觀察兩組相關(guān)生化指標(biāo)的變化情況,比較住院時(shí)間與療效。 結(jié)果 實(shí)驗(yàn)組住院時(shí)間為(6.8±1.9)d,對(duì)照組為(9.7±2.1)d。實(shí)驗(yàn)組明顯短于對(duì)照組。兩組對(duì)比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。實(shí)驗(yàn)組用藥后的FPG、Hcy與TC水平明顯低于對(duì)照組。兩組對(duì)比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。針對(duì)療效總有效率,實(shí)驗(yàn)組顯著高于對(duì)照組,兩者之比為:97.22% vs.86.11%。兩組對(duì)比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 結(jié)論 甲鈷胺聯(lián)合葉酸治療糖尿病合并腦梗死,既有助于患者病情的改善,又能促進(jìn)其血糖等指標(biāo)的恢復(fù)。
[關(guān)鍵詞] 糖尿病;甲鈷胺;腦梗死;葉酸;療效
[中圖分類號(hào)] R587.1 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1672-4062(2016)12(a)-0031-02
該文就2015年1月—2016年7月該院收治的72例糖尿病合并腦梗死患者為研究對(duì)象,著重探討糖尿病合并腦梗死用甲鈷胺與葉酸的療效,供臨床借鑒?,F(xiàn)將該次研究的內(nèi)容,現(xiàn)報(bào)道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
糖尿病合并腦梗死病例72例,收治時(shí)間:2015年1月—2016年7月。所選病例都符合“腦梗死診斷標(biāo)準(zhǔn)”,并經(jīng)MRI亦或者是CT檢查確診[1],獲得該院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。按照入組時(shí)間,對(duì)72例病例進(jìn)行分組:雙號(hào)入組病例歸為實(shí)驗(yàn)組,單號(hào)入組病例歸為對(duì)照組,每組36例。實(shí)驗(yàn)組男性23例,女性13例;年齡為53~77歲,平均年齡(68.14±5.26)歲;合并高血脂者,17例;高血壓者,14例。對(duì)照組男性24例,女性12例;年齡為54~78歲,平均年齡(68.04±5.39)歲;合并高血脂者,19例;高血壓者,14例。兩組合并癥、性別構(gòu)成等基線資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 排除標(biāo)準(zhǔn)
①有血液病者;②中毒者;③病因?yàn)閼?yīng)激引發(fā)的暫時(shí)性血糖升高者;④合并神經(jīng)系統(tǒng)疾病者;⑤心、腎等器官功能衰竭者;⑥昏迷者;⑦腫瘤者;⑧酮癥酸中毒者;⑨對(duì)該研究所用藥物過敏者;⑩病情較重且不能口服藥物者;?輥?輯?訛病歷資料不全者[2]。
1.3 方法
兩組都接受常規(guī)治療,具體為:控制運(yùn)動(dòng)量;口服降糖藥物,亦可用胰島素或者是甘露醇;給予糖尿病飲食。實(shí)驗(yàn)組同時(shí)加用甲鈷胺與葉酸,具體為:甲鈷胺片,1片,口服,1次/d[3],準(zhǔn)字號(hào)H20041767,規(guī)格0.5 mg/片??诜~酸片,10 mg/次,2次/d,準(zhǔn)字號(hào)H12020215。兩組都維持治療28 d。
1.4 臨床觀察指標(biāo)
兩組用藥前/后都檢測相關(guān)生化指標(biāo),即:FPG(空腹血糖);TC(總膽固醇);Hcy(同型半胱氨酸)。分析并比較兩組的檢測結(jié)果,記錄住院時(shí)間。
1.5 療效判定標(biāo)準(zhǔn)
參考“腦卒中患者臨床療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)[4]”與“糖尿病控制生化指標(biāo)”,評(píng)估兩組經(jīng)不同方式治療后的效果,詳細(xì)如下:①基本痊愈:感覺異常等癥狀徹底消失;血糖恢復(fù)至正常水平;生活能自理。②顯效:感覺異常等癥狀顯著緩解;FPG <6.39 mmol/L;癱瘓肢體的肌力提高≥2級(jí)。③有效:感覺異常等癥狀有好轉(zhuǎn)趨勢;FPG <7.2 mmol/L;癱瘓肢體的肌力提高≥1級(jí)。④無效:感覺異常等癥狀未緩解;FPG >11.1 mmol/L;癱瘓肢體肌力無變化。療效總有效率計(jì)算方法:基本痊愈率+顯效率+有效率。
1.6 統(tǒng)計(jì)方法
該研究數(shù)據(jù)用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行綜合分析,計(jì)量資料用(x±s)表示,比較以t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用[n(%)]表示,比較經(jīng)χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 兩組FPG等指標(biāo)的分析
用藥前FPG等指標(biāo)水平比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=0.2018,P>0.05)。實(shí)驗(yàn)組用藥后的FPG、TC與Hcy水平分別是(5.9±1.3)mmol/L、(3.9±1.6)mmol/L、(17.0±2.4)μmol/L,對(duì)照組是(7.1±1.5)mmol/L、(5.5±1.7)mmol/L、(19.9±2.6)μmol/L。實(shí)驗(yàn)組明顯低于對(duì)照組。兩組對(duì)比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=4.9175,P<0.05),見表1。
2.2 兩組住院時(shí)間的分析
實(shí)驗(yàn)組住院時(shí)間為(6.8±1.9)d,對(duì)照組為(9.7±2.1)d。實(shí)驗(yàn)組明顯短于對(duì)照組。兩組對(duì)比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=6.144 1,P<0.05)。
2.3 兩組療效的分析
實(shí)驗(yàn)組基本痊愈者,17例;顯效者,16例;有效者,2例;總有效率為97.22%。對(duì)照組基本痊愈者,10例;顯效者,14例;有效者,7例;總有效率為86.11%。實(shí)驗(yàn)組療效總有效率明顯高于對(duì)照組。兩組對(duì)比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
3 討論
腦梗死乃糖尿病者最常見的一種并發(fā)癥,有資料顯示[5],該病的發(fā)生和多種因素密切相關(guān),比如胰島素抵抗;動(dòng)脈粥樣硬化;糖尿病代謝紊亂。因腦梗死可引發(fā)血栓,并導(dǎo)致血管管腔狹窄亦或者是閉塞,嚴(yán)重危及患者的生命健康。其次,由糖尿病引發(fā)的腦梗死還具備病情危重以及治療難度大等特點(diǎn)。故,除了應(yīng)加強(qiáng)對(duì)糖尿病合并腦梗死者進(jìn)行臨床診斷的力度外,還應(yīng)采取安全、有效的措施對(duì)其進(jìn)行治療。如此,方可抑制患者病情進(jìn)展,減少死亡風(fēng)險(xiǎn)。
常規(guī)治療糖尿病合并腦梗死在臨床上比較常見,比如:應(yīng)用二甲雙胍等,雖能幫助患者改善病情,控制血糖水平,但有研究發(fā)現(xiàn),患者在服藥后,其同型半胱氨酸水平顯著增高,進(jìn)而導(dǎo)致患者更容易發(fā)生腦血管疾病。甲鈷胺乃內(nèi)源性輔酶B12,可促進(jìn)同型半胱氨酸的轉(zhuǎn)甲基反應(yīng)過程,并由此達(dá)到降低患者同型半胱氨酸水平的目的[6]。藥理學(xué)研究表明,甲鈷胺有加快卵磷脂合成速度的這一作用,且其在促進(jìn)神經(jīng)元髓鞘形成中也具有較重要的意義。葉酸屬于是水溶性維生素,相當(dāng)于PGA(蝶酰谷氨酸),因其所含成分主要提取自菠菜,所以研究者稱之為葉酸,該藥物不僅能改善患者的巨紅細(xì)胞性貧血癥狀,同時(shí)還有助于骨髓幼細(xì)胞的成熟[7]。目前,葉酸在臨床諸多疾病的治療中均有較廣泛的應(yīng)用,比如:孕婦;白細(xì)胞減少癥;糖尿病。研究表明[8],將甲鈷胺和葉酸聯(lián)合用于糖尿病合并腦梗死中,毒副作用輕,患者同型半胱氨酸水平下降明顯,有助于病情的良好控制。
該研究,實(shí)驗(yàn)組住院時(shí)間顯著短于對(duì)照組。兩組對(duì)比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。實(shí)驗(yàn)組用藥后血糖、總膽固醇與同型半胱氨酸水平明顯低于對(duì)照組。兩組對(duì)比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。實(shí)驗(yàn)組療效總有效率為97.22%,對(duì)照組為86.11%。實(shí)驗(yàn)組明顯高于對(duì)照組,兩組對(duì)比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)??梢姡租挵放c葉酸在糖尿病合并腦梗死中有非常高的臨床應(yīng)用價(jià)值。
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(收稿日期:2016-09-20)