夏金兵

壽光市人民醫(yī)院，山東壽光 262700

下肢深靜脈血栓是臨床上常見的疾病，屬于發(fā)病率較高的靜脈血栓性疾病，發(fā)病后如果得不到及時有效的干預治療，將會并發(fā)肺動脈栓塞，威脅患者生命。目前，臨床上對于下肢深靜脈血栓以溶栓治療為主，雖然能改善患者癥狀，但是部分患者治療過程中由于缺乏有效的評估、監(jiān)測方法，導致患者治療預后較差。D-二聚體時交聯(lián)纖維蛋白水解后的特異性降解產物，能反應機體內纖維蛋白的溶解亢進，是血栓形成的重要分子標記物。研究表明：將D-二聚體水平用于下肢深靜脈血栓形成患者治療中效果理想，能評估患者預后，指導臨床治療，但是不同學者試驗結果存在爭議。因此，該課題以2015年5月—2017年7月科室收治的下肢深靜脈血栓患者34例及健康體檢者30名作為研究對象，探討D-二聚體水平監(jiān)測在下肢靜脈深血栓形成治療中的應用價值，現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇該院科室收治的下肢深靜脈血栓患者34例，設為觀察組，男23例，女11例，年齡21～76歲，平均（45.64±5.61）歲，病程（3 h～15）年，平均（4.53±0.89）年。下肢深靜脈血栓位置：左側10例，右側13例，雙側11例。納入標準：①符合下肢深靜脈血栓臨床診斷標準者；②下肢疼痛腫脹、行走困難，且兩側肢體踝上周徑、膝下10 cm周徑；③符合溶栓治療適應證者。排除標準：①合并嚴重心、肝、腎功能異常及精神異常者；②合并急性動脈栓塞、急性淋巴管炎及小腿損傷者；③能遵循醫(yī)囑完成相關檢查、治療者。選擇同期入院健康體檢者30名，設為對照組，男18名，女12名，年齡 20～75 歲，平均（46.09±5.60）歲。 該課題均得到醫(yī)院倫理委員會同意，患者及家屬對治療案具備知情權。

1.2 方法

①治療方法?；颊弑３盅雠P位姿勢，將患肢抬高30°（略高于左側心室），溶栓治療前完善相關檢查，加強患者血小板、凝血功能常規(guī)檢查，患側肢體足背靜脈推注50萬U尿激酶（國藥準字H22023485），膝關節(jié)上方對淺靜脈壓迫，1次/d，連續(xù)治療7 d。每天皮下注射 4 000 IU低分子肝素（國藥準字 H23020622），1次/d，出院后每晚口服2.5～5.0 mg華法林（國藥準字H21022003），最大單次口服劑量不宜超過15 mg，必要時可以延長口服用藥時間。②檢測方法。觀察組入院后次日早晨空腹取靜脈血3 mL，對照組體檢當天空腹取靜脈血3 mL，15 min離心，速度為4 000 rpm，完成血清分離后采用酶聯(lián)免疫吸附試驗測定各組D-二聚體水平，有關操作嚴格遵循儀器操作說明完成。

1.3 統(tǒng)計方法

采用SPSS 18.0統(tǒng)計學軟件處理數(shù)據，計數(shù)資料采用[n（%）]表示，計量資料行 t檢驗，采用（±s）表示，P＜0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 觀察組與對照組D-二聚體水平比較

觀察組 D-二聚體水平為（2 243.25±60.94）μg/L，高于對照組（123.18±13.53）μg/L（P＜0.05）。

2.2 觀察組治療后顯效組與無效組D-二聚體水平比較

觀察組34例采用低分子肝素與華法林治療后28例顯效，6例無效。顯效組D-二聚體水平為（325.61±21.94）μg/L，高于對照組（796.63±26.76）μg/L（P＜0.05）。

3 討論

近年來，D-二聚體水平在下肢深靜脈血栓患者治療監(jiān)測中得到應用，且效果理想。D-二聚體屬于是交聯(lián)纖維蛋白的降解產物，其產生過程為纖維蛋白原在凝血酶作用下從a鏈及β鏈依次脫去多肽A和多肽B，從而形成纖維蛋白I和纖維蛋白II，而纖維蛋白在因子XII的作用下交聯(lián)在血管壁上，能被活化的纖溶酶裂解產生相應的FDP碎片，能反應凝血、纖溶活化的特異性分子，并且D-二聚體還能反應纖溶活性。臨床上將D-二聚體水平用于下肢深靜脈血栓患者治療監(jiān)測中效果理想，能反應患者治療情況，有助于評估患者預后，指導臨床治療，使得患者的治療更具合理性。

綜上所述，將D-二聚體水平用于下肢深靜脈血栓患者治療監(jiān)測中效果理想，能指導臨床治療，評估患者預后，值得推廣應用。

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