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        降鈣素原與C反應(yīng)蛋白檢測(cè)用于糖尿病足重度感染患者中的臨床效果

        2017-04-15 08:30:33張亞梅萬(wàn)曉光
        關(guān)鍵詞:糖尿病水平

        張亞梅,萬(wàn)曉光

        莊浪縣人民醫(yī)院檢驗(yàn)科,甘肅平?jīng)?744699

        降鈣素原與C反應(yīng)蛋白檢測(cè)用于糖尿病足重度感染患者中的臨床效果

        張亞梅,萬(wàn)曉光

        莊浪縣人民醫(yī)院檢驗(yàn)科,甘肅平?jīng)?744699

        目的降鈣素原與C反應(yīng)蛋白檢測(cè)用于糖尿病足重度感染患者中的臨床效果。方法從該院2015年12月-2016年12月期間接收治療的糖尿病患者中,隨機(jī)抽取50例足重度感染患者最為該次研究的甲組,另選同期接收的50例無(wú)感染者作為乙組,分別對(duì)兩組糖尿病患者的降鈣素原(PCT)與C反應(yīng)蛋白(CRP)指標(biāo)進(jìn)行檢測(cè),觀察比較其檢測(cè)結(jié)果。結(jié)果兩組糖尿病患者血糖、糖化血紅蛋白、甘油三脂等水平比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),但甲組PCT和CRP水平均顯著高于乙組,兩組對(duì)比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論P(yáng)CT、CRP可作為診斷、預(yù)防糖尿病足感染的重要指標(biāo),臨床價(jià)值頗高。

        降鈣素原;C反應(yīng)蛋白;糖尿病;足重度感染;臨床效果

        近幾年來(lái),隨著糖尿病臨床發(fā)病率逐年增加,使其成為臨床常見(jiàn)疾病之一。對(duì)于糖尿病患者而言,足部感染是一種極為嚴(yán)重且常見(jiàn)的并發(fā)癥,也是導(dǎo)致糖尿病患者致殘、致死的主因。有臨床資料提示,大約有85%的糖尿病下肢截肢患者中,其主要原因?yàn)樽愀腥?、潰瘍。PCT屬于重要的細(xì)菌感染標(biāo)記物,而患者血清中的CRP優(yōu)勢(shì)主要的炎癥指標(biāo),兩者之間有著密切的關(guān)聯(lián)[1]。對(duì)這兩個(gè)指標(biāo)進(jìn)行檢測(cè),可及時(shí)對(duì)糖尿病患者的足感染提供預(yù)防與治療依據(jù),現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        借用數(shù)字隨機(jī)法,從該院接收治療的糖尿病患者中,隨機(jī)抽取50例足重度感染患者最為該次研究的甲組,另選同期接收的50例無(wú)感染者作為乙組。甲組男性與女性各為25例;患者年齡是45~70歲,平均(60.0±10.5)歲。乙組男性30例,女性20例;患者年齡是46~72歲,平均(60.8±10.0)歲。100例糖尿病患者對(duì)于此次研究均知情,并簽署了同意書(shū),且排除合并有慢性、急性感染者;排除惡心腫瘤者、手術(shù)及創(chuàng)傷者;排除有心腦血管病、周?chē)懿〔∈氛?。?duì)比兩組患者的基礎(chǔ)資料,結(jié)果提示差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),可實(shí)施進(jìn)一步對(duì)比。

        1.2 治療方法

        入院后所有患者均接受胰島素治療,對(duì)其血糖進(jìn)行嚴(yán)格控制,同時(shí)按照糖尿病足感染的治療指南,對(duì)甲組感染患者進(jìn)行治療。此外,兩組均接受對(duì)癥治療、抗感染以及維持機(jī)體循環(huán)穩(wěn)定等治療。

        1.3 觀察指標(biāo)

        在晨起空腹?fàn)顟B(tài)下去兩組糖尿病患者5 mL的外周靜脈血,并且測(cè)定血液中的降鈣素原與C反應(yīng)蛋白、血糖、糖化血紅蛋白、甘油三酯等水平。

        1.4 統(tǒng)計(jì)方法

        研究數(shù)據(jù)均導(dǎo)入SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)量資料以(±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用百分比(%)表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者基本指標(biāo)情況比較

        甲組50例糖尿病足重度感染患者中,血糖、糖化血紅蛋白、甘油三酯分別是(11.2±3.0)mmol/L、(10.8± 3.0)%、(2.5±0.7)mmol/L;乙組無(wú)感染者血糖、糖化血紅蛋白、甘油三酯分別是 (10.8±2.8)mmol/L、(10.5± 3.4)%、(2.5±0.4)mmol/L;兩組患者的機(jī)體基本指標(biāo)水平比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        2.2 兩組患者的PCT、CRP水平比較

        在甲組50例糖尿病足重度感染患者中,PCT、CRP水平分別是 (1.1±0.04)ug/L、(67.5±8.52)mg/L;乙組無(wú)感染者的PCT、CRP水平分別是(0.04±0.01)ug/L、(7.21±0.80)mg/L,甲組糖尿病足重度感染患者的降鈣素原和C反應(yīng)蛋水平均顯著高于乙組無(wú)感染的糖尿病患者,兩組對(duì)比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        3 討論

        糖尿病患者足感染是其常見(jiàn)的一種并發(fā)癥,病情十分嚴(yán)重,如果不及時(shí)對(duì)此類(lèi)感染進(jìn)行治療,患者極有可能出現(xiàn)致殘現(xiàn)象,嚴(yán)重影響其生活治療,甚至危及患者生命安全。降鈣素原屬于一種降鈣素前體蛋白質(zhì),據(jù)別激素活性,其半衰期約為25~30 h,并且具有較好的體外穩(wěn)定性,較易檢測(cè)。通常情況下,健康群體的PCT水平低于0.05 ug/L,可以說(shuō)幾乎檢測(cè)不到,但是機(jī)體一旦發(fā)生細(xì)菌感染,細(xì)菌內(nèi)的毒素、白細(xì)胞介素6、腫瘤壞死因子等均可以刺激患者機(jī)體,使得體內(nèi)PCT水平明顯上升,上升程度越高,患者感染程度越嚴(yán)重[3]。

        C反應(yīng)蛋白屬于人體急性期蛋白之一,也是一項(xiàng)炎性指標(biāo),若患者發(fā)生炎癥,數(shù)小時(shí)后該指標(biāo)水平可異常升高,并在48 h到達(dá)峰值。若患者機(jī)體炎癥減輕,CRP可水平可逐步降低,炎癥消失后其又能恢復(fù)正常水平。在該研究中,分別對(duì)糖尿病足感染患者與無(wú)感染患者的血糖、糖化血紅蛋白、甘油三脂進(jìn)行對(duì)比,結(jié)果顯示兩種糖尿病患者的這幾項(xiàng)基本指標(biāo)水平比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。但是甲組足重度感染患者的PCT原和CRP水平均顯著高于乙組無(wú)感染的糖尿病患者,兩組對(duì)比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        綜上所述,對(duì)糖尿病患者機(jī)體的降鈣素原和C反應(yīng)蛋水平進(jìn)行檢測(cè),有助于及時(shí)預(yù)防足感染和評(píng)估治療效果。

        [1]蘇巧云,楊鳳嘯.血清降鈣素原與C反應(yīng)蛋白對(duì)感染性疾病的診斷價(jià)值[J].河北醫(yī)學(xué),2013,22(7):1109-1111.

        [2]張新秀.降鈣素原和C反應(yīng)蛋白檢測(cè)對(duì)糖尿病足重度感染患者臨床應(yīng)用價(jià)值[J].臨床薈萃,2015,30(4):429-421.

        [3]游東,劉強(qiáng),梁光彬,等.糖尿病足感染患者中血清降鈣素原與血清超敏C-反應(yīng)蛋白水平變化的臨床評(píng)[J].現(xiàn)代醫(yī)學(xué),2015,43(8):1060-1062.

        正文主體部分之“討論”

        1.著重討論研究結(jié)果的創(chuàng)新之處及從中導(dǎo)出的結(jié)論,包括理論意義、實(shí)際應(yīng)用價(jià)值、局限性,及其對(duì)進(jìn)一步研究的啟示等。如果不能導(dǎo)出結(jié)論,也可通過(guò)討論,提出建議、設(shè)想、改進(jìn)意見(jiàn)或待解決的問(wèn)題等。

        2.應(yīng)將本研究結(jié)果與其他有關(guān)的研究相比較,并將本研究結(jié)論與目的聯(lián)系起來(lái)討論。

        3.不必重述已在前言部分介紹過(guò)的背景和在結(jié)果部分詳述過(guò)的數(shù)據(jù)或資料。不應(yīng)列入圖或表。

        R969

        A

        1004-6569(2017)02(a)-0032-02

        2017-01-05)

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