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        硬式內(nèi)鏡清洗架在硬式內(nèi)鏡及器械清洗中的應(yīng)用研究

        2017-04-13 08:40:49李煥平蔡婉嫦
        實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志 2017年6期
        關(guān)鍵詞:合格率機(jī)械產(chǎn)品

        李煥平,張 莉,蔡婉嫦

        (廣東省佛山市第一人民醫(yī)院 消毒供應(yīng)中心,廣東 佛山,528000)

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        硬式內(nèi)鏡清洗架在硬式內(nèi)鏡及器械清洗中的應(yīng)用研究

        李煥平,張 莉,蔡婉嫦

        (廣東省佛山市第一人民醫(yī)院 消毒供應(yīng)中心,廣東 佛山,528000)

        硬式內(nèi)鏡; 硬式內(nèi)鏡清洗架; 清洗; 應(yīng)用價值

        隨著醫(yī)療水平的不斷發(fā)展,近年來,臨床上開展微創(chuàng)手術(shù)的種類也不斷增多[1]。微創(chuàng)手術(shù)主要依靠各種內(nèi)鏡器械完成,其不僅能縮小手術(shù)創(chuàng)面,減少患者住院治療時間,還能減輕患者手術(shù)時的疼痛感及不適感[2],因此,得到各大醫(yī)院臨床醫(yī)師及患者的青睞。雖然內(nèi)鏡器械的使用能顯著提高手術(shù)結(jié)果及治療效果,但因其結(jié)構(gòu)復(fù)雜,若不能有效清洗滅菌,則可能導(dǎo)致患者出現(xiàn)院內(nèi)感染,影響患者手術(shù)情況及術(shù)后康復(fù)情況,嚴(yán)重者可能導(dǎo)致死亡[3-4]。醫(yī)療器械的清洗結(jié)果直接影響其滅菌效果[5],內(nèi)鏡器械因?yàn)榇嬖讵M窄的管腔且結(jié)構(gòu)復(fù)雜,導(dǎo)致清洗難度加大,如果手工清洗,在清洗過程中很容易留下死角,易于病原菌繁殖生長,導(dǎo)致滅菌不徹底,最終引起院內(nèi)感染[6]。目前,國內(nèi)一些大型醫(yī)院多采用機(jī)械清洗,但因?yàn)槭忻嫔系那逑醇芏酁閷C(jī)專用,裝載量少,且操作不便,多數(shù)工作人員不愿使用[7]。本院在原裝產(chǎn)品的基礎(chǔ)上,對其進(jìn)行了改良,經(jīng)過反復(fù)多次試驗(yàn)及改造,最終研發(fā)了第3代硬式內(nèi)鏡清洗架,為探討其應(yīng)用價值,本文將其與手工清洗及同類原裝產(chǎn)品進(jìn)行了對比分析,取得滿意效果,現(xiàn)報告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        本院為大型綜合性三級甲等醫(yī)院,2013年年手術(shù)量為3.6萬臺,2014年年手術(shù)量為4.51萬臺,2015年年手術(shù)量為4.89萬臺,其中腔鏡手術(shù)占70%~80%。硬式內(nèi)鏡及器械的種類繁多,按手術(shù)部位可分為腹腔鏡器械、胸腔鏡器械、腦室鏡器械、關(guān)節(jié)鏡器械、膀胱鏡器械、輸尿管鏡器械、腔鏡腎手術(shù)器械、腔鏡婦科手術(shù)器械及宮腔鏡檢查器械等等。選取本院2014年9—12月使用的1.42萬套硬式內(nèi)鏡及器械分別采用清洗架及手工清洗,機(jī)械處理及手工處理器械種類、數(shù)量等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2 方法

        1.2.1 清洗方法:手工清洗:初洗-采用多酶清潔劑手工擦洗-自動清洗消毒器-烘干。機(jī)械清洗:初洗-硬式內(nèi)鏡清洗架清洗-烘干。

        1.2.2 清洗質(zhì)量檢測方法:采用目測法,在器械關(guān)節(jié)、管腔及齒槽等難清洗部位使用棉簽擦拭3次,采用帶光源的放大鏡檢測,若棉簽未變色,且無任何污漬、水垢、血跡、雜質(zhì)等判定為清洗合格,反之,則為不合格。

        1.3 評價指標(biāo)

        對比機(jī)械清洗及手工清洗的清洗合格率以及工作效率,對比分析本院研發(fā)后產(chǎn)品與同類原裝產(chǎn)品的基本使用情況。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

        采用SPSS 17.0軟件系統(tǒng)進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,計量資料用t檢驗(yàn),計數(shù)資料用卡方檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 手工清洗與機(jī)械清洗合格率比較

        手工清洗合格數(shù)為510 490件,合格率為71.9%,硬式內(nèi)鏡器械清洗合格數(shù)為703 610件,合格率為99.1%,機(jī)械清洗合格率顯著優(yōu)于手工清洗(P<0.05)。

        2.2 手工清洗與機(jī)械清洗工作效率比較

        手工清洗1套硬式內(nèi)鏡需要60 min,4套需要240 min,而采用硬式內(nèi)鏡清洗架,60 min可清洗4~6套,105 min可清洗16~24套。機(jī)械清洗效率顯著高于手工清洗,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

        2.3 研發(fā)后產(chǎn)品與同類原裝產(chǎn)品基本使用情況比較

        同類原裝產(chǎn)品每次可清洗2套內(nèi)鏡器械,研發(fā)后產(chǎn)品每次可清洗4~6套,且市場價格比同類原裝產(chǎn)品低,若日手術(shù)量低于30臺,僅需1臺研發(fā)后產(chǎn)品即可滿足手術(shù)器械的清洗需求,而同類原裝產(chǎn)品則需要3臺,日手術(shù)量30~60臺,需研發(fā)后產(chǎn)品2~3臺,而同類原裝產(chǎn)品則需4~6臺,日手術(shù)量60~100臺,需研發(fā)后產(chǎn)品3~4臺,而同類原裝產(chǎn)品則需6~8臺,日手術(shù)量100~120臺,需研發(fā)后產(chǎn)品4~6臺,而同類原裝產(chǎn)品則需8~12臺,日手術(shù)量120~150臺,需研發(fā)后產(chǎn)品6~8臺,而同類原裝產(chǎn)品則需12~16臺。因此,研發(fā)后產(chǎn)品的清洗套數(shù)、市場價格及滿足手術(shù)需求均優(yōu)于原裝產(chǎn)品,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        表1 研發(fā)后產(chǎn)品與同類原裝產(chǎn)品基本使用情況比較

        3 討 論

        清洗是指使用化學(xué)或物理的方法使物體表面的有害微生物降低到安全水平的一項(xiàng)操作,是去除微生物、有害物質(zhì)、致熱源的關(guān)鍵措施,也是重復(fù)使用的醫(yī)療器械再處理的必要步驟[8]。硬式內(nèi)鏡是微創(chuàng)手術(shù)中通過皮膚小切口引入,對需要檢查或治療的部位進(jìn)行相應(yīng)檢查及治療的一種金屬觀察器[9],因切口小,具有疼痛較輕、恢復(fù)較快的優(yōu)點(diǎn)。近年,硬式內(nèi)鏡器械的應(yīng)用呈上升趨勢,與傳統(tǒng)手術(shù)相比,越來越多的患者也逐漸傾向于微創(chuàng)手術(shù)。但是,由于硬式內(nèi)鏡器械結(jié)構(gòu)非常復(fù)雜,形狀多特殊且有狹窄管腔,手術(shù)過程中的血液、黏液及組織碎屑很容易聚集于管腔內(nèi)或者器械軸節(jié)及關(guān)節(jié)夾縫內(nèi),給器械清洗帶來一定的難度。世界衛(wèi)生組織提出,對重復(fù)使用的醫(yī)療器械進(jìn)行有效的清潔,不僅能延長器械的使用壽命,為醫(yī)院降低器械成本,而且良好的清洗直接關(guān)系到器械的滅菌效果,是保證患者安全的關(guān)鍵[10]。因此,對污染后的硬式內(nèi)鏡器械進(jìn)行有效的清洗,為臨床提供質(zhì)量合格無菌器械,避免院內(nèi)感染的發(fā)生是CSSD工作的重點(diǎn)及難點(diǎn)。

        傳統(tǒng)的清洗方式為手工清洗,但其操作復(fù)雜,同時因?yàn)槿斯げ僮鞯牟环€(wěn)定性及不確定性,導(dǎo)致器械清洗質(zhì)量因人而異,清洗效率也較低,且手工清洗過程中,操作者與器械接觸頻繁,增加了職業(yè)暴露的風(fēng)險[11]。隨著醫(yī)療器械的發(fā)展,目前一些大型醫(yī)院已采用機(jī)械清洗,經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn),目前市面上的機(jī)械清洗架多為專機(jī)專用,每臺價格多12~15萬元,且裝載量小,使用操作步驟復(fù)雜,工作人員多不愿使用。針對以上問題,本院CSSD工作人員經(jīng)過18個月的研發(fā)以及反復(fù)驗(yàn)證,最終研發(fā)出第三代大型硬式內(nèi)鏡清洗架,其裝載量大、操作方便、分類清晰。本文結(jié)果顯示,使用該機(jī)械清洗內(nèi)鏡器械,其合格率及清洗效率均明顯優(yōu)于手工清洗,與市面上同類原裝產(chǎn)品相比,其清洗套數(shù)、市場價格及滿足手術(shù)需求等基本使用情況均更具有優(yōu)勢。

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        2016-10-15

        R 472.1

        A

        1672-2353(2017)06-180-02

        10.7619/jcmp.201706055

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