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        1例富亮氨酸膠質(zhì)瘤失活1蛋白抗體陽性關(guān)于邊緣葉腦炎的護(hù)理

        2017-04-04 17:13:28張金濤李東岳趙玉蘭
        實用臨床醫(yī)藥雜志 2017年8期
        關(guān)鍵詞:護(hù)理

        張 艷, 張金濤, 李東岳, 趙玉蘭

        (解放軍第88醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科, 山東 泰安, 271000)

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        護(hù)理個案

        1例富亮氨酸膠質(zhì)瘤失活1蛋白抗體陽性關(guān)于邊緣葉腦炎的護(hù)理

        張 艷, 張金濤, 李東岳, 趙玉蘭

        (解放軍第88醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科, 山東 泰安, 271000)

        邊緣葉腦炎; 富亮氨酸膠質(zhì)瘤失活1蛋白; 抗體陽性; 低鈉血癥護(hù)理; 出院指導(dǎo)

        傳統(tǒng)觀點認(rèn)為邊緣葉腦炎[1](LE)為腫瘤相關(guān)性疾病,多預(yù)后不良。近來發(fā)現(xiàn)邊緣性腦炎患者體內(nèi)存在電壓門控鉀離子通道(VGKC)抗體,大多不伴有腫瘤且臨床過程呈可逆性。而富亮氨酸膠質(zhì)瘤失活1蛋白(LGI1)自身抗體陽性邊緣葉腦炎為VGKC受體復(fù)合物腦炎最常見的類型,臨床主要表現(xiàn)為記憶障礙,多種形式的癇性發(fā)作和低鈉血癥,大多數(shù)患者采用免疫抑制治療有效[2-5]。2015年8月本科收治1例確診的LGI1抗體陽性的LE患者,現(xiàn)報告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        患者男性,58歲,2015年2月初無顯著誘因出現(xiàn)夜間睡眠后自言自語,均為工作中的事情,伴有勞動樣動作,白日工作及生活正常,數(shù)日后出現(xiàn)生活中突然發(fā)笑、自語、站立轉(zhuǎn)圈、摸索等動作,持續(xù)數(shù)秒鐘,事后不能記憶,自述頭暈。3月初夜間患者突發(fā)肢體抽搐,頸部向右側(cè)扭轉(zhuǎn),雙眼上翻,向右側(cè)凝視,持續(xù)5 min停止,于當(dāng)?shù)刂行尼t(yī)院就診,治療2周后出院,病情無好轉(zhuǎn),出現(xiàn)到處摸索,夜間不能入睡,行為異常,煩躁不安,胡言亂語。4月中旬患者反應(yīng)遲鈍加重,不能與家人正常交流,臥床,期間出現(xiàn)肢體抽搐5次,性質(zhì)癥狀同前。到本院就診,好轉(zhuǎn)后出院。8月初患者出現(xiàn)精神行為異常加重,翻找東西,脾氣暴躁,有時打罵家人,自言自語,無肢體抽搐等全面發(fā)作。患者自發(fā)病以來,飲食差,睡眠差,肢體活動無障礙,大小便偶有失禁,無發(fā)熱,體質(zhì)量無下降。神經(jīng)系統(tǒng)查體: 意識模糊,MMSE評分24分,MoCA評分19分,時間定向力差,理解力、計算力較差,瞬間記憶力下降。四肢肌力5級,肌張力正常。四肢及軀干深淺感覺正常,雙側(cè)肱二頭肌腱反射(+),雙側(cè)膝腱及跟腱反射(+),自主神經(jīng)功能檢查未見明顯異常。

        1.2 實驗室檢查

        患者入院后查血、尿、便常規(guī)未見異常,血沉、凝血功能、肝腎功能未見明顯異常,腫瘤相關(guān)標(biāo)志物癌胚抗原、甲胎蛋白篩查無異常; 電解質(zhì)檢查示: 血鈉121 mmol/L, 血鉀2.6 mmol/L,血氯84 mmol/L,血鈣2.12 mmol/L。腦脊液顏色無色、透明度清晰,潘氏試驗陰性、紅細(xì)胞0/L、白細(xì)胞0/L、葡萄糖3.0 mmol/L、蛋白定量710.60 mg/L、氯120 mmol/L。腦脊液圖片未發(fā)現(xiàn)瘤細(xì)胞??笻u、抗RI、抗YO抗體檢測陰性,NMDA抗體檢測陰性。血清LGI1抗體陰性,腦脊液LGI1抗體強(qiáng)陽性(滴度1: 10)。動態(tài)腦電檢查: 清醒腦電圖-患者不配合,睡眠腦電圖-異常活動及腦電波,家屬指認(rèn)患者頻繁發(fā)病,表現(xiàn)為右上肢抽搐,身體后仰,時間短暫僅幾秒不等。顱腦MRI示左側(cè)基底節(jié)尾狀核異常信號。

        1.3 藥物治療

        給予阿昔洛韋抗病毒,甲強(qiáng)龍沖擊治療,銀杏達(dá)莫、長春西汀疏通血管、營養(yǎng)腦細(xì)胞,卡馬西平片抗癲癇,限水補(bǔ)鈉等對癥治療,因患者家庭經(jīng)濟(jì)原因,拒絕使用丙種球蛋白治療。出院1月后家屬協(xié)患者門診隨訪訴癥狀較前緩解,但仍未恢復(fù)至病前狀態(tài)。

        2 護(hù) 理

        2.1 病情觀察

        觀察患者的認(rèn)知功能、精神狀態(tài); 肢體及面部異常運動、意識及生命體征改變; 觀察癇性發(fā)作的特點、持續(xù)時間及間隔時間; 注意有無嘔吐,大小便失禁等情況。

        2.2 癲癇護(hù)理

        2.2.1 呼吸道護(hù)理: 保持呼吸道通暢,取平臥位頭偏向一側(cè),及時吸出口腔及氣道內(nèi)嘔吐物和分泌物; 為防止舌咬傷放置牙墊,舌后墜時放置口咽通氣道,必要時緊急氣管插管或氣管切開。

        2.2.2 用藥護(hù)理: 應(yīng)用抗癲癇藥物-地西泮對呼吸有抑制作用,應(yīng)緩慢推注,推注過程中密切觀察呼吸次數(shù)、幅度變化。阿昔洛韋輸注間隔時間太短易引起靜脈炎,應(yīng)>1h,免疫抑制劑大劑量沖擊應(yīng)用時,注意保護(hù)胃黏膜并注意鈣劑的補(bǔ)充[6-7]。

        2.3 代謝異常護(hù)理

        低鈉血癥可能是抗利尿激素分泌異常綜合征所致,其機(jī)制可能與下丘腦和腎共同表達(dá)VGKC-Ab 亞基蛋白復(fù)合體—LGI1有關(guān)[8]。如果進(jìn)液量大可加重低鈉血癥。因此,應(yīng)限水補(bǔ)鈉,遵醫(yī)囑按時留取血、尿標(biāo)本監(jiān)測電解質(zhì)變化,根據(jù)血鈉、尿鈉測定值調(diào)整補(bǔ)鈉量,血鈉<130 mmol/L時,補(bǔ)鈉量=(142 mmol/L-血鈉測得值)×體質(zhì)量×0.6(女性為0.5)/17, 給予1/2量的氯化鈉補(bǔ)充,再加正常需要量4.5 g/d氯化鈉。同時,控制液體入量在800~1 000 mL/d。血鈉恢復(fù)至130 mmol/L, 可通過飲食增加鈉的攝入,血鈉正常后2周恢復(fù)正常飲食[9-10]。

        2.4 安全護(hù)理

        本病患者一個突出特點是癇性發(fā)作,這是LGI1-抗體相關(guān)邊緣性腦炎的突出表現(xiàn),表現(xiàn)為短暫、頻發(fā)的同側(cè)面部及肢體的肌張力障礙樣發(fā)作,常累及上肢,下肢及軀干也可受累。國外文獻(xiàn)[11]報道,62%的患者因癇性發(fā)作而發(fā)生跌倒。因此,護(hù)士應(yīng)加強(qiáng)對患者及家屬跌倒知識的宣教和跌倒危險因素的評估,同時,由于LE陽性患者可表現(xiàn)為快速進(jìn)展的可治愈性癡呆,責(zé)任護(hù)士應(yīng)對患者的認(rèn)知能力及精神狀況進(jìn)行動態(tài)評估,依據(jù)評分結(jié)果制定針對性的護(hù)理措施。

        做好患者異常行為的護(hù)理,該患者呈現(xiàn)精神興奮癥狀,夜間為重,設(shè)專人24h看護(hù),盡量將患者安置在安靜且光線柔和的單人病房。睡眠障礙時遵醫(yī)囑給予適量抗精神病藥或鎮(zhèn)靜藥,必要時在征得家人同意后采取保護(hù)性約束措施; 癲癇發(fā)作時注意保護(hù)患者,避免用力按壓患者的肢體,以防骨折、脫臼、肌肉撕裂,確?;颊甙踩?。

        由于LGI1抗體陽性的LE患者對免疫治療反應(yīng)較好,應(yīng)鼓勵患者及家屬樹立戰(zhàn)勝疾病的信心。由于患者意識模糊,應(yīng)主動關(guān)心,體貼患者,為患者進(jìn)行治療與護(hù)理操作時要做好解釋工作,鼓勵患者表達(dá)自己的想法和需求,盡量滿足患者的合理要求。同時做好家屬的心理護(hù)理,加強(qiáng)社會支持系統(tǒng)的建立,為患者提供和諧的家庭氛圍,促進(jìn)患者認(rèn)知水平的提高。

        2.5 出院教育

        生活有規(guī)律,注意保暖,預(yù)防感冒。佩戴身份識別卡,防患者走失。耐心向患者及家屬講解疾病及治療的相關(guān)知識,告知家屬富亮氨酸膠質(zhì)瘤失活1蛋白抗體陽性邊緣葉腦炎的復(fù)發(fā)率為18%, 出現(xiàn)病情變化時及時就醫(yī)。遵醫(yī)囑堅持按時、按量服藥,定期門診復(fù)查有無潛在腫瘤。

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        [2] 卜輝, 孫冉冉, 鄒月麗, 等. 富亮氨酸膠質(zhì)瘤失活1蛋白抗體陽性邊緣性腦炎1例[J]. 中國神經(jīng)精神疾病雜志, 2014, 40(10): 589-601.

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        2016-10-15

        趙玉蘭, E-mail: yy88zyl@sina.com

        R 473.5

        A

        1672-2353(2017)08-229-02

        10.7619/jcmp.201708077

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