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        靶控輸注瑞芬太尼抑制氣管拔管期嗆咳反應(yīng)的臨床研究

        2017-04-01 05:23:21
        河北醫(yī)學(xué) 2017年2期
        關(guān)鍵詞:全麻蘇醒丙泊酚

        林 森

        (廣西壯族自治區(qū)北海市中醫(yī)醫(yī)院, 廣西 北海 536000)

        靶控輸注瑞芬太尼抑制氣管拔管期嗆咳反應(yīng)的臨床研究

        林 森

        (廣西壯族自治區(qū)北海市中醫(yī)醫(yī)院, 廣西 北海 536000)

        目的:對(duì)靶控輸注瑞芬太尼抑制氣管拔管期嗆咳反應(yīng)進(jìn)行研究。方法:選擇2013年10月至2014年11月接受全麻下肢手術(shù)的患者35例,在麻醉蘇醒期給予其瑞芬太尼,并以Dixon’s序貫法與Probit分析計(jì)算確定瑞芬太尼抑制50%與95%患者嗆咳反應(yīng)效應(yīng)室濃度(EC50與EC95)。結(jié)果:依據(jù)Dixon’s序貫法,以Probit分析對(duì)瑞芬太尼EC50進(jìn)行計(jì)算,其結(jié)果為1.65μg/kg,其95%CI為1.45~1.98μg/kg;計(jì)算瑞芬太尼EC95,其結(jié)果為2.15μg/kg,其95%CI為1.85~3.35μg/kg。結(jié)論:在全麻蘇醒期維持瑞芬太尼效應(yīng)室濃度實(shí)行靶控輸注是一種比較安全法方法,對(duì)嗆咳反應(yīng)有效抑制,使麻醉蘇醒質(zhì)量得到有效改善。

        瑞芬太尼; 嗆咳反應(yīng); 抑 制

        全麻蘇醒期患者往往會(huì)有嗆咳反應(yīng)發(fā)生,影響患者麻醉蘇醒質(zhì)量,對(duì)患者產(chǎn)生十分不利影響,因此在麻醉蘇醒期選擇有效方法對(duì)嗆咳反應(yīng)進(jìn)行抑制有著十分重要的作用。本文選擇我院接受全麻下肢手術(shù)的患者35例,給予其瑞芬太尼抑制嗆咳反應(yīng),現(xiàn)報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 資料來源:所有研究對(duì)象均為2013年10月至2014年11月曾在我院接受全麻下肢手術(shù)的患者35例,在這些患者中包括20例男性患者,另外15例為女性患者,所有患者年齡大小均處于20~66歲,年齡大小平均數(shù)為45.8±2.8歲。所有患者均為自愿與本次研究相配合,并且全部簽署知情同意書。

        1.2 方法:麻醉方法:在手術(shù)前30min所有患者均以100mg苯巴比妥鈉與0.5mg阿托品對(duì)其行肌注,進(jìn)入手術(shù)之后行下肢靜脈開放,在開始麻醉誘導(dǎo)之前,給予患者復(fù)方醋酸鈉,其劑量為5mL/kg,對(duì)其行靜脈輸注。對(duì)患者行穿刺,其穿刺方式為橈動(dòng)脈穿刺,然后置管,從而實(shí)施有創(chuàng)動(dòng)脈測(cè)壓,對(duì)患者心電圖、血壓、腦電雙頻指數(shù)等指標(biāo)進(jìn)行監(jiān)測(cè),同時(shí)檢測(cè)其血氧飽和度與呼氣末二氧化碳。通過面罩方式給予患者純氧,時(shí)間為3min,然后給予患者麻醉誘導(dǎo),先給予患者0.03mg/kg咪達(dá)唑侖,對(duì)其行靜脈注射注射,然后給予患者2%丙泊酚,以Marsh模型TCI,將靶控效應(yīng)室濃度設(shè)置為4μg/kg,同時(shí)給予患者瑞芬太尼4μg/kg,同樣以 Minto模型TCI。確定患者無意識(shí),然后給予其順式阿曲庫(kù)銨,劑量為0.15mg/kg,之后對(duì)其行輔助呼吸,將7.5mm高容量低壓力套囊的加強(qiáng)鋼絲氣管導(dǎo)管插入然后連接呼吸機(jī),從而控制患者呼吸,在套囊內(nèi)部注入空氣,對(duì)套囊壓力選擇壓力測(cè)量?jī)x測(cè)量,并控制在不超過20cmH2O。以TCI丙泊酚及瑞芬太尼對(duì)麻醉進(jìn)行維持,依據(jù)手術(shù)刺激、心率、血壓以及腦電雙頻指數(shù)對(duì)麻醉藥物濃度進(jìn)行調(diào)整,丙泊酚劑量控制在2.5~4.0μg/mL之間,瑞芬太尼的劑量控制在2.0~2.5μg/kg之間,控制心率與動(dòng)脈壓分別在110~120次/min與80~90mmHg之間,維持呼氣末二氧化塔分壓在35~45mmHg之間,維持腦電雙頻指數(shù)在40~60之間。在手術(shù)結(jié)束送至重癥監(jiān)護(hù)室后10min,給予患者以40mg帕瑞昔布鈉,以對(duì)其行靜脈注射,并停止丙泊酚的輸注,以試驗(yàn)方案為依據(jù)來確定瑞芬太尼的效應(yīng)室濃度,在整個(gè)蘇醒期內(nèi)均保持該濃度,一直維持到氣管導(dǎo)管拔出,然后將藥物停止。手術(shù)結(jié)束時(shí)為防止持續(xù)指令性睜眼以及其它刺激發(fā)生,以四個(gè)連續(xù)刺激對(duì)患者肌松恢復(fù)情況進(jìn)行監(jiān)測(cè),在患者恢復(fù)各種反應(yīng)且能夠?qū)⒅噶顒?dòng)作完成時(shí)將氣管內(nèi)導(dǎo)管拔出,之后使患者面罩吸5min純氧,對(duì)其進(jìn)行觀察[1~3]。

        試驗(yàn)方法:在送至重癥監(jiān)護(hù)室后,停止丙泊酚的輸注,對(duì)瑞芬太尼濃度進(jìn)行調(diào)整,并且使其保證預(yù)定效應(yīng)室濃度,對(duì)于首位患者,將其初始劑量為設(shè)定為1.5μg/kg,該濃度通過預(yù)試驗(yàn)進(jìn)行測(cè)定,在蘇醒期的整個(gè)過程中均維持濃度不變,保持到拔管之后,然后將藥物停用。在整個(gè)蘇醒期過程中,患者如果未出現(xiàn)嗆咳反應(yīng),則說明該濃度有效有效,則給予下一位患者時(shí)使?jié)舛冉档?.5μg/kg,所以在拔管前后如果患者存在持續(xù)嗆咳情況,則說明該濃度無效,則對(duì)下位患者增加0.5μg/kg。在麻醉消失之后,對(duì)患者拔管時(shí)嗆咳發(fā)生率以及蘇醒期其它事件不良發(fā)生率進(jìn)行記錄分析[4,5]。

        嗆咳反應(yīng)評(píng)定標(biāo)準(zhǔn):患者并未發(fā)生咳嗽情況,則表示為0級(jí)咳嗽;患者發(fā)生輕度咳嗽,但只1次不存在肢體不受控制情況,則表示為1級(jí)咳嗽;患者發(fā)生中度咳嗽,次數(shù)多于1次,但持續(xù)時(shí)間在5s之內(nèi),有肢體不受控制情況存在,但對(duì)拔管不會(huì)產(chǎn)生影響,則表示為2級(jí)咳嗽;患者咳嗽持續(xù)時(shí)間多于5s,并且存在肢體不受運(yùn)動(dòng)、頭部抬起,或者出現(xiàn)下頜僵硬長(zhǎng)時(shí)間屏氣情況,則表示為3級(jí)咳嗽,以2級(jí)咳嗽與3級(jí)咳嗽表示為嗆咳反應(yīng)。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:選擇統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS18.0對(duì)患者情況及結(jié)果數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。在本次研究中選擇Probit分析處理序貫資料,從而將抑制50%與95%患者嗆咳反應(yīng)瑞芬太尼效應(yīng)室濃度(EC50與EC95)以及其各自95%CI。

        2 結(jié) 果

        依據(jù)Dixon’s序貫法,以Probit分析對(duì)瑞芬太尼EC50進(jìn)行計(jì)算,結(jié)果為1.65μg/kg,其95%CI為1.45~1.98μg/kg;計(jì)算瑞芬太尼EC95,結(jié)果為2.15μg/kg,其95%CI為1.85~3.35μg/kg。在本次研究中無1例患者有并發(fā)癥出現(xiàn)。具體數(shù)據(jù)如下表1,表2。

        表1 以Probit分析計(jì)算瑞芬太尼EC50(μg/kg)

        表2 以Probit分析計(jì)算瑞芬太尼EC95(μg/kg)

        3 討 論

        臨床研究顯示在全麻后拔管期給予患者阿片類藥物能夠預(yù)防發(fā)生嗆咳反應(yīng),比如在以異氟醚麻醉時(shí),在蘇醒期若給予患者2μg/Kg芬太尼或15μg/kg阿芬太尼則可顯著減少其嗆咳及心血管反應(yīng)發(fā)生。然而有學(xué)者認(rèn)為,在全麻患者蘇醒期,單次給予其1μg/kg瑞芬太尼單次,對(duì)其行靜推可有效降低其心血管反應(yīng),但在減少嗆咳反應(yīng)發(fā)生方面效果并不明顯,對(duì)其主要原因進(jìn)行分析,主要是由于在抑制嗆咳反應(yīng)方面阿片類藥物具備中樞性作用,要使其能夠發(fā)揮作用需使其維持在一定效應(yīng)室濃度,而對(duì)患者行單次靜推很難符合上述要求,也就無法對(duì)蘇醒期嗆咳反應(yīng)進(jìn)行抑制。但本文研究顯示以Probit分析對(duì)瑞芬太尼EC50進(jìn)行計(jì)算,其結(jié)果為1.65μg/kg,其95%CI為1.45~1.98μg/kg;計(jì)算瑞芬太尼EC95,其結(jié)果為2.15μg/kg,其95%CI為1.85~3.35μg/kg,因此本文研究認(rèn)為,給予患者小劑量瑞芬太尼并不會(huì)使患者麻醉蘇醒時(shí)間延長(zhǎng),同時(shí)還能夠使患者蘇醒期嗆咳發(fā)生率降低。當(dāng)前臨床上對(duì)瑞芬太尼抑制應(yīng)激反應(yīng)以及緩解呼吸抑制的半數(shù)有效濃度研究比較多,但對(duì)全麻蘇醒期瑞芬太尼抑制嗆咳反應(yīng)研究仍比較小,因此可在臨床上對(duì)該方法推廣應(yīng)用。綜上所述,在全麻蘇醒期維持瑞芬太尼效應(yīng)室濃度實(shí)行靶控輸注是一種比較安全法方法,可對(duì)嗆咳反應(yīng)有效抑制,使麻醉蘇醒質(zhì)量得到有效改善。

        [1] 伍嘉艷,郭能起,劉志群,等.單純吸入七氟醚與靶控輸注異丙酚復(fù)合瑞芬太尼用于喉罩輔助支氣管鏡檢查效果比較[J].海南醫(yī)學(xué),2014,14:2063~2065.

        [2] 許艷淑.丙泊酚復(fù)合瑞芬太尼經(jīng)喉罩麻醉行老年膽囊切除術(shù)的效果觀察[J].廣西醫(yī)學(xué),2013,05:585~587.

        [3] 熊朝暉.靜注右美托咪啶對(duì)預(yù)防瑞芬太尼引起的嗆咳反應(yīng)和誘導(dǎo)前后血流動(dòng)力學(xué)的影響[J].河北醫(yī)學(xué),2014,06:925~928.

        [4] 湯井田,曹揚(yáng),肖嘉瑩,等.基于粒子群優(yōu)化支持向量機(jī)的瑞芬太尼血藥濃度預(yù)測(cè)模型[J].中國(guó)藥學(xué)雜志,2013,16:1394~1399.

        [5] 何盛石.舒芬太尼和瑞芬太尼聯(lián)合鎮(zhèn)痛在全麻中的應(yīng)用研究[J].臨床合理用藥雜志,2014,21:84~85.

        廣西壯族自治區(qū)科學(xué)研究與技術(shù)開發(fā)項(xiàng)目基金廣科攻(編號(hào):B1208460)

        1006-6233(2017)02-0296-02

        A 【doi】10.3969/j.issn.1006-6233.2017.02.037

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