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        阿魏酸及其衍生物治療糖尿病腎病的療效觀察

        2017-03-28 07:28:36張?jiān)葡?/span>
        中國(guó)醫(yī)藥指南 2017年5期
        關(guān)鍵詞:衍生物微量白蛋白

        張?jiān)葡?/p>

        (大慶龍南醫(yī)院內(nèi)分泌科,黑龍江 大慶 163000)

        阿魏酸及其衍生物治療糖尿病腎病的療效觀察

        張?jiān)葡?/p>

        (大慶龍南醫(yī)院內(nèi)分泌科,黑龍江 大慶 163000)

        目的阿魏酸及其衍生物的臨床應(yīng)用,延緩糖尿病合并腎臟疾病進(jìn)展,改善糖尿患者的生活質(zhì)量,降低糖尿病的治療費(fèi)用。方法糖尿病腎病患者在血糖控制達(dá)標(biāo)的基礎(chǔ)上,分為治療組(給予阿魏酸哌嗪片治療組)及對(duì)照組(安慰劑組),比較治療前后患者的尿微量白蛋白排泄率、低密度脂蛋白水平的變化情況。結(jié)果選擇80例糖尿病病史10年以上,已經(jīng)發(fā)現(xiàn)尿微量白蛋白陽性,明確診斷糖尿病腎病患者隨機(jī)分成對(duì)照組和治療組,對(duì)照組40例,給予常規(guī)(控制血糖達(dá)標(biāo))治療;治療組40例,在對(duì)照組的基礎(chǔ)上聯(lián)合阿魏酸衍生物(阿魏酸哌嗪片)200 mg,每日3次,治療6周。觀察兩組治療前后尿微量白蛋白排泄率、低密度脂蛋白水平的變化。結(jié)論糖尿病病史10年以上的存在腎臟損傷的患者在常規(guī)降血糖治療基礎(chǔ)上加用阿魏酸及其衍生物(阿魏酸哌嗪片)后,其尿微白蛋白的排泄率顯著降低。

        阿魏酸及其衍生物;糖尿病腎病

        糖尿病腎病(diabeticnephropathy,DN)屬于糖尿病微血管并發(fā)癥,它的發(fā)生發(fā)展嚴(yán)重影響著糖尿患者的預(yù)后,這類患者依靠血液透析維持生命,最終死于糖尿病腎病終末期尿毒癥。因?yàn)樘悄虿∧I病的高患病率和高病死率,所以早期干預(yù)和治療備受矚目,目前這類疾病的發(fā)病機(jī)制尚不清楚。近年研究多解釋為高糖毒性和高脂毒性、胰島素抵抗造成,本研究選擇阿魏酸及其衍生物治療糖尿病腎病。研究報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 研究對(duì)象:選擇2014年1月至10月大慶龍南醫(yī)院內(nèi)分泌科診治的糖尿病合并腎臟疾病患者80例,入選病例均符合1999年世界衛(wèi)生組織(WHO)糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)。且糖尿病腎病分期均達(dá)到Ⅲ期(Mogensen分期)或者以上,即尿微量白蛋白排泄率半年內(nèi)至少連續(xù)2次以上達(dá)到30~300 mg/d,排除感染、結(jié)石、中毒、運(yùn)動(dòng)等引起蛋白尿的其他因素。入選患者給予糖尿病腎病的飲食指導(dǎo)及營(yíng)養(yǎng)配餐,應(yīng)用胰島素泵控制血糖血壓達(dá)標(biāo)(空腹血糖7.0 mmol/L左右,餐后血糖8.0~10.0 mmol/L,血壓控制在130/80 mm Hg左右)。采用隨機(jī)對(duì)照研究。其中對(duì)照組40例,男21例,女19例;年齡區(qū)間(54.97±6.08)歲;糖尿病病程(10.84±2.72)歲。治療組40例,男24例,女16例;年齡區(qū)間(53.8±10.66)歲;糖尿病病程(10.17±3.04)年。兩組患者在男女比例、年齡區(qū)間、血糖控制、血壓控制、糖尿病病程方面無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),表明兩組資料具有可比性。

        1.2 方法:對(duì)照組40例,給予常規(guī)治療及護(hù)理;治療組40例,在對(duì)照組的基礎(chǔ)上聯(lián)合阿魏酸衍生物(阿魏酸哌嗪片)200 mg,日3次,藥物治療6周。

        1.3 統(tǒng)計(jì)分析:采用SPSS19.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,兩組資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,行t檢驗(yàn),判定P<0.05或0.01有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        見表1、2所示。對(duì)照組、治療組治療后與治療前比較,尿微量白蛋白排泄率較前減少,低密度脂蛋白水平較前下降(P<0.05),治療組優(yōu)于對(duì)照組(P<0.01),有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,所有患者治療過程中無心腦等大血管事件發(fā)生,且用藥期間未見不良反應(yīng)。

        表1 兩組治療前各項(xiàng)指標(biāo)情況比較(

        表1 兩組治療前各項(xiàng)指標(biāo)情況比較(

        組別 尿微量白蛋白排泄率(mg/d) 低密度脂蛋白(mmol/L)對(duì)照組 154.02±32.56 3.22±0.26治療組 155.22±33.8 3.38±0.36

        表2 兩組治療后各項(xiàng)指標(biāo)情況比較(

        表2 兩組治療后各項(xiàng)指標(biāo)情況比較(

        注:與本組治療前比較,①P<0.05;與對(duì)照組比較,②P<0.05,△P>0.05

        組別 尿微量白蛋白排泄率(mg/d) 低密度脂蛋白(mmol/L)對(duì)照組 93.64±32.50① 3.17±0.31治療組 73.08±33.61② 2.58±0.24②

        3 討 論

        糖尿病本身不一定造成危害,但長(zhǎng)期高血糖狀態(tài),全身大血管、微小血管長(zhǎng)期慢性損傷可引起糖尿病性心臟病、腦血管疾病、腎臟疾病、周圍血管病變等。眾所周知,糖尿病腎臟疾病是糖尿病患者主要死亡原因之一,起病隱匿,早期腎損害尚處于可逆階段,一旦發(fā)展至臨床糖尿病腎病階段很難逆轉(zhuǎn)[1]。隨著糖尿病腎臟疾病的進(jìn)展,會(huì)出現(xiàn)高血壓,同時(shí)也會(huì)加快冠狀動(dòng)脈和腦動(dòng)脈粥樣硬化的形成。一旦糖尿病腎病進(jìn)展到有高血壓、蛋白尿或早期腎功能衰竭的階段,將嚴(yán)重影響患者的預(yù)后和生活質(zhì)量。不同于其他腎臟病變,隨著腎功能惡化,糖尿病腎病的尿蛋白并不減少,嚴(yán)重的蛋白尿,會(huì)導(dǎo)致腎病綜合征、尿毒癥。所以早期臨床診斷和治療意義重大。我國(guó)隨著糖尿患者數(shù)的增加糖尿病腎患者數(shù)也隨之增加,合理降低糖尿病腎病患者的尿微量白蛋白排泄率具有重大意義。此外,合理膳食仍然是糖尿病腎病治療的基礎(chǔ)手段,早期應(yīng)限制蛋白質(zhì)攝入量,可以低蛋白肉質(zhì)魚肉等替代牛羊肉的攝入;良好的血糖水平有助于控制糖尿病腎病的發(fā)生發(fā)展,患者的自我血糖監(jiān)測(cè)和門診定期復(fù)查化驗(yàn)指標(biāo)便于醫(yī)師定期隨訪和臨床指導(dǎo)用藥。

        糖尿病微血管病變的發(fā)病機(jī)制常見于高血糖和糖基化終末產(chǎn)物引起的炎性反應(yīng),多元醇代謝旁路和己糖胺途徑也可以導(dǎo)致微血管病變,血液動(dòng)力學(xué)改變導(dǎo)致組織缺血缺氧也會(huì)導(dǎo)致微血管病變。目前糖尿病腎臟疾病的治療強(qiáng)調(diào)一體化綜合治療:嚴(yán)格控制高血糖,控制高血壓,糾正血脂異常,改善胰島素抵抗,減少尿蛋白,保護(hù)腎功能[2]。有研究表明阿魏酸能改善循環(huán),抗血小板聚集、抗凝,抑制血栓形成;抑制膽固醇的合成,降低血脂;抗菌、抗病毒;抗突變、抗腫瘤;通過影響補(bǔ)體、增強(qiáng)免疫系統(tǒng);增強(qiáng)人體精子活力和運(yùn)動(dòng)性;具有鎮(zhèn)痛、解痙作用[3-4]。臨床根據(jù)阿魏酸及其衍生物的藥理藥效,除了應(yīng)用于腎臟疾病外,還用于循環(huán)、神經(jīng)、呼吸、消化等相關(guān)疾病的治療。本研究表明糖尿病病史10年以上的合并腎臟疾病的患者在常規(guī)降血糖、合理飲食治療基礎(chǔ)上加用阿魏酸及其衍生物(阿魏酸哌嗪片)后,其尿微白蛋白的排泄率顯著降低,不但延緩糖尿病腎病進(jìn)展,還可以提高糖尿病患者的生活質(zhì)量。

        [1] Yang W,Lu J,Weng J,et al.Prevalence of diabetes among men and women in china[J].N Engl J Med,2010,362(3):1090-1101.

        [2] 林善琰.糖尿病腎病研究中的幾個(gè)值得重視的問題[J].中華腎臟病雜志,2004,20(3):1-3.

        [3] 沈映君.中藥藥理學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2000:348.

        [4] 肖培根.新編中藥志:第1卷[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2002:153.

        R587.2

        B

        1671-8194(2017)05-0076-02

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