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        血清孕酮聯(lián)合β-人絨毛膜促性腺激素檢測在異位妊娠早期診斷及保守治療中的價值

        2017-03-28 07:28:34劉政枝
        中國醫(yī)藥指南 2017年5期
        關鍵詞:檢測值絨毛孕酮

        劉政枝

        (深圳市福田婦幼保健院檢驗科,廣東 深圳 518045)

        血清孕酮聯(lián)合β-人絨毛膜促性腺激素檢測在異位妊娠早期診斷及保守治療中的價值

        劉政枝

        (深圳市福田婦幼保健院檢驗科,廣東 深圳 518045)

        目的分析血清孕酮聯(lián)合β-人絨毛膜促性腺激素在異位妊娠早期診斷、保守治療中的應用價值。方法擇取本院于2015年7月1日至2015年12月31日期間收治的妊娠患者300例,其中,有151例為異位妊娠患者,歸為研究組;149例正常妊娠患者,歸為參照組。分別對兩組患者行血清孕酮檢測、β-人絨毛膜促性腺激素檢測,對比兩組患者的臨床檢測結果。結果研究組患者的β-人絨毛膜促性腺激素檢測值明顯低于參照組患者,即相應數(shù)據(jù)對比,組間存在于統(tǒng)計學意義要求相符的差異(P<0.05);而且研究組患者的血清孕酮檢測值也明顯低于參照組患者,即兩組數(shù)據(jù)對比,組間差異P<0.05,具有十分明顯的統(tǒng)計學意義。結論在異位妊娠早期診斷過程中,對患者行血清孕酮聯(lián)合β-人絨毛膜促性腺激素檢測,可以準確判定患者是否存在異位妊娠情況,可以為患者的進一步治療提供有價值的參考資料,值得臨床應用與推廣。

        血清孕酮;β-人絨毛膜促性腺激素;異位妊娠;早期診斷;保守治療

        異位妊娠(EP)屬于婦產科常見性急腹癥,隨著近年來我國盆腔炎、性傳播疾病的多發(fā)以及宮內節(jié)育器應用率的提升,EP患者越來越多。患者流產,或是EP破裂,均會導致患者腹腔內部發(fā)生大出血,給其生命健康,甚至安全造成嚴重威脅。因此,對異位妊娠進行有效的早期診斷,對于患者及時接受積極有效的治療措施至關重要,是保障患者生命健康的根本條件[1-2]。血清孕酮以及β-人絨毛膜促性腺激素是臨床常用的異位妊娠診斷方法,本院為了對二者的臨床應用價值進行全面探索,以正常妊娠、異位妊娠患者為例,進行了如下實驗。

        表1 兩組患者的血清孕酮檢測值、β-人絨毛膜促性腺激素檢測值對比

        1 材料與方法

        1.1 一般資料:擇取本院于2015年7月1日至2015年12月31日期間收治的妊娠患者300例,所有患者均經過病史、尿液HCG定型檢測、后穹隆穿刺、婦科檢查、B超檢查以及《中華婦產科學》臨床診斷標準證實,其中,有151例為異位妊娠患者,歸為研究組;149例正常妊娠患者,歸為參照組。所有患者均不存在嚴重的肝功能障礙、腎功能障礙、造血系統(tǒng)疾病、心腦疾病、溝通障礙以及精神障礙等情況,且在詳細了解本次實驗內容后,自愿參與,符合醫(yī)學倫理學制度要求。其中,參照組患者年齡22~41歲,平均為(27.6±4.5)歲;孕周平均為(6.8±2.4)周;有121例為初產婦,28例為經產婦。研究組患者年齡20~42歲,平均為(28.9±4.7)歲;孕周平均為(6.9±2.2)周;有124例為初產婦,27例為經產婦。比較兩組患者的一般資料,各項數(shù)據(jù)組間對比結果顯示,P>0.05,即不存在統(tǒng)計學意義,本次實驗具有可行性。

        1.2 診斷方法:對兩組患者均行血清孕酮聯(lián)合β-人絨毛膜促性腺激素檢測。首先,擇取美國雅培ARCHITECT i系統(tǒng),通過化學發(fā)光微粒子免疫檢測法,對患者的血清孕酮值進行檢測(批號:60339UI00);其次,擇取美國雅培ARCHITECT i系統(tǒng),通過化學發(fā)光微粒子免疫檢測法,對兩組患者的β-人絨毛膜促性腺激素值進行檢測(批號:58835UI00)。

        1.3 觀察指標:記錄并對比兩組患者的血清孕酮值以及β-人絨毛膜促性腺激素值。

        1.4 統(tǒng)計學方法:本次實驗通過版本為SPSS19.0的統(tǒng)計學軟件包,統(tǒng)計分析兩組妊娠患者的血清孕酮檢測值、β-人絨毛膜促性腺激素值;其中,表達形式為(n,%)的計數(shù)資料由χ2對組間比較結果進行檢驗,而表達形式為()的計量資料由t對組間比較結果進行檢驗,如果P<0.05,則可以判定本次實驗具有明顯的統(tǒng)計學意義。

        2 結 果

        研究組患者的β-人絨毛膜促性腺激素檢測值明顯低于參照組患者,即相應數(shù)據(jù)對比,組間存在于統(tǒng)計學意義要求相符的差異(P<0.05);而且研究組患者的血清孕酮檢測值也明顯低于參照組患者,即兩組數(shù)據(jù)對比,組間差異P<0.05,具有十分明顯的統(tǒng)計學意義,見表1。

        3 討 論

        本次實驗過程中,分別對正常妊娠患者、異位妊娠患者行血清孕酮檢測、β-人絨毛膜促性腺激素檢測,結果顯示,研究組患者的β-人絨毛膜促性腺激素檢測值明顯低于參照組患者,即相應數(shù)據(jù)對比,組間存在于統(tǒng)計學意義要求相符的差異(P<0.05);而且研究組患者的血清孕酮檢測值也明顯低于參照組患者,即兩組數(shù)據(jù)對比,組間差異P<0.05,具有十分明顯的統(tǒng)計學意義,基本等同于邱振華[3]等人的研究結果。

        異位妊娠為一種常見急腹癥,早期診療對于保證患者生命健康與安全具有至關重要的意義。對異位妊娠進行早期診斷,具有多方面優(yōu)點,例如,可以對患者輸卵管內所局限的囊胚進行早期處理,避免其持續(xù)生長發(fā)育,最終破裂、流產,導致患者發(fā)生腹腔內大出血,甚至休克;可以對未破裂異位妊娠進行有效的早期處理,避免嚴重損傷患者的輸卵管組織,確保輸卵管擁有良好的完整性,保持患者生育功能;可以降低患者在輸卵管切除術后出現(xiàn)并發(fā)癥的可能性[4]。

        β-人絨毛膜促性腺激素為女性妊娠期合體滋養(yǎng)層細胞所分泌的一種糖蛋白,妊娠9~13 d,患者的β-人絨毛膜促性腺激素水平會明顯提升,妊娠8~10周,達到最大值。由于β-人絨毛膜促性腺激素水平具有較大的便宜范圍,因此,正常妊娠患者、異位妊娠患者血清中的β-人絨毛膜促性腺激素水平交叉較為明顯,因此,單純檢測β-人絨毛膜促性腺激素水平,并不能判定患者是否存在異位妊娠癥狀,但可以降低患者輸卵管破裂風險。孕酮作為一種性激素,主要源于腎上腺皮質、胎盤以及卵巢,孕酮值變化,極易導致患者輸卵管所具備的運輸功能發(fā)生異常;如果孕酮值較高,可以放松輸卵管峽部,保證孕卵進行通暢;如果孕酮值較低,將會緊縮輸卵管峽部,導致孕卵無法繼續(xù)進行,最終,誘發(fā)孕卵異位種植情況。因此,聯(lián)合應用血清孕酮聯(lián)合β-人絨毛膜促性腺激素檢測,可以對患者的異位妊娠情況進行準確判定[5]。

        現(xiàn)階段,異位妊娠臨床治療多采取保守療法,其中應用最為廣泛的便是米非司酮聯(lián)合MTX,而血清孕酮、β-人絨毛膜促性腺激素便是臨床治療過程中的主要監(jiān)測指標,可以為患者的治療方式選擇、病情轉歸評價,提供重要的參考依據(jù),從而改善患者的臨床治療效果,保證患者生命健康與安全[6-7]。

        綜上所述,血清孕酮不僅是異位妊娠臨床診斷中較為成熟的一種生化指標,還是患者臨床保守治療的一項主要監(jiān)測指征,可以為患者治療方法選擇提供有價值的參考資料;而β-人絨毛膜促性腺激素可以對患者滋養(yǎng)細胞存活情況進行準確反映;在異位妊娠臨床診斷中,聯(lián)合應用血清孕酮聯(lián)合β-人絨毛膜促性腺激素檢測法,可以快速、準確的判定患者是否存在異位妊娠情況,為患者的早期治療提供基礎保障。

        [1] 龔惠,陸文怡,趙愛民,等.血清孕酮及人絨毛膜促性腺激素早期預測異位妊娠的價值[J].廣東醫(yī)學,2014,35(14):2231-2234.

        [2] 葛愛娟,王軍青,王小紅,等.β-HCG、VEGF 和孕酮聯(lián)合檢測在早期異位妊娠診斷中的價值[J].中國實驗診斷學,2014,1(0):627-629.

        [3] 邱振華,曾再祥,舒云華,等.血清孕酮聯(lián)合β-人絨毛膜促性腺激素檢測在異位妊娠早期診斷及保守治療中的價值[J].國際檢驗醫(yī)學雜志,2010,31(7):660-661.

        [4] 劉艷麗.血清β-人絨毛膜促性腺激素、孕酮、癌抗原125聯(lián)合彩色多普勒超聲對異位妊娠早期診斷的研究[J].海南醫(yī)學院學報,2016,22(7):722-724.

        [5] 鄭金紅,張松元.血清β-人絨毛膜促性腺激素、孕酮檢測對異位妊娠的診斷價值[J].中國基層醫(yī)藥,2014,21(4):593-594.

        [6] 王紅英.血清β-人絨毛膜促性腺激素聯(lián)合孕酮、血管內皮生長因子在異位妊娠早期診斷中的價值[J].中國綜合臨床,2011,27 (4):361-362.

        [7] 李俊英.聯(lián)合檢測血清β-人絨毛膜促性腺激素、雌二醇及孕酮在異位妊娠早期診斷中的應用[J].現(xiàn)代實用醫(yī)學,2011,23(3):333.

        R714.22

        B

        1671-8194(2017)05-0042-02

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