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        探究兩種水合草酸合銅(II)酸鉀晶體的合成

        2017-03-27 15:26:15袁秋萍張麗霞
        大學(xué)教育 2017年3期
        關(guān)鍵詞:酸鉀針狀水合

        袁秋萍+張麗霞

        [摘 要]草酸根是一個具有強(qiáng)還原性的二齒弱場配體。運用控制變量法對水合草酸合銅(II)酸鉀配合物典型的針狀晶體和片狀晶體的制備進(jìn)行探究。實驗結(jié)果表明,在冰水混合物中急速冷卻母液時,溶液析出的是K2[Cu(C2O4)2]·4H2O針狀晶體;在常溫下緩慢冷卻母液時,溶液析出的是K2[Cu(C2O4)2]·2H2O片狀晶體。并利用熱重分析法測定了兩種水合草酸合銅(II)酸鉀晶體的 TG曲線。

        [關(guān)鍵詞]四水合草酸合銅(II)酸鉀;二水合草酸合銅(II)酸鉀;晶體;熱重分析法

        [中圖分類號] O6-3 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 2095-3437(2017)03-0082-03

        一、前言

        草酸根是一個具有強(qiáng)還原性的二齒弱場配體,能和許多過渡金屬離子形成雙或三草酸配合物(或復(fù)鹽)。[1]不少研究人員對銅的配合物的制備及多種性質(zhì)開展了一些研究[2][3],很多實驗教科書中都有制備水合草酸合銅(II)酸鉀的實驗(例如:《無機(jī)化學(xué)實驗》中第三十八個實驗——兩種水合草酸合銅(II)酸鉀晶體的制備及表征[4]),制備水合草酸合銅(II)酸鉀的步驟和過程都寫得比較詳細(xì)。但是,按照書中“晶體的控制生長”方法進(jìn)行實驗并不能夠從較濃的溶液中得到K2[Cu(C2O4)2]·4H2O針狀晶體。因此,本實驗對制備K2[Cu(C2O4)2]·4H2O針狀晶體和K2[Cu(C2O4)2]·2H2O片狀晶體進(jìn)行了研究。

        本實驗仍然采用氧化銅與草酸氫鉀反應(yīng)的方法制備草酸合銅(II)酸鉀,探討了濃度和冷卻速度對析出兩種晶體的影響。

        二、實驗

        首先按照《無機(jī)化學(xué)實驗》[4]第245頁的步驟依次制備出氧化銅、草酸氫鉀和草酸合銅(II)酸鉀,然后將草酸合銅(II)酸鉀溶液平均分為兩份,并將兩份溶液放置在熱水?。囟葹?5℃)中蒸發(fā)濃縮,一份濃縮至40mL(標(biāo)記為A溶液),另一份濃縮至20mL(標(biāo)記為B溶液)。

        為了探究溶液的濃縮程度和冷卻速度對配合物晶型的影響,我們將溶液進(jìn)行不同程度的濃縮,并在同一溶液中各取相同的量于不同溫度下冷卻,觀察晶型的形成。具體操作步驟如下:

        (1) 從A溶液中取5mL于試管中,編號為1號,從B溶液中取5mL于試管中,編號為2號,置于室溫下(室溫為27℃)自然冷卻,觀察并記錄晶體析出的時間和形狀。

        (2) 從A溶液中取5mL于試管中,編號為3號,從B溶液中取5mL于試管中,編號為4號,置于冰水混合物(溫度為0℃)中進(jìn)行冷卻,觀察并記錄晶體析出的時間和形狀。

        三、實驗結(jié)果與討論

        (一)溶液的濃縮程度對不同晶型配合物析出的影響

        1號、2號試管在室溫下自然冷卻時,記錄的時間、溫度及實驗現(xiàn)象如表1所示。

        的數(shù)據(jù)可以看出,大約5min的時候,2號試管中片狀晶體開始析出,約7min的時候,1號試管才開始有晶體析出;并且2號試管在大約5min到11min這個時間段片狀晶體大量析出,而1號試管片狀晶體大量析出的時間段是在大約10min到23min。由此可知2號試管中析出片狀晶體的速度要快些,片狀晶體析出的量也相對要多些。1號、2號試管在室溫下冷卻的實驗對比如圖1所示。

        40min時,兩只試管中析出的片狀晶體的量就不再改變了。由此可知,雖然溶液的濃縮程度不同,但是置于室溫下冷卻最終得到的晶體類型是一樣的,都是天藍(lán)色的K2[Cu(C2O4)2]·2H2O片狀晶體。1號試管得到的晶體如圖2中的a 圖片,2號試管得到的晶體如圖2中的b圖片。

        K2[Cu(C2O4)2]·4H2O晶體的熱重分析曲線如圖7所示。從圖7可以看出,K2[Cu(C2O4)2]·4H2O在氮氣中的熱失重分三個階段完成:第一階段是在50℃左右,此過程中配合物失去2個結(jié)晶水,失重比例為7.5%,理論失重值為 9.2% ,實驗值與理論值相差較大,原因可能是,由于空氣干燥和室溫較高,在樣品保存過程中導(dǎo)致極少量產(chǎn)品失水造成;第二階段是在80~100℃,此階段配合物仍然失去兩個結(jié)晶水,實驗失重值9.2%,理論失重值為9.2%,實驗值與理論值吻合;第三階段是在270~300℃,這一階段主要是失水后的配合物分解過程,此分解過程分解失重為22.1%,分解產(chǎn)物為K2O、Cu、CuO,并釋放出CO2和CO。

        四、結(jié)論

        本文對兩種水合草酸合銅(II)酸鉀晶體的制備進(jìn)行了探究,得到了藍(lán)紫色K2[Cu(C2O4)2]·4H2O針狀晶體和天藍(lán)色K2[Cu(C2O4)2]·2H2O片狀晶體。實驗結(jié)果表明當(dāng)溶液濃縮程度不同時,若冷卻速度相同,則溶液析出的配合物晶型一樣;在冰水混合物中冷卻時溶液析出的是K2[Cu(C2O4)2]·4H2O針狀晶體;在常溫下冷卻時溶液析出的是K2[Cu(C2O4)2]·2H2O片狀晶體。

        [ 參 考 文 獻(xiàn) ]

        [1] 顏小敏.二水合二草酸根絡(luò)銅(II)酸鉀的制取及其組成測定[J].西南民族學(xué)院學(xué)報(自然科學(xué)版),2002(1):80-83.

        [2] 魏世剛,門瑞芝,程新民.二草酸合銅酸鉀中草酸根和銅離子測定方法的探討[J].廣西師范大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版),2003(4):316-317.

        [3] 畢思瑋,周正宇,趙斌,等.草酸銅橋氧化銅配合物的合成與表征[J].曲阜師范大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)報),1996(4):69-72.

        [4] 趙新華.無機(jī)化學(xué)實驗(第四版)[M].北京:北京師范大學(xué)出版社,2014:7.

        [責(zé)任編輯:羅 艷]

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