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        鹽酸納美芬對在全麻誘導(dǎo)時(shí)使用舒芬太尼所致嗆咳的預(yù)防作用

        2017-03-18 17:58:32
        當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2017年23期
        關(guān)鍵詞:納美芬批準(zhǔn)文號國藥準(zhǔn)字

        張 瑩

        (上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬蘇州九龍醫(yī)院麻醉科,江蘇 蘇州 215000)

        舒芬太尼是臨床上常用的全身麻醉藥。此藥的鎮(zhèn)痛效果高于芬太尼,但易引起患者的嗆咳反應(yīng)。接受全身麻醉的患者如發(fā)生嗆咳反應(yīng),會導(dǎo)致其血流動力學(xué)各項(xiàng)指標(biāo)出現(xiàn)劇烈的波動,如血壓升高、心率加快等,甚至可危及其生命。因此,尋找一種能夠有效地抑制因使用舒芬太尼所致嗆咳反應(yīng)的有效方法是目前麻醉科醫(yī)師急待解決的重要問題[1]。為此,筆者對在上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬蘇州九龍醫(yī)院進(jìn)行手術(shù)的65例患者的臨床資料進(jìn)行回顧性研究?,F(xiàn)報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        本次研究的對象為2015年1月至2017年1月期間在上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬蘇州九龍醫(yī)院進(jìn)行手術(shù)的65例患者。本次研究對象的納入標(biāo)準(zhǔn)是:1)患者的ASA(美國麻醉醫(yī)師協(xié)會)分級為Ⅰ~Ⅱ級。2)患者及其家屬對本次研究均知情,并簽署了參加本次研究的同意書。3)患者的年齡為18~65歲。其排除標(biāo)準(zhǔn)是:1)有手術(shù)及麻醉禁忌證的患者。2)對本次研究所用藥物過敏的患者。3)存在肝腎功能不全的患者。4)患有嚴(yán)重心腦血管等疾病的患者。本次研究經(jīng)醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。將這65例患者隨機(jī)分為對照組和觀察組,對照組有33例患者,觀察組有32例患者。在對照組的33例患者中,有男性18例,女性15例;其年齡為18~64歲,平均年齡為(41.51±5.67)歲;其體重為55~72 kg,平均體重為(60.24±8.87)kg;其中ASA分級為Ⅰ級的患者有19例,為Ⅱ級的患者有14例。在觀察組的32例患者中,有男性19例,女性13例;其年齡為18~64歲,平均年齡為(41.51±5.67)歲;其體重為55~72 kg,平均體重為(60.24±8.87)kg;其中ASA分級為Ⅰ級的患者有17例,為Ⅱ級的患者有15例。兩組患者的一般資料相比,P>0.05,可進(jìn)行對比研究。

        1.2 研究方法

        對兩組患者均在全身麻醉下進(jìn)行手術(shù)治療。在進(jìn)行麻醉誘導(dǎo)時(shí),為對照組患者靜脈滴注濃度為0.9%的氯化鈉,為觀察組患者靜脈滴注鹽酸納美芬。具體的方法是:1)在進(jìn)行麻醉誘導(dǎo)前的半個(gè)小時(shí),為兩組患者均靜脈滴注6~7ml·kg-1·h-1的乳酸鈉林格液(由天津金耀集團(tuán)湖北天藥藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn),批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字H12021183,規(guī)格為500ml)。2)隨后,為觀察組患者iv(靜脈滴注)0.25 μg·kg-1的鹽酸納美芬(由成都天臺山制藥有限責(zé)任公司生產(chǎn),批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字H20080645,規(guī)格為1ml:0.1 mg)。為對照組患者iv 0.25 μg·kg-1濃度為0.9%的氯化鈉(由浙江康吉爾藥業(yè)有限公司生產(chǎn),批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字H20113239,規(guī)格為500mL)。3)觀察1分鐘后,對兩組患者均iv0.5 μg·kg-1的舒芬太尼(由宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司生產(chǎn),批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字H20054172,規(guī)格為1 m1:50 μg)和0.5 μg·kg-1的濃度為0.9%的氯化鈉。在1min后,用0.4 mg·kg-1的阿曲庫銨(由恒瑞制藥有限公司生產(chǎn),批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字H20061298,規(guī)格為25 mg)、2 mg·kg-1的丙泊酚(由北京費(fèi)森尤斯卡比醫(yī)藥有限公司生產(chǎn),批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字J20070010,規(guī)格為50ml:10 g)和0.05 mg·kg-1的咪達(dá)唑侖(由江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn),批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字H10980025,規(guī)格為1ml:5 mg)對患者進(jìn)行靜脈滴注。然后,對兩組患者均進(jìn)行氣管插管機(jī)械通氣。

        1.3 觀察指標(biāo)

        觀察兩組患者嗆咳的發(fā)生情況及在各時(shí)間點(diǎn)其血流動力學(xué)各項(xiàng)指標(biāo)。1)在靜脈滴注舒芬太尼的1min內(nèi),觀察患者嗆咳的發(fā)生情況。⑴輕度:在1min內(nèi),患者發(fā)生1~2次嗆咳。⑵中度:在1min內(nèi),患者發(fā)生3~4次嗆咳。⑶重度:在1min內(nèi),患者發(fā)生5次以上的嗆咳。2)臨床指標(biāo)包括:SBP(收縮壓)、DBP(舒張壓)、MAP(平均動脈壓)、SpO2(血氧飽和度)和HR(心率)。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        將本次研究中的數(shù)據(jù)錄入到SPSS20.0軟件中進(jìn)行處理,計(jì)量資料用(±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用%表示,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者嗆咳發(fā)生率的比較

        與對照組患者相比,觀察組患者嗆咳的總發(fā)生率更低(P<0.05)。詳見表1。

        表1 兩組患者嗆咳發(fā)生率的比較

        2.2 在各時(shí)間點(diǎn)兩組患者血流動力學(xué)各項(xiàng)指標(biāo)的比較

        在靜脈滴注舒芬太尼的1min時(shí),觀察組患者的SBP(收縮壓)值、DBP(舒張壓)值、MAP(平均動脈壓)值和HR(心率)均低于對照組患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組患者的SpO2(血氧飽和度)值相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。在插管的即刻,兩組患者的SBP值、DBP值、MAP值 、SpO2值和HR相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。詳見表1。

        表2 在各時(shí)間點(diǎn)兩組患者血流動力學(xué)各項(xiàng)指標(biāo)的比較(±s)

        表2 在各時(shí)間點(diǎn)兩組患者血流動力學(xué)各項(xiàng)指標(biāo)的比較(±s)

        指標(biāo) 組別 例 麻醉誘導(dǎo)前 靜脈注射舒芬太尼1min時(shí) 插管的即刻SBP(mmHg)觀察組 32 121.96±8.94 124.76±8.38 122.41±9.97對照組 33 124.81±9.05 138.86±5.66 123.46±8.53 DBP(mmHg)觀察組 32 61.36±6.19 62.61±6.10 62.11±5.99對照組 33 60.96±6.18 79.16±5.68 61.51±5.62 MAP(mmHg)觀察組 32 81.16±7.02 82.96±6.69 82.21±6.66對照組 33 81.91±6.69 96.76±4.80 82.16±5.72 SpO2(%) 觀察組 32 98.14±1.83 98.24±2.04 100.00±0對照組 33 98.24±1.86 96.39±2.63 100.00±0 HR(次/min)觀察組 32 70.64±6.53 69.91±5.70 67.61±6.10對照組 33 69.21±6.00 100.31±7.67 66.71±5.86

        3 討論

        舒芬太尼是阿片μ受體特異性激動藥,具有很好的鎮(zhèn)痛作用。但是,在使用舒芬太尼對患者實(shí)施全身麻醉誘導(dǎo)時(shí),患者易發(fā)生嗆咳反應(yīng)[2]。有研究者通過降低舒芬太尼的濃度、降低舒芬太尼的給藥速度等方法來減少由舒芬太尼所致的嗆咳,但效果均不理想[3]。鹽酸納美芬是高選擇性μ受體拮抗藥。張菁等的研究證實(shí)[4],鹽酸納美芬不僅能預(yù)防芬太尼所致的嗆咳,還不會影響舒芬太尼對接受全身麻醉的患者插管反應(yīng)的抑制作用。本次研究的結(jié)果顯示,與對照組患者相比,觀察組患者嗆咳的總發(fā)生率更低。在靜脈滴注舒芬太尼的1min時(shí),觀察組患者的SBP(收縮壓)值、DBP(舒張壓)值、MAP(平均動脈壓)值和HR(心率)均低于對照組患者,兩組患者的SpO2(血氧飽和度)值相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。在為患者插管的即刻,兩組患者的SBP值、DBP值、MAP值 、SpO2值和HR相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。此研究結(jié)果與劉薇[5]等的研究結(jié)果基本一致。

        綜上所述,對進(jìn)行全身麻醉的患者使用鹽酸納美芬預(yù)防其用舒芬太尼進(jìn)行麻醉誘導(dǎo)所致嗆咳的效果顯著,可有效地降低其嗆咳的發(fā)生率,保持其血流動力學(xué)各項(xiàng)指標(biāo)的穩(wěn)定性。

        [1]劉晨輝,劉茂春,張宗澤.鹽酸納美芬預(yù)防全麻誘導(dǎo)時(shí)舒芬太尼誘發(fā)咳嗽的效果[J].中華麻醉學(xué)雜志,2016,36(12):1441-1443.

        [2]王濤濤,翟明,郭睿,等.鹽酸納美芬對心臟手術(shù)全麻誘導(dǎo)期舒芬太尼誘發(fā)嗆咳的預(yù)防作用[J].蚌埠醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2017,42(4):454-457.

        [3]劉美玉,張建友,孫建宏,等.鹽酸納美芬對全麻誘導(dǎo)期芬太尼誘發(fā)嗆咳的預(yù)防作用[J].實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志,2014,18(7):94-96.

        [4]張菁,胡曉.不同劑量右美托咪啶預(yù)防舒芬太尼誘發(fā)患者全麻誘導(dǎo)期間嗆咳反應(yīng)的研究[J].中國醫(yī)療設(shè)備,2017,32(S1):92-93.

        [5]劉薇,嚴(yán)虹.鹽酸納美芬預(yù)防全麻誘導(dǎo)期舒芬太尼誘發(fā)嗆咳的臨床觀察[J].中國藥師,2017,20(3):501-502.

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