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        血清組織蛋白酶K檢測(cè)在判斷骨質(zhì)疏松癥患者病情方面的應(yīng)用價(jià)值

        2017-03-18 17:58:12徐衛(wèi)紅
        當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2017年23期
        關(guān)鍵詞:健康人骨質(zhì)疏松癥蛋白酶

        徐衛(wèi)紅

        (江蘇省濱??h中山醫(yī)院,江蘇 鹽城 224500)

        骨質(zhì)疏松癥是臨床上的常見(jiàn)病。此病患者多為中老年人。莊煥雄等[1]的研究表明,骨質(zhì)疏松癥會(huì)對(duì)患者的生活造成嚴(yán)重的不良影響,需對(duì)其病情進(jìn)行早期診斷及治療,以便改善其預(yù)后。Cathe K(血清組織蛋白酶K)是由破骨細(xì)胞介導(dǎo)的骨基質(zhì)重構(gòu)時(shí)最主要的蛋白水解酶。宋倩等[2]的研究表明,對(duì)骨質(zhì)疏松癥患者Cathe K的含量進(jìn)行檢測(cè),能夠有效地判斷其病情變化的情況。為了進(jìn)一步證實(shí)此研究結(jié)果的有效性,筆者對(duì)江蘇省鹽城市濱??h中山醫(yī)院收治的50例骨質(zhì)疏松癥患者和同期進(jìn)行健康體檢的50例健康人的臨床資料進(jìn)行回顧性研究?,F(xiàn)報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        本次研究的對(duì)象為2016年2月至2017年10月期間江蘇省鹽城市濱??h中山醫(yī)院收治的50例骨質(zhì)疏松癥患者和同期進(jìn)行健康體檢的50例健康人。這50例骨質(zhì)疏松癥患者在入院前均未接受過(guò)治療,且均未患有其他嚴(yán)重的合并癥。兩組研究對(duì)象及其家屬對(duì)本次研究的目的與方法均知情,并自愿簽署了參加本次研究的知情同意書(shū)。將50例健康人作為對(duì)照組,將50例骨質(zhì)疏松癥患者作為觀察組。在對(duì)照組的50例健康人中,有男性29例,女性21例;其年齡為49~60歲,平均年齡為(54.2±4.9)歲。在觀察組的50例患者中,有男性28例,女性22例;其年齡為48~59歲,平均年齡為(53.6±5.1)歲。兩組研究對(duì)象的一般資料相比,P>0.05,具有可比性。

        1.2 研究方法

        對(duì)兩組研究對(duì)象均進(jìn)行Cathe K檢測(cè)和β-crosslaps(β-膠原降解產(chǎn)物)檢測(cè)。具體的方法是:1)本次研究使用的檢測(cè)儀器是Cobas e601全自動(dòng)電化學(xué)發(fā)光分析儀與配套試劑。2)使用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)檢測(cè)患者Cathe K的含量和β-crosslaps的含量。為觀察組患者使用阿侖磷酸鈉片、骨化三醇軟膠囊和鈣爾奇碳酸鈣D3片進(jìn)行治療。具體的方法是:1)讓患者每次服用70 mg的阿侖磷酸鈉片(注冊(cè)證號(hào)為BH20080183,生產(chǎn)批號(hào)為2008-07-07),每周服用1次。2)讓患者每次服用0.25 μg的骨化三醇軟膠囊(分裝企業(yè)為昆明貝克諾頓制藥有限公司,注冊(cè)證號(hào)為國(guó)藥準(zhǔn)字J20080075,生產(chǎn)批號(hào)為2008-08-04),每天服用2次。3)讓患者每次服用1片鈣爾奇碳酸鈣D3片(生產(chǎn)單位為通用電氣藥業(yè)(上海)有限公司,批準(zhǔn)文號(hào)為國(guó)藥準(zhǔn)字H20000670,生產(chǎn)批號(hào)為2010-01-05),每天服用1~2次。在患者接受治療的5個(gè)月后,再次對(duì)其進(jìn)行Cathe K檢測(cè)和β-crosslaps檢測(cè)。

        1.3 觀察指標(biāo)

        1)比較兩組研究對(duì)象Cathe K的含量和β-crosslaps的含量。2)進(jìn)行治療前后,比較觀察組患者Cathe K的含量和β-crosslaps的含量。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        將本次研究中的數(shù)據(jù)錄入到SPSS17.0軟件中進(jìn)行處理,計(jì)量資料用(±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用%表示,采用χ2檢驗(yàn),檢驗(yàn)水準(zhǔn)為α=0.05。P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組研究對(duì)象的CatheK含量和β-crosslaps含量的比較

        對(duì)照組健康人Cathe K的含量和β-crosslaps的含量均低于觀察組患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見(jiàn)表1。

        表1 兩組研究對(duì)象的Cathe K含量和β-crosslaps含量的比較(±s)

        表1 兩組研究對(duì)象的Cathe K含量和β-crosslaps含量的比較(±s)

        組別 Cathe K(ng/L) β-crosslaps(ng/ml)對(duì)照組(n=50) 24.56±8.16 0.58±0.07觀察組(n=50) 33.14±17.87 0.96±0.34 t值 3.088 7.741 P值 0.003 0.000

        2.2 進(jìn)行治療前后觀察組患者的CatheK含量和β-crosslaps含量的比較

        在接受治療的5個(gè)月后,與進(jìn)行治療前相比,觀察組患者Cathe K的含量和β-crosslaps的含量均明顯降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見(jiàn)表2。

        表2 進(jìn)行治療前后觀察組患者的Cathe K含量和β-crosslaps含量的比較(±s)

        表2 進(jìn)行治療前后觀察組患者的Cathe K含量和β-crosslaps含量的比較(±s)

        組別 Cathe K(ng/L) β-crosslaps(ng/ml)治療前(n=50) 27.05±27.58 0.62±0.27治療后(n=50) 13.08±2.74 0.09±0.06 t值 3.564 13.550 P值 0.000 0.000

        3 討論

        骨質(zhì)疏松癥是骨科的常見(jiàn)病。骨質(zhì)疏松癥患者的主要特征是增齡性成骨細(xì)胞功能降低,嚴(yán)重影響其正常生活與運(yùn)動(dòng)功能。作為骨吸收的關(guān)鍵酶Cathe K主要存在于破骨細(xì)胞皺褶緣區(qū)域,是溶酶體半胱氨酸蛋白水解酶家族的重要成員,其主要功能是吸附Ⅰ型膠原中的三螺旋結(jié)構(gòu),可直接對(duì)氨基端及羧基端交聯(lián)肽進(jìn)行降解。很多學(xué)者將雙能X線骨密度檢測(cè)作為確定骨質(zhì)疏松癥的標(biāo)準(zhǔn)。但是,大量的臨床實(shí)踐證明,對(duì)骨質(zhì)疏松癥患者進(jìn)行X線骨密度檢測(cè)的反應(yīng)周期較長(zhǎng),不能迅速、精確地反應(yīng)其骨狀態(tài)的變化情況[3]。有研究表明,骨轉(zhuǎn)換標(biāo)志物的改變先于骨密度的改變。因此,有學(xué)者主張可通過(guò)檢測(cè)骨轉(zhuǎn)換標(biāo)志診斷診骨質(zhì)疏松癥。Cathe K是重要的骨轉(zhuǎn)換標(biāo)志物。不同年齡的患者,其Cathe K的含量明顯不同,如年齡超過(guò)70歲的人其Cathe K的含量明顯低于中年人Cathe K的含量。本次研究的結(jié)果顯示,骨質(zhì)疏松癥患者Cathe K的含量和β-crosslaps的含量均明顯高于健康人。與進(jìn)行治療前相比,觀察組患者Cathe K的含量和β-crosslaps的含量均明顯降低。此研究結(jié)果與王蓉[4]等的研究結(jié)果相似。筆者認(rèn)為,對(duì)骨質(zhì)疏松癥患者進(jìn)行Cathe K檢測(cè),不僅能夠及時(shí)地對(duì)其病情進(jìn)行確診,還可準(zhǔn)確地判斷其療效。因此,可將進(jìn)行Cathe K檢測(cè)作為對(duì)骨質(zhì)疏松癥患者的病情進(jìn)行診斷和判斷的首選方法。但是,由于本次研究的樣本容量有限,故未對(duì)檢測(cè)骨質(zhì)疏松癥患者Cathe K的含量所產(chǎn)生的深遠(yuǎn)影響進(jìn)行研究。在今后的此項(xiàng)研究中,我們要擴(kuò)大樣本量。

        綜上所述,對(duì)骨質(zhì)疏松癥患者進(jìn)行Cathe K檢測(cè)的效果顯著,可準(zhǔn)確地判斷其病情,具有較高的臨床應(yīng)用價(jià)值。

        [1]莊煥雄,陳東峰,徐孟凡,等.維生素K2對(duì)絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥的防治作用及血清組織蛋白酶K影響[J].中國(guó)骨質(zhì)疏松雜志,2017,23(5):627-630.

        [2]宋倩,李玉坤.組織蛋白酶K與骨質(zhì)疏松癥治療的研究進(jìn)展[J].中國(guó)慢性病預(yù)防與控制,2014,22(4):670-673.

        [3]崔敏,于靈芝.組織蛋白酶K抑制劑Odanacatib的研究進(jìn)展[J].中華骨質(zhì)疏松和骨礦鹽疾病雜志,2011,4(4):264-268.

        [4]王蓉,沈安達(dá),朱福瑛,等.血清組織蛋白酶K在骨質(zhì)疏松癥診斷中的應(yīng)用[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué),2016,31(8):647-651.

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