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        FPG聯(lián)合OGTT 2 h血糖與糖化血紅蛋白在糖尿病篩查中的應(yīng)用研究

        2017-03-17 08:42:51郭亞梅尚有全蘇偉張永剛
        河北醫(yī)藥 2017年5期
        關(guān)鍵詞:血糖糖尿病水平

        郭亞梅 尚有全 蘇偉 張永剛

        FPG聯(lián)合OGTT 2 h血糖與糖化血紅蛋白在糖尿病篩查中的應(yīng)用研究

        郭亞梅 尚有全 蘇偉 張永剛

        目的 探討分析空腹血糖(FPG)、口服葡萄糖耐量試驗(yàn)2 h血糖(OGTT 2 hPG)與糖化血紅蛋白(HbA1c)在糖尿病篩查中的應(yīng)用價(jià)值。方法 選擇就診的627例糖尿病危險(xiǎn)人群作為研究對象,所有研究對象均檢測FPG、OGTT 2 hPG、HbA1c,并對檢測陽性率進(jìn)行比較。結(jié)果 627例研究對象中,單獨(dú)應(yīng)用FPG檢出疑似糖尿病119例,單獨(dú)應(yīng)用OGTT 2 hPG檢出疑似糖尿病166例,單獨(dú)應(yīng)用HbA1c檢出疑似糖尿病142例,同時(shí)查FPG、2 hPG及HbA1c檢出疑似糖尿病236例,單獨(dú)使用三種檢測方法檢出率并不高,且三者差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),但將三項(xiàng)指標(biāo)聯(lián)合使用可明顯提高檢出率,極大提高了檢測的敏感性。應(yīng)用FPG結(jié)合OGTT2hPG診斷糖尿病79例,應(yīng)用FPG結(jié)合HbA1c診斷糖尿病73例,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 應(yīng)用FPG結(jié)合HbA1c診斷糖尿病值得在臨床上進(jìn)一步推廣和使用。

        空腹血糖;口服葡萄糖耐量試驗(yàn)2h血糖;糖化血紅蛋白;糖尿病;篩查

        糖尿病的發(fā)病率呈上升趨勢[1]。對于許多糖尿病患者而言,臨床上典型的“三多一少”癥狀并不明顯,因而,選擇恰當(dāng)?shù)臋z測指標(biāo)對于糖尿病患者的篩查十分重要[2]。傳統(tǒng)上口服葡萄糖耐量試驗(yàn)(OGTT)被視為診斷糖尿病(DM)的金標(biāo)準(zhǔn),按照WHO于1999年頒發(fā)的糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行診斷:OGTTFPG值不小于7.0mmol/L,同時(shí)2hPG值不小于11.1mmol/L。但OGTT自身的缺點(diǎn)也顯而易見,如:繁瑣、影響因素多、重復(fù)性差等。美國ADA2010《糖尿病臨床實(shí)踐推薦》(2010ClinicalPracticeRecommendations)中正式提出以HbA1c≥6.5%作為診斷DM的新標(biāo)準(zhǔn)。因此,本研究采用FPG聯(lián)合OGTT2h血糖與HbAlc的方法,旨在為進(jìn)一步提高糖尿病高?;颊叩暮Y查陽性率。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 2009年12月至2014年4月本地區(qū)具有糖尿病危險(xiǎn)因素或?yàn)槊鞔_糖尿病診斷而來我院就診的研究對象627例,男344例,女283例;年齡38~65歲,平均年齡(49.5±11.6)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):所有受試者未進(jìn)行過血糖方面的相關(guān)檢查和診斷,且未進(jìn)行過飲食控制和降糖藥物的治療,同時(shí)保持正常的飲食習(xí)慣。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)患有心、肝、腎等重要臟器嚴(yán)重疾病者;(2)患有妊娠、應(yīng)激、甲狀腺功能亢進(jìn)、內(nèi)分泌代謝疾病者;(3)患有急性感染性疾病者。

        1.2 方法 所有受試者均空腹8h后,抽取空腹血標(biāo)本進(jìn)行空腹血糖(FPG)和糖化血紅蛋白(HbA1c)的檢測。隨后口服75g葡萄糖2h后,再分別采血 2ml測定血糖值。OGTT實(shí)驗(yàn)符合《中國糖尿病防治指南》中的相關(guān)內(nèi)容要求。血糖檢測采用葡萄糖氧化酶法(奧林巴斯2700全自動(dòng)生化分析儀),HbA1c檢測采用高壓液相色譜法(HPLC)(美國Bio-Rad公司自動(dòng)糖化血紅蛋白分析儀(D-10)),批內(nèi)CV0.6%,批間CV2.4%,同期參加該公司的EQAS(ExternalQualityAssuranceServices)室間質(zhì)量控制。

        1.3 評(píng)價(jià)指標(biāo)[3]陰性:FPG<5.6mmol/L或服用葡萄糖2h后血糖(2hPG)<7.8mmol/L,HbA1c<6.0%。 弱陰性:5.6mmol/L≤FPG<7.0mmol/L, 7.8mmol/L≤服用葡萄糖2hPG<11.1mmol/L, 6.0%≤HbA1c<6.5%。 陰性及弱陰性不可確診為糖尿病。 陽性:FPG≥7.0mmol/L, 服用葡萄糖2hPG≥11.1mmol/L,HbA1c≥6.5%。陽性可確診為糖尿病。

        2 結(jié)果

        2.1 糖尿病篩查結(jié)果 以三種檢驗(yàn)方法中達(dá)到任一標(biāo)準(zhǔn)均診斷疑似糖尿病(DMall) 236例(35.1%),其中依據(jù)FPG診斷DM(DMFPG)119例(19.0%)、依據(jù)2 hPG診斷DM(DM 2 hPG)166例(24.7%)、依據(jù)HbA1c診斷DM(DMHbA1c)142例(21.1%)。應(yīng)用FPG結(jié)合2 hPG診斷糖尿病79例(11.8%),應(yīng)用FPG結(jié)合HbA1c診斷糖尿病73例(10.9%)。見表1。

        組別FPG(mmol/L)OGTT(mmol/L)HbA1c(%)DMFPG(n=119)5.9±0.68.2±1.76.00±0.20DM2hPG(n=166)6.2±0.49.1±0.95.91±0.40DMHbA1c(n=142)8.0±2.514.9±6.37.70±1.61DMall(n=236)8.7±2.315.4±5.97.40±1.80DMFPG+DM2hPG(n=79)7.7±1.915.9±4.77.10±1.70DMFPG+DMHbA1c(n=73)7.6±2.114.3±5.27.01±1.50

        2.2 不同F(xiàn)PG水平與OGTT 2 hPG水平比較 單一檢測FPG≥7.0 mmol/L 119例,占19%(119/627);單一檢測OGTT 2 hPG≥11.1 mmol/L 166例,占24.7%(166/627);而FPG≥7.0 mmol/L且OGTT 2 hPG≥11.1 mmol/L 79例,占11.8%(79/627),差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=1.27,1.89;P>0.05)。見表2。

        表2 不同F(xiàn)PG水平與OGTT 2 hPG水平比較 例

        2.3 不同HbA1c水平與OGTT2hPG水平比較 單一檢測HbA1c≥6.5% 142例,占21.1%(142/627);單一檢測OGTT2hPG≥11.1mmol/L166例,占24.7%(166/627);而HbA1c≥6.5%且OGTT2hPG≥11.1mmol/L79例,占11.8%(79/627),差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2= 1.01,0.57;P>0.05)。見表3。

        表3 不同HbA1c水平與OGTT 2 hPG水平比較 例

        2.4 不同F(xiàn)PG水平與HbA1c水平比較 單一檢測FPG≥7.0mmol/L119例,占19%(119/627);單一檢測HbA1c≥6.5%142例,占21.1%(142/627);而FPG≥7.0mmol/L且HbA1c≥6.5%73例,占10.9%(73/627),差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.74,1.83;P>0.05)。見表4。

        表4 不同F(xiàn)PG水平與HbA1c水平比較 例

        3 討論

        糖尿病作為一種臨床上較為常見的代謝性疾病,該病的病因較多,臨床特點(diǎn)表現(xiàn)為慢性高血糖,并伴有胰島素分泌或其作用缺陷而造成的脂肪、蛋白質(zhì)以及糖代謝紊亂等[4]。一旦患者不能及時(shí)確診,極易引起患者體內(nèi)代謝紊亂,造成患者神經(jīng)、心臟、血管、腎臟,以及眼部等組織或器官并發(fā)癥的發(fā)生,最終將導(dǎo)致失明、尿毒癥、下肢壞疽,甚至心肌梗死等嚴(yán)重后果,必將對患者及其家屬生活質(zhì)量產(chǎn)生嚴(yán)重的不良影響[5]。因此,通過對糖尿病患者的篩查,必將對疾病的早期診斷,早期預(yù)防以及治療方案的制定具有重要意義,并能夠?qū)颊哳A(yù)后的改善起到重要作用[6]。

        患者血糖水平仍是目前診斷糖尿病的主要依據(jù),由于糖尿病的慢性病程的特點(diǎn),血糖水平又是評(píng)價(jià)糖尿病控制情況的主要指標(biāo);血糖檢測較方便且廉價(jià),反映了血糖即時(shí)信息,但血糖作為臨時(shí)性指標(biāo),僅僅依靠血糖評(píng)價(jià)糖尿病的病情及發(fā)展尚存在許多不足,例如血糖短期內(nèi)波動(dòng)較大,且易受運(yùn)動(dòng)、應(yīng)激、胰島素注射及抽血時(shí)間等多種因素影響。HbA1c是葡萄糖分子和血紅蛋白A成分在紅細(xì)胞內(nèi)形成的酮胺化合物。當(dāng)血糖濃度持續(xù)較高時(shí)所結(jié)合的HbA1c含量也越高,其與血糖濃度持續(xù)升高呈正比,而與采血當(dāng)時(shí)的血糖濃度不相關(guān)。多數(shù)學(xué)者認(rèn)為HbA1c最能確切反映血中葡萄糖特別是真血糖水平的真實(shí)情況[7],測定HbA1c可較全面地了解過去2~3個(gè)月的血糖控制水平,以彌補(bǔ)FPG只反映即時(shí)血糖值之不足;HbA1c是反映糖尿病患者血糖長期控制水平的金標(biāo)準(zhǔn)[8,9]。歐美等一些國家已將HbA1c檢測用于T2DM的篩查和診斷[10]。

        本研究顯示,單獨(dú)應(yīng)用FPG檢出疑似糖尿病119例,單獨(dú)應(yīng)用2hPG檢出疑似糖尿病166例,單獨(dú)應(yīng)用HbA1c檢出疑似糖尿病142例,同時(shí)查FPG、2hPG及HbA1c檢出疑似糖尿病236例??梢姡瑔为?dú)使用三種檢測方法檢出率并不高,且三者之間無明顯差異,然而將三項(xiàng)指標(biāo)聯(lián)合使用可明顯提高檢出率,極大提高了檢測的敏感性。應(yīng)用FPG結(jié)合2hPG診斷糖尿病79例,應(yīng)用FPG結(jié)合HbA1c診斷糖尿病73例,兩者并無明顯差異。然而FPG結(jié)合2hPG僅獲取患者的即時(shí)血糖指標(biāo),對于長期的血糖水平檢測沒有意義,且這種血糖測定方法較為復(fù)雜,患者的依從性并不理想,增加了糖尿病診斷的難度。而獲取FPG及HbA1c的水平則較為容易,這不僅提高了患者的依從性,且能達(dá)到與FPG結(jié)合2hPG同樣的診斷效果,同時(shí)還能通過HbA1c的水平獲取患者疾病的進(jìn)展情況,因此,應(yīng)用FPG及HbA1c診斷糖尿病值得在臨床上進(jìn)一步推廣和使用。

        1 王陸榮,劉婷芝,成小英.空腹血糖聯(lián)合糖化血紅蛋白檢測篩查對糖尿病的臨床價(jià)值.臨床醫(yī)學(xué)工程,2014,21:1589-1590.

        2 唐勁松,吳莉莉,周正維.糖化血清清蛋白與糖化血紅蛋白聯(lián)合檢測在妊娠期糖尿病篩查中的應(yīng)用.國際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2015,36:1140-1141.

        3 關(guān)美萍,薛耀明,謝翠華,等.HbA1c對糖尿病診斷價(jià)值的探討.中國糖尿病雜志,2011,19:819-822.

        4 蘇偉,王莉,尚有全,等.空腹血漿葡萄糖、口服葡萄糖耐量試驗(yàn)和糖化血紅蛋白篩查糖代謝異常的觀察.中國糖尿病雜志,2013,21:154-156.

        5 吳宏,胡晶,張玉,等.糖化血紅蛋白與糖尿病、空腹血糖受損及糖耐量異常的關(guān)系.齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2015,36:1132-1133.

        6 蔡慧華,何援利,王雪峰,等.糖化血紅蛋白聯(lián)合空腹血糖檢測在妊娠期糖尿病篩查中的應(yīng)用價(jià)值.實(shí)用婦產(chǎn)科雜志,2014,30:205-208.

        7 張冬青,汪德清.糖化血紅蛋白與糖尿病并發(fā)癥的相關(guān)性研究.軍醫(yī)進(jìn)修學(xué)院學(xué)報(bào),2009,30:467.

        8 李慧萍.糖化血紅蛋白對糖尿病診斷及監(jiān)測的臨床意義.檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床2010,7:1730-1731.

        9 羅杰利.糖化血紅蛋白檢測對糖尿病微血管病變評(píng)估的價(jià)值.檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床,2010,7:50-51.

        10PajunenP,PeltonenM,ErikssonJG,etal.HbA1cindiagnosingandpredictingtype2diabetesinimpairedglucosetolerance:theFinnishDiabetesPreventionStudy.DiabetMed,2011,28:36-42.

        10.3969/j.issn.1002-7386.2017.05.030 ·論著·

        項(xiàng)目來源:寶雞市衛(wèi)生局科研立項(xiàng)課題(編號(hào):2010-01)

        721008 陜西省寶雞市中心醫(yī)院

        張永剛,721008 陜西省寶雞市中心醫(yī)院;

        E-mail:guoym168@163.com

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        1002-7386(2017)05-0744-03

        2016-09-14)

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