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        仙鶴草的化學(xué)成分及抗氧化研究進(jìn)展

        2017-03-15 19:12:41楊?,?/span>
        東方食療與保健 2017年1期
        關(guān)鍵詞:仙鶴草鞣質(zhì)類物質(zhì)

        楊?,?/p>

        四川省遂寧市第三人民醫(yī)院藥房 四川遂寧 629000

        仙鶴草的化學(xué)成分及抗氧化研究進(jìn)展

        楊?,?/p>

        四川省遂寧市第三人民醫(yī)院藥房 四川遂寧 629000

        仙鶴草是祖國中醫(yī)臨床實踐過程中用于治療各類出血性疾病過程中的常見藥物,對于有效改善和優(yōu)化臨床出血性疾病患者的生存質(zhì)量水平,促進(jìn)患者的疾病臨床癥狀實現(xiàn)快速有效轉(zhuǎn)歸具有重要意義,本文圍繞仙鶴草的化學(xué)成分及抗氧化研究進(jìn)展問題,選取兩個具體方面展開了簡要的分析論述。

        仙鶴草;化學(xué)成分;抗氧化屬性;研究進(jìn)展

        仙鶴草是薔薇科(Rosaceae)植物龍牙草(Agrimonia pilosa Ledeb)的地上植株生長部分,通常也被臨床醫(yī)師和藥學(xué)研究人員稱作脫力草、馬鞭草、龍牙草,以及石打穿等,最早明確記載在祖國中醫(yī)藥學(xué)傳統(tǒng)經(jīng)典著作《滇南草本》中,其英文名稱表達(dá)方式為 Hairyvein Agrimonia Herb[1]。仙鶴草在我國傳統(tǒng)中醫(yī)藥學(xué)發(fā)展賣老中具備漫長且悠久的應(yīng)用史,其基礎(chǔ)藥性表現(xiàn)特征相對溫平,味道略顯苦澀,具備歸心肝經(jīng)的藥理性能,能夠穩(wěn)定發(fā)揮收斂止血、截瘧、止痢,以及解讀等臨床藥理功效,在臨床中可以用于各類出血性疾病癥狀的臨床處置工作過程中,其中具體涉及了咯血、吐血、崩漏下血、出血性痢疾、瘧疾、脫力勞傷、臃腫瘡毒,以及陰癢帶下等出血性臨床疾病表現(xiàn)類型,并能夠較為順利地獲取到良好穩(wěn)定的臨床治療處置效果[2]。有鑒于此,本文將會具體圍繞仙鶴草的化學(xué)成分及抗氧化研究進(jìn)展展開簡要闡釋。

        1 仙鶴草的基本化學(xué)物質(zhì)成分組成結(jié)構(gòu)分析

        最近幾年以來,隨著現(xiàn)代化學(xué)物質(zhì)成分分析測定技術(shù)的快速有序發(fā)展和廣泛引入運用,植物類中藥飲片物質(zhì)的化學(xué)物質(zhì)組成結(jié)構(gòu)實驗室測定分析工作,逐步引起了相關(guān)領(lǐng)域一線技術(shù)工作人員的廣泛充分關(guān)注。

        在現(xiàn)有的中藥飲片化學(xué)物質(zhì)成分結(jié)構(gòu)的實驗室測定技術(shù)應(yīng)用背景下,通常認(rèn)為仙鶴草全草植株中包含的化學(xué)物質(zhì)組成成分,具體涉及了仙鶴草素(Agrimonine)、仙鶴草內(nèi)酯(Agrimonolide)、鞣質(zhì)類物質(zhì)(其中具體涉及了焦性兒茶酚鞣質(zhì)和沒食子酸鞣質(zhì)等物質(zhì)表現(xiàn)類型)、甾醇類物質(zhì)、有機酸類物質(zhì),酚類物質(zhì),以及皂甙類物質(zhì)等[3]。

        在針對仙鶴草植株的局部位置實施精細(xì)化實驗室測定分析技術(shù)處理基礎(chǔ)上,通常能夠發(fā)現(xiàn),在植株的根部結(jié)構(gòu)中,鞣質(zhì)類物質(zhì)的含量水平為8.89%;在植株的莖部結(jié)構(gòu)中,鞣質(zhì)類物質(zhì)的含量水平為6.49%;而在植株的葉部結(jié)構(gòu)中,鞣質(zhì)類物質(zhì)的含量水平為16.39%。在針對仙鶴草植株中的葉部結(jié)構(gòu)和莖部結(jié)構(gòu)展開精確化實驗室測定分析過程中,通??梢詸z出一定數(shù)量規(guī)模的木犀草素-7-β-葡萄糖苷、芹菜素-7-β-葡萄糖苷,以及維生素類物質(zhì)。

        在針對仙鶴草植株實施全草分離測定處理過程中,能夠精確分離獲取數(shù)量顯著的仙鶴草酚A、B、C、D、E、F,以及G共計7種化學(xué)物質(zhì),在現(xiàn)有的階段性技術(shù)研究活動發(fā)展背景之下,技術(shù)人員已經(jīng)實現(xiàn)了對仙鶴草酚 C物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)形態(tài)的科學(xué)精確測定。在針對仙鶴草全草實施系統(tǒng)化實驗室技術(shù)測定分析處理過程中,通常還能夠測定獲取到適當(dāng)數(shù)量的木發(fā)犀素、大波斯菊甙(Cosmosin)、鞣質(zhì)類物質(zhì),以及揮發(fā)性物質(zhì)[4]。仙鶴草素為一種化學(xué)性質(zhì)表征狀態(tài)明確的酸性化學(xué)物質(zhì),該種化學(xué)物質(zhì)的鈉鹽具備較好的臨床藥理應(yīng)用屬性,并且通常以混合物形式制備應(yīng)用。

        處于新鮮狀態(tài)的仙鶴草根莖冬芽中通常具備復(fù)雜化的化學(xué)物質(zhì)組成結(jié)構(gòu),其中具體涉及的化學(xué)物質(zhì),包含仙鶴草酚物質(zhì)、尚含物質(zhì)、香草酸、1-花旗松素物質(zhì)、鞣花酸物質(zhì)、偽綿馬素物質(zhì)、仙鶴草內(nèi)脂-6-O-β-D-葡萄糖甙物質(zhì)、反式對羥基肉桂酸酯物質(zhì)、花旗松素-3-O-β-D葡萄糖甙物質(zhì)、鞣花酸-4-O-β-D-木糖甙物質(zhì),以及委陵菜酸物質(zhì)等。

        2 仙鶴草的抗氧化技術(shù)性能研究進(jìn)展

        隨著基礎(chǔ)藥學(xué)事業(yè)領(lǐng)域相關(guān)研究工作的快速平穩(wěn)有序發(fā)展,以及一系列具體研究成果的不斷形成和輸出,仙鶴草物質(zhì)的一系列生物活性逐步被發(fā)現(xiàn)和揭示,在現(xiàn)有的臨床藥物治療實踐工作的開展過程中,仙鶴草飲片物質(zhì)在抗擊腫瘤病理組織的發(fā)展蔓延,降低血糖生理指標(biāo)表現(xiàn)水平、增強用藥患者的機體免疫功能表現(xiàn)水平,降低患者的血壓生理指標(biāo)表現(xiàn)水平,以及鎮(zhèn)痛消炎等領(lǐng)域所發(fā)揮的生物活性屬性逐步引起了相關(guān)領(lǐng)域研究人員的充分重視,間接上導(dǎo)致仙鶴草中藥飲片的抗氧化技術(shù)屬性逐步引起了有感技術(shù)研究人員的廣泛密切關(guān)注。

        已有臨床藥理學(xué)研究資料顯示,天然藥物形態(tài)的仙鶴草,對于人體可能罹患的眾多種類疾病,均具備顯著且充分的預(yù)防以及治療處置作用,其藥物物質(zhì)組成結(jié)構(gòu)內(nèi)部包含的具備抗氧化技術(shù)屬性的生物活性成分,能夠?qū)崿F(xiàn)人體內(nèi)部過量存在的自由基物質(zhì)的有效清除,促進(jìn)患者的疾病臨床治療效果不斷改善優(yōu)化[5]。

        有學(xué)者針對仙鶴草醇提取物極其不同極性部位的抗氧化生物活性表現(xiàn)狀態(tài)和分布特征展開了系統(tǒng)化的技術(shù)分析,從實驗室技術(shù)分析角度實現(xiàn)了對中藥飲片仙鶴草物質(zhì)的抗氧化技術(shù)屬性和有效成分發(fā)生部位的精確確定。在此基礎(chǔ)上,有學(xué)者針對仙鶴草水提取物的生物活性和藥理應(yīng)用活性表現(xiàn)狀態(tài),展開了系統(tǒng)全面分析,初步感知和揭示了仙鶴草中藥飲片的水提取物,具備更為顯著且穩(wěn)定的抗氧化技術(shù)屬性。

        針對仙鶴草的化學(xué)成分及抗氧化研究進(jìn)展問題,本文具體選取仙鶴草的基本化學(xué)物質(zhì)成分組成結(jié)構(gòu)分析,以及仙鶴草的抗氧化技術(shù)性能研究進(jìn)展兩個具體方面展開了簡要論述,旨意為相關(guān)領(lǐng)域的一線研究人員提供借鑒。

        [1]王寶慶,金哲雄.仙鶴草的化學(xué)成分及抗氧化研究進(jìn)展[J].北方園藝,2011,1(10):167-169.

        [2]劉位杰,梁敬鈺,孫建博,等.仙鶴草化學(xué)成分及藥理作用研究進(jìn)展[J].海峽藥學(xué),2016,28(02):1-7.

        [3]封亮,賈曉斌,陳彥,李霞,高成林.仙鶴草化學(xué)成分及抗腫瘤活性研究進(jìn)展[J].中國藥房,2009,20(06):465-467.

        [4]金在久.仙鶴草的化學(xué)成分及臨床研究進(jìn)展[J].華西藥學(xué)雜志,2006,21(05):468-471.

        [5]王云,孟立霞,薛白,等.仙鶴草多糖含量和抗氧化能力測定[J].北方園藝,2015,1(08):134-136.

        R749.6+3

        A

        1672-5018(2017)01-188-01

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