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        血管內(nèi)穿刺法建立大鼠蛛網(wǎng)膜下腔出血后早期腦損傷模型〔1〕

        2017-03-13 06:16:03孫新剛侯亞芝馬乾王荔王改青胡為民
        臨床醫(yī)藥實(shí)踐 2017年3期
        關(guān)鍵詞:通透性動物模型蛛網(wǎng)膜

        孫新剛,侯亞芝,馬乾,王荔,王改青,胡為民

        (1.山西醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院,山西 太原 030001;2.山西醫(yī)科大學(xué),山西 太原 030001)

        基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)

        血管內(nèi)穿刺法建立大鼠蛛網(wǎng)膜下腔出血后早期腦損傷模型〔1〕

        孫新剛1*,侯亞芝2,馬乾2,王荔1,王改青1,胡為民1

        (1.山西醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院,山西 太原 030001;2.山西醫(yī)科大學(xué),山西 太原 030001)

        目的:建立一種微創(chuàng)、有效、重復(fù)性好的大鼠蛛網(wǎng)膜下腔出血(SAH)后早期腦損傷(EBI)動物模型。方法:制備正常對照組和SAH組大鼠,每組12 只。采用血管內(nèi)穿刺法建立SAH后EBI動物模型,觀察各組動物腦組織大體標(biāo)本,比較各組大鼠一般情況、神經(jīng)行為學(xué)評分、腦含水量及血腦屏障通透性。結(jié)果:與對照組及假手術(shù)組相比,SAH組大鼠神經(jīng)行為學(xué)評分明顯降低(t=12.37,P<0.01),蛛網(wǎng)膜下腔可見彌漫性分布的血液或血凝塊,腦含水量(t=-9.04,P<0.01)及血腦屏障通透性(t=-38.70,P<0.01)明顯增加。結(jié)論:采用血管內(nèi)穿刺法可成功建立大鼠蛛網(wǎng)膜下腔出血后早期腦損傷模型。

        蛛網(wǎng)膜下腔出血;早期腦損傷;血管內(nèi)穿刺

        研究表明,早期腦損傷(EBI)是導(dǎo)致蛛網(wǎng)膜下腔出血(SAH)患者預(yù)后不佳的主要原因[1]。本研究擬采用血管內(nèi)穿刺法建立SAH后EBI動物模型,旨在為有關(guān)EBI的實(shí)驗(yàn)研究提供幫助。

        1 材料與方法

        1.1 實(shí)驗(yàn)動物與分組

        健康清潔級雄性SD大鼠24 只,體重300~350 g。在標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境飼養(yǎng),濕度40%~70%,溫度20~25 ℃,自由攝食飲水,24 h晝夜循環(huán)光照。隨機(jī)分為對照組及SAH組,每組12 只,其中6 只用于血腦屏障通透性檢測,另6 只用于腦含水量檢測。

        1.2 動物模型制作

        采用血管內(nèi)穿刺法制作SAH組動物模型[2]。動物經(jīng)麻醉、備皮、消毒后,取頸正中切口,分離暴露右側(cè)頸外動脈(EGA)和頸內(nèi)動脈(ICA),結(jié)扎并切斷ECA和ICA之間吻合支,將ECA結(jié)扎切斷拉直,使其與ICA成一直線。取頭部銳化3-0單股尼龍線由頸外動脈置入頸內(nèi)動脈,深約18.5 mm,有阻力時(shí)再進(jìn)3 mm刺破血管,約15 s后拔出尼龍線,結(jié)扎頸外動脈殘端,恢復(fù)血流并縫合切口。對照組大鼠采用相同手術(shù)過程,但不穿破血管壁。所有動物于術(shù)后24 h處死。

        1.3 神經(jīng)行為學(xué)評估

        參照Garcia等的神經(jīng)行為學(xué)評分方法[3],所有大鼠處死前行神經(jīng)功能評分。共包括6 項(xiàng):四肢運(yùn)動對稱性,攀爬運(yùn)動,自主運(yùn)動,前爪伸展性,觸須反應(yīng)及肢體本體感覺,得分越低神經(jīng)功能缺失越嚴(yán)重。

        1.4 血腦屏障通透性檢測

        參照文獻(xiàn)方法[4]制作EB標(biāo)準(zhǔn)曲線。大鼠心臟灌注前1 h經(jīng)股靜脈注射2% EB生理鹽水溶液(5 mL/kg),取適量穿刺側(cè)顳葉基底部腦組織置入盛有50%三氯乙酸溶液1.5 mL的勻漿器中,勻漿離心后取上清液加入3 倍量無水乙醇,計(jì)算每毫升液體所代表的腦組織量。標(biāo)準(zhǔn)溶液設(shè)為空白對照,應(yīng)用紫外分光光度儀檢測各組溶液OD值,據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線定量分析樣本腦組織中的EB含量(ng/mg),以此為指標(biāo)反映血腦屏障通透性。

        1.5 腦含水量檢測

        參照文獻(xiàn)方法采用干濕重法[5],大鼠斷頭取腦后稱取濕重,然后放入105 ℃電熱干烘箱24 h后再稱干重。根據(jù)如下公式計(jì)算:腦含水量=[(濕重-干重)/濕重]×100%。

        1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        2 結(jié) 果

        2.1 一般狀況及神經(jīng)行為學(xué)評分

        SAH組大鼠麻醉清醒后均出現(xiàn)精神萎靡、嗜睡、乏力,飲水、進(jìn)食及活動減少,對照組未見明顯異常。SAH組神經(jīng)行為學(xué)評分較對照組明顯減低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(見表1)。

        2.2 大體標(biāo)本觀察

        SAH組在蛛網(wǎng)膜下腔可見彌漫性分布的血液或血凝塊,主要分布于顱底蛛網(wǎng)膜下腔,腦組織水腫明顯,未見腦組織損傷(見圖1)。對照組無蛛網(wǎng)膜下腔出血及腦水腫(見圖2)。

        2.3 血腦屏障通透性及腦含水量檢測

        與對照組相比,SAH組大鼠血腦屏障通透性及腦含水量均明顯增加,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(見表1)。

        表1 兩組大鼠神經(jīng)功能評分與血腦屏障通透性及腦含水量比較

        3 討 論

        SAH是一種神經(jīng)系統(tǒng)急危重癥,具有高死亡率及高致殘率的特點(diǎn)[6]。近年來越來越多的證據(jù)表明,導(dǎo)致SAH患者預(yù)后不佳的主要原因是EBI[1]。為明確SAH后EBI的發(fā)病機(jī)制,急需制備一種能模擬其病理生理變化的動物模型。以往有關(guān)SAH的實(shí)驗(yàn)研究,多采用蛛網(wǎng)膜下腔注血法制備動物模型,以枕大池注血法最常見[7]。該方法所致出血組織的分布部位與后循環(huán)動脈瘤破裂所致出血相近,但臨床上約90%的SAH患者其動脈瘤性位于前循環(huán)[8]。本研究采用血管內(nèi)穿刺法刺破前循環(huán)的血管,顱腔保持閉合,能更好地模仿人類動脈瘤性蛛網(wǎng)膜下腔出血的病理生理過程。

        圖1 SAH組大鼠腦標(biāo)本觀察

        圖2 對照組大鼠腦標(biāo)本觀察

        EBI是指SAH后72 h內(nèi)全腦組織所發(fā)生的直接損傷,包括血腦屏障破壞、腦水腫及腦細(xì)胞凋亡等[9]。本研究中SAH組大鼠神經(jīng)行為學(xué)評分明顯減低,腦組織含水量及血腦屏障通透性明顯增加,說明此模型可成功模擬SAH后EBI的病理改變過程。本方法操作簡單,易重復(fù),為SAH后EBI發(fā)病機(jī)制的進(jìn)一步研究提供了實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。

        [1]LANTIGUA H,ORTEGA-GUTIERREZ S,SCHMIDT J M,et al.Subarachnoid hemorrhage:who dies,and why?[J].Crit Care,2015,19(1):309.

        [2]BEDERSON J B,GERMANO I M,GUARINO L.Cortical blood flow and cerebral perfusion pressure in a new noncraniotomy model of subarachnoid hemorrhage in the rat[J].Stroke,1995,26(6):1 086-1 091.

        [3]李翠萍,錢素云.降鈣素原在危重癥監(jiān)護(hù)中的研究進(jìn)展[J].國外醫(yī)學(xué)兒科學(xué)分冊,2004,31(2):84-86.

        [4]BELAYEV L,SAUL I,BUSTO R,et al.Albumin treatment reduces neurological deficit and protects blood-brain barrier integrity after acute intracortical hematoma in the rat[J].Stroke,2005,36(2):326-331.

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        [6]MACDONALD R L.Delayed neurological deterioration after subarachnoid haemorrhage[J].Nat Rev Neurol,2013,10(1):44-58.

        [7]VATTER H,WEIDAUER S,KONCZALLA J,et al.Time course in the development of cerebral vasospasm after experimental subarachnoid hemorrhage:clinical and neuroradiological assessment of the rat double hemorrhage model[J].Neurosurgery,2006,58(6):1 190-1 197.

        [8]VELTHUIS B K,RINKEL G J,RAMOS L M,et al.Subarachnoid hemorrhage:aneurysm detection and preoperative evaluation with CT angiography[J].Radiology,1998,208(2):423-430.

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        A model of early brain injury following experimental subarachnoid hemorrhage established by intravascular puncture

        SUN Xingang1,HOU Yazhi2,MA Qian2,WANG Li1,WANG Gaiqing1,HU Weimin1

        (1.The Second Hospital of Shanxi Medical University,Taiyuan 030001,China;2.Shanxi Medical University,Taiyuan 030001,China)

        Objective:To establish a model of early brain injury (EBI) following experimental subarachnoid hemorrhage (SAH) in rat.Methods:A total of 24 healthy SD rats were randomly divided into either SAH (n=12) or control group (n=12).Intravascular puncture method was adopted to establish the EBI animals after SAH model.The general condition,neurobehavioral scores,cerebral water content and permeability of blood brain barrier of the two groups were compared.Results:Blood spread the subarachnoid space of rats in the SAH group.Compared with that of the control group,the neurobehavioral scores of the SAH group decreased significantly (t=12.37,P<0.01),while the cerebral water content (t=-9.04,P<0.01) and permeability of blood brain barrier (t=-38.70,P<0.01) increased significantly.Conclusion:Intravascular puncture makes a reliable model of early brain injury following experimental SAH rat.

        subarachnoid hemorrhage;early brain injury;intravascular puncture

        1671-8631(2017)03-0211-03

        〔1〕本課題為山西醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院博士基金課題(項(xiàng)目編號:201501-7)

        *本文通訊作者:孫新剛

        R651.1

        A

        2016-12-30

        (本文編輯:張紅)

        孫新剛(1982— ),男,山西省運(yùn)城市人,博士學(xué)位,副主任醫(yī)師,主要從事腦血管病的臨床與基礎(chǔ)研究工作。

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