劉旭緒， 張秀梅， 覃樂政， 李文濤

(中國海洋大學水產(chǎn)學院，山東 青島 266003)

干露時長及溫度對魁蚶幼貝潛沙行為及呼吸代謝的影響*

劉旭緒， 張秀梅**， 覃樂政， 李文濤

(中國海洋大學水產(chǎn)學院，山東 青島 266003)

為優(yōu)化魁蚶苗種的運輸策略，提高在底播增殖過程中苗種的存活率。本實驗于 10、15和20 ℃ 3個溫度條件下，分別對魁蚶 (Anadarabroughtonii) 幼貝進行不同時長(2 、4 、8 、16 和24 h) 的干露，研究了干露條件對魁蚶幼貝潛沙行為和呼吸代謝的影響。研究顯示，相同干露時長內(nèi)，魁蚶幼貝在 15 ℃時的失水率最高；幼貝的潛沙能力隨干露時長的增加和干露溫度的升高呈減弱趨勢，具體表現(xiàn)為在一定時間內(nèi)完成潛沙的魁蚶比例減小和完成潛沙的速度減慢。在 10 ℃條件下，干露幼貝再次入水后的潛沙行為恢復(fù)較快，20 ℃時干露 24 h 后，幼貝基本喪失潛沙能力，在 12 h 的觀察期內(nèi)未出現(xiàn)完成潛沙的個體。同時，干露導(dǎo)致魁蚶幼貝出現(xiàn)顯著的氧債和氨氮積累，干露后再次入水的魁蚶幼貝的耗氧率和氨氮排泄率顯著高于對照組水平。相同干露時長內(nèi)，隨著干露溫度的升高，魁蚶耗氧率的峰值顯著增加，耗氧率的波動幅度更加劇烈，且在短時間內(nèi)難以恢復(fù)至對照組水平。綜合分析認為，魁蚶應(yīng)對干露的能力較弱，在底播苗種運輸過程中，相較于 15和 20 ℃，10 ℃的運輸溫度更好，同時運輸時間不宜超過 8 h。

魁蚶；干露；溫度；潛沙行為; 幼貝; 呼吸代謝； 時長

魁蚶 (Anadarabroughtonii) 隸屬于軟體動物門(Mollusca)雙殼綱 (Bivalvia)蚶目(Arcoida)蚶科 (Arcidae)，分布于日本、朝鮮、菲律賓及中國?？涝谖覈敝吝|寧，南至廣東沿海均有分布，以黃海北部較多[1]?？廊赓|(zhì)鮮美，經(jīng)濟價值很高，然而近年來由于過度捕撈，使得其自然資源遠遠不能滿足市場需求[2]。為了修復(fù)魁蚶的自然資源，各地相繼開展了魁蚶的人工育苗及增殖放流。但增殖放流后魁蚶在放流海區(qū)的存活情況并不理想[3]。在魁蚶增殖放流的環(huán)節(jié)中，其苗種需要經(jīng)歷從中間培育場所轉(zhuǎn)移至放流海域的一段運輸過程。通常，魁蚶苗種運輸廣泛采用干運法，該法操作簡便，成本較低，但不適合長距離運輸[4]。在干運過程中，貝類暴露于空氣中，此時溫度、濕度以及干露時長都會對貝類造成影響。

其中溫度作為一個重要的環(huán)境因子，與貝類的生長和存活密切相關(guān)[5-6]。任何溫度的變化，都會在一定程度上導(dǎo)致貝類呼吸代謝、攝食吸收等的改變[2,7]，高溫導(dǎo)致的熱脅迫還會降低細胞免疫活性、產(chǎn)生氧化應(yīng)激、破壞酶結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性，使得貝類的能量收支平衡被破壞，從而影響貝類的免疫機能[8-10]，超出貝類承受范圍的熱脅迫最終還會導(dǎo)致貝類的死亡。干露作為對貝類的一種極端脅迫，會使貝類體內(nèi)的水分逐漸喪失[11]。同時處于空氣中的貝類無法像在水中一樣順利獲得氧氣，使得機體的厭氧代謝變?yōu)橹黧w，而類似于乳酸、琥珀酸等厭氧代謝的產(chǎn)物會導(dǎo)致貝類酸中毒[12-13]，使其免疫功能遭受破壞[14-15]。通常雙殼貝類在遭受干露時會通過降低呼吸代謝水平，或通過貝殼開閉等進行一定程度的氧氣交換，來減輕干露對自身的危害[16-20]。然而這種自我調(diào)節(jié)具有一定的局限性，干露過程中溫度過高，或干露時長過長超出貝類的耐受極限后，貝類便會逐漸死亡[21-24]。

研究表明，貝類遭受干露時，機體不可避免地遭受厭氧代謝導(dǎo)致的損傷[12-15]。但這種損傷在一定程度內(nèi)可被修復(fù)[25-26]。當貝類經(jīng)歷干露后再次進入水體時，通過有氧代謝來分解體內(nèi)積累的厭氧代謝產(chǎn)物，從而使自身機能恢復(fù)到干露前水平。而這種恢復(fù)的直觀表現(xiàn)就是貝類再次入水后短期的高耗氧率[27-28]以及潛沙行為的變化等。對于生活在海底近表層的潛底性生物來說，最大的捕食風險來自于底表層的捕食者[29]，因此，潛沙行為對于埋棲型貝類具有重要意義[30-32]?？缹俾駰拓愵?，在增殖放流中只有苗種具備較強的潛沙能力，才能保證放流個體的存活與生長[33]。而苗種運輸過程中經(jīng)歷的干露脅迫會對底播貝類的生理機能和潛沙行為造成不同程度的影響，本文研究了不同溫度、不同干露時長下魁蚶幼貝呼吸代謝及潛沙行為的變化，以為魁蚶苗種運輸和底播增殖技術(shù)的優(yōu)化提供參考依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 實驗材料

實驗用魁蚶幼貝采自膠南靈山灣筏式養(yǎng)殖區(qū)。將魁蚶取回后于40 cm × 50 cm × 40 cm循環(huán)水族箱中暫養(yǎng) 5 d。暫養(yǎng)期間每天早晚 2 次(早上 8:00，晚上 18:00 )投喂單細胞藻。用游標卡尺測量魁蚶的殼長、殼高、殼寬(精確到 0.01 mm)，并稱量濕重(精確到 0.01 g)。實驗魁蚶的殼長為 (36.87±0.08) mm，濕重為(12.14±0.10) g。

實驗用沙取自青島第一海水浴場。取回實驗室后用次氯酸鈉溶液浸泡 24 h消毒，洗凈后于 100 ℃烘干。取過 100 目篩的細沙待用。

1.2 實驗設(shè)施及條件

實驗使用品字型控溫水族箱( 40 cm × 50 cm × 40 cm)，水族箱內(nèi)連續(xù)充氣保持溶解氧在5 mg/L以上。箱內(nèi)使用沙濾天然海水，海水 pH 為 7.6～8.1 ，鹽度 31～34，暫養(yǎng)溫度為 10℃，光照周期為 12 L∶12 D。

實驗中魁蚶的干露在生化培養(yǎng)箱中進行。干露過程中，生化培養(yǎng)箱內(nèi)的濕度不低于 85%，同時用潮濕的紗布覆蓋魁蚶，每隔 2 h 向紗布灑水，以保持紗布的濕潤。

1.3 實驗方法

實驗共分為 10、15和20 ℃ 3個溫度組。暫養(yǎng)結(jié)束后，開始進行魁蚶的溫度馴化，從暫養(yǎng)溫度10℃開始，每天只升高海水溫度 1℃，當實驗水溫分別達到15和20 ℃后，繼續(xù)在相應(yīng)溫度下適應(yīng) 5 d，以使魁蚶更好地調(diào)整其生理狀態(tài)。然后從各溫度組中隨機選取魁蚶 40 只，在對應(yīng)的適應(yīng)溫度下分別進行 2、4、8、16和24 h 干露。干露結(jié)束后，取 20 只魁蚶在對應(yīng)的溫度條件下進行呼代謝實驗，余下的 20 只魁蚶進行潛沙實驗。在呼吸代謝實驗中，利用 YSI 600 水質(zhì)分析儀連續(xù)監(jiān)測呼吸室內(nèi)海水溶解氧含量的變化，為降低在連續(xù)監(jiān)測過程中分組實驗可能存在的環(huán)境差異的影響，保證監(jiān)測過程中魁蚶生理狀態(tài)的一致性，將干露后的 20 只魁蚶同時放入一個由錐形瓶改制的容量為5 L的呼吸室，將錐形瓶瓶口用石蠟密封后分別在 10、15和20 ℃恒溫水族箱內(nèi)水浴 4 h，最終得到不同時段內(nèi) 20只魁蚶的平均耗氧率；同時在 4 h 的呼吸代謝實驗開始和結(jié)束時，從呼吸瓶中抽取 50 mL 水樣，測定水樣中氨氮的含量。在潛沙實驗中，為消除個體間的影響，分別將 3 個溫度環(huán)境中干露后的各 20 只魁蚶以 2 只為一組，放入 10 個底部敷有 10 cm 厚細沙的對應(yīng)溫度的水槽中，觀察 12 h 內(nèi)魁蚶的潛沙行為，記錄每只魁蚶潛沙開始和結(jié)束的時間，以及 12 h 后完成潛沙的魁蚶個數(shù)。在開展呼吸代謝和潛沙實驗的同時，取各溫度組未經(jīng)干露的魁蚶 40 只作為對照組。

1.4 數(shù)據(jù)計算

1.4.1 失水率

式中：失水率α為干露時魁蚶的失水量占魁蚶初始濕重的比；W1為干露前魁蚶的濕重；W2為干露結(jié)束后魁蚶的重量。

1.4.2 耗氧率

式中：RO2為Δt時間內(nèi)魁蚶的耗氧率；ΔO2為Δt時間內(nèi)呼吸室水體中溶解氧的變化量；V為呼吸室的體積；W為進行呼吸室內(nèi)魁蚶總的濕重。

1.4.3 排氨率

1.4.4 潛沙耗時與完成潛沙時間

t=t2-t1。

實驗過程中，以魁蚶進入水中落在沙表面為計時零點t0，記錄各個魁蚶的潛沙開始時間t1和潛沙結(jié)束時間t2。潛沙開始的標志是魁蚶雙殼張開，腹足伸入沙中；潛沙結(jié)束的標志是魁蚶殼的后緣完全沒入沙中。潛沙耗時t為魁蚶在潛沙過程中花費的時間，代表魁蚶潛沙時的速度；完成潛沙時間即從魁蚶入水至潛沙結(jié)束的時間t2。

1.4.5 潛沙率

潛沙實驗持續(xù) 12 h 后，記錄完成潛沙的魁蚶個數(shù)，計算各處理組魁蚶的潛沙率。

1.5 數(shù)據(jù)分析

采用 SPSS 17.0 軟件處理數(shù)據(jù)。其中實驗組與對照組間，以及實驗組之間采用單因素方差分析進行差異顯著性檢驗，P<0.05 表示差異顯著。

2 結(jié)果

2.1 不同干露條件下魁蚶的失水率

在 10～15 ℃條件下，隨干露時長的增加，魁蚶的失水率呈顯著增加趨勢。干露 24 h 后魁蚶的失水率均顯著高于干露 2、4 和 8 h 組。而在 20℃條件下，只有干露 8 和 24 h 后魁蚶的失水率顯著高于 2 h 組，其它各組之間失水率差異不顯著。除 24 h 組之外，2、4、8和16 h 干露組均為溫度 15℃時魁蚶的失水率最高。16和24 h 干露組，20℃條件下魁蚶的失水率最低(見圖 1)。

(圖中大寫字母表示相同干露時長下不同溫度組的組間差異(P<0.05)，圖中小寫字母表示相同干露溫度下不同干露時長組的組間差異(P<0.05)。The different capital letters denote significant differences between the groups exposed to the same interval, but the different temperatures. The different lowercase letters denote significant differences between the groups exposed to the same temperature, but the different intervals.)

圖1 不同溫度和干露時長下魁蚶的失水率
Fig.1 The water lost rate ofAnadarabroughtoniiduring exposure to air under different temperature and time interval

2.2 不同干露條件下魁蚶再次入水后的潛沙率

12 h 潛沙實驗后，各組都觀察到了未能完成潛沙的個體。未能完成潛沙的魁蚶分為2類：一類魁蚶只是雙殼開啟，未見腹足伸出等潛沙行為；另一類魁蚶腹足開始掘沙，但是貝殼只有部分埋入沙中。10 ℃組和 15 ℃組隨干露時長的增加，12 h 內(nèi)完成潛沙行為的魁蚶個體數(shù)呈下降趨勢；20 ℃組在 12 h 內(nèi)完成潛沙行為的個體數(shù)呈先減少后緩慢增多的趨勢。對照組以及 2 h干露組在 10 ℃條件下的潛沙率最高，而當干露時長達到 8和 16 h 時， 20 ℃組的潛沙率最高。干露 24 h 后，15 ℃組的潛沙率高于 10 ℃組，而 20 ℃組在 12 h 內(nèi)未出現(xiàn)潛沙個體(見圖2)。

2.3 不同干露條件下魁蚶再次入水后的潛沙耗時

隨著干露時長的增加，各溫度組魁蚶的潛沙耗時呈現(xiàn)增加趨勢，但組間差異不顯著。在 10 ℃ 條件下，魁蚶潛沙耗時的中位數(shù)隨著干露時長的增加呈現(xiàn)出先升高后降低的趨勢，各干露組的潛沙時間顯著高于對照組，且干露達到 16 h 后，潛沙耗時達到最大值。15 ℃ 條件下干露 24 h的魁蚶潛沙耗時最長，且顯著高于對照組和 2 h 干露組的魁蚶。超過 4 h 的干露后，20 ℃ 條件下干露 8和 16 h 的魁蚶潛沙耗時顯著高于對照組，且在 24 h 干露后幼貝活力大幅下降，12 h 內(nèi)無潛沙個體出現(xiàn)(見圖3)。

圖2 不同溫度和干露時長下魁蚶的潛沙率Fig.2 The burrowing rate of Anadara broughtonii after exposure to air under different temperature and time interval

(盒子由第一四分位數(shù)(25 %)、中位數(shù)和第三四分位數(shù)(75 %)組成，線的兩端分別代表最大值和最小值。圖中小寫字母表示相同干露溫度下不同干露時長組的組間差異(P<0.05)。The different lowercase letters denote significant differences between the groups exposed to the same temperature, but the different intervals.)

圖3 不同溫度和干露時長下魁蚶潛沙耗時的箱線圖
Fig.3 The box plots of the burrowing time ofAnadarabroughtoniiafter exposure to air under different temperature and time interval

2.4 12 h 內(nèi)魁蚶完成潛沙時間與干露的關(guān)系

在潛沙實驗中觀察到各干露組的魁蚶再次入水后并未在短時間內(nèi)開始潛沙，不同個體完成潛沙的時間差異較大。在同一溫度條件下，隨著干露時長逐漸增加，干露后 12 h 內(nèi)具有潛沙行為的個體逐步減少。當干露溫度較低時，具有潛沙行為的個體能夠在較短時間內(nèi)完成潛沙。例如： 10 ℃條件下，各干露組魁蚶在 12 h 內(nèi)完成潛沙的時間較為集中，絕大部分在入水后前 3 h 內(nèi)完成潛沙。而在 15 和 20 ℃ 時，各干露組魁蚶在 12 h 內(nèi)完成潛沙的時間較為分散。隨著干露溫度的升高，入水后的恢復(fù)時間延長，開始潛沙的時間滯后，導(dǎo)致完成潛沙時間呈現(xiàn)增加趨勢。在3個溫度條件下，魁蚶完成潛沙時間的中位數(shù)隨著干露時長的增加也呈現(xiàn)出先升高后降低的趨勢(見圖4)。

(盒子由第一四分位數(shù)(25 %)、中位數(shù)和第三四分位數(shù)(75 %)組成，線的兩端分別代表最大值和最小值。圖中小寫字母表示相同干露溫度下不同干露時長組的組間差異(P<0.05)。The different lowercase letters denote significant differences between the groups exposed to the same temperature, but the different intervals.)

圖4 不同溫度和干露時長下魁蚶完成潛沙的箱線圖
Fig.4 The box plots of the time ofAnadarabroughtoniiburrowed into sand after exposure to air under different temperature and time interval

2.5 不同干露條件下魁蚶再次入水后的排氨率

2.6 不同干露條件下魁蚶再次入水后的耗氧率

通過計算魁蚶經(jīng)過干露再次入水后每 0.5 h 內(nèi)的平均耗氧率，得出魁蚶再次入水后4 h 內(nèi)耗氧率的變化趨勢(見圖 6)。對照組的耗氧率在各溫度條件下的波動均最小。在 10、15和 20 ℃條件下，對照組耗氧率的變化范圍分別為 3.15～6.77、5.50～14.27、5.52～10.31 μg/(g·h)。除 15和 20 ℃下干露 2 h 組，其它各處理組魁蚶在入水后 0.5 h 內(nèi)的耗氧率均未超出對照組水平，但隨后耗氧率呈現(xiàn)較大的起伏變化。當干露溫度為 10 ℃時，魁蚶再次入水后耗氧率的最大峰值出現(xiàn)在 24 h 干露組，為 17.33 μg/(g·h)；在 4 h 的恢復(fù)過程中，耗氧率的變幅范圍為 0.36～17.33 μg/(g·h)；干露溫度為 15 ℃時，耗氧率最大峰值出現(xiàn)在 2 h 干露組，為 25.01 μg/(g·h)，耗氧率的變幅范圍為 0～25.01 μg/(g·h)；干露溫度為 20℃時，耗氧率最大峰值也出現(xiàn)在 2 h 干露組，為 33.52 μg/(g·h)，耗氧率的變幅范圍在 1.02～33.52 μg/(g·h)。由此可見，隨干露溫度的升高，相同干露時長下，魁蚶再次入水后耗氧率的峰值升高，耗氧率的波動幅度更加劇烈。

圖5 干露后魁蚶的排氨率Fig.5 The ammonia excretion rate of Anadara broughtonii after exposure to air

3 討論

研究發(fā)現(xiàn)，隨著干露時長的增加，魁蚶幼貝失水率增加。但在 20 ℃條件下，隨著干露時長的增加，平均失水率在干露超過 8 h 后不再增加。這可能與實驗中觀察到干露時魁蚶的開殼行為有關(guān)，魁蚶在干露后先開殼，經(jīng)過一段時間后雙殼又逐漸緊閉?？赡苁菫榱朔乐贵w內(nèi)水分的進一步散失。Seaman[34]在對牡蠣 (Crassostreagigas) 進行活體保存時發(fā)現(xiàn)，通過對處于干露中的牡蠣不間斷噴淋海水，在 20 周后牡蠣成體和稚貝的存活率分別為 52% 和 80%。說明貝類在開殼獲取氧氣進行呼吸的同時，體內(nèi)水分的保持也是其存活的重要條件。本實驗結(jié)果顯示，在 10 ℃條件下干露 2 h 后魁蚶的失水率最低，且與該溫度條件下干露 4 和 8 h 后的失水率無顯著差異。分析認為, 10 ℃時由于溫度較低，外套腔內(nèi)水分散失速度較慢。15 ℃條件下，各干露組魁蚶的平均失水率均高于 20 ℃。推測20 ℃條件下，魁蚶受高溫脅迫較強，干露時的閉殼時間較長，從而阻止了水分的散失。

圖6 不同溫度和干露時長下魁蚶再入水后的耗氧率Fig.6 Rates of oxygen consumption by Anadara broughtonii after exposure to air at different temperatures

實驗發(fā)現(xiàn)，干露后魁蚶幼貝的潛沙能力隨干露時長的增加而逐漸減弱，具體表現(xiàn)在完成潛沙的個體數(shù)量減少和完成潛沙的速度減慢，如 10 ℃條件下，干露 16 h的魁蚶潛沙耗時較之前組明顯升高。同時還發(fā)現(xiàn)，魁蚶幼貝的潛沙能力隨著干露溫度的升高呈減弱趨勢，具體表現(xiàn)在 10 ℃條件下干露的魁蚶再次入水后完成潛沙更迅速，主要集中在前 3 h 內(nèi)完成潛沙，而 15和20 ℃ 干露組的魁蚶再次入水后完成潛沙過程費時更長。分析認為，隨干露時長的增加厭氧代謝產(chǎn)物在貝類體內(nèi)累積，導(dǎo)致其生理活性降低[25,28,35]；同時，高溫使貝類代謝水平升高，厭氧代謝產(chǎn)物的積累量也隨之增加，從而使再次入水后的恢復(fù)時間延長。Marsden等[27]發(fā)現(xiàn)，新西蘭貽貝 (Pernacanaliculus) 干露時的溫度越高，有氧代謝降低的幅度越大。本實驗觀察到，10 ℃條件下，魁蚶幼貝干露后的潛沙行為恢復(fù)較快，有利于再次入水后躲避敵害生物的捕食[36]。但 20 ℃ 時，干露 8 和 16 h 魁蚶幼貝的潛沙率較其它 2 個溫度組高，推測是高溫干露時的閉殼阻止了幼貝水分的喪失，減少了干露對其活力的影響；但閉殼能夠提供的保護作用有限，20 ℃ 時干露 24 h 后，幼貝基本失去了潛沙能力，再次入水后 12 h 觀察期內(nèi)未出現(xiàn)完成潛沙的個體。實驗還觀察到，魁蚶完成潛沙時間的中位數(shù)隨著干露時長的增加呈現(xiàn)先升高后降低的趨勢，分析是由于幼貝個體差異所致。一些體質(zhì)較弱的個體在較短時間干露后可以完成潛沙，但耗費時間較長；而隨著干露時長的增加體質(zhì)較弱的個體再次入水后無法完成潛沙行為，而體質(zhì)健壯的個體仍能夠在較短時間內(nèi)完成潛沙。因完成潛沙時間的計算只統(tǒng)計了成功潛沙的魁蚶個體，從而導(dǎo)致隨著干露時長的增長，幼貝完成潛沙時間先升后降。

通過檢測干露魁蚶再次入水后的耗氧率和排氨率，發(fā)現(xiàn)干露給其帶來了顯著的氧債和氨氮積累。表現(xiàn)為魁蚶幼貝在恢復(fù)期的耗氧率和氨氮排泄率顯著高于對照組水平。貝類的呼吸代謝水平在一定范圍內(nèi)隨溫度的上升而升高[37-38]。本實驗中，隨干露溫度的升高，相同干露時長下，魁蚶再次入水后耗氧率的峰值升高，耗氧率的波動幅度更加劇烈。然而各處理組耗氧率的峰值大小和出現(xiàn)時間并無明顯規(guī)律。Widdows 等也發(fā)現(xiàn)干露后的氧債與干露時產(chǎn)生的厭氧代謝產(chǎn)物并非完全對應(yīng)。各處理組魁蚶的耗氧率在 4 h 觀察期內(nèi)并未恢復(fù)到對照組水平。然而大西洋棱紋貽貝 (Geukensiademissa) 在遭受 3和 12 h 的干露后，其耗氧率可以分別在 30 min 和 2 h 后恢復(fù)正常[28]。分析認為，一些生長于潮間帶的貝類由于漲落潮變化，會使其周期性的暴露于空氣中，已經(jīng)較好的適應(yīng)了干露過程[39]，并能夠在干露后迅速恢復(fù)[40]。而魁蚶主要分布于潮下帶和淺海[41]，應(yīng)對干露的能力較弱，干露時間過長會給魁蚶再次入水后的呼吸代謝、潛沙行為等帶來較大影響。

研究結(jié)果表明，失水率、潛沙率、潛沙耗時、12 h 內(nèi)完成潛沙的時間以及排氨率等指標與干露的溫度和時長顯著相關(guān)。隨著干露時長的增加，魁蚶的失水率增加，能夠完成潛沙的個體比例降低，個體潛沙花費的時間增長，氧債和氨氮積累增加。10 ℃條件下干露組的魁蚶較其它2個溫度組具有更好的活力，干露時長達到 16 h 后，個體完成潛沙的耗時有明顯增加、完成潛沙的個體數(shù)減少。因此，在魁蚶苗種運輸過程中，需要在保持運輸環(huán)境濕潤的前提下盡量縮短運輸時間，以 2 h 最佳，不宜超過 8 h。在運輸過程中適當?shù)慕禍赜欣隍烂缭诜帕骱蟮幕謴?fù)，如放流海域溫度較高時，蚶苗在放流前需要一定的溫度馴化過程。

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責任編輯 朱寶象

Effects of Air Exposure Duration and Temperature on Burrowing Behavior and Respiratory Metabolism of Juvenile Anadara broughtonii

LIU Xu-Xu, ZHANG Xiu-Mei, QIN Le-Zheng, LI Wen-Tao

(College of Fisheries, Ocean University of China, Qingdao 266003, China)

In order to optimize the juvenileAnadarabroughtoniitransportation, and improve the survival of juvenile clams after bottom sowing, the influences of air exposure on the burrowing behavior and respiratory metabolism of juvenileA.broughtoniiat different temperatures and time intervals were examined. The juvenile clams were exposed to air for 2 h, 4 h, 8 h, 12 h and 24 h at 10 ℃, 15 ℃ and 20 ℃, respectively. The results showed that at the same exposure duration, water loss rate ofA.broughtoniiwas the highest at 15 ℃. Burrowing ability of the juvenile clams such as the proportion of burrowing clams and burrowing speed decreased with both air exposure duration and temperature increase. At 10 ℃, the burrowing ability of juvenile clams recovered rapidly after re-immersed in water. While at 20 ℃, after a 24 h air exposure, no clam completed burrowing, showing the loss of burrowing ability. During the air exposure, an oxygen debt and accumulation of ammonia excretion were observed. The oxygen consumption rate and ammonia excretion rate of the juveniles in all treatment groups were significantly higher than those of the control group when re-immersed in water. At the same air exposure duration, the peak oxygen consumption rate significantly increased with temperature with more intense fluctuations and longer time to recover to control levels after re-immersed. We concluded that juvenileA.broughtoniiis susceptible to air exposure. In the process of transportation, the temperature 10 ℃ is better than 15 ℃ and 20 ℃, and the transportation duration should be less than 8 hours.

Anadarabroughtonii; air exposure; temperature; burrowing behavior； juvenile; respratory metabolism; time intervals

海洋公益性行業(yè)科研專項經(jīng)費項目( 201305043；201405010)資助 Supported by National Marine Public Welfare Research Project ( 201305043； 201405010 )

2016-05-12 ；

2016-07-20

劉旭緒(1989-)，男，博士生，研究方向：主要從事資源增殖學研究。E-mail: why-lxx@163.com

** 通訊作者：E-mail: gaozhang@ouc.edu.cn

S917.4

A

1672-5174(2017)03-019-08

10.16441/j.cnki.hdxb.20160219

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