朱 佳 胡月月 葛 亮*

1.新疆自治區(qū)第一濟困醫(yī)院，新疆 烏魯木齊 830017； 2.新疆醫(yī)科大學中醫(yī)學院，新疆 烏魯木齊 830011

大孔樹脂富集新疆啤酒花中總黃酮工藝研究

朱 佳1胡月月2葛 亮2*

1.新疆自治區(qū)第一濟困醫(yī)院，新疆 烏魯木齊 830017； 2.新疆醫(yī)科大學中醫(yī)學院，新疆 烏魯木齊 830011

目的：篩選適合富集新疆啤酒花中總黃酮的大孔吸附樹脂并確定純化工藝參數(shù)。方法：以靜態(tài)吸附下大孔樹脂的吸附率和解析率為指標，確定富集總黃酮的最佳大孔樹脂，并明確新疆啤酒花中總黃酮的最佳富集工藝。結果：D-101型樹脂對新疆啤酒花中總黃酮有良好的富集效果，其具體的工藝參數(shù)條件為：上樣濃度為0.5g/mL，最大上樣量為1.5BV，上樣流速為1.0mL/min，洗脫劑為50%乙醇，洗脫劑用量為5BV，洗脫流速為1.0mL/min。結論：采用D-101型大孔吸附樹脂可有效富集新疆啤酒花中總黃酮類成分。

新疆啤酒花；總黃酮；大孔吸附樹脂

啤酒花(HumulusLupulusL.)是?？迫劜輰俣嗄晟葙|蔓生藤本植物，其雌性球穗花序簡稱酒花[1]。它是一種較耐寒不耐熱的植物，主要分布于我國西北地區(qū)、新疆北部、東北、華東及山東、甘肅、陜西等地。我國啤酒花產量約占全世界的13%，僅次于美國和德國，居世界第三位[2]。啤酒花中含有黃酮類、樹脂類、揮發(fā)油、鞣質、膽堿、粗纖維、氨基酸等多種化學成分[3]。.其味苦、性平，有健胃、消食、利尿、安神、止咳化痰之功效，其具有抗氧化[4]、抗病毒[5]、抗腫瘤和植物雌激素樣作用[6]、鎮(zhèn)靜[7]、治療結核[8]、神經衰弱[9]等多種功效。新疆啤酒花在新疆自治區(qū)有廣泛分布，并且儲量豐富，經過查閱已有對新疆啤酒花進行相關的研究，如總黃酮、總多糖的提取與含量測定、微量元素與揮發(fā)油的分析，但是對其主要活性成分總黃酮類化合物的富集工藝研究未見相關報道，本實驗是對采用大孔吸附樹脂對新疆啤酒花中主要的總黃酮類成分進行富集，為其進一步研究提供相關數(shù)據(jù)。

1 儀器與材料

1.1 儀器 TU-1810可見紫外分光光度計(北京普析通用公司)；BN-1型旋轉蒸發(fā)儀(鄭州長城科工貿易有限公司)；KQ3200DE型數(shù)控超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司)；BS220S電子天平(梅特勒-托利多儀器(上海)有限公司)。

1.2 材料 新疆啤酒花采自新疆自治區(qū)烏魯木齊市昌吉地區(qū)，經新疆醫(yī)科大學中醫(yī)學院中藥資源教研室徐海燕副教授鑒定為菊科植物新疆啤酒花HumulusLupulusL.的干燥地上部分和根。蘆丁標準品(批號：100080-201605，中國食品藥品檢定研究院)，AB-8、X-5、D-101、HPD-300、HPD-100、HPD-400購置于河北滄州寶恩吸附材料科技有限公司。所用試劑均為分析純。

2 方法及結果

2.1 測定方法的建立

2.1.1 標準品溶液制備 精密稱取于干燥至恒重的蘆丁10.00mg，置于50 mL的量瓶中，加入60%乙醇超聲溶解，加入60%乙醇定容至刻度，搖勻，制成0.2mg/mL的蘆丁標準品溶液。

2.1.2 標準曲線建立 分別精確吸取標準品溶液0、1、2、3、4、5、6mL至25mL容量瓶中，各加入60%乙醇至6 mL，先加入5%NaNO2溶液1mL，混勻，放置 6min；再加入10% Al(NO3)3溶液1 mL，混勻，放置6min；接著加入4%NaOH溶液10mL，搖勻，最后加入60%的乙醇定容至刻度，放置15min，以510nm處的吸光度(Y)為縱坐標，以樣品濃度(X)為橫坐標，得標準曲線方程：Y=9.8624X-0.0054，r=0.9997，線性范圍為0.008～0.048 mg/mL。

2.1.3 提取液制備[10]稱取新疆啤酒花藥材粗粉200g， 60%乙醇超聲提取40min，料液比為1∶15，過濾，經測定總黃酮含量為8.1mg/g。

2.2 樹脂預處理[11]將新購買的大孔樹脂用95%乙醇浸泡24h，濕法裝柱后，用95%乙醇洗脫，到水與流出液混合不呈白色為止，再用適量水洗盡乙醇至無醇味，備用。

2.3 大孔樹脂類型的篩選 稱取處理好的6種大孔吸附樹脂：AB-8、X-5、D-101、HPD-300、HPD-100、HPD-400、各2g，放入25mL錐形瓶中，然后再加入20mL的新疆啤酒花溶液，在恒溫振蕩器連續(xù)振搖24h。過濾后得到吸附液，放入25mL容量瓶中，以60%乙醇定容。測定各吸附液中的總黃酮濃度，按照公式計算各樹脂的吸附率和吸附量。并將上述吸附飽和后的樹脂，再加入95%乙醇20mL置于錐形瓶中，振蕩24h進行洗脫，測定洗脫液中的總黃酮濃度，并計算各樹脂的解析率。

吸附率=(Po-Pa)/Po(%)

式中Po:樣品液中總黃酮的初始濃度(mg/mL)；Pa：吸附平衡后溶液中總黃酮濃度(mg/mL)

吸附量=(Po-Pa)×V/W

式中Po:樣品液中總黃酮的初始濃度(mg/mL)；Pa：吸附平衡后溶液中總黃酮濃度(mg/mL)；V：樣品液的體積(mL)；W：樹脂重量(g)

解析率=(洗脫液濃度×洗脫液體積)/(樣品液的初始濃度-平衡液中樣品濃度)×樣品體積×100%，結果見下表1。

表1 樹脂吸附考察結果

根據(jù)表1，考慮不同樹脂在靜態(tài)吸附-解析實驗中的結果，確定D-101樹脂為富集新疆啤酒花中總黃酮的最佳樹脂。

2.4 大孔樹脂富集總黃酮有效部位工藝考察

2.4.1 最佳上樣濃度篩選 分別量取濃度0.4、0.5、0.6 g/mL的樣品溶液各30mL，以1.0mL/min的流速上樣，吸附后再測定各流出液中總黃酮的含量，并計算其洗脫率。結果表明，上樣液濃度為0.5g/mL，洗脫率最高，結果見表2。

表2 最佳上樣濃度篩選結果

2.4.2 最大上樣體積選擇 量取0.5 g/mL的上樣液100mL，以1.0 mL/min的速度進行上樣，以每5mL為1份，收集各份洗脫液，并測定其總黃酮含量，確定最大上樣量樣品中總黃酮濃度從第6份處濃度率顯著增大，在此處開始泄漏。綜合考慮，確定30mL為最大上樣量，即1.5BV。，實驗結果見圖1。

2.4.3 最佳上樣流速篩選 量取0.5 g/mL的上樣液適量，分別以0.5、1.0、1.5mL/min流速上樣，收集各流速下的流出液，測定其總黃酮含量，計算洗脫率，結果選擇吸附流速為1.0 mL/min，結果見表3。

表3 最佳上樣流速選擇結果

2.4.4 最佳洗脫溶劑與用量的選擇 量取0.5g/mL的樣品溶液30mL，加于20mL(1BV)D-101樹脂柱上，以1.0 mL/min的速度進行吸附，先用水(3BV)洗除雜，再采用20%，30%、50%、70%、95%乙醇各120mL(6BV)進行洗脫，每1BV收集一次，以1mL/min流速洗脫，測定各洗脫液中總黃酮的濃度，確定最佳洗脫溶劑為50%乙醇。

由圖2可知，總黃酮濃度從第5份以后，總黃酮濃度變化不大，綜合考慮確定洗脫劑用量為5BV。

2.4.5 洗脫流速的篩選 量取0.5g/mL的上樣液1.5BV(30mL)，以1.0mL/min的速度上樣，用水(3BV)洗去雜質，再用50%的乙醇分別以0.5、1.0、1.5mL/min的流速洗脫，收集洗脫液，測定洗脫液中的總黃酮的含量，綜合考慮以1.0mL/min為洗脫流速，結果表4。

表4 最佳洗脫流速的選擇

2.4.6 樹脂重復使用次數(shù)考察 按上述確定的最佳富集條件，取含0.5g/ mL 藥液過柱，在同一根樹脂柱上重復操作4次，測定4次洗脫液中總木脂素的含量并計算洗脫率，結果見表5。 可見樹脂重復使用 4次后，對總木脂素的吸附與解吸性能未見明顯變化，故樹脂可以重復使用 4次以上。

表5 樹脂重復使用次數(shù)考察

3 討論

新疆啤酒花在新疆分布廣泛，具有明顯的地域特色，目前對其研究并不深入，查閱相關文獻，發(fā)現(xiàn)對其黃酮類成分研究較多。大孔吸附樹脂是一種新的富集有效成分的常規(guī)方法，常用于中藥活性成分的純化工藝研究，可以得到純度較高的中藥有效部位，為相應的后期相關研究提供數(shù)據(jù)和參照。

實驗對新疆特色啤酒花中總黃酮類成分進行深入研究，采用NaNO2- Al(NO3)3-NaOH法對其總黃酮含量進行檢測，該方法穩(wěn)定可靠。并采用靜態(tài)吸附和動態(tài)篩選確定了最佳的樹脂類型-D-101大孔吸附樹脂，該樹脂使用十分廣泛，廣泛的用于中藥材中總黃酮類成分的富集純化工作，具有良好的實驗效果。綜合考慮確定新疆啤酒花中總黃酮的最佳富集工藝為：采用D-101大孔樹脂，取30mL (1.5BV)0.5g/mL的上樣液，以1mL/min的速度上樣，水洗除雜，再用5BV 50%乙醇以1.0mL/min-1的速度洗脫。按最佳富集工藝進行所得的洗脫物中總黃酮含量為73.52%，總黃酮富集效果十分顯著，可為新疆啤酒花的進一步深入研究打下基礎。

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Enrichment of Total Flavonoids inHumulusLupulusL in Xinjiang by Macroporous Resin

ZHU Jia1HU Yueyue2GE Liang2*

1.The first aid hospital of Xinjiang autonomous region, Urumqi 830017, China; 2. College of Traditional Chinese Medicine, Xinjiang Medical University, Urumqi 830011, China

Objective Screen the macroporous resins for enrichment the total flavonoids inHumulusLupulusL. from Xinjiang and make sure the optimum parameters of purification. Methods The adsorption rate and resolution rate with macroporous adsorption resin static adsorption rate were as the index, screening out the enrichment of total flavonoids best resin inHumulusLupulusL. and the optimum conditions for purification the total flavonoids inHumulusLupulusL. was finished.Results D-101macroporous resin could enrich the total flavonoids ofHumulusLupulusL.The specific process parameters were: sample concentration was 0.5g·mL-1,maximum sample volume is 1.5 BV, control the sample flow rate of 1.0 mL/min, the eluent concentration is 50% ethyl alcohol, elution volume was 5 BV,the eluent flow rate of 1.0 mL/min.Conclusion D-101 macroporous adsorption resin could purify the total flavonoids inHumulusLupulusL. from Xinjiang.

XinjiangHumulusLupulusL； Total Flavonoids; Macroporous Resin

新疆自治區(qū)科技基礎條件平臺建設項目(NO：PT1513)。

朱佳(1980-)，女，學士，主管中藥師，研究方向為醫(yī)院藥學研究。

葛亮(1980-)，男，博士，高級實驗師，研究方向為中藥民族藥研究。

R914

A

1007-8517(2017)04-0020-03

2016-12-09 編輯：梁志慶)