張莉莉 趙 威 晉 弘 王邦茂

天津醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院消化內(nèi)科(300052)

賁門失弛緩癥患者食管硫化氫合成酶表達(dá)的研究*

張莉莉#趙 威 晉 弘 王邦茂&

天津醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院消化內(nèi)科(300052)

背景：賁門失弛緩癥是一種原發(fā)性食管動(dòng)力障礙性疾病，目前普遍認(rèn)為其發(fā)生與抑制性神經(jīng)遞質(zhì)減少有關(guān)。硫化氫為胃腸道抑制性神經(jīng)遞質(zhì)之一，胱硫醚-β-合酶(CBS)和胱硫醚-γ-裂解酶(CSE)是參與其合成的關(guān)鍵酶。目的：比較CBS和CSE在賁門失弛緩癥患者與對(duì)照者食管組織中的表達(dá)差異，初步探討硫化氫與賁門失弛緩癥之間的關(guān)系。方法：納入2013年1月—2015年6月在天津醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院行經(jīng)口內(nèi)鏡肌切開(kāi)術(shù)治療的賁門失弛緩癥患者25例，10例因食管鱗狀細(xì)胞癌行食管切除術(shù)的患者作為對(duì)照組，分別取病變和正常下食管括約肌(LES)環(huán)肌組織，行CBS、CSE免疫組化染色，以半定量法評(píng)估兩者的表達(dá)減少程度。結(jié)果：CBS、CSE免疫陽(yáng)性物質(zhì)主要分布于LES肌間神經(jīng)叢。與對(duì)照組相比，賁門失弛緩癥組LES組織中的CBS、CSE表達(dá)顯著減少(P均<0.05)，60.0%以上的患者幾乎或完全無(wú)表達(dá)，而對(duì)照組多為強(qiáng)陽(yáng)性表達(dá)。結(jié)論：賁門失弛緩癥患者LES組織中硫化氫合成酶表達(dá)減少甚至缺失，提示硫化氫合成減少與賁門失弛緩癥的發(fā)生、發(fā)展之間存在關(guān)聯(lián)。

食管失弛癥； 硫化氫； 硫化氫合成酶； 免疫組織化學(xué)

賁門失弛緩癥是一種原發(fā)性食管動(dòng)力障礙性疾病，以食管體部蠕動(dòng)缺失和下食管括約肌(lower esophageal sphincter, LES)松弛障礙為特征。目前該病病因雖尚未明確，但普遍認(rèn)為其發(fā)生與抑制性神經(jīng)遞質(zhì)減少有關(guān)。與食管動(dòng)力相關(guān)的抑制性神經(jīng)遞質(zhì)主要包括一氧化氮(NO)和血管活性腸肽(VIP)。硫化氫(hydrogen sulfide)與NO相似，是一種氣體信號(hào)分子，且同樣在胃腸道發(fā)揮抑制性遞質(zhì)作用[1]。近年來(lái)，越來(lái)越多的證據(jù)表明硫化氫可松弛胃腸道平滑肌[2-5]，并可與NO協(xié)同調(diào)節(jié)平滑肌張力[6]。由此推測(cè)內(nèi)源性硫化氫合成減少可能與賁門失弛緩癥的發(fā)生有關(guān)。

在哺乳動(dòng)物組織中，內(nèi)源性硫化氫系由左旋半胱氨酸合成，胱硫醚-β-合酶(cystathionine beta-synthetase, CBS)和胱硫醚-γ-裂解酶(cystathionine gamma-lyase, CSE)是參與其合成的關(guān)鍵酶。既往研究發(fā)現(xiàn)，CBS和CSE除表達(dá)于胃、小腸和結(jié)腸外[6-9]，在食管中亦有表達(dá)[10]，然而關(guān)于兩者在賁門失弛緩癥患者食管中的表達(dá)情況少見(jiàn)報(bào)道。本研究通過(guò)檢測(cè)、比較CBS和CSE在賁門失弛緩癥患者與對(duì)照者食管組織中的表達(dá)差異，初步探討硫化氫與賁門失弛緩癥之間的關(guān)系。

對(duì)象與方法

一、研究對(duì)象

納入2013年1月—2015年6月在天津醫(yī)科大學(xué)總 醫(yī)院行經(jīng)口內(nèi)鏡肌切開(kāi)術(shù)(peroral endoscopic myotomy, POEM)治療的賁門失弛緩癥患者25例，賁門失弛緩癥均經(jīng)臨床癥狀、典型內(nèi)鏡表現(xiàn)、上消化道造影和高分辨率食管測(cè)壓確診。10例因食管鱗狀細(xì)胞癌行食管切除術(shù)的患者作為對(duì)照組。

二、方法

1. 組織標(biāo)本獲?。嘿S門失弛緩癥患者獲得知情同意后行POEM治療，建立由LES至賁門的黏膜下隧道，切開(kāi)環(huán)肌，使用活檢鉗于LES部位取大小約1.5 cm×0.2 cm的環(huán)肌組織。食管鱗狀細(xì)胞癌患者 術(shù)后立即于手術(shù)標(biāo)本的LES部位切取大小約1.5 cm×0.2 cm的環(huán)肌組織，切取部位距腫瘤組織至少2 cm，大體和組織學(xué)表現(xiàn)均正常。標(biāo)本獲取后立即置于4%甲醛溶液中固定，用于制作病理切片。

2. 硫化氫合成酶免疫組化染色：平滑肌標(biāo)本常規(guī)制作石蠟切片，行CBS、CSE免疫組化染色。組織切片依次置于二甲苯和梯度濃度乙醇中脫蠟、水化，pH 6.0枸櫞酸鹽緩沖液95 ℃ 10 min，微波抗原修復(fù)，冷卻，3%過(guò)氧化氫室溫孵育10 min，蒸餾水洗，PBS浸泡，加入兔抗人CBS或CSE多克隆抗體(Santa Cruz Biotechnology, Inc.)，4 ℃過(guò)夜，PBS洗3×3 min，加入生物素化羊抗兔二抗，室溫30 min，PBS洗3×3 min，加入HRP標(biāo)記的鏈霉親和素，室溫30 min，PBS洗3×3 min，加入新鮮配制的DAB顯色，水洗，蘇木精復(fù)染，吹干，封片。

評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)：光學(xué)顯微鏡下觀察染色情況，參考既往文獻(xiàn)報(bào)道的免疫組化染色評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行半定量評(píng)分[11-12]。將標(biāo)本中的CBS、CSE表達(dá)減少程度分為四級(jí)：Ⅰ級(jí)(3分)，大量陽(yáng)性細(xì)胞均勻分布在觀察視野內(nèi)，即正?；蛏倭繙p少；Ⅱ級(jí)(2分)：陽(yáng)性細(xì)胞呈斑片狀分布，高倍視野下易發(fā)現(xiàn)，即明顯減少；Ⅲ級(jí)(1分)：僅有稀少或單個(gè)陽(yáng)性結(jié)構(gòu)，即嚴(yán)重減少；Ⅳ級(jí)(0分)：無(wú)免疫陽(yáng)性反應(yīng)。

三、統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

結(jié) 果

一、一般資料

納入研究的25例行POEM治療的賁門失弛緩癥患者中，男性12例，女性13例，平均年齡43歲(23～63歲)。術(shù)前高分辨率食管測(cè)壓顯示4 s完整松弛壓(4-second integrated relaxation pressure, 4-s IRP)均值為18.5 mm Hg(16～29 mm Hg, 1 mm Hg=0.133 kPa)。根據(jù)食管動(dòng)力障礙芝加哥分型(2014年3.0版)[13]，Ⅰ型賁門失弛緩癥13例，Ⅱ型10例，Ⅲ型2例。賁門失弛緩癥狀持續(xù)時(shí)間平均6年(1～20年)。吞咽困難評(píng)分平均3分(2～4分)：從1分無(wú)吞咽困難癥狀至5分唾液吞咽困難，由患者自評(píng)[14]。4例患者曾接受球囊擴(kuò)張術(shù)(3例)和Heller肌切開(kāi)術(shù)(1例)治療。

10例對(duì)照組患者中男性和女性各5例，平均年齡45歲(35～62歲)。兩組間性別構(gòu)成和年齡差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.011,P=0.915;t=1.537,P=0.174)。

二、CBS在LES組織中的表達(dá)

免疫組化染色顯示，CBS免疫陽(yáng)性物質(zhì)主要分布于LES肌間神經(jīng)叢。與對(duì)照組相比，賁門失弛緩癥組LES環(huán)肌組織中的CBS表達(dá)顯著減少(χ2=19.538,P<0.001)，幾乎或完全無(wú)表達(dá)者(Ⅲ、Ⅳ級(jí))占64.0%，強(qiáng)陽(yáng)性表達(dá)者(Ⅰ級(jí))僅占8.0%，而對(duì)照組80.0%為強(qiáng)陽(yáng)性表達(dá)，未見(jiàn)Ⅲ、Ⅳ級(jí)表達(dá)者(表1、圖 1)。

表1 兩組LES組織中CBS表達(dá)減少程度比較 n(%)

箭頭所示為陽(yáng)性染色

圖1 賁門失弛緩癥組(A)與對(duì)照組(B)LES組織中的CBS表達(dá)(免疫組化染色，×400)

三、CSE在LES組織中的表達(dá)

免疫組化染色顯示，CSE免疫陽(yáng)性物質(zhì)主要分布于LES肌間神經(jīng)叢。與對(duì)照組相比，賁門失弛緩癥組LES環(huán)肌組織中的CSE表達(dá)顯著減少(χ2=13.767,P=0.003)，幾乎或完全無(wú)表達(dá)者(Ⅲ、Ⅳ級(jí))占68.0%，強(qiáng)陽(yáng)性表達(dá)者(Ⅰ級(jí))僅占8.0%，而對(duì)照組40.0%為強(qiáng)陽(yáng)性表達(dá)，未見(jiàn)Ⅲ、Ⅳ級(jí)表達(dá)者(表2、圖2)。

表2 兩組LES組織中CSE表達(dá)減少程度比較 n(%)

討 論

食管的神經(jīng)支配主要包括腎上腺素能神經(jīng)、膽堿能神經(jīng)和非腎上腺素能非膽堿能 (non-adrenergic

箭頭所示為陽(yáng)性染色

圖2 賁門失弛緩癥組(A)與對(duì)照組(B)LES組織中的CSE表達(dá)(免疫組化染色，×400)

non-cholinergic, NANC)神經(jīng)，通過(guò)分泌不同神經(jīng)遞質(zhì)調(diào)節(jié)食管平滑肌運(yùn)動(dòng)。腸神經(jīng)元或Cajal間質(zhì)細(xì)胞(interstitial cells of Cajal, ICCs)分泌的NANC神經(jīng)遞質(zhì)可松弛LES并參與了食管運(yùn)動(dòng)的調(diào)節(jié)[15]。NANC抑制性神經(jīng)遞質(zhì)主要包括NO、VIP、硫化氫等。硫化氫是繼NO和一氧化碳(CO)后發(fā)現(xiàn)的第三種氣體信號(hào)分子[1]，既往眾多研究表明其可松弛胃、結(jié)腸和小腸平滑肌[2-5]。CBS和CSE是參與內(nèi)源性硫化氫合成的關(guān)鍵酶，哺乳動(dòng)物的胃、小腸、結(jié)腸中均存在兩者表達(dá)[6-9]。此外，有研究報(bào)道鮭魚(yú)食管中可見(jiàn)CBS免疫陽(yáng)性神經(jīng)元[16]，本課題組的前期研究亦發(fā)現(xiàn)人食管平滑肌組織中存在CBS、CSE陽(yáng)性神經(jīng)元[10]，由此推測(cè)硫化氫可能在調(diào)節(jié)食管運(yùn)動(dòng)功能方面發(fā)揮一定作用。

目前觀點(diǎn)認(rèn)為NANC神經(jīng)分泌的抑制性神經(jīng)遞質(zhì)減少致LES功能異常是賁門失弛緩癥的可能發(fā)病機(jī)制之一。研究證實(shí)，賁門失弛緩癥患者食管和LES組織中的腸神經(jīng)元和ICC數(shù)量、NO合成關(guān)鍵酶一氧化氮合酶(NOS)和VIP表達(dá)均明顯減少甚至缺失[11-12,17-18]，然而關(guān)于硫化氫合成酶在賁門失弛緩癥患者食管中表達(dá)情況的報(bào)道尚少。本研究結(jié)果顯示，硫化氫合成酶CBS和CSE在賁門失弛緩癥患者LES環(huán)肌組織中的表達(dá)較非賁門失弛緩癥患者顯著減少，60%以上的患者幾乎或完全無(wú)表達(dá)。由此推測(cè)CBS和CSE減少可能通過(guò)減少硫化氫合成而引起LES松弛不良或增加LES壓力，最終引起或加重賁門失弛緩癥狀，但此推測(cè)需進(jìn)一步研究加以驗(yàn)證。

綜上所述，本研究發(fā)現(xiàn)硫化氫合成酶CBS、CSE在賁門失弛緩癥患者的LES組織中表達(dá)減少甚至缺失，可能通過(guò)減少內(nèi)源性硫化氫合成而導(dǎo)致LES運(yùn)動(dòng)功能障礙，進(jìn)而參與賁門失弛緩癥的發(fā)生、發(fā)展。然而，亦不能排除CBS、CSE減少系賁門失弛緩癥的結(jié)果而非原因，如亦存在賁門失弛緩癥患者腸神經(jīng)元缺失導(dǎo)致CBS、CSE減少的可能性。因此，需開(kāi)展進(jìn)一步的研究以明確硫化氫與賁門失弛緩癥之間的關(guān)系，從而為該病提供新的治療方向。

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(2016-07-13收稿；2016-08-20修回)

Study on Expressions of Hydrogen Sulfide-producing Enzymes in Esophagus of Patients with Achalasia

ZHANGLili,ZHAOWei,JINHong,WANGBangmao.

DepartmentofGastroenterology,TianjinMedicalUniversityGeneralHospital,Tianjin(300052)

WANG Bangmao, Email: gi.tmuh@sohu.com

Esophageal Achalasia; Hydrogen Sulfide; Hydrogen Sulfide-Producing Enzymes; Immunohistochemistry

10.3969/j.issn.1008-7125.2017.02.005

國(guó)家自然科學(xué)基金(81370492)

#Email: lili724916@163.com

&本文通信作者，Email: gi.tmuh@sohu.com

Background: Achalasia is a primary esophageal motility disorder. It has been widely accepted that the occurrence of achalasia is associated with reduction of inhibitory neurotransmitters. Hydrogen sulfide, which is known as a gastrointestinal inhibitory neurotransmitter, is produced endogenously from L-cysteine mainly via cystathionine beta-synthetase (CBS) and cystathionine gamma-lyase (CSE). Aims: To explore the relationship between hydrogen sulfide and achalasia by comparing the expressions of CBS and CSE in esophagus of patients with achalasia and the control subjects. Methods: Twenty-five achalasia patients undergoing peroral endoscopic myotomy from Jan. 2013 to Jun. 2015 at the Tianjin Medical University General Hospital were enrolled. Circular muscle samples in lower esophageal sphincter (LES) were obtained for detection of CBS and CSE immunohistochemically, and normal LES circular muscle samples from 10 patients with esophageal squamous carcinoma were served as controls. Reductions of CBS and CSE were evaluated semi-quantitatively. Results: Immunoreactivities for CBS and CSE were observed mainly in myenteric nerve plexus of LES. Compared with control subjects, expressions of CBS and CSE in LES of achalasia patients were significantly reduced (Pall <0.05). More than 60% of the achalasia patients revealed severe reduction to complete loss of CBS and CSE immunoreactivities, whereas most of the control subjects were strongly positive for these two enzymes. Conclusions: Hydrogen sulfide-producing enzymes are significantly reduced and even absent in LES of patients with achalasia, which indicates that there exists a correlation between reduced hydrogen sulfide synthesis and achalasia.