關(guān) 力

(黑龍江農(nóng)業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院，黑龍江 佳木斯 154007)

高等教育執(zhí)業(yè)藥師專業(yè)設(shè)置的研究與建議

關(guān) 力

(黑龍江農(nóng)業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院，黑龍江 佳木斯 154007)

在大健康的理論指導(dǎo)和預(yù)防為主的社會(huì)要求下，執(zhí)業(yè)藥師的作用尤其顯現(xiàn)突出，根據(jù)我國的實(shí)際情況，有必要把中藥類執(zhí)業(yè)藥師和西藥類執(zhí)業(yè)藥師結(jié)合起來，統(tǒng)稱國際統(tǒng)一的執(zhí)業(yè)藥師稱號(hào)。高等教育執(zhí)業(yè)藥師專業(yè)的設(shè)置是水到渠成的事實(shí)。通過五年制的系統(tǒng)學(xué)習(xí)，把中醫(yī)理論和西醫(yī)理論結(jié)合起來，通過藥學(xué)方面知識(shí)系統(tǒng)培訓(xùn)，培養(yǎng)出能夠完成處方調(diào)劑、用藥指導(dǎo)、藥物治療管理、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測、健康宣教等業(yè)務(wù)技能，運(yùn)用藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)知識(shí)適用于直接面向公眾提供藥學(xué)服務(wù)的執(zhí)業(yè)藥師，對公眾合理使用藥品負(fù)起責(zé)任。

高等教育；執(zhí)業(yè)藥師；專業(yè)設(shè)置

根據(jù)中共中央、國務(wù)院印發(fā)的《“健康中國2030”規(guī)劃綱要》以及《國務(wù)院辦公廳關(guān)于促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展的指導(dǎo)意見》提出的“加強(qiáng)藥學(xué)隊(duì)伍建設(shè)，提升執(zhí)業(yè)藥師服務(wù)能力，促進(jìn)安全合理用藥”等相關(guān)規(guī)定，《國務(wù)院辦公廳關(guān)于印發(fā)深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革2016年重點(diǎn)工作任務(wù)的通知》(國辦發(fā)〔2016〕26號(hào))和《2016年政府工作報(bào)告》以及《關(guān)于推進(jìn)分級(jí)診療制度建設(shè)的指導(dǎo)意見》(國辦發(fā)〔2015〕70號(hào))的有關(guān)要求，以及為落實(shí)《“十三五”國家藥品安全規(guī)劃》關(guān)于“實(shí)施執(zhí)業(yè)藥師能力與學(xué)歷提升工程”的要求，給執(zhí)業(yè)藥師提供更加科學(xué)合理的方式方法，從而提高藥學(xué)服務(wù)技能，做好患者的藥學(xué)監(jiān)護(hù)工作，從而減少患者的不合理用藥，已成為目前急待解決的問題，特別是在解決執(zhí)業(yè)藥師在慢性疾病管理中的作用和角色問題中，有必要在高等教育中開設(shè)執(zhí)業(yè)藥師專業(yè)，有針對性的解決消費(fèi)者和患者的用藥問題，引導(dǎo)并激勵(lì)執(zhí)業(yè)藥師在完善知識(shí)結(jié)構(gòu)、提升藥學(xué)服務(wù)技能、規(guī)范專業(yè)服務(wù)行為、增強(qiáng)職業(yè)榮譽(yù)感中，發(fā)揮應(yīng)有的重要作用，進(jìn)一步有序、有效地推進(jìn)我國執(zhí)業(yè)藥師制度建設(shè)、隊(duì)伍發(fā)展和促進(jìn)合理用藥，推動(dòng)我國規(guī)范有序地開展優(yōu)良藥學(xué)服務(wù)，支持健康中國建設(shè)。

1 執(zhí)業(yè)藥師的發(fā)展歷史

執(zhí)業(yè)藥師(Licensed Pharmacist)，是指同時(shí)具有執(zhí)業(yè)藥師資格證書和執(zhí)業(yè)藥師注冊證，并在藥品生產(chǎn)、流通、使用單位執(zhí)業(yè)的醫(yī)藥技術(shù)人員[1]。1994年3月，人事部、國家醫(yī)藥管理局頒布了《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》；1995年7月，人事部、國家中醫(yī)藥管理局頒布了《執(zhí)業(yè)中藥師資格制度暫行規(guī)定》，從此中國開始實(shí)施執(zhí)業(yè)藥師資格制度。

1999年4月，人事部、國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)了《人事部、國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于修訂印發(fā)〈執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定〉和〈執(zhí)業(yè)藥師資格考試實(shí)施辦法〉的通知》(人發(fā)〔1999〕34號(hào))，明確將執(zhí)業(yè)藥師、中藥師統(tǒng)稱為執(zhí)業(yè)藥師，執(zhí)業(yè)藥師資格考試實(shí)行全國統(tǒng)一大綱、統(tǒng)一考試、統(tǒng)一注冊、統(tǒng)一管理、分類執(zhí)業(yè)。2016年是國家實(shí)施“十三五”規(guī)劃的開局之年，為更好地貫徹落實(shí)中共中央、國務(wù)院印發(fā)的《“健康中國2030”規(guī)劃綱要》以及《國務(wù)院辦公廳關(guān)于促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展的指導(dǎo)意見》提出的“加強(qiáng)藥學(xué)隊(duì)伍建設(shè)，提升執(zhí)業(yè)藥師服務(wù)能力，促進(jìn)安全合理用藥”等相關(guān)規(guī)定，截至2017年6月30日，全國執(zhí)業(yè)藥師注冊人數(shù)為378 680人。目前，平均每萬人口中執(zhí)業(yè)藥師人數(shù)為2.8人。注冊于社會(huì)藥房的執(zhí)業(yè)藥師332 969人，占注冊總數(shù)的87。9%。注冊于藥品批發(fā)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的執(zhí)業(yè)藥師分別為35 785人、3 479人、6 447人[2]。

截至2017年3月31日，執(zhí)業(yè)藥師學(xué)歷分布情況：研究生6 915人，本科103 685人，大專128 060人，中專121 294人；本科及以上學(xué)歷占比30。7%。執(zhí)業(yè)藥師專業(yè)分布情況：藥學(xué)類專業(yè)126 637人，中藥學(xué)類專業(yè)55 170人，醫(yī)學(xué)專業(yè)70 118人，中醫(yī)學(xué)專業(yè)27 087人，其他專業(yè)80 942人；藥學(xué)類(中藥學(xué)類)專業(yè)占比50.5%[3]。

2003年2月22日，經(jīng)中華人民共和國民政部批準(zhǔn)，中國執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會(huì)正式成立。協(xié)會(huì)于2013年11月召開了第三屆會(huì)員代表大會(huì)，選舉產(chǎn)生了新一屆理事會(huì)和領(lǐng)導(dǎo)機(jī)構(gòu)。2014年5月，經(jīng)中華人民共和國民政部批準(zhǔn)，正式更名為中國藥師協(xié)會(huì)。

2 執(zhí)業(yè)藥師的作用

2.1 藥品經(jīng)營企業(yè)需要執(zhí)業(yè)藥師

根據(jù)2016年6月30日國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會(huì)議《關(guān)于修改〈藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范〉的決定》要求，企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人除具備大學(xué)本科以上學(xué)歷外，還要有執(zhí)業(yè)藥師資格，企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負(fù)責(zé)人也應(yīng)當(dāng)具備執(zhí)業(yè)藥師資格。企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)規(guī)定配備執(zhí)業(yè)藥師，負(fù)責(zé)處方審核，指導(dǎo)合理用藥。

2.2 藥品生產(chǎn)企業(yè)需要執(zhí)業(yè)藥師

根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》(衛(wèi)生部令第79號(hào))要求，企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備足夠數(shù)量并具有適當(dāng)資質(zhì)(含學(xué)歷、培訓(xùn)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn))的管理和操作人員，所有人員應(yīng)當(dāng)明確并理解自己的職責(zé)，熟悉與其職責(zé)相關(guān)的要求，并接受必要的培訓(xùn)，包括上崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn)；生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)至少具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷(或中級(jí)專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格)，接受過與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)；質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)至少具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷(或中級(jí)專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格)，接受過與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)；質(zhì)量受權(quán)人應(yīng)當(dāng)至少具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷(或中級(jí)專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格)，應(yīng)當(dāng)具有必要的專業(yè)理論知識(shí)，并經(jīng)過與產(chǎn)品放行有關(guān)的培訓(xùn)，方能獨(dú)立履行其職責(zé)。

3 執(zhí)業(yè)藥師的業(yè)務(wù)要求

國家食品藥品監(jiān)督管理總局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心在2016年發(fā)布了《執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范》(食藥監(jiān)執(zhí)[2016]31號(hào)文件)，在總則中對執(zhí)業(yè)藥師提出了總體要求[4]：

(1)執(zhí)業(yè)藥師的業(yè)務(wù)活動(dòng)包括處方調(diào)劑、用藥指導(dǎo)、藥物治療管理、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測、健康宣教等。

(2)執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)遵紀(jì)守法、愛崗敬業(yè)、遵從倫理、服務(wù)健康、自覺學(xué)習(xí)、提升能力，達(dá)到本規(guī)范的基本要求。

(3)執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)佩戴執(zhí)業(yè)藥師徽章上崗，以示身份。

(4)執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)掌握獲取醫(yī)藥衛(wèi)生信息資源的技能，通過各種方式與工具收集、整理、歸納分析各類有價(jià)值的信息，用于開展各項(xiàng)業(yè)務(wù)活動(dòng)。

(5)執(zhí)業(yè)藥師所在單位應(yīng)當(dāng)為執(zhí)業(yè)藥師履行執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范提供必要的條件，支持并保障執(zhí)業(yè)藥師開展藥學(xué)服務(wù)。

4 執(zhí)業(yè)藥師的注冊要求

國家藥品監(jiān)督管理局在2000年4月14日發(fā)布了《執(zhí)業(yè)藥師注冊管理暫行辦法》，對執(zhí)業(yè)的藥師的注冊及管理提出詳細(xì)的要求。

(1)執(zhí)業(yè)藥師實(shí)行注冊制度。國家藥品監(jiān)督管理局為全國執(zhí)業(yè)藥師注冊管理機(jī)構(gòu)，各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局為本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)。

(2)持有《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》的人員，經(jīng)向注冊機(jī)構(gòu)申請注冊并取得《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》后，方可以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)。

(3)執(zhí)業(yè)藥師按照執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍、執(zhí)業(yè)地區(qū)注冊。執(zhí)業(yè)類別為藥學(xué)類、中藥學(xué)類；執(zhí)業(yè)范圍為藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營、藥品使用；執(zhí)業(yè)地區(qū)為省、自治區(qū)、直轄市。

(4)執(zhí)業(yè)藥師只能在一個(gè)執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)注冊，在一個(gè)執(zhí)業(yè)單位按照注冊的執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍執(zhí)業(yè)。

5 執(zhí)業(yè)藥師的業(yè)務(wù)知識(shí)要求

5.1 業(yè)務(wù)知識(shí)的考核

執(zhí)業(yè)藥師資格考試實(shí)行全國統(tǒng)一大綱、統(tǒng)一考試，考試工作由人事部、國家食品藥品監(jiān)督管理局共同負(fù)責(zé)，日常工作委托國家食品藥品監(jiān)督管理局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心承擔(dān)，考務(wù)工作由人事部人事考試中心負(fù)責(zé)。

5.1.1 考試性質(zhì)

國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試性質(zhì)：屬于職業(yè)準(zhǔn)入考試，凡符合條件經(jīng)過本考試并成績合格者，由國家頒發(fā)《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》，表明其具備了申請執(zhí)業(yè)藥師注冊的資格。本資格在全國范圍內(nèi)有效。

5.1.2 考試目的

國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試目的：加強(qiáng)對執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)的準(zhǔn)入控制，科學(xué)、公正、客觀地評價(jià)應(yīng)試人員的專業(yè)知識(shí)、法律知識(shí)、職業(yè)道德和執(zhí)業(yè)技能，確保執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)所必備的學(xué)識(shí)、技術(shù)和能力，以保證藥品和藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量，保障人民用藥的安全、有效。

5.1.3 考試時(shí)間

國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試時(shí)間：每年10月舉行一次，分為兩天進(jìn)行，每科目考試時(shí)間長度場為150分鐘。

5.1.4 考試方法

國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試方法：實(shí)行全國統(tǒng)一大綱、統(tǒng)一命題、統(tǒng)一組織的考試制度，采用筆試、閉卷考試形式。

試題類型全部為標(biāo)準(zhǔn)化客觀題，應(yīng)考人員在備選的答案中選擇正確的、最佳的答案，填寫在專門設(shè)計(jì)的答題卡上。

5.1.5 考試科目

國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試科目分為：

中藥學(xué)類：藥事管理與法規(guī)(藥學(xué)類、中藥學(xué)類共考科目)；中藥學(xué)專業(yè)知識(shí)之一(含中藥學(xué)部分和中藥藥劑學(xué)部分)；中藥學(xué)專業(yè)知識(shí)之二(含中藥鑒定學(xué)部分和中藥化學(xué)部分)；中藥學(xué)綜合知識(shí)與技能。

藥學(xué)類：藥事管理與法規(guī)(藥學(xué)類、中藥學(xué)類共考科目)；藥學(xué)專業(yè)知識(shí)之一(含藥理學(xué)部分和藥物分析部分)；藥學(xué)專業(yè)知識(shí)之二(含藥物制劑部分和藥物化學(xué)部分)；藥學(xué)綜合知識(shí)與技能。

5.1.6

考試要求

國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試要求：各科考試成績有效期為兩個(gè)考試年度，參加全部科目考試的人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。免試部分科目的人員須在一個(gè)考試年度內(nèi)通過應(yīng)試科目。

5.2 執(zhí)業(yè)藥師知識(shí)更新的繼續(xù)教育

根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理總局“三定”規(guī)定的要求，中國藥師協(xié)會(huì)承擔(dān)執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理職責(zé)。為加強(qiáng)執(zhí)業(yè)藥師管理，規(guī)范執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育工作，中國藥師協(xié)會(huì)在2015年7月30日制訂了《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理試行辦法》，該《辦法》對執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的管理做出了詳細(xì)的規(guī)定，其總體要求是：

(1)執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育適用于取得《中華人民共和國執(zhí)業(yè)藥師資格證書》的人員。目的是使執(zhí)業(yè)藥師保持良好的職業(yè)道德與執(zhí)業(yè)技能，認(rèn)真履行職責(zé)，為公眾提供藥學(xué)服務(wù)。

(2)中國藥師協(xié)會(huì)主要負(fù)責(zé)組織面向全國執(zhí)業(yè)藥師的示范性網(wǎng)絡(luò)培訓(xùn)，省級(jí)(執(zhí)業(yè))藥師協(xié)會(huì)主要組織面向本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師的培訓(xùn)。執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)選擇參加中國藥師協(xié)會(huì)或者省級(jí)(執(zhí)業(yè))藥師協(xié)會(huì)組織的培訓(xùn)。

(3)執(zhí)業(yè)藥師參加繼續(xù)教育并達(dá)到規(guī)定要求是執(zhí)業(yè)藥師注冊和保留其資格的必備條件。中國藥師協(xié)會(huì)和省級(jí)(執(zhí)業(yè))藥師協(xié)會(huì)應(yīng)認(rèn)真履行管理職責(zé)，為執(zhí)業(yè)藥師參加繼續(xù)教育和執(zhí)業(yè)注冊提供服務(wù)。

(4)執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育在國家食品藥品監(jiān)督管理總局的指導(dǎo)和監(jiān)督下進(jìn)行。

6 執(zhí)業(yè)藥師高等教育專業(yè)的人才培養(yǎng)方案

為了和國際執(zhí)業(yè)藥師接軌，根據(jù)我國的國情及現(xiàn)行的考試要求，執(zhí)業(yè)藥師要掌握：中藥學(xué)類：藥事管理與法規(guī)(藥學(xué)類、中藥學(xué)類共考科目)，中藥學(xué)專業(yè)知識(shí)之一(含中藥學(xué)部分和中藥藥劑學(xué)部分)，中藥學(xué)專業(yè)知識(shí)之二(含中藥鑒定學(xué)部分和中藥化學(xué)部分)，中藥學(xué)綜合知識(shí)與技能。藥學(xué)類：藥事管理與法規(guī)(藥學(xué)類、中藥學(xué)類共考科目)，藥學(xué)專業(yè)知識(shí)之一(含藥理學(xué)部分和藥物分析部分)，藥學(xué)專業(yè)知識(shí)之二(含藥物制劑部分和藥物化學(xué)部分)，藥學(xué)綜合知識(shí)與技能[5][6][7][8]。

6.1 專業(yè)培養(yǎng)目標(biāo)和培養(yǎng)要求

6.1.1 培養(yǎng)目標(biāo)

培養(yǎng)掌握使用執(zhí)業(yè)藥師的基本理論、基本知識(shí)和技能，在執(zhí)業(yè)藥師崗位從事組織和管理工作的高等應(yīng)用性專門人才。具有較好的創(chuàng)新精神和創(chuàng)業(yè)能力。在藥品管理、藥品生產(chǎn)和經(jīng)營管理方面具有管理和經(jīng)營的人才。

6.1.2 培養(yǎng)要求

學(xué)生應(yīng)具有馬列主義、毛澤東思想和鄧小平理論和三個(gè)代表代表思想的基礎(chǔ)知識(shí)，了解我國社會(huì)主義建設(shè)的基本理論和政策；擁護(hù)中國共產(chǎn)黨的領(lǐng)導(dǎo)，熱愛社會(huì)主義祖國和社會(huì)主義建設(shè)事業(yè)，具有為社會(huì)主義現(xiàn)代化建設(shè)而奮斗的獻(xiàn)身精神和不斷追求新知識(shí)、實(shí)事求是、獨(dú)立思考、勇于創(chuàng)造的科學(xué)精神。掌握本專業(yè)的基礎(chǔ)知識(shí)、基本理論、基本技能。具有一定的體育衛(wèi)生知識(shí)和運(yùn)動(dòng)技能，具有吃苦耐勞精神，具有較強(qiáng)的接受新知識(shí)、新信息的能力。

6.2 應(yīng)職崗位

主要包括各級(jí)政府的藥品管理和檢驗(yàn)、藥品生產(chǎn)企業(yè)營銷管理及經(jīng)營、醫(yī)院藥房、制劑室管理和技術(shù)、美容行業(yè)的咨詢、保健食品行業(yè)生產(chǎn)管理和經(jīng)營等工作崗位。

6.3 業(yè)務(wù)培養(yǎng)規(guī)格

培養(yǎng)的畢業(yè)生主要掌握藥品銷售、售后服務(wù)、質(zhì)量控制及檢測能力，新產(chǎn)品開發(fā)及管理能力；有一定市場調(diào)查、研究與決策、口頭與文字表達(dá)能力；有從事相近專業(yè)和適應(yīng)職業(yè)變化自主擇業(yè)的能力。

6.4 執(zhí)業(yè)藥師專業(yè)學(xué)時(shí)學(xué)分分配

根據(jù)知識(shí)連續(xù)性和相關(guān)性，給學(xué)生一個(gè)完整的知識(shí)鏈，和學(xué)生進(jìn)一步的學(xué)習(xí)能力。解決問題的能力。重點(diǎn)培養(yǎng)學(xué)生的學(xué)習(xí)能力和知識(shí)更新能力。使學(xué)生能夠很快的適應(yīng)社會(huì)，融入社會(huì)。把學(xué)生塑造成世界公民健康的維護(hù)者。為此，課程結(jié)構(gòu)以公共課、基礎(chǔ)課、專業(yè)基礎(chǔ)課、專業(yè)課、選修課、綜合實(shí)訓(xùn)和畢業(yè)實(shí)習(xí)課七部分組成，其總學(xué)時(shí)為3100學(xué)時(shí),畢業(yè)總學(xué)分要達(dá)到315學(xué)分。

[1]關(guān)力.藥事法規(guī)管理[M].北京：中國輕工業(yè)出版社，2013：345-346.

[2]國家食品藥品監(jiān)督管理總局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心.2017年6月全國執(zhí)業(yè)藥師注冊情況[BE/OL].http://www.cqlp.org.cn,2017-07-21.

[3]國家食品藥品監(jiān)督管理總局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心.2017年3月全國執(zhí)業(yè)藥師注冊情況[BE/OL].http://www.cqlp.org.cn，2017-04-10.

[4]國家食品藥品監(jiān)督管理總局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心.關(guān)于發(fā)布《執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范》的通知[BE/OL].http://www.cqlp.org.cn，2017-07-21.

[5]衛(wèi)生部教材辦公室.藥物制劑技術(shù)指導(dǎo)性教學(xué)計(jì)劃和教學(xué)大綱[M].北京：人民衛(wèi)生出版社，2009:5-14.

[6]張景云.實(shí)用美容藥物學(xué)[M].北京:中國中醫(yī)藥出版社，2006：1-2.

[7]魏群利，吳云明.時(shí)辰藥理學(xué)與時(shí)辰治療學(xué)[M].北京：人民軍醫(yī)出版社，2011：1-4.

[8]姜遠(yuǎn)英，文愛東.臨床藥物治療學(xué)(第四版)[M].北京：人民衛(wèi)生出版社，2016：5-7.

[特邀編輯包玉清]

小知識(shí)·如何讓你的稿件不冷落·論文的方法

這一部分應(yīng)包括如下方面的內(nèi)容：1)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)；2)實(shí)驗(yàn)對象或材料；3)數(shù)據(jù)采集方法；4)統(tǒng)計(jì)方法。

作者必須記住的一點(diǎn)是，你所報(bào)告的實(shí)驗(yàn)結(jié)果必須能被其他任何一個(gè)實(shí)驗(yàn)室重復(fù)，這樣你的工作才有價(jià)值。所以在論文的這一部分你應(yīng)提供詳盡的資料，以便他人可以驗(yàn)證你報(bào)告的結(jié)果。

有時(shí)候可能不是作者想隱瞞什么，而是文字表達(dá)的功力不夠。此時(shí)可以考慮借助圖、表來表達(dá)清楚一個(gè)實(shí)驗(yàn)裝置或?qū)嶒?yàn)流程。如果作卡通的話，盡量要請專業(yè)的繪畫人員。

有時(shí)候你用同一種方法或?qū)嶒?yàn)裝置寫了二、三篇文章，那么在第一篇文章中(假設(shè)已經(jīng)發(fā)表)對實(shí)驗(yàn)方法作了詳細(xì)敘述之后，在后面幾篇文章中怎么處理？不少作者會(huì)一筆帶過，要求讀者去看他的第一篇文章。其實(shí)這是不對的。你可以寫得簡練一點(diǎn)，但是必須假定這是一篇獨(dú)立的工作，讀者應(yīng)從這一篇文章中獲得有關(guān)方法的完整信息。

另外，記住審稿者往往是你這一領(lǐng)域最有經(jīng)驗(yàn)的專家，你在研究方法中的任何一點(diǎn)瑕疵，都是有可能被他們發(fā)現(xiàn)出來的，所以這要求你在著手科研的時(shí)候，就要把各方面的問題都想到，不然到寫文章時(shí)，便有點(diǎn)晚了。

2017-08-18

黑龍江省佳木斯市2016年度重點(diǎn)科研課題(編號(hào)：160156)研究成果

關(guān)力，1961- ，男， 牡丹江人，教授，生物制藥研究。