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        義烏市企業(yè)退休人員血漿致動脈硬化指數(shù)與血糖關(guān)系的研究

        2017-03-08 02:22:50傅月仙
        關(guān)鍵詞:血脂血糖糖尿病

        劉 芳,傅月仙,何 勁

        (義烏復(fù)元醫(yī)院健康管理中心,浙江 金華 322000)

        義烏市企業(yè)退休人員血漿致動脈硬化指數(shù)與血糖關(guān)系的研究

        劉 芳,傅月仙,何 勁

        (義烏復(fù)元醫(yī)院健康管理中心,浙江 金華 322000)

        目的 研究浙江省義烏市企業(yè)退休人員空腹血糖(GLU)與血漿致動脈硬化指數(shù)(AIP)、血壓、血脂系列、血尿酸、體重指數(shù)等指標(biāo)的相關(guān)性,為臨床高血糖及并發(fā)心腦血管疾病風(fēng)險因素進(jìn)行有效評估并提供實驗檢測依據(jù)。方法 對1146例企業(yè)退休人員的GLU、血脂系列等指標(biāo)采用全自動生化分析儀進(jìn)行測定,對比AIP值,并采用統(tǒng)計學(xué)分析受檢者性別、年齡及血糖組別間上述相關(guān)指標(biāo)之間的差異性;對各指標(biāo)之間的相關(guān)性采用Pearson進(jìn)行,并采用多因素線性回歸曲線對高血糖發(fā)生的相關(guān)高危因素進(jìn)行分析。結(jié)果男性高血糖組AIP、LDL-C、BMI和SBp水平均高于正常血糖組(P<0.01,P<0.05);女性高血糖組AIP、TG和SBp水平均高于正常血糖組(P<0.05)。GLU、AIP、SBp等指標(biāo)間Pearson相關(guān)分析,GLU與AIP正相關(guān):r=0.131,P<0.01。多因素Logistic回歸分析,AIP和SBp為高血糖的相關(guān)因素。結(jié)論 相比非高血糖人群,高血糖人群的AIP、SBp平均水平較高,因此臨床對于糖尿病或糖耐量異常人群需加強(qiáng)對血糖、AIP和血壓等指標(biāo)的控制,以減少心腦血管并發(fā)癥的發(fā)生。

        企業(yè)退休人員;血漿致動脈硬化指數(shù);收縮壓

        隨著經(jīng)濟(jì)迅速發(fā)展,人們飲食結(jié)構(gòu)的改變,中國糖尿病發(fā)病率呈逐年上升趨勢,達(dá)11%左右,而中國成年人群中IGT患病率高達(dá)50.1%,目前糖尿病已成為我國重大公共衛(wèi)生問題。糖尿病中以2型多見,主要存在糖代謝異常同時多伴有血脂代謝紊亂現(xiàn)象,流行病學(xué)研究發(fā)現(xiàn),肥胖、高熱量飲食等是2型糖尿病最主要環(huán)境因素,而血脂和血壓異常等是患病增加的可能風(fēng)險因素。有研究發(fā)現(xiàn),代謝綜合征、肥胖多與2型糖尿病伴發(fā),表明體重指數(shù)、尿酸等指標(biāo)與血糖相關(guān)。AIP能有效反應(yīng)氧化型低密度脂蛋白水平,臨床常用來評估2型糖尿病患者發(fā)生動脈粥樣硬化危險性。本文通過測定義烏市企業(yè)退休人員血糖、血脂系列、血漿致動脈硬化指數(shù)(AIP)、血壓、血尿酸、體重指數(shù)等指標(biāo)進(jìn)行分析,探究血糖水平與上述相關(guān)指標(biāo)相關(guān)性,為臨床更好評估高血糖及誘發(fā)心腦血管高危因素提供參考依據(jù)。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選擇2015年度在義烏復(fù)元私立醫(yī)院體檢的企業(yè)退休人員1146名,其中男性451人,年齡51~93歲,平均(69.2±6.5)歲;女性696名,年齡51~88歲,平均(62.5±7.1)歲,均為義烏地區(qū)居民。

        1.2 方法

        1.2.1 檢測方法

        受檢者均在當(dāng)日清晨抽取空腹靜脈血,并在2 h內(nèi)行血清分離,GLU測定用己糖激酶法,HDL-C和LDL-C分別采用選擇性抑制法和清除法檢測,TC、TG、URIC指標(biāo)測定采用酶法,上述指標(biāo)測定均采用全自動生化分析儀,型號為日立7600P,且檢測結(jié)果均經(jīng)配套質(zhì)控物進(jìn)行有效質(zhì)控。AIP 值由公式計算得出:AIP=log(TG/HDL-C)。

        1.2.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)

        參照1999年WHO制定關(guān)于糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn),空腹血糖正常參考標(biāo)準(zhǔn)為3.9~6.1 mmol/L,以血糖值6 mmol/L為正常血糖和升高的界限值。

        1.3 統(tǒng)計分析

        所有資料匯入Excel表格,并用SPSS 20.0軟件處理,采用±s對呈正態(tài)或近似正態(tài)分布的計量資料進(jìn)行表示,組間比用t或x2分析,用Pearson對指標(biāo)相關(guān)性分析,α水準(zhǔn)取0.05。AIP為非正態(tài)分布,分析時則乘以100倍后再取其對數(shù)值,使數(shù)據(jù)均服從正態(tài)分布。

        2 結(jié) 果

        2.1 分析不同年齡組各項指標(biāo)水平

        按照不同年齡分50~59歲、60~69歲、70~79歲和≥80歲4組,4個年齡組各項指標(biāo)比較,部分差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P≤0.05)。其中GLU、TC、URIC、BMI、收縮壓(SBp)均以70~79歲組最高,而HDL-C以70~79歲組最低,且有統(tǒng)計學(xué)差異,前3個年齡組兩兩比較,以上各指標(biāo)有統(tǒng)計學(xué)差異,但AIP、LDL-C、TG、舒張壓(DBp)組間無統(tǒng)計學(xué)差異。

        2.3 分析不同血糖水平組各項指標(biāo)水平

        將男女受檢者按血糖水平分組,分別為Glu>6.1 mmol/L和≤6.1 mmol/L兩組,并對檢測AIP、BMI、血壓、尿酸及血脂系列指標(biāo)比較結(jié)果:男性高血糖組AIP、LDL-C、BMI和SBp水平均高于正常血糖組(P<0.01,P<0.05),其余指標(biāo)無統(tǒng)計學(xué)差異;女性高血糖組AIP、TG、SBp水平均高于正常血糖組(P<0.05),其余指標(biāo)無統(tǒng)計學(xué)差異。

        2.4 GLU、AIP、SBp等指標(biāo)間Pearson相關(guān)分析

        GLU與AIP存在較低程度的正相關(guān):r=0.131,P<0.01。

        2.5 多因素Logistic回歸分析

        因變量為血糖(GLU>6.1 mmol/L為1,GLU≤6.1 mmol/L為0),以分析后具統(tǒng)計學(xué)意義的單因素為自變量,行多因素Logistic回歸分析結(jié)果為AIP和SBp是高血糖的相關(guān)因素。

        3 討 論

        高血糖和血脂代謝紊亂,是動脈硬化及心腦血管疾病的危險因素,在糖尿病及后期合并癥的發(fā)生、發(fā)展中均具重要影響,

        高血糖,多和肥胖、高血壓、高脂血癥、高尿酸血癥伴發(fā),共同促進(jìn)動脈硬化的發(fā)生。本文通過研究1146名義烏地區(qū)企業(yè)退休人員,探討血糖和AIP、血壓、BMI、血尿酸之間的關(guān)系,結(jié)果顯示:男性高血糖組AIP、LDL-C、BMI和SBp水平均高于正常血糖組; 女性高血糖組AIP、TG、SBp水平均高于正常血糖組。提示,血糖和AIP、收縮壓、BMI具有相關(guān)性。

        本文所作的血糖相關(guān)因素的Logistic分析顯示,AIP和SBp為高血糖的相關(guān)因素。血壓是否為高血糖的危險因素,各種研究結(jié)論不一:有研究認(rèn)為患有原發(fā)性高血壓組糖耐量異常的檢出率明顯高于血壓正常組[1-2]。鐘新龍的實驗認(rèn)為:1000例高血壓且無糖尿病患者IGT發(fā)病率62.5%,明顯高于普通人群[3]。大多數(shù)研究未顯示血壓為高血糖的相關(guān)因素,同樣筆者認(rèn)為,高血糖和高血壓的危險因素大多重疊,為伴發(fā)的結(jié)果,本文因體檢人數(shù)限制,結(jié)果可能同人群的實際情況有所偏差,可擴(kuò)大樣本量進(jìn)一步研究。

        [1] 趙志強(qiáng).原發(fā)性高血壓和血壓正常人群糖耐量試驗對照分析[J].醫(yī)藥前沿,2013,21(02),209.

        [2] 柳立紅,陳 武,陳潤霞.原發(fā)性高血壓和血壓正常人群糖耐量試驗對照研究[J].新疆醫(yī)學(xué),2008.38(02):22.

        [3] 鐘新龍,李 斌,何碧軍,等.高血壓人群糖耐量異常發(fā)病率篩查及纈沙坦對其防治作用[J].中國綜合臨床,2015,30(05):470.

        本文編輯:吳 衛(wèi)

        R446.11

        B

        ISSN.2095-8242.2017.24.4613.02

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