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        桑葚的提取及其自由基清除活性研究

        2017-03-03 09:00:03劉茜唐潔
        食品研究與開(kāi)發(fā) 2017年3期
        關(guān)鍵詞:桑葚抗氧化劑光度

        劉茜,唐潔

        (1.梧州學(xué)院化學(xué)工程與資源再利用學(xué)院,廣西梧州543002;2.桂林師范高等專科學(xué)?;瘜W(xué)與工程技術(shù)系,廣西桂林541001)

        桑葚的提取及其自由基清除活性研究

        劉茜1,唐潔2,*

        (1.梧州學(xué)院化學(xué)工程與資源再利用學(xué)院,廣西梧州543002;2.桂林師范高等專科學(xué)?;瘜W(xué)與工程技術(shù)系,廣西桂林541001)

        在超聲波輔助下,分別以無(wú)水乙醇、丙酮、蒸餾水為提取溶劑,對(duì)桑葚果實(shí)進(jìn)行提取,濃縮后分別得無(wú)水乙醇提取物AE,丙酮提取物EE,蒸餾水提取物WE,通過(guò)測(cè)定提取物對(duì)DPPH·、ABTS+·、·OH的清除作用評(píng)價(jià)桑葚的抗氧化活性。提取物AE、EE、WE對(duì)DPPH·的IC50分別為0.173、0.18、0.19mg/m L;對(duì)ABTS+·的IC50分別為0.044、0.052、0.06mg/mL;對(duì)·OH的IC50分別為0.67、0.83、1.02mg/mL。提取物清除DPPH·、ABTS+·、·OH的IC50值均遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于10mg/mL,表明桑葚提取物具有良好的自由基清除活性。試驗(yàn)表明溶劑對(duì)提取物清除自由基的活性有一定影響。

        桑葚;DPPH·;ABTS+·;·OH;自由基清除活性

        自由基指獨(dú)立存在的帶有未成對(duì)電子的基團(tuán),是人體進(jìn)行生命活動(dòng)時(shí)所產(chǎn)生的一種活性分子,其在機(jī)體的新陳代謝中發(fā)揮重要的機(jī)能調(diào)節(jié)平衡作用[1-2]。自由基與癌癥、心血管疾病、機(jī)能器官老化等存在密切的聯(lián)系[1-3],若體內(nèi)產(chǎn)生或存在過(guò)多的自由基,會(huì)引起蛋白質(zhì)、核酸(DNA)變性,從而導(dǎo)致細(xì)胞和組織器官損傷,加速機(jī)體的衰老進(jìn)程并誘發(fā)各種疾病[1-3]。及時(shí)補(bǔ)充自由基清除劑或抗氧化劑可抑制或減少自由基的產(chǎn)生和堆積,起到防御、抵抗疾病和延緩衰老的作用[1-3]。在提倡綠色、安全的保健品的當(dāng)今社會(huì),高效、無(wú)毒的自由基清除劑的研發(fā)無(wú)疑更符合人民大眾的要求[4],而從可食用的水果或中草藥中提取是其中的有效途徑之一。

        桑葚為桑科植物桑的果穗,又名桑果。傳統(tǒng)中醫(yī)認(rèn)為,桑葚性寒、味甘,具有滋陰、補(bǔ)血、明目、烏發(fā)養(yǎng)顏、治療失眠和神經(jīng)衰弱、抗疲勞、防治便秘等功效,長(zhǎng)期食用桑葚可以延年益壽[5-7]。現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究表明,桑葚具有增強(qiáng)免疫功能、促進(jìn)造血細(xì)胞的生長(zhǎng)、防止人體動(dòng)脈硬化等功效,還具有抗誘變、抗病毒、抗氧化和延續(xù)衰老等作用[8-10],同時(shí),桑葚中富含多酚類,尤其是花色苷類成分及維生素類等,這為桑葚作為天然無(wú)毒自由基清除劑或抗氧化劑開(kāi)發(fā)利用提供了理論參考。為了綜合考察提取溶劑對(duì)桑葚提取物的自由基清除活性的影響,本文以水、乙醇、丙酮等不同溶劑對(duì)桑葚進(jìn)行提取,并對(duì)提取物的自由基清除能力進(jìn)行測(cè)試,旨在為進(jìn)一步研究桑葚有效成分的自由基清除活性和抗氧化活性奠定了基礎(chǔ)。

        1 材料與方法

        1.1 材料、試劑與儀器

        桑葚,采摘于桂林師范高等??茖W(xué)校植物園。

        本試驗(yàn)所用的水均為二次蒸餾水,DPPH·和ABTS+·購(gòu)自美國(guó)Sigma公司,其他試劑均為分析純。

        JBT/FCT型釜罐式超聲波提取設(shè)備:山東濟(jì)寧金百特電子有限公司;AR-1140/C型電子分析天平:美國(guó)Ohaus公司;KQ5200-B型超聲波清洗機(jī):鄭州南北儀器設(shè)備有限公司;RE501型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀:常州諾基儀器有限公司;SHB-Ⅲ循環(huán)水式真空泵:江蘇金壇市華歐實(shí)驗(yàn)儀器廠;TU-1901雙光束紫外可見(jiàn)分光度計(jì):北京普析通用儀器有限責(zé)任公司。

        1.2 桑葚果實(shí)提取物的制備

        稱取3份50.0 g新鮮的桑葚果實(shí),打漿后分別加入無(wú)水乙醇、丙酮、蒸餾水200mL,常溫下于超聲波輔助提取40min,過(guò)濾提取溶液,減壓濃縮濾液,分別得紅色膏狀提取物AE、EE和WE。

        1.3 桑葚提取物對(duì)DPPH·自由基清除活性測(cè)試

        桑葚提取物DPPH·自由基清除活性的測(cè)定參考文獻(xiàn)[11],配制系列質(zhì)量濃度的桑葚提取物溶液,將提取物溶液與DPPH·溶液混合反應(yīng)30min后立刻測(cè)其在波長(zhǎng)為517 nm下的吸光度,并制DPPH·自由基清除率對(duì)提取物濃度溶液濃度曲線式,在此基礎(chǔ)上,計(jì)算出提取物清除DPPH·50%的質(zhì)量濃度(IC50)。

        1.4 桑葚提取物對(duì)ABTS+·自由基清除活性測(cè)試

        桑葚提取物ABTS+·自由基清除活性的測(cè)定參考文獻(xiàn)[12],配置ABTS+·標(biāo)準(zhǔn)液(50mL,2mmol/L,pH 7.4磷酸緩沖溶液定容),將此溶液與K2S2O8水溶液(200mL,70mmol/L)充分混合后在暗處放置15h~16h,測(cè)定前用蒸餾水將混合液的吸光度稀釋到0.700± 0.030左右(734 nm)作為ABTS+·儲(chǔ)備溶液,用于與提取物溶液反應(yīng)。取此液1.9mL和提取物溶液0.1mL在室溫下混合3min,在波長(zhǎng)為734 nm下測(cè)定其吸光度,并制ABTS+·清除率對(duì)提取物濃度溶液濃度曲線式,并計(jì)算出提取物清除ABTS+·50%的質(zhì)量濃度(IC50)。

        1.5 桑葚提取物對(duì)·OH自由基清除活性測(cè)試

        羥自由基(·OH)是目前所知活性氧中對(duì)生物體毒性最強(qiáng)、危害最大的一種自由基。桑葚提取物對(duì)·OH自由基清除作用的測(cè)定參考文獻(xiàn)[13],配制系列質(zhì)量濃度的桑葚提取物溶液與利用Fenton試劑產(chǎn)生的·OH自由基作用,清除率根據(jù)Fenton反應(yīng)的方法建立測(cè)試的反應(yīng)體系,依據(jù)下式進(jìn)行計(jì)算:

        式中:Sc為清除率;A0為空白對(duì)照液吸光度;AX為加入樣品液后的吸光度;Ax0樣品本身的吸光度。分別測(cè)試各溶液在波長(zhǎng)為510 nm下的吸光度,并制·OH清除率對(duì)提取物濃度溶液濃度曲線式,計(jì)算出提取物清除·OH50%的質(zhì)量濃度(IC50)。

        2 結(jié)果與討論

        抗氧化劑對(duì)DPPH·、ABTS+·和·OH的清除能力,是衡量其抗氧化能力的重要指標(biāo),而清除自由基的半抑制劑量IC50,常用于評(píng)估抗氧化劑清除自由基的活性。IC50值越小,自由基清除活性越大,當(dāng)IC50小于10mg/mL時(shí),則說(shuō)明抗氧化劑具有良好的自由基清除活性[14]。同時(shí),化合物的IC50與標(biāo)準(zhǔn)抗氧化劑BHT(2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚)的IC50的大小做對(duì)比,也可說(shuō)明該抗氧化劑的活性和實(shí)際應(yīng)用前景。此外,探討溶劑效應(yīng)對(duì)抗氧化劑的自由基清除活性的影響,對(duì)準(zhǔn)確評(píng)估抗氧化劑的抗氧化活性以及合理利用抗氧化劑具有重要的指導(dǎo)意義,故我們對(duì)不同提取溶劑中桑葚果實(shí)提取物清除自由基的活性也進(jìn)行了比較。

        2.1 桑葚提取物對(duì)DPPH·自由基的清除作用結(jié)果

        DPPH·是一種穩(wěn)定的自由基,其在517 nm處的最大吸收波長(zhǎng)的吸光度會(huì)隨著自由基清除劑的加入而呈線性的下降,為此其常作為評(píng)價(jià)活性化物質(zhì)抗氧化能力的指標(biāo)。不同提取溶溶劑得到的提取物對(duì)DPPH·的清除效果可見(jiàn)圖1。

        圖1 桑葚提取物對(duì)DPPH·自由基的清除作用Fig.1 The scavenging activities of mulberry extracts on DHHP·

        從圖1可知,桑葚提取物EE、AE和WE的對(duì)DPPH·的IC50分別為0.17、0.18、0.19mg/mL,遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于標(biāo)準(zhǔn)值10mg/mL,也遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于標(biāo)準(zhǔn)的抗氧化劑BHT的IC50值14.50mg/mL,說(shuō)明3個(gè)提取物均具有良好的清除DPPH·活性,清除活性順序?yàn)镋E>AE>WE。試驗(yàn)表明,3種溶劑提取得到的提取物清除DPPH·的IC50相差不大,說(shuō)明溶劑對(duì)提取物清除DPPH·的活性影響較小。

        2.2 桑葚提取物對(duì)ABTS+·由基清除活性測(cè)試結(jié)果

        物質(zhì)對(duì)ABTS+·的清除活性也是測(cè)量其抗氧化活性的一個(gè)重要指標(biāo)。桑葚提取物AE,EE和WE對(duì)ABTS+·也表現(xiàn)出良好的清除活性,各提取物對(duì)ABTS+·的清除效果見(jiàn)圖2。

        圖2 桑葚提取物對(duì)ABTS+·自由基的清除作用Fig.2 The scavenging activities of mulberry extracts on ABTS+·

        從圖2可知:桑葚提取物AE,EE和WE對(duì)ABTS+·也表現(xiàn)出良好的清除活性,其IC50值均遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于標(biāo)準(zhǔn)值10mg/mL和BHT的81.43mg/mL,分別為0.052、0.044、0.060mg/mL,清除活性順序?yàn)镋E>AE> WE。從試驗(yàn)結(jié)果可知,提取溶劑對(duì)提取物清除ABTS+·的活性有一定的影響。

        2.3 桑葚提取物對(duì)·OH自由基清除活性測(cè)試結(jié)果

        在對(duì)·OH自由基的清除活性測(cè)試中,我們也發(fā)現(xiàn)桑葚提取物具有良好的清除活性,不同提取溶溶劑得到的提取物對(duì)·OH的清除效果可見(jiàn)圖3。

        圖3 桑葚提取物對(duì)·OH自由基的清除作用Fig.3 The scavenging activities of mulberry extracts on·OH

        從圖3可知,3種提取物對(duì)·OH的清除活性的IC50值分別為0.67、0.83、1.02mg/mL,均低于標(biāo)準(zhǔn)值10mg/mL。實(shí)驗(yàn)表明,提取物對(duì)·OH的清除活性受提取溶劑影響較大,以乙醇為提取溶劑時(shí),提取物對(duì)·OH清除活性最優(yōu),丙酮次之,水提物的活性較差。

        3 結(jié)論

        試驗(yàn)結(jié)果表明桑葚提取物對(duì)DPPH·、ABTS+·、·OH具有良好的清除活性。同時(shí),提取溶劑對(duì)提取物清除自由基的活性有著重要的影響,本研究中,以乙醇為溶劑得到的桑葚提取物(EE)對(duì)DPPH·、ABTS+·、·OH表現(xiàn)出最好的清除活性。以上研究將為進(jìn)一步開(kāi)展桑葚有效成分的抗氧化活性研究提供重要的指導(dǎo)意義。

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        Extraction and Free Radical Scavenging Activities of Mulberries

        LIU Qian1,TANG Jie2,*
        (1.School of Chemical Engineering and Resource Recovery,Wuzhou University,Wuzhou 543002,Guangxi,China;2.Department of Chemistry&Pharmaceutical Science,Guilin Normal College,Guilin 541001,Guangxi,China)

        Under ultrasound,mulberries were extracted with ethanol,acetone and water solvents to offer ethanol extract(AE),acetone extract(EE)and water extract(WE),respectively.Their free radical scavenging activities were respectively evaluated against DPPH,ABTS+and hydroxyl radicals.The IC50values of WE,EE and AE against DPPH·and ABTS+·were found to be 0.173,0.18,0.19mg/mL and 0.044,0.052,0.06mg/mL,respectively,while that of WE,EE and AE against OH-·free radical were 0.67,0.83,1.02mg/mL.The results showed thatall IC50of AE,EE and WE were much lower than the standard value 10mg/mL in these three assays,suggesting all these extracts displayed good radical scavenging activities.In addition,the extract solvents had important effect on their radical scavenging activities.

        mulberry fruit;DPPH·;ABTS+·;·OH;free radical scavenging activities

        10.3969/j.issn.1005-6521.2017.03.040

        2016-10-24

        廣西高校中青年教師基礎(chǔ)能力提升項(xiàng)目(KY2016YB441);梧州學(xué)院重點(diǎn)科研項(xiàng)目(2014B011)

        劉茜(1975—),女(漢),講師,碩士,研究方向:天然產(chǎn)物的提取和活性研究。

        *通信作者

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