呂雙喜 曾凡雄 邵魁卿 沈建武 李 奇 李 丁 王桂云 張 林 秦朋旭 高 瞻
(北京中醫(yī)藥大學(xué)2014級碩士研究生,北京 100029)
中醫(yī)藥治療腎細胞癌概述※
呂雙喜 曾凡雄1邵魁卿1沈建武1李 奇1李 丁1王桂云1張 林 秦朋旭1高 瞻△
(北京中醫(yī)藥大學(xué)2014級碩士研究生,北京 100029)
腎細胞癌(以下簡稱腎癌)是一種進展快、惡性程度高、預(yù)后較差的疾病,目前以手術(shù)治療加術(shù)后內(nèi)分泌、免疫治療為主,但存在副作用大、患者生活質(zhì)量低及生存期短等問題。近年來臨床報道顯示,中醫(yī)藥輔助治療可以減輕患者臨床癥狀,保護腎功能,減少手術(shù)及免疫制劑的副作用,提高機體免疫功能及生活質(zhì)量,且療效明顯,有一定的優(yōu)勢;相關(guān)的藥理研究也證明,某些中藥成分或復(fù)方中藥能夠有效抑制腎癌細胞的增殖、侵襲和遷移,誘導(dǎo)細胞凋亡及腫瘤新生血管生成,逆轉(zhuǎn)細胞多藥耐藥。
癌,腎細胞;中醫(yī)藥療法;綜述
腎細胞癌(renal cell carcinoma,RCC)(以下簡稱腎癌)是泌尿系統(tǒng)第二大常見的惡性腫瘤,其發(fā)病率、惡性程度及轉(zhuǎn)移率均較高,預(yù)后較差[1-2]。早期腎癌以手術(shù)治療為根治方法,但大部分患者確診時已發(fā)展至晚期,喪失手術(shù)最佳機會,且腎腫瘤對放療、化療均不敏感。晚期腎癌臨床上主要以手術(shù)切除腫瘤病灶聯(lián)合生物治療、內(nèi)分泌治療、免疫治療等,效果欠佳,且患者易發(fā)生不耐受反應(yīng)。中醫(yī)文獻中雖然無腎癌的記載,但根據(jù)本病出現(xiàn)的血尿、腫塊、腰痛等癥狀,多將其歸于尿血、癥瘕、腰痛等范疇。近年來臨床研究顯示,中醫(yī)藥在減輕腎癌患者臨床癥狀、保護腎功能、提高生活質(zhì)量及延長生存期方面有確切療效[3]。茲將近年來中醫(yī)對腎癌病因病機的認識及治療、相關(guān)藥理研究進行綜述。
劉沈林認為,腎癌發(fā)病以正氣不足、脾腎虧虛為本,濕熱瘀毒互結(jié)、結(jié)聚于腎為標(biāo)。腎癌常見癥狀,如腰痛、血尿其根本病機在于脾腎虧虛,臟腑失調(diào),氣血津液乏源,不能濡養(yǎng)經(jīng)絡(luò)肢體,不榮則痛;同時腎氣虧虛,封藏失司,或脾失健運,中氣不足,統(tǒng)攝無權(quán),血不歸經(jīng),均可導(dǎo)致血尿。而腎氣不足,脾失健運,先后天之本虛,則邪毒、痰瘀、水濕之邪不能祛外;或脾胃失運,生濕化熱,邪熱迫血妄行而見血尿;濕熱蘊結(jié),阻礙氣血運行,則氣滯血瘀,不通則痛;瘀毒濕熱搏結(jié),蘊積下焦日久,則癌毒內(nèi)生。虛實之間可互為因果,因虛致實,或因?qū)嵵绿?,腎虛是發(fā)病關(guān)鍵,又與脾胃失調(diào)有關(guān)。劉沈林根據(jù)自己的經(jīng)驗,將腎癌分為4型,即脾腎兩虛型、脾胃失調(diào)型、濕熱下注型、瘀毒內(nèi)結(jié)型進行辨證治療[4]。吳良村認為,腎癌臨床表現(xiàn)多樣,但究其根本,腎虛是發(fā)病的關(guān)鍵,因虛致積,因積更虛,惡性循環(huán),治療時應(yīng)注意腎與肝、脾、肺、三焦的相互影響,提出以腎陰虧虛、濕熱下注、氣滯血瘀、肺腎兩虛、腎虛水泛為主要證型進行辨證治療[5]。孫桂芝認為,在腎癌的病機中,腎虛是關(guān)鍵。腎主水,腎陽虧虛,水濕不化,濕毒內(nèi)生,氣血凝結(jié),終成癌腫;腎陰不足,陽亢無制,化為陽毒,日久生變,則成癌毒。濕、毒、瘀等邪實為標(biāo),下注于腎,久之正虛邪實,積成癌腫。治以補腎虛、除濕解毒、祛瘀活血、補養(yǎng)氣血為基本法則[6]。王晞星根據(jù)中醫(yī)理論,再結(jié)合腎癌的病位和臨床表現(xiàn)認為,腎虛是本病之根本,脾腎陽虛,腎陰不足,陰陽失調(diào),濕熱毒蘊為病機之關(guān)鍵。脾腎陽虛,氣化失司,水濕停聚,日久化為熱毒,耗傷腎之陰精,痰濕瘀毒纏綿不化,邪毒蘊蓄水道,結(jié)于腰府,形成腎癌。治當(dāng)調(diào)理脾胃,溫補腎陽,滋補腎陰,平衡陰陽,抗癌解毒,其中尤以平衡腎中陰陽為治療的基礎(chǔ)[7]。周維順認為,腎癌為濕、熱、毒、氣、血互結(jié)于腎而成,病機虛實夾雜,但以本虛為主。在疾病初始階段,邪氣亢盛明顯,以濕熱、氣滯、血瘀為主,中晚期則以脾腎氣血陰陽虛為主[8]。綜上可見,腎癌病因病機復(fù)雜,或飲食不節(jié),嗜食肥甘厚味而釀濕熱蘊毒;或房事不節(jié),恣情縱欲,損傷脾腎;或年老體弱,脾腎氣虛,脾失健運,腎失氣化,水液內(nèi)停;或情志不遂,肝郁氣滯血瘀。濕熱、瘀毒、氣滯相互搏結(jié),日久成積結(jié)塊,發(fā)為癌瘤。病位在腎,與脾、肝等臟關(guān)系密切,病理因素為濕、痰、毒、瘀。
2.1 自擬方治療 臨床醫(yī)師遵循中醫(yī)整體觀和辨證論治的原則,并結(jié)合自己的實踐經(jīng)驗,總結(jié)出一些治療腎癌的實用方。黎朝禎[9]將67例腎癌患者隨機分為試驗組35例,對照組32例,均給予放、化療及干擾素等常規(guī)藥物治療,試驗組在此基礎(chǔ)上加用軟堅散結(jié)中藥(藥物組成:牡蠣30 g,昆布12 g,海藻12 g,鱉甲30 g,黃芪15 g,白花蛇舌草20 g,川芎12 g),14 d為1個療程,共治療4個療程。結(jié)果:試驗組總有效率91.4%,對照組71.9%,試驗組顯著高于對照組(P<0.05);試驗組Karnofsky評分(KPS評分)也均顯著高于對照組,且不良反應(yīng)發(fā)生率低。張辰岑等[10]將40例中晚期腎癌患者隨機分為治療組和對照組,每組各20例。對照組單純應(yīng)用生物反饋調(diào)節(jié)劑[干擾素α2b(IFN-α2b)和白細胞介素2(IL-2)方案]治療,治療組在此基礎(chǔ)上加用微調(diào)五號方(藥物組成:生地黃10 g,炒白術(shù)10 g,茯苓10 g,山藥10 g,澤瀉10 g,生薏苡仁15 g,姜半夏10 g,三七5 g,桑寄生10 g,茯神10 g,半枝蓮15 g,炙甘草3 g)。結(jié)果:治療組在降低腫瘤標(biāo)志物水平、減輕生物反饋調(diào)節(jié)劑治療的毒副作用方面效果優(yōu)于對照組(P<0.05)。彭曉峰等[11]將40例晚期腎癌患者隨機分為對照組和治療組,每組各20例。對照組使用IL-2和干擾素治療,治療組在對照組治療基礎(chǔ)上加用利腎化濁湯(藥物組成:蒲黃20 g,生地榆15 g,黃芩10 g,赤芍15 g,太子參15 g,丹參30 g,莪術(shù)10 g,鳳尾草15 g,仙鶴草15 g,靈芝15 g,大黃3 g,甘草10 g,麥芽15 g,淮山藥15 g)治療,療程12周。結(jié)果:治療組在提高KPS評分、減輕IL-2和干擾素的毒副作用方面優(yōu)于對照組(P<0.05)。
2.2 中成藥治療 中成藥療效顯著,可減輕患者臨床癥狀,縮短病程,提高機體免疫功能,改善生活質(zhì)量,提高生存率。袁晉華等[12]將56例腎癌患者隨機分為治療組40例、對照組16例。治療組采用艾迪注射液聯(lián)合干擾素治療,對照組單純使用干擾素治療。結(jié)果:治療組和對照組1年生存率分別為87.2%、86.3%,3年無瘤生存率分別為66.7%、64.7%,2組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療組治療后CD3、CD4、CD3/CD4值及自然殺傷(NK)細胞數(shù)均明顯升高,CD8下降,與對照組比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療組流感樣癥狀、消化道癥狀、骨髓抑制、神經(jīng)系統(tǒng)和心血管系統(tǒng)副作用明顯低于對照組(P<0.05)。崔洪泉等[13]將71例轉(zhuǎn)移性腎癌患者隨機分為2組,對照組39例用IL-2和IFN-α治療,治療組33例在對照組治療的基礎(chǔ)上加復(fù)方苦參注射液靜脈滴注。結(jié)果顯示,治療組治療后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+值均明顯升高,CD8+值下降,與對照組比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。提示在IL-2和IFN-α治療的基礎(chǔ)上聯(lián)合復(fù)方苦參注射液能夠進一步提高轉(zhuǎn)移性腎癌患者的細胞免疫功能。韓子敏等[14]研究顯示,與單一免疫化療組相比,黃芪注射液、川芎嗪注射液加免疫化學(xué)治療轉(zhuǎn)移性腎癌,有效率高,腫瘤進展率低(P<0.05)。
2.3 術(shù)后中藥干預(yù)
2.3.1 早期保腎術(shù)后+中藥 汪益民等[15]將60例早期腎癌患者隨機分為試驗組和對照組,每組各30例,2組均行保留腎單位手術(shù)。對照組患者術(shù)后合理應(yīng)用干擾素等常規(guī)藥物進行后期治療,并監(jiān)測腎功能;試驗組在對照組的基礎(chǔ)上加用中藥(藥物組成:生地黃30 g,山藥20 g,山茱萸12 g,白花蛇舌草30 g,紅參30 g,川芎15,桑寄生12 g,鱉甲5 g,黃芪20 g)治療。均6周為1個療程,共治療1~3個療程,1年后隨訪。結(jié)果:試驗組未發(fā)生惡化者達93.3%,遠高于對照組66.7%(P<0.05);試驗組患者并發(fā)癥發(fā)生率較對照組低,預(yù)后更加良好;在KPS評分方面,試驗組評分增加值較對照組高,患者體力恢復(fù)良好(P<0.05)。提示早期腎癌保腎術(shù)后應(yīng)用中藥不僅有利于患者康復(fù),減少并發(fā)癥的發(fā)生,且遠期療效好,能明顯提高患者生存質(zhì)量。
2.3.2 根治切除術(shù)后+中藥 張紅等[16]將96例腎癌根治術(shù)后1個月內(nèi)的患者隨機分為治療組和對照組,每組各48例。對照組應(yīng)用IL-2聯(lián)合IFN-α2b治療,治療組在對照組治療基礎(chǔ)上加服六味地黃丸,共治療2個月。結(jié)果:治療組在改善腎癌根治術(shù)后患者臨床癥狀、提高術(shù)后生活質(zhì)量、減少IL-2和IFN-α2b的不良反應(yīng)、增強機體免疫功能方面的效果均優(yōu)于對照組(P<0.05)。倪釗等[17]將54例腎癌根治性切除術(shù)后患者隨機分為試驗組和對照組,每組各27例。對照組在術(shù)后第10 d行皮下或肌肉注射INF-α治療,每周3次;試驗組在對照組治療基礎(chǔ)上加服中藥(藥物組成:生地黃30 g,熟地黃30 g,黃芪30 g,黃精12 g,炒白術(shù)20 g,山藥20 g,川芎12 g,丹參30 g,桑寄生12 g,山茱萸12 g。女貞子15 g,墨旱蓮15 g,豬苓15 g,茯苓15 g,杜仲12 g)治療,療程2個月,結(jié)果:試驗組患者的行為狀況優(yōu)于對照組(P<0.05),消化道反應(yīng)、流感樣癥狀、神經(jīng)系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)等副反應(yīng)率低于對照組(P<0.05)。張凱等[18]將78例腎癌根治性切除術(shù)后患者隨機分為治療組48例、對照組30例。對照組術(shù)后10 d開始應(yīng)用INF-α肌肉注射或皮下注射,每周3次;治療組在對照組治療的基礎(chǔ)上加服中藥(藥物組成:黃芪30 g,生地黃30 g,熟地黃30 g,炒白術(shù)20 g,黃精12 g,川芎12 g,山藥20 g,杜仲12 g,桑寄生12 g,丹參30 g,白花蛇舌草30 g,薏苡仁30 g,豬苓15 g,茯苓15 g,山茱萸12 g,墨旱蓮15 g,女貞子15 g)。結(jié)果:治療組流感樣癥狀、消化道反應(yīng)、骨髓抑制、神經(jīng)系統(tǒng)和心血管系統(tǒng)等副作用發(fā)生率明顯低于對照組(P<0.05),行為狀況及KPS評分高于對照組(P<0.05)。
3.1 單味藥研究 近年來大量體內(nèi)和體外實驗發(fā)現(xiàn),一些單味中藥如白藜蘆、姜黃、薯蕷、槌果藤等,其有效成分能夠抑制腎癌細胞的增殖、侵襲和遷移。郭亮等[19]將12.5、25、50、100 μmol/L的白藜蘆醇(Res)作用于腎癌細胞24 h,并設(shè)空白對照組。結(jié)果顯示,各濃度的Res對腎癌細胞增殖均有明顯的抑制作用,表現(xiàn)為G1期及G2期細胞比例明顯降低,S期比例明顯升高,與空白對照組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),且在12.5 μmol/L濃度時抑制作用明顯,25 μmol/L濃度時抑制作用最強,而持續(xù)升高濃度不能提高抑制作用。李鑫等[20]將20例根治性腎癌切除標(biāo)本的腎癌組織和相對應(yīng)的癌旁正常組織用逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)法檢測N-乙酰氨基半乳糖轉(zhuǎn)移酶14(pp-GaINAc-T14)mRNA的表達,用四甲基偶氮唑鹽(MTT)比色法觀察冬凌草甲素對該細胞系(786-O人腎透明細胞癌細胞系)的抑制殺傷效果。結(jié)果:冬凌草甲素作用于786-O細胞后,細胞中pp-GaINAc-T14表達較空白對照組24 h下降15.98%,48 h下降44.30%,72 h下降58.61%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);16 μmol/L冬凌草甲素的抑制率明顯高于8 μmol/L(P<0.05),最高可達90%以上。提示冬凌草甲素可抑制腎癌細胞的增殖,并隨著其劑量的增加和作用時間的延長,其抑制作用逐漸增強,呈明顯的時間、劑量依賴性。李建文等[21]從姜黃根莖中提取姜黃素,并將不同濃度的姜黃素作用于人腎癌786-O細胞24、48、72 h,應(yīng)用MTT比色法檢測姜黃素對人腎癌786-O細胞增殖的抑制率,流式細胞株檢測姜黃素誘導(dǎo)細胞的凋亡率,免疫細胞化學(xué)檢測姜黃素對786-O細胞缺氧誘導(dǎo)因子-1α(HIF-1α)和X連鎖凋亡抑制蛋白(XIAP)表達的影響。結(jié)果:姜黃素對人腎癌786-O細胞有明顯的抑制作用,可引起細胞凋亡,并存在劑量和時間依賴,不同濃度的姜黃素作用細胞48 h后,HIF-1α和XIAP表達量下降。張廣獻等[22]研究發(fā)現(xiàn),體外較低濃度的薯蕷皂苷(Dioscin,Dio)能夠有效促進人腎癌786-O細胞縫隙連接(Gap junction,GJ)功能,且具有明顯的劑量效應(yīng)關(guān)系,但Dio促進GJ的機制并不是通過上調(diào)連接蛋白43(Cx43)、Cx32和Cx26的表達途徑。林海等[23]將不同濃度的槌果藤與腎癌細胞共同培養(yǎng),利用MTT比色法、Transwell小室、Western Blot法檢測槌果藤對腎癌細胞增殖、侵襲、遷移能力以及雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、雷帕霉素靶蛋白P(p-mTOR)表達的影響。結(jié)果:槌果藤可顯著抑制腎癌細胞的增殖、侵襲和遷移,并呈時間和濃度依賴性,10、20、40 μg/mL濃度的槌果藤可顯著下調(diào)p-mTOR表達水平,但對mTOR表達無影響。
3.2 復(fù)方研究 王軍起等[24]研究發(fā)現(xiàn),復(fù)方中藥紫金龍含藥血清可使腎癌ketr-3細胞產(chǎn)生凋亡小體,有效抑制細胞體外增殖,作用與劑量及作用時間呈依賴關(guān)系。王毅東等[25]、趙文兵[26]等發(fā)現(xiàn),益氣活血解毒方(主要藥物為莪術(shù)、白芍、龍葵等)既可調(diào)節(jié)腎癌小鼠免疫功能,同時體外研究亦證明其對腎癌細胞具有抑制作用,作用機制包括誘導(dǎo)細胞凋亡,逆轉(zhuǎn)細胞多藥耐藥,抑制腫瘤新生血管生成,這對防止腎癌的復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移具有重要意義。
腎癌是一種進展快、預(yù)后差、生存期短的疾病。西醫(yī)治療手段有限,且毒副作用大,易引起白細胞下降、脫發(fā)、消化道反應(yīng)、機體免疫力下降及心血管系統(tǒng)等不良反應(yīng)。中醫(yī)從整體觀和辨證論治的角度出發(fā),認為腎癌是腎氣虧虛、邪毒內(nèi)聚所致;運用中醫(yī)藥治療可以提升正氣,穩(wěn)固癌灶,防止復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移,進而達到提高患者生活質(zhì)量、延長其生存期的目的。雖然目前中醫(yī)藥臨床及相關(guān)基礎(chǔ)研究尚有一些不足之處,但隨著醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展,規(guī)范嚴謹?shù)脑\療程序的出現(xiàn),更多客觀的試驗報道以及中醫(yī)其他傳統(tǒng)特色療法的補充,中醫(yī)藥治療腎癌的臨床療效優(yōu)勢會更加明顯。
[1] Ljungberg B,Cowan NC,Hanbury DC,et al.Guidelines on tenal cell carcinoma[J].European urology,2010,58:398-406.
[2] Motzer RJ,Aqarwal N,Beatd C,et al. NCCN clinical practice guidelines in oncology:kidney cancer[J].J Natl Compr Canc Netw,2009,7(6):618-630.
[3] 劉睿,鄧躍毅.腎癌術(shù)后的中醫(yī)藥治療體會[J].中國中西醫(yī)結(jié)合腎病雜志,2009,10(7):629.
[4] 郭璽,張力.劉沈林教授治療腎癌經(jīng)驗[J].新中醫(yī),2014,46(1):14-16.
[5] 繆昊均,沈敏鶴,阮善明,等.吳良村教授治療腎癌經(jīng)驗[J].長春中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報,2014,30(2):242-244.
[6] 王輝,孫桂芝.孫桂芝教授治療腎癌經(jīng)驗[J].吉林中醫(yī)藥,2011,31(11):1066-1067.
[7] 汪欣文,李宜放.王晞星教授應(yīng)用二仙湯治療腎癌的經(jīng)驗[J].中國民間療法,2008,16(8):6-7.
[8] 周微紅,奚穎.周維順治療腎癌經(jīng)驗[J].江西中醫(yī)藥,2012,43(2):12.
[9] 黎朝禎.軟堅散結(jié)中藥治療腎癌療效分析[J].按摩與康復(fù)醫(yī)學(xué),2015,6(5):74-75.
[10] 張辰岑,尤建良.微調(diào)五號方治療中晚期腎癌患者的臨床研究[J].黑龍江醫(yī)藥,2014,27(6):1385-1387.
[11] 彭曉峰,曹建雄.自擬利腎化濁湯治療晚期腎癌20例總結(jié)[J].湖南中醫(yī)雜志,2014,30(3):54-56.
[12] 袁晉華,周海波.艾迪注射液聯(lián)合干擾素治療腎癌的臨床分析[J].醫(yī)學(xué)新知雜志,2010,20(5):460-461.
[13] 崔洪泉,趙俊峰,李保東,等.復(fù)方苦參注射液對轉(zhuǎn)移性腎癌患者免疫功能的影響[J].中醫(yī)學(xué)報,2014,(12):1710-1711.
[14] 韓子敏,王巧鳳,高福音,等.黃芪與川芎嗪注射液加免疫化學(xué)治療轉(zhuǎn)移性腎癌的臨床觀察[J].中國中西醫(yī)結(jié)合腎病雜志,2005,6(8):481-482.
[15] 汪益民,屈維龍,尤志新,等.中西醫(yī)結(jié)合療法對早期腎癌保腎術(shù)后遠期療效的影響[J].中華中醫(yī)藥學(xué)刊,2013,31(12):2810-2811.
[16] 張紅,潘小平,王艷云.六味地黃丸聯(lián)合生物制劑對腎癌術(shù)后的干預(yù)作用[J].中國中醫(yī)藥信息雜志,2009,16(4):74-75.
[17] 倪釗,丁國富,王勤章,等.腎癌根治性切除術(shù)后聯(lián)合中藥治療的療效觀察[J].中國中醫(yī)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)雜志,2012,18(9):997,1000.
[18] 張凱,朱永士,馬楠,等.腎癌根治性切除術(shù)后應(yīng)用中藥聯(lián)合干擾素的療效觀察[J].中醫(yī)藥臨床雜志,2011,23(8):672-673.
[19] 郭亮,張新恒,張楠,等.白藜蘆醇對人腎癌細胞增殖和細胞周期的影響[J].山東醫(yī)藥,2011,51(39):20-21.
[20] 李鑫,郭劍明,徐凱,等.冬凌草甲素下調(diào)N-乙酰氨基半乳糖轉(zhuǎn)移酶14(pp-GalNAc-T14)表達對腎癌細胞的體外抑制作用[J].復(fù)旦學(xué)報:醫(yī)學(xué)版,2012,39(3):273-276,292.
[21] 李建文,申彥,張雁鋼.姜黃素對腎癌786-O細胞增殖及凋亡的實驗研究[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報,2012,9(11):19-21.
[22] 張廣獻,肖建勇,邵紅偉,等.薯蕷皂苷對人腎癌786-O細胞縫隙連接功能的影響[J].中國藥理學(xué)通報,2012,28(6):778-782.
[23] 林海,嚴杰,應(yīng)旭旻.中藥槌果藤下調(diào)p-mTOR抑制腎癌細胞侵襲和遷移[J].云南中醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2015,38(1):27-30.
[24] 王軍起,崔增林,孫家慶,等.復(fù)方中藥紫龍金抑制腎癌ketr-3細胞增殖的血清藥理學(xué)研究[J].徐州醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2010,30(12):790-792.
[25] 王毅東,趙文兵,王鵬,等.益氣活血解毒方治療腎癌作用機制的動物實驗研究[J].中華中醫(yī)藥學(xué)刊,2013,31(4):804-807,插2.
[26] 趙文兵,王毅東,王鵬,等.益氣活血解毒方對腎癌小鼠免疫功能調(diào)節(jié)作用機制的研究[J].中華中醫(yī)藥學(xué)刊,2014,32(2):372-375,插11.
(本文編輯:曹志娟)
10.3969/j.issn.1002-2619.2017.03.039
※ 項目來源:北京市中醫(yī)藥科技項目(編號:JJ2011-78);北京市科技計劃首都臨床特色應(yīng)用研究(編號:Z14107002514161);中國中醫(yī)科學(xué)院西苑醫(yī)院育才人才培養(yǎng)計劃;中國中醫(yī)科學(xué)院“名醫(yī)名家傳承”項目(編號:CM20141002)
呂雙喜(1990—),男,學(xué)士,碩士研究生在讀。研究方向:中醫(yī)外科學(xué)(泌尿外科疾病方向)。
R730.26
A
1002-2619(2017)03-0473-04
2016-08-04)
△ 通訊作者:中國中醫(yī)科學(xué)院西苑醫(yī)院泌尿外科,北京 100091
1 中國中醫(yī)科學(xué)院西苑醫(yī)院泌尿外科,北京 100091