亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        替諾福韋酯聯(lián)合拉米夫定、依非韋倫對艾滋病合并乙型肝炎病毒感染的治療效果與安全性分析

        2017-02-22 16:20:49周敏
        醫(yī)學(xué)信息 2016年32期
        關(guān)鍵詞:諾福韋拉米夫定病毒感染

        周敏

        摘要:目的 分析在艾滋病合并乙型肝炎病毒感染患者中使用替諾福韋酯與拉米夫定聯(lián)合療法進行治療的效果。方法 將我院收治的90例艾滋病合并乙型肝炎病毒感染患者隨機分成45例對照組與45例觀察組;對照組采用拉米夫定與依非韋倫聯(lián)合療法,觀察組采用替諾福韋酯與拉米夫定、依非韋倫聯(lián)合療法。結(jié)果 治療后,觀察組HIV RNA轉(zhuǎn)陰率(93.33%)明顯高于對照組(77.78%),且P<0.05。觀察組治療后半年的HBV DNA指標(biāo)低于檢測下限率為57.78%,對照組為28.89%;觀察組治療后1年的HBV DNA指標(biāo)低于檢測下限率為82.22%,對照組為40.00%;觀察組均明顯高于對照組,且P<0.05。另外,觀察組治療半年后血清HBV DNA值為(3.69±1.15),對照組為(5.07±1.10);觀察組治療1年后血清HBV DNA值為(3.69±1.15),對照組為(3.88±0.66);觀察組上述指標(biāo)均明顯低于對照組,且P<0.05。結(jié)論 對艾滋病合并乙型肝炎病毒感染患者在拉米夫定、依非韋倫基礎(chǔ)上使用替諾福韋酯有助于抑制患者體內(nèi)病毒的進一步擴散,對其肝臟的健康具有較佳的保護作用,療效顯著,可推廣。

        關(guān)鍵詞:替諾福韋酯;拉米夫定;依非韋倫;艾滋病合并乙型肝炎病毒感染

        艾滋病合并乙型肝炎病毒感染是現(xiàn)代社會中威脅人類生命健康的主要疾病之一,具有較強的傳染性、致死率,,對患者的各類器官損害極大[1-2]。臨床上控制以及治療艾滋病合并乙型肝炎病毒感染的主要途徑為藥物療法,其中拉米夫定、依非韋倫以及替諾福韋酯均為常見藥物。為了進一步了解藥物治療的效果與安全性,本研究通過拉米夫定、依非韋倫療法以及在此基礎(chǔ)上的替諾福韋酯聯(lián)合療法對比取得了較為滿意結(jié)果,現(xiàn)將其具體內(nèi)容報告如下。

        1資料與方法

        1.1一般資料 選取我院于2014年1月~2015年1月收治的90例艾滋病合并乙型肝炎病毒感染患者并隨機分成45例觀察組以及45例對照組。其中,觀察組的男性患者有22例,女性患者23例;年齡29歲~45歲,平均年齡為(35.13±3.06)歲。對照組中男性患者有24例,女性患者21例;年齡30歲~46歲,平均年齡為(36.09±3.12)歲。兩組患者的一般性資料不存在顯著差異,且P>0.05,存在可比性。

        1.2方法 對照組:本組患者使用拉米夫定、依非韋倫聯(lián)合療法。①對患者進行免疫調(diào)節(jié)以及干擾素等基本抗病毒治療;②藥物主要使用拉米夫定(葛蘭素史克制藥(蘇州)有限公司,國藥準(zhǔn)字:H20030581)以及依非韋倫(浙江華海藥業(yè)股份有限公司, 國藥準(zhǔn)字H20133265);拉米夫定使用劑量為100 mg/d,平均1次/d;依非韋倫使用劑量為600 mg/d,平均服用1次/d。觀察組:本組患者在對照組患者治療基礎(chǔ)上加用替諾福韋酯進行治療。其中,使用的藥物為替諾福韋酯(美國生物制藥公司,國藥準(zhǔn)字:H20120487),使用劑量為300 mg/d,平均1次/d。

        1.3觀察指標(biāo) 本研究主要對患者的HBV DNA低于檢測下限率、血清HBV DNA、HIV RNA轉(zhuǎn)陰率三個指標(biāo)進行觀察。

        1.4統(tǒng)計學(xué)處理 本次研究所得數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析操作均使用統(tǒng)計軟件SPSS19.0。其中,計量資料用t檢驗,用(x±s)表示;計數(shù)資料用?字2檢驗,P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2結(jié)果

        2.1治療半年相關(guān)指標(biāo)對比 6個月后,觀察組HBV DNA低于檢測下限率明顯高于對照組,觀察組的血清HBV DNA含量值明顯低于對照組,且P<0.05。

        2.2治療一年相關(guān)指標(biāo)對比 1年后,觀察組HBV DNA低于監(jiān)測下限率明顯高于對照組,觀察組的血清HBV DNA含量值明顯低于對照組,且P<0.05。

        2.3 HIV RNA轉(zhuǎn)陰率對比 1年后,觀察組中出現(xiàn)HIV RNA轉(zhuǎn)陰的有42例,轉(zhuǎn)陰率為93.33%;對照組中出現(xiàn)HIV RNA轉(zhuǎn)陰的有35例,轉(zhuǎn)陰率為77.78%;觀察組明顯高于對照組,且?字2=4.41,P<0.05。

        3討論

        艾滋病嚴(yán)重威脅人類生命安全,乙型肝炎病毒具有較大范圍的感染性,二者同時發(fā)生極易導(dǎo)致兩種疾病都加重且發(fā)展成為更為嚴(yán)重的感染性疾病。目前,臨床上治療該合并疾病主要采用藥物療法,據(jù)調(diào)查,近年來有研究發(fā)現(xiàn)拉米夫定、依非韋倫、替諾福韋酯藥物均對艾滋病合并乙型肝炎病毒感染產(chǎn)生積極的治療效果[3-5]。為了進一步證明其療效,促進疾病的治療進程,本研究通過聯(lián)合藥物療法的的對比取得了較為滿意的結(jié)果。

        從本研究結(jié)果可知,在拉米夫定、依非韋倫聯(lián)合療法下,對照組患者在治療半年后以及一年后的HBV DNA低于檢測下限率均有所提升,血清HBV DNA含量值也有所下降;說明拉米夫定以及依非韋倫對控制艾滋病合并乙型肝炎病毒感染具有一定的效果。然而,從觀察組的拉米夫定、依非韋倫與替諾福韋酯聯(lián)合療法效果看來,觀察組在治療半年后以及一年后包括HBV DNA低于檢測下限率、血清HBV DNA含量值在內(nèi)的指標(biāo)均明顯優(yōu)于對照組 (P<0.05);可見,在拉米夫定療法基礎(chǔ)上加用替諾福韋酯有助于進一步促進患者的病情恢復(fù),另外,觀察組患者治療一年后的HIV RNA 轉(zhuǎn)陰率明顯高于對照組 (P<0.05);替諾福韋酯屬于新型核苷酸逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑的一種,該藥物對于患者HIV RNA 轉(zhuǎn)陰率的顯著效果主要源于替諾福韋酯在潛在HIV-1活性的抑制上,對于延緩患者的病情具有積極意義。

        綜上所述,對艾滋病合并乙型肝炎病毒感染患者采用拉米夫定、依非韋倫聯(lián)合替諾福韋酯療法對進一步控制患者的病情具有顯著效果,安全性高,可推廣。

        參考文獻:

        [1]何宗運.替諾福韋酯聯(lián)合拉米夫定治療艾滋病合并乙型肝炎病毒感染的臨床療效及安全性研究[J].中華實驗和臨床感染病雜志(電子版),2015,9(02):256-258.

        [2]楊蓉蓉,桂希恩,熊勇,等.乙型肝炎病毒感染對艾滋病患者聯(lián)合抗反轉(zhuǎn)錄病毒治療效果的影響[J].中華傳染病雜志,2013,31(09):533-537.

        [3]高化國.替諾福韋酯聯(lián)合拉米夫定治療艾滋病合并乙型 肝炎病毒感染分析[J].系統(tǒng)醫(yī)學(xué),2016,1(08):54-56.

        [4]陳仁芳,鄭毓芳,徐淑凡,等.基于替諾福韋和拉米夫定初始聯(lián)合的高效 抗反轉(zhuǎn)錄病毒治療艾滋病合并乙型肝炎 病毒感染72周的療效[J].中華臨床感染病雜志,2013,6(03):153-156.

        [5]周艷.替諾福韋酯聯(lián)合拉米夫定治療艾滋病合并乙型 肝炎病毒感染的效果觀察[J].河南醫(yī)學(xué)研究,2016,25(04):746-747.

        編輯/申磊

        猜你喜歡
        諾福韋拉米夫定病毒感染
        預(yù)防諾如病毒感染
        中老年保健(2022年1期)2022-08-17 06:14:30
        富馬酸丙酚替諾福韋片一種治療慢性乙肝新藥
        丙酚替諾福韋治療慢性乙型肝炎的臨床療效
        恩替卡韋和替諾福韋酯的患者選擇有何區(qū)別
        肝博士(2020年5期)2021-01-18 02:50:24
        替比夫定、替諾福韋酯和富馬酸丙酚替諾福韋對腎功能影響的研究進展
        豬細(xì)小病毒感染的防治
        豬瘟病毒感染的診治
        拉米夫定聯(lián)合阿德福韋酯治療慢性乙型肝炎的效果觀察
        恩替卡韋與拉米夫定初次治療慢性乙肝的效果和安全性比較
        拉米夫定在乳腺癌化療期間對肝功能的作用
        国产99久久久国产精品免费| 女同性黄网aaaaa片| 精品欧美乱子伦一区二区三区| 久久99精品这里精品动漫6| 日韩人妻无码精品久久伊人| 一二区视频免费在线观看| 蜜桃在线视频一区二区| 一区二区三区四区草逼福利视频| 国产自拍av在线观看视频 | 国产精品女丝袜白丝袜 | 亚洲饱满人妻视频| 国产一区二区三区啪| 99在线无码精品秘 人口| 麻豆精品在线视频观看| 国产免费又爽又色又粗视频 | 亚洲欧美日韩综合一区二区| 国产av无码专区亚洲av蜜芽| 99久久久无码国产aaa精品| 亚洲精品国产福利在线观看 | 亚洲一区二区三区精品| 三级全黄裸体| 女人被狂躁高潮啊的视频在线看| 四川丰满少妇被弄到高潮| 91精品国产91热久久p| 国产精品一二三区亚洲| 18禁成人黄网站免费观看| 性夜夜春夜夜爽aa片a| 性感人妻一区二区三区| 美女用丝袜脚玩我下面| 免费观看的a级毛片的网站| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产亚洲精品综合在线网站| 亚洲av五月天一区二区| 少妇aaa级久久久无码精品片| 青春草国产视频| 日本一区二区亚洲三区| 成人国产激情自拍视频| 最近中文字幕视频完整版在线看 | www.亚洲天堂.com| 一区二区三区视频亚洲| 射精区-区区三区|